Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma (2014)
- Authors:
- Autor USP: MACIEL, LEA MARIA ZANINI - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1530/EJE-14-0084
- Subjects: NEOPLASIAS EPITELIAIS E GLANDULARES; NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA; FEOCROMOCITOMA; POLIMORFISMO; PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: European Journal of Endocrinology
- ISSN: 0804-4643
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 170, n. 6, p. 821-828, 2014
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
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ABNT
SIQUEIRA, Débora Rodrigues et al. Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma. European Journal of Endocrinology, v. 170, n. 6, p. 821-828, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0084. Acesso em: 09 jan. 2026. -
APA
Siqueira, D. R., Ceolin, L., Ferreira, C. V., Romitti, M., Maia, S. C., Maciel, L. M. Z., & Maia, A. L. (2014). Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma. European Journal of Endocrinology, 170( 6), 821-828. doi:10.1530/EJE-14-0084 -
NLM
Siqueira DR, Ceolin L, Ferreira CV, Romitti M, Maia SC, Maciel LMZ, Maia AL. Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ; 170( 6): 821-828.[citado 2026 jan. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0084 -
Vancouver
Siqueira DR, Ceolin L, Ferreira CV, Romitti M, Maia SC, Maciel LMZ, Maia AL. Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ; 170( 6): 821-828.[citado 2026 jan. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0084 - Avaliação da suficiência iódica através das concentrações de TSH neonatal e da iodúria em recém-nascidos nascidos na região de Ribeirão Preto
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Informações sobre o DOI: 10.1530/EJE-14-0084 (Fonte: oaDOI API)
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