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Artigo de periodico
Intraoperative radiofrequency ablation for unresectable abdominal paraganglioma: a case report (2024)
Magalhaes, Isabelle P. A; Boger, Bibiana D; Gomes, Nathalia L; Martins, Guilherme L. P; Bomfim, Leomarques A; Fagundes, Gustavo F. C; Rocha, Roberta S; Coelho, Fernando M. A; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Source: Frontiers in endocrinology. Unidade: FM
Subjects: FEOCROMOCITOMA, METÁSTASE NEOPLÁSICA
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ABNT
MAGALHAES, Isabelle P. A et al. Intraoperative radiofrequency ablation for unresectable abdominal paraganglioma: a case report. Frontiers in endocrinology, v. 15, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/76820. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Magalhaes, I. P. A., Boger, B. D., Gomes, N. L., Martins, G. L. P., Bomfim, L. A., Fagundes, G. F. C., et al. (2024). Intraoperative radiofrequency ablation for unresectable abdominal paraganglioma: a case report. Frontiers in endocrinology, 15. doi:10.3389/fendo.2024.1346052
NLM
Magalhaes IPA, Boger BD, Gomes NL, Martins GLP, Bomfim LA, Fagundes GFC, Rocha RS, Coelho FMA, Xavier ACL, Mendonca BB de. Intraoperative radiofrequency ablation for unresectable abdominal paraganglioma: a case report [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2024 ; 15[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/76820
Vancouver
Magalhaes IPA, Boger BD, Gomes NL, Martins GLP, Bomfim LA, Fagundes GFC, Rocha RS, Coelho FMA, Xavier ACL, Mendonca BB de. Intraoperative radiofrequency ablation for unresectable abdominal paraganglioma: a case report [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2024 ; 15[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/76820
Parte de monografia/livro
Doença renovascular (2024)
Bortolotto, Luiz Aparecido ; Silva, Giovanio Vieira da; Mion Junior, Decio
Source: Princípios de nefrologia e distúrbios hidreletrolíticos. Unidade: FM
Subjects: FEOCROMOCITOMA, NEFROPATIAS
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ABNT
BORTOLOTTO, Luiz Aparecido e SILVA, Giovanio Vieira da e MION JUNIOR, Decio. Doença renovascular. Princípios de nefrologia e distúrbios hidreletrolíticos. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2024. . . Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Bortolotto, L. A., Silva, G. V. da, & Mion Junior, D. (2024). Doença renovascular. In Princípios de nefrologia e distúrbios hidreletrolíticos. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Bortolotto LA, Silva GV da, Mion Junior D. Doença renovascular. In: Princípios de nefrologia e distúrbios hidreletrolíticos. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2024. [citado 2026 maio 02 ]
Vancouver
Bortolotto LA, Silva GV da, Mion Junior D. Doença renovascular. In: Princípios de nefrologia e distúrbios hidreletrolíticos. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2024. [citado 2026 maio 02 ]
Tese (Doutorado)
Identificação de preditores do comportamento metastático em paragangliomas para a construção de um escore prognóstico (EPPGL) (2024)
Perez, Daniela Yone Veiga Iguchi ; Pereira, Maria Adelaide Albergaria (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: FEOCROMOCITOMA, HISTOLOGIA, PROGNÓSTICO, SOBREVIDA
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ABNT
PEREZ, Daniela Yone Veiga Iguchi. Identificação de preditores do comportamento metastático em paragangliomas para a construção de um escore prognóstico (EPPGL). 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27082024-124145/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Perez, D. Y. V. I. (2024). Identificação de preditores do comportamento metastático em paragangliomas para a construção de um escore prognóstico (EPPGL) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27082024-124145/
NLM
Perez DYVI. Identificação de preditores do comportamento metastático em paragangliomas para a construção de um escore prognóstico (EPPGL) [Internet]. 2024 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27082024-124145/
Vancouver
Perez DYVI. Identificação de preditores do comportamento metastático em paragangliomas para a construção de um escore prognóstico (EPPGL) [Internet]. 2024 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27082024-124145/
Tese (Doutorado)
Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico (2024)
Fagundes, Gustavo Freitas Cardoso; Almeida, Madson Queiroz de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: FEOCROMOCITOMA, GENÉTICA
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ABNT
FAGUNDES, Gustavo Freitas Cardoso. Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16092024-144614/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Fagundes, G. F. C. (2024). Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16092024-144614/
NLM
Fagundes GFC. Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico [Internet]. 2024 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16092024-144614/
Vancouver
Fagundes GFC. Investigação de novas causas genéticas dos feocromocitomas e paragangliomas não metastáticos por sequenciamento exômico [Internet]. 2024 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16092024-144614/
Artigo de periodico
Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma (2023)
Fagundes, Gustavo F. C; Freitas-Castro, Felipe; Santana, Lucas S; Afonso, Ana Caroline F; Petenuci, Janaina; Funari, Mariana F. A; Guimaraes, Augusto G; Ledesma, Felipe L; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Source: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Subjects: FEOCROMOCITOMA, BRASILEIROS, METÁSTASE NEOPLÁSICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FAGUNDES, Gustavo F. C et al. Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 108, n. 8, p. 2105-2114, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54605. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Fagundes, G. F. C., Freitas-Castro, F., Santana, L. S., Afonso, A. C. F., Petenuci, J., Funari, M. F. A., et al. (2023). Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 108( 8), 2105-2114. doi:10.1210/clinem/dgad028
NLM
Fagundes GFC, Freitas-Castro F, Santana LS, Afonso ACF, Petenuci J, Funari MFA, Guimaraes AG, Ledesma FL, Xavier ACL, Mendonca BB de. Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108( 8): 2105-2114.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54605
Vancouver
Fagundes GFC, Freitas-Castro F, Santana LS, Afonso ACF, Petenuci J, Funari MFA, Guimaraes AG, Ledesma FL, Xavier ACL, Mendonca BB de. Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108( 8): 2105-2114.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54605
Artigo de periodico
Histogram analysis in the differentiation between adrenal adenomas and pheochromocytomas: the value of a single measurement (2023)
Santos, Ana Paula Teixeira dos; Haddad Júnior, William Teixeira; Barreto, Luan Oliveira; Secaf, André de Freitas; Mermejo, Lívia Mara; Lucchesi, Fabiano Rubião; Tucci Júnior, Silvio ; Elias Júnior, Jorge ; Molina, Carlos Augusto Fernandes ; Muglia, Valdair Francisco
Source: Radiologia Brasileira. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, ADENOMA, GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, FEOCROMOCITOMA
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ABNT
SANTOS, Ana Paula Teixeira dos et al. Histogram analysis in the differentiation between adrenal adenomas and pheochromocytomas: the value of a single measurement. Radiologia Brasileira, v. 56, n. 2, p. 59-66, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0100-3984.2022.0067. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Santos, A. P. T. dos, Haddad Júnior, W. T., Barreto, L. O., Secaf, A. de F., Mermejo, L. M., Lucchesi, F. R., et al. (2023). Histogram analysis in the differentiation between adrenal adenomas and pheochromocytomas: the value of a single measurement. Radiologia Brasileira, 56( 2), 59-66. doi:10.1590/0100-3984.2022.0067
NLM
Santos APT dos, Haddad Júnior WT, Barreto LO, Secaf A de F, Mermejo LM, Lucchesi FR, Tucci Júnior S, Elias Júnior J, Molina CAF, Muglia VF. Histogram analysis in the differentiation between adrenal adenomas and pheochromocytomas: the value of a single measurement [Internet]. Radiologia Brasileira. 2023 ; 56( 2): 59-66.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0100-3984.2022.0067
Vancouver
Santos APT dos, Haddad Júnior WT, Barreto LO, Secaf A de F, Mermejo LM, Lucchesi FR, Tucci Júnior S, Elias Júnior J, Molina CAF, Muglia VF. Histogram analysis in the differentiation between adrenal adenomas and pheochromocytomas: the value of a single measurement [Internet]. Radiologia Brasileira. 2023 ; 56( 2): 59-66.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0100-3984.2022.0067
Artigo de periodico
The involvement of the adrenergic nervous system in activating human brown adipose tissue and browning (2022)
Pinto, Yolanda Oliveira; Festuccia, William Tadeu Lara ; Magdalon, Juliana
Source: Hormones. Unidade: ICB
Subjects: FISIOLOGIA, SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO, SISTEMA NERVOSO, OBESIDADE, TECIDO ADIPOSO, CATECOLAMINAS, METABOLISMO ENERGÉTICO, NEOPLASIAS DO CÓRTEX SUPRARRENAL, TERMOGÊNESE, ADRENÉRGICOS, FEOCROMOCITOMA, DOENÇAS METABÓLICAS
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ABNT
PINTO, Yolanda Oliveira e FESTUCCIA, William Tadeu Lara e MAGDALON, Juliana. The involvement of the adrenergic nervous system in activating human brown adipose tissue and browning. Hormones, p. 1-14, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s42000-022-00361-2. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Pinto, Y. O., Festuccia, W. T. L., & Magdalon, J. (2022). The involvement of the adrenergic nervous system in activating human brown adipose tissue and browning. Hormones, 1-14. doi:10.1007/s42000-022-00361-2
NLM
Pinto YO, Festuccia WTL, Magdalon J. The involvement of the adrenergic nervous system in activating human brown adipose tissue and browning [Internet]. Hormones. 2022 ; 1-14.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42000-022-00361-2
Vancouver
Pinto YO, Festuccia WTL, Magdalon J. The involvement of the adrenergic nervous system in activating human brown adipose tissue and browning [Internet]. Hormones. 2022 ; 1-14.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42000-022-00361-2
Tese (Doutorado)
Investigação genética de feocromocitomas e paragangliomas (2022)
Petenuci, Janaina; Almeida, Madson Queiroz de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: FEOCROMOCITOMA, GENÉTICA
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ABNT
PETENUCI, Janaina. Investigação genética de feocromocitomas e paragangliomas. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17012023-201311/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Petenuci, J. (2022). Investigação genética de feocromocitomas e paragangliomas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17012023-201311/
NLM
Petenuci J. Investigação genética de feocromocitomas e paragangliomas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17012023-201311/
Vancouver
Petenuci J. Investigação genética de feocromocitomas e paragangliomas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17012023-201311/
Mestrado Profissionalizante
Comparação da acurácia diagnóstica do critério de atenuação média com a análise do histograma de vóxeis nos exames de tomografia computadorizada para a diferenciação entre adenomas e feocromocitomas adrenais (2022)
Santos, Ana Paula Teixeira dos; Muglia, Valdair Francisco (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ADENOMA, FEOCROMOCITOMA, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE EMISSÃO, METÁSTASE NEOPLÁSICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Ana Paula Teixeira dos. Comparação da acurácia diagnóstica do critério de atenuação média com a análise do histograma de vóxeis nos exames de tomografia computadorizada para a diferenciação entre adenomas e feocromocitomas adrenais. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17158/tde-01122022-145358/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Santos, A. P. T. dos. (2022). Comparação da acurácia diagnóstica do critério de atenuação média com a análise do histograma de vóxeis nos exames de tomografia computadorizada para a diferenciação entre adenomas e feocromocitomas adrenais (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17158/tde-01122022-145358/
NLM
Santos APT dos. Comparação da acurácia diagnóstica do critério de atenuação média com a análise do histograma de vóxeis nos exames de tomografia computadorizada para a diferenciação entre adenomas e feocromocitomas adrenais [Internet]. 2022 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17158/tde-01122022-145358/
Vancouver
Santos APT dos. Comparação da acurácia diagnóstica do critério de atenuação média com a análise do histograma de vóxeis nos exames de tomografia computadorizada para a diferenciação entre adenomas e feocromocitomas adrenais [Internet]. 2022 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17158/tde-01122022-145358/
Artigo de periodico
Internal validation and decision curve analysis of a preoperative nomogram predicting a postoperative complication in pheochromocytoma surgery: an international study (2020)
Phillips, John; Bloom, Jonathan; Yarlagadda, Vidhush; Schultz, Luciana; Gordetsky, Jennifer; Tanno, Fabio Y; Chambo, Jose L; Almeida, Madson Q; Fragoso, Maria C. B. V; Srougi, Miguel
Source: International journal of urology. Unidade: FM
Subjects: FEOCROMOCITOMA, NOMOGRAFIA, COMPLICAÇÕES PÓS-OPERATÓRIAS, NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS ENDÓCRINOS, ESTUDOS RETROSPECTIVOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PHILLIPS, John et al. Internal validation and decision curve analysis of a preoperative nomogram predicting a postoperative complication in pheochromocytoma surgery: an international study. International journal of urology, v. 27, n. 5, p. 463-468, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/iju.14221. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Phillips, J., Bloom, J., Yarlagadda, V., Schultz, L., Gordetsky, J., Tanno, F. Y., et al. (2020). Internal validation and decision curve analysis of a preoperative nomogram predicting a postoperative complication in pheochromocytoma surgery: an international study. International journal of urology, 27( 5), 463-468. doi:10.1111/iju.14221
NLM
Phillips J, Bloom J, Yarlagadda V, Schultz L, Gordetsky J, Tanno FY, Chambo JL, Almeida MQ, Fragoso MCBV, Srougi M. Internal validation and decision curve analysis of a preoperative nomogram predicting a postoperative complication in pheochromocytoma surgery: an international study [Internet]. International journal of urology. 2020 ; 27( 5): 463-468.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/iju.14221
Vancouver
Phillips J, Bloom J, Yarlagadda V, Schultz L, Gordetsky J, Tanno FY, Chambo JL, Almeida MQ, Fragoso MCBV, Srougi M. Internal validation and decision curve analysis of a preoperative nomogram predicting a postoperative complication in pheochromocytoma surgery: an international study [Internet]. International journal of urology. 2020 ; 27( 5): 463-468.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/iju.14221
Artigo de periodico
Long-term Results after CT-Guided Percutaneous Ethanol Ablation for the Treatment of Hyperfunctioning Adrenal Disorders (2016)
Frenk, Nathan Elie; Sebastianes, Fernando; Lerario, Antonio Marcondes; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares; Mendonca, Berenice Bilharinho; Menezes, Marcos Roberto de
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO E PROCEDIMENTOS, FEOCROMOCITOMA, NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE EMISSÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRENK, Nathan Elie et al. Long-term Results after CT-Guided Percutaneous Ethanol Ablation for the Treatment of Hyperfunctioning Adrenal Disorders. Clinics, v. 71, n. 10, p. 600-605, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2016(10)08. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Frenk, N. E., Sebastianes, F., Lerario, A. M., Fragoso, M. C. B. V., Mendonca, B. B., & Menezes, M. R. de. (2016). Long-term Results after CT-Guided Percutaneous Ethanol Ablation for the Treatment of Hyperfunctioning Adrenal Disorders. Clinics, 71( 10), 600-605. doi:10.6061/clinics/2016(10)08
NLM
Frenk NE, Sebastianes F, Lerario AM, Fragoso MCBV, Mendonca BB, Menezes MR de. Long-term Results after CT-Guided Percutaneous Ethanol Ablation for the Treatment of Hyperfunctioning Adrenal Disorders [Internet]. Clinics. 2016 ; 71( 10): 600-605.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2016(10)08
Vancouver
Frenk NE, Sebastianes F, Lerario AM, Fragoso MCBV, Mendonca BB, Menezes MR de. Long-term Results after CT-Guided Percutaneous Ethanol Ablation for the Treatment of Hyperfunctioning Adrenal Disorders [Internet]. Clinics. 2016 ; 71( 10): 600-605.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2016(10)08
Artigo de periodico
Penetrance and Clinical Features of Pheochromocytoma in a Six-Generation Family Carrying a Germline TMEM127 Mutation (2015)
Toledo, Sergio P. A.; Lourenço Jr., Delmar M.; Sekiya, Tomoko; Lucon, Antonio M.; Baena, Marcos E. S.; Castro, Claudio C.; Bortolotto, Luiz A.; Zerbibi, Maria C. N.; Siqueira, Sheila A. C.; Toledo, Rodrigo A.; Dahia, Patricia L. M.
Source: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS EMBRIONÁRIAS DE CÉLULAS GERMINATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GAMETAS, VARIAÇÃO GENÉTICA, FEOCROMOCITOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, Sergio P. A. et al. Penetrance and Clinical Features of Pheochromocytoma in a Six-Generation Family Carrying a Germline TMEM127 Mutation. The Journal of clinical endocrinology and metabolism, v. 100, n. 2, p. E308-E318, 2015Tradução . . Disponível em: http://press.endocrine.org/doi/pdf/10.1210/jc.2014-2473. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Toledo, S. P. A., Lourenço Jr., D. M., Sekiya, T., Lucon, A. M., Baena, M. E. S., Castro, C. C., et al. (2015). Penetrance and Clinical Features of Pheochromocytoma in a Six-Generation Family Carrying a Germline TMEM127 Mutation. The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 100( 2), E308-E318. doi:10.1210/jc.2014-2473
NLM
Toledo SPA, Lourenço Jr. DM, Sekiya T, Lucon AM, Baena MES, Castro CC, Bortolotto LA, Zerbibi MCN, Siqueira SAC, Toledo RA, Dahia PLM. Penetrance and Clinical Features of Pheochromocytoma in a Six-Generation Family Carrying a Germline TMEM127 Mutation [Internet]. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2015 ; 100( 2): E308-E318.[citado 2026 maio 02 ] Available from: http://press.endocrine.org/doi/pdf/10.1210/jc.2014-2473
Vancouver
Toledo SPA, Lourenço Jr. DM, Sekiya T, Lucon AM, Baena MES, Castro CC, Bortolotto LA, Zerbibi MCN, Siqueira SAC, Toledo RA, Dahia PLM. Penetrance and Clinical Features of Pheochromocytoma in a Six-Generation Family Carrying a Germline TMEM127 Mutation [Internet]. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2015 ; 100( 2): E308-E318.[citado 2026 maio 02 ] Available from: http://press.endocrine.org/doi/pdf/10.1210/jc.2014-2473
Dissertação (Mestrado)
Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide (2015)
Hatanaka, Roxanne; Toledo, Sergio Pereira de Almeida (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, CARCINOMA MEDULAR, FEOCROMOCITOMA, TIREOIDECTOMIA, ESTUDOS DE CASOS E CONTROLES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HATANAKA, Roxanne. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Hatanaka, R. (2015). Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/
NLM
Hatanaka R. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide [Internet]. 2015 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/
Vancouver
Hatanaka R. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide [Internet]. 2015 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/
Artigo de periodico
Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family (2014)
Toledo, Sergio Pereira de Almeida; Lourenço Junior, Delmar Muniz ; Sekiya, T.; Lucon, A. M.; Baena, R. C.; Castro, C. C.; Bortolotto, Luiz Aparecido ; Zerbini, Maria Claudia Nogueira ; Siqueira, S. A. C.; Toledo, R. A.; Dahia, Patricia Leal de Melo
Source: Wiener Klinische Wochenschrift. Conference titles: International workshop on multiple endocrine neoplasia and other rare endocrine tumors. Unidade: FM
Subjects: FEOCROMOCITOMA, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS DA MEMBRANA
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ABNT
TOLEDO, Sergio Pereira de Almeida et al. Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family. Wiener Klinische Wochenschrift, v. 126, n. 3, p. S155, 2014Tradução . . Disponível em: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Toledo, S. P. de A., Lourenço Junior, D. M., Sekiya, T., Lucon, A. M., Baena, R. C., Castro, C. C., et al. (2014). Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family. Wiener Klinische Wochenschrift, 126( 3), S155. Recuperado de http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
NLM
Toledo SP de A, Lourenço Junior DM, Sekiya T, Lucon AM, Baena RC, Castro CC, Bortolotto LA, Zerbini MCN, Siqueira SAC, Toledo RA, Dahia PL de M. Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family [Internet]. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014 ; 126( 3): S155.[citado 2026 maio 02 ] Available from: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
Vancouver
Toledo SP de A, Lourenço Junior DM, Sekiya T, Lucon AM, Baena RC, Castro CC, Bortolotto LA, Zerbini MCN, Siqueira SAC, Toledo RA, Dahia PL de M. Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family [Internet]. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014 ; 126( 3): S155.[citado 2026 maio 02 ] Available from: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
Artigo de periodico
Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma (2014)
Siqueira, Débora Rodrigues; Ceolin, Luciele; Ferreira, Carla Vaz; Romitti, Mírian; Maia, Silvana Cavalcante; Maciel, Léa Maria Zanini; Maia, Ana Luiza
Source: European Journal of Endocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS EPITELIAIS E GLANDULARES, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, FEOCROMOCITOMA, POLIMORFISMO, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS
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ABNT
SIQUEIRA, Débora Rodrigues et al. Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma. European Journal of Endocrinology, v. 170, n. 6, p. 821-828, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0084. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Siqueira, D. R., Ceolin, L., Ferreira, C. V., Romitti, M., Maia, S. C., Maciel, L. M. Z., & Maia, A. L. (2014). Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma. European Journal of Endocrinology, 170( 6), 821-828. doi:10.1530/EJE-14-0084
NLM
Siqueira DR, Ceolin L, Ferreira CV, Romitti M, Maia SC, Maciel LMZ, Maia AL. Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ; 170( 6): 821-828.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0084
Vancouver
Siqueira DR, Ceolin L, Ferreira CV, Romitti M, Maia SC, Maciel LMZ, Maia AL. Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ; 170( 6): 821-828.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0084
Tese (Doutorado)
Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET (2013)
Coutinho, Flávia Lima; Toledo, Sergio Pereira de Almeida (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, FENÓTIPOS, FEOCROMOCITOMA
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ABNT
COUTINHO, Flávia Lima. Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Coutinho, F. L. (2013). Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/
NLM
Coutinho FL. Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET [Internet]. 2013 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/
Vancouver
Coutinho FL. Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET [Internet]. 2013 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/
Dissertação (Mestrado)
Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R (2011)
Quedas, Elisângela Pereira de Souza; Toledo, Sergio Pereira de Almeida (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, CARCINOMA MEDULAR, FEOCROMOCITOMA, GLÂNDULA TIREOIDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUEDAS, Elisângela Pereira de Souza. Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Quedas, E. P. de S. (2011). Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/
NLM
Quedas EP de S. Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R [Internet]. 2011 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/
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Quedas EP de S. Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R [Internet]. 2011 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/
Artigo de periodico
High penetrance of pheochromocytoma associated with the novel C634Y/Y791F double germline mutation in the RET protooncogene (2010)
Toledo, Rodrigo A.; Wagner, Simona M.; Coutinho, Flavia L.; Lourenço Jr., Delmar M.; Azevedo, Juliana A.; Longuini, Viviane C.; Reis, Mariana T. A.; Siqueira, Sheila A. C.; Lucon, Antonio Marmo; Tavares, Marcos R.; Fragoso, Maria C. B. V.; Pereira, Adelaide A.; Dahia, Patricia L. M.; Mulligan, Lois M.; Toledo, Sérgio P. A.
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Subjects: FEOCROMOCITOMA, PROTO-ONCOGENES, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, Rodrigo A. et al. High penetrance of pheochromocytoma associated with the novel C634Y/Y791F double germline mutation in the RET protooncogene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, n. 3, p. 1318-1327, 2010Tradução . . Disponível em: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/3/1318. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Toledo, R. A., Wagner, S. M., Coutinho, F. L., Lourenço Jr., D. M., Azevedo, J. A., Longuini, V. C., et al. (2010). High penetrance of pheochromocytoma associated with the novel C634Y/Y791F double germline mutation in the RET protooncogene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 95( 3), 1318-1327. Recuperado de http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/3/1318
NLM
Toledo RA, Wagner SM, Coutinho FL, Lourenço Jr. DM, Azevedo JA, Longuini VC, Reis MTA, Siqueira SAC, Lucon AM, Tavares MR, Fragoso MCBV, Pereira AA, Dahia PLM, Mulligan LM, Toledo SPA. High penetrance of pheochromocytoma associated with the novel C634Y/Y791F double germline mutation in the RET protooncogene [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 3): 1318-1327.[citado 2026 maio 02 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/3/1318
Vancouver
Toledo RA, Wagner SM, Coutinho FL, Lourenço Jr. DM, Azevedo JA, Longuini VC, Reis MTA, Siqueira SAC, Lucon AM, Tavares MR, Fragoso MCBV, Pereira AA, Dahia PLM, Mulligan LM, Toledo SPA. High penetrance of pheochromocytoma associated with the novel C634Y/Y791F double germline mutation in the RET protooncogene [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 3): 1318-1327.[citado 2026 maio 02 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/3/1318
Dissertação (Mestrado)
Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico (2007)
Loureiro, Vanessa Correia; Gianella, Maria Lúcia Cardillo Corrêa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: FEOCROMOCITOMA, PARAGÂNGLIOS CROMAFINS (PATOLOGIA), MUTAÇÃO, HIPERTENSÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOUREIRO, Vanessa Correia. Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Loureiro, V. C. (2007). Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/
NLM
Loureiro VC. Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico [Internet]. 2007 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/
Vancouver
Loureiro VC. Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico [Internet]. 2007 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/
Trabalho de evento-resumo periodico
Relato de caso: feocromocitoma maligno - diversidade nos achados pelos métodos de imagem (2005)
Oliveira, J. C. S.; Boccia, D.; Széliga, R. S.; Alexiades, A.; Yanaga, M.; Lacerda Filho, S. L.; Chaves, A. A. R.; Izaki, M.; Soares Junior, J.; Giorgi, M. C. P.; Meneghetti, J.; Cerri, G. G.
Source: Revista da Imagem. Conference titles: Jornada Paulista de Radiologia. Unidade: FM
Subjects: DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, FEOCROMOCITOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, J. C. S. et al. Relato de caso: feocromocitoma maligno - diversidade nos achados pelos métodos de imagem. Revista da Imagem. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 maio 2026. , 2005
APA
Oliveira, J. C. S., Boccia, D., Széliga, R. S., Alexiades, A., Yanaga, M., Lacerda Filho, S. L., et al. (2005). Relato de caso: feocromocitoma maligno - diversidade nos achados pelos métodos de imagem. Revista da Imagem. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira JCS, Boccia D, Széliga RS, Alexiades A, Yanaga M, Lacerda Filho SL, Chaves AAR, Izaki M, Soares Junior J, Giorgi MCP, Meneghetti J, Cerri GG. Relato de caso: feocromocitoma maligno - diversidade nos achados pelos métodos de imagem. Revista da Imagem. 2005 ; 27( 01): 66.[citado 2026 maio 02 ]
Vancouver
Oliveira JCS, Boccia D, Széliga RS, Alexiades A, Yanaga M, Lacerda Filho SL, Chaves AAR, Izaki M, Soares Junior J, Giorgi MCP, Meneghetti J, Cerri GG. Relato de caso: feocromocitoma maligno - diversidade nos achados pelos métodos de imagem. Revista da Imagem. 2005 ; 27( 01): 66.[citado 2026 maio 02 ]

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