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MAGALHAES, Isabelle P. A et al. Intraoperative radiofrequency ablation for unresectable abdominal paraganglioma: a case report. Frontiers in endocrinology, v. 15, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/76820. Acesso em: 30 abr. 2026.
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Magalhaes IPA, Boger BD, Gomes NL, Martins GLP, Bomfim LA, Fagundes GFC, Rocha RS, Coelho FMA, Xavier ACL, Mendonca BB de. Intraoperative radiofrequency ablation for unresectable abdominal paraganglioma: a case report [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2024 ; 15[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/76820
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Magalhaes IPA, Boger BD, Gomes NL, Martins GLP, Bomfim LA, Fagundes GFC, Rocha RS, Coelho FMA, Xavier ACL, Mendonca BB de. Intraoperative radiofrequency ablation for unresectable abdominal paraganglioma: a case report [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2024 ; 15[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/76820
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FAGUNDES, Gustavo Freitas Cardoso. Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16092024-144614/. Acesso em: 30 abr. 2026.
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FAGUNDES, Gustavo F. C et al. Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 108, n. 8, p. 2105-2114, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54605. Acesso em: 30 abr. 2026.
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Fagundes GFC, Freitas-Castro F, Santana LS, Afonso ACF, Petenuci J, Funari MFA, Guimaraes AG, Ledesma FL, Xavier ACL, Mendonca BB de. Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108( 8): 2105-2114.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54605
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SANTOS, Ana Paula Teixeira dos et al. Histogram analysis in the differentiation between adrenal adenomas and pheochromocytomas: the value of a single measurement. Radiologia Brasileira, v. 56, n. 2, p. 59-66, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0100-3984.2022.0067. Acesso em: 30 abr. 2026.
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Santos APT dos, Haddad Júnior WT, Barreto LO, Secaf A de F, Mermejo LM, Lucchesi FR, Tucci Júnior S, Elias Júnior J, Molina CAF, Muglia VF. Histogram analysis in the differentiation between adrenal adenomas and pheochromocytomas: the value of a single measurement [Internet]. Radiologia Brasileira. 2023 ; 56( 2): 59-66.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0100-3984.2022.0067
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Santos APT dos, Haddad Júnior WT, Barreto LO, Secaf A de F, Mermejo LM, Lucchesi FR, Tucci Júnior S, Elias Júnior J, Molina CAF, Muglia VF. Histogram analysis in the differentiation between adrenal adenomas and pheochromocytomas: the value of a single measurement [Internet]. Radiologia Brasileira. 2023 ; 56( 2): 59-66.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0100-3984.2022.0067
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Pinto YO, Festuccia WTL, Magdalon J. The involvement of the adrenergic nervous system in activating human brown adipose tissue and browning [Internet]. Hormones. 2022 ; 1-14.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42000-022-00361-2
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PETENUCI, Janaina. Investigação genética de feocromocitomas e paragangliomas. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17012023-201311/. Acesso em: 30 abr. 2026.
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SANTOS, Ana Paula Teixeira dos. Comparação da acurácia diagnóstica do critério de atenuação média com a análise do histograma de vóxeis nos exames de tomografia computadorizada para a diferenciação entre adenomas e feocromocitomas adrenais. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17158/tde-01122022-145358/. Acesso em: 30 abr. 2026.
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Santos APT dos. Comparação da acurácia diagnóstica do critério de atenuação média com a análise do histograma de vóxeis nos exames de tomografia computadorizada para a diferenciação entre adenomas e feocromocitomas adrenais [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17158/tde-01122022-145358/
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Santos APT dos. Comparação da acurácia diagnóstica do critério de atenuação média com a análise do histograma de vóxeis nos exames de tomografia computadorizada para a diferenciação entre adenomas e feocromocitomas adrenais [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17158/tde-01122022-145358/
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PHILLIPS, John et al. Internal validation and decision curve analysis of a preoperative nomogram predicting a postoperative complication in pheochromocytoma surgery: an international study. International journal of urology, v. 27, n. 5, p. 463-468, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/iju.14221. Acesso em: 30 abr. 2026.
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Phillips, J., Bloom, J., Yarlagadda, V., Schultz, L., Gordetsky, J., Tanno, F. Y., et al. (2020). Internal validation and decision curve analysis of a preoperative nomogram predicting a postoperative complication in pheochromocytoma surgery: an international study. International journal of urology, 27( 5), 463-468. doi:10.1111/iju.14221
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Phillips J, Bloom J, Yarlagadda V, Schultz L, Gordetsky J, Tanno FY, Chambo JL, Almeida MQ, Fragoso MCBV, Srougi M. Internal validation and decision curve analysis of a preoperative nomogram predicting a postoperative complication in pheochromocytoma surgery: an international study [Internet]. International journal of urology. 2020 ; 27( 5): 463-468.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/iju.14221
Vancouver
Phillips J, Bloom J, Yarlagadda V, Schultz L, Gordetsky J, Tanno FY, Chambo JL, Almeida MQ, Fragoso MCBV, Srougi M. Internal validation and decision curve analysis of a preoperative nomogram predicting a postoperative complication in pheochromocytoma surgery: an international study [Internet]. International journal of urology. 2020 ; 27( 5): 463-468.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/iju.14221
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ABNT
FRENK, Nathan Elie et al. Long-term Results after CT-Guided Percutaneous Ethanol Ablation for the Treatment of Hyperfunctioning Adrenal Disorders. Clinics, v. 71, n. 10, p. 600-605, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2016(10)08. Acesso em: 30 abr. 2026.
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Frenk, N. E., Sebastianes, F., Lerario, A. M., Fragoso, M. C. B. V., Mendonca, B. B., & Menezes, M. R. de. (2016). Long-term Results after CT-Guided Percutaneous Ethanol Ablation for the Treatment of Hyperfunctioning Adrenal Disorders. Clinics, 71( 10), 600-605. doi:10.6061/clinics/2016(10)08
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Frenk NE, Sebastianes F, Lerario AM, Fragoso MCBV, Mendonca BB, Menezes MR de. Long-term Results after CT-Guided Percutaneous Ethanol Ablation for the Treatment of Hyperfunctioning Adrenal Disorders [Internet]. Clinics. 2016 ; 71( 10): 600-605.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2016(10)08
Vancouver
Frenk NE, Sebastianes F, Lerario AM, Fragoso MCBV, Mendonca BB, Menezes MR de. Long-term Results after CT-Guided Percutaneous Ethanol Ablation for the Treatment of Hyperfunctioning Adrenal Disorders [Internet]. Clinics. 2016 ; 71( 10): 600-605.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2016(10)08
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TOLEDO, Sergio P. A. et al. Penetrance and Clinical Features of Pheochromocytoma in a Six-Generation Family Carrying a Germline TMEM127 Mutation. The Journal of clinical endocrinology and metabolism, v. 100, n. 2, p. E308-E318, 2015Tradução . . Disponível em: http://press.endocrine.org/doi/pdf/10.1210/jc.2014-2473. Acesso em: 30 abr. 2026.
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Toledo SPA, Lourenço Jr. DM, Sekiya T, Lucon AM, Baena MES, Castro CC, Bortolotto LA, Zerbibi MCN, Siqueira SAC, Toledo RA, Dahia PLM. Penetrance and Clinical Features of Pheochromocytoma in a Six-Generation Family Carrying a Germline TMEM127 Mutation [Internet]. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2015 ; 100( 2): E308-E318.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: http://press.endocrine.org/doi/pdf/10.1210/jc.2014-2473
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Toledo SPA, Lourenço Jr. DM, Sekiya T, Lucon AM, Baena MES, Castro CC, Bortolotto LA, Zerbibi MCN, Siqueira SAC, Toledo RA, Dahia PLM. Penetrance and Clinical Features of Pheochromocytoma in a Six-Generation Family Carrying a Germline TMEM127 Mutation [Internet]. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2015 ; 100( 2): E308-E318.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: http://press.endocrine.org/doi/pdf/10.1210/jc.2014-2473
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HATANAKA, Roxanne. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/. Acesso em: 30 abr. 2026.
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Toledo SP de A, Lourenço Junior DM, Sekiya T, Lucon AM, Baena RC, Castro CC, Bortolotto LA, Zerbini MCN, Siqueira SAC, Toledo RA, Dahia PL de M. Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family [Internet]. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014 ; 126( 3): S155.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
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SIQUEIRA, Débora Rodrigues et al. Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma. European Journal of Endocrinology, v. 170, n. 6, p. 821-828, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0084. Acesso em: 30 abr. 2026.
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Siqueira, D. R., Ceolin, L., Ferreira, C. V., Romitti, M., Maia, S. C., Maciel, L. M. Z., & Maia, A. L. (2014). Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma. European Journal of Endocrinology, 170( 6), 821-828. doi:10.1530/EJE-14-0084
NLM
Siqueira DR, Ceolin L, Ferreira CV, Romitti M, Maia SC, Maciel LMZ, Maia AL. Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ; 170( 6): 821-828.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0084
Vancouver
Siqueira DR, Ceolin L, Ferreira CV, Romitti M, Maia SC, Maciel LMZ, Maia AL. Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ; 170( 6): 821-828.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0084
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ABNT
COUTINHO, Flávia Lima. Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/. Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Coutinho, F. L. (2013). Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/
NLM
Coutinho FL. Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET [Internet]. 2013 ;[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/
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Coutinho FL. Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET [Internet]. 2013 ;[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/
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ABNT
QUEDAS, Elisângela Pereira de Souza. Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/. Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Quedas, E. P. de S. (2011). Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/
NLM
Quedas EP de S. Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R [Internet]. 2011 ;[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/
Vancouver
Quedas EP de S. Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R [Internet]. 2011 ;[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/
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ABNT
PEREIRA, Maria Adelaide Albergaria e FREIRE, Daniel Soares e LUCON, Antonio Marmo. Feocromocitoma. Clínica médica: doenças endócrinas e matabólicas, doenças ósseas, doenças reumatólogicas. Tradução . Barueri: Manole, 2009. . . Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Pereira, M. A. A., Freire, D. S., & Lucon, A. M. (2009). Feocromocitoma. In Clínica médica: doenças endócrinas e matabólicas, doenças ósseas, doenças reumatólogicas. Barueri: Manole.
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ABNT
YU, Pai Ching e MARQUES, André Coelho e CARAMELLI, Bruno. Manifestações Cardíacas em Doenças Sistêmicas. Tratado de clínica médica/ vol. 1. Tradução . São Paulo: Roca, 2009. . . Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Yu, P. C., Marques, A. C., & Caramelli, B. (2009). Manifestações Cardíacas em Doenças Sistêmicas. In Tratado de clínica médica/ vol. 1. São Paulo: Roca.
NLM
Yu PC, Marques AC, Caramelli B. Manifestações Cardíacas em Doenças Sistêmicas. In: Tratado de clínica médica/ vol. 1. São Paulo: Roca; 2009. [citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Yu PC, Marques AC, Caramelli B. Manifestações Cardíacas em Doenças Sistêmicas. In: Tratado de clínica médica/ vol. 1. São Paulo: Roca; 2009. [citado 2026 abr. 30 ]
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ABNT
LOUREIRO, Vanessa Correia. Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/. Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Loureiro, V. C. (2007). Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/
NLM
Loureiro VC. Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico [Internet]. 2007 ;[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/
Vancouver
Loureiro VC. Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico [Internet]. 2007 ;[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/
; Mendonca, Berenice Bilharinho de 
