ReP USP - Resultado da busca

Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Por que o cérebro das mulheres é mais resiliente do que o dos homens? [Depoimento] (2025)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO X, CÉREBRO, MULHERES, HOMENS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Por que o cérebro das mulheres é mais resiliente do que o dos homens? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=864563. Acesso em: 20 fev. 2026. , 2025
APA
Zatz, M. (2025). Por que o cérebro das mulheres é mais resiliente do que o dos homens? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=864563
NLM
Zatz M. Por que o cérebro das mulheres é mais resiliente do que o dos homens? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2025 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=864563
Vancouver
Zatz M. Por que o cérebro das mulheres é mais resiliente do que o dos homens? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2025 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=864563
Tese (Doutorado)
Estudo da Inativação Meiótica do Cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp (2025)
Avelino, Camila Correia; Vibranovski, Maria (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DROSOPHILA, CROMOSSOMO X, ESPERMATOGÊNESE, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AVELINO, Camila Correia. Estudo da Inativação Meiótica do Cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22042025-163308/. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Avelino, C. C. (2025). Estudo da Inativação Meiótica do Cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22042025-163308/
NLM
Avelino CC. Estudo da Inativação Meiótica do Cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp [Internet]. 2025 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22042025-163308/
Vancouver
Avelino CC. Estudo da Inativação Meiótica do Cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp [Internet]. 2025 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22042025-163308/
Artigo de periodico
Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation (2024)
Mendonça, Leonardo Oliveira ; Leal, Vinicius Nunes Cordeiro ; Roa, Mariela Estefany Gislene Vera ; Barros, Samar Freschi de ; Kalil Filho, Jorge Elias ; Pontillo, Alessandra
Source: Clinical and Experimental Immunology. Unidades: FM, ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INFLAMAÇÃO, CROMOSSOMO X, IMUNIDADE, LEUCÓCITOS MONONUCLEARES, IMUNOPROTEÍNAS, IMUNOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDONÇA, Leonardo Oliveira et al. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation. Clinical and Experimental Immunology, p. 21 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Mendonça, L. O., Leal, V. N. C., Roa, M. E. G. V., Barros, S. F. de, Kalil Filho, J. E., & Pontillo, A. (2024). Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation. Clinical and Experimental Immunology, 21 . doi:10.1093/cei/uxae069
NLM
Mendonça LO, Leal VNC, Roa MEGV, Barros SF de, Kalil Filho JE, Pontillo A. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation [Internet]. Clinical and Experimental Immunology. 2024 ;21 .[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069
Vancouver
Mendonça LO, Leal VNC, Roa MEGV, Barros SF de, Kalil Filho JE, Pontillo A. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation [Internet]. Clinical and Experimental Immunology. 2024 ;21 .[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069
Artigo de periodico
Immunological evaluation of young unvaccinated patients with Turner syndrome after COVID-19 (2023)
Castro, Mateus V. de ; Silva, Monize V. R ; Oliveira, Luana de Mendonça ; Gozzi-Silva, Sarah C; Naslavsky, Michel ; Scliar, Marilia O ; Magalhães, Monize L ; Rocha, Katia Maria da ; Nunes, Kelly ; Castelli, Erick C; Magawa, Jhosiene Y; Santos, Keity S ; Cunha-Neto, Edecio ; Sato, Maria N; Zatz, Mayana
Source: International Journal of Infectious Diseases. Unidades: ICB, IB, FM
Subjects: IMUNOLOGIA, VACINAS, COVID-19, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Mateus V. de et al. Immunological evaluation of young unvaccinated patients with Turner syndrome after COVID-19. International Journal of Infectious Diseases, v. 129, p. 207-215, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijid.2023.01.042. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Castro, M. V. de, Silva, M. V. R., Oliveira, L. de M., Gozzi-Silva, S. C., Naslavsky, M., Scliar, M. O., et al. (2023). Immunological evaluation of young unvaccinated patients with Turner syndrome after COVID-19. International Journal of Infectious Diseases, 129, 207-215. doi:10.1016/j.ijid.2023.01.042
NLM
Castro MV de, Silva MVR, Oliveira L de M, Gozzi-Silva SC, Naslavsky M, Scliar MO, Magalhães ML, Rocha KM da, Nunes K, Castelli EC, Magawa JY, Santos KS, Cunha-Neto E, Sato MN, Zatz M. Immunological evaluation of young unvaccinated patients with Turner syndrome after COVID-19 [Internet]. International Journal of Infectious Diseases. 2023 ; 129 207-215.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijid.2023.01.042
Vancouver
Castro MV de, Silva MVR, Oliveira L de M, Gozzi-Silva SC, Naslavsky M, Scliar MO, Magalhães ML, Rocha KM da, Nunes K, Castelli EC, Magawa JY, Santos KS, Cunha-Neto E, Sato MN, Zatz M. Immunological evaluation of young unvaccinated patients with Turner syndrome after COVID-19 [Internet]. International Journal of Infectious Diseases. 2023 ; 129 207-215.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijid.2023.01.042
Dissertação (Mestrado)
Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos (2023)
Orsi, Ana Elisa Ribeiro; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO X, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ORSI, Ana Elisa Ribeiro. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Orsi, A. E. R. (2023). Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/
NLM
Orsi AER. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2023 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/
Vancouver
Orsi AER. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2023 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/
Mestrado Profissionalizante
Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (2023)
Hanna, Marcela Dias; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, HERANÇA EXTRACROMOSSÔMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANNA, Marcela Dias. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno. 2023. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Hanna, M. D. (2023). Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
NLM
Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
Vancouver
Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
Artigo de periodico
Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants (2023)
Chaves, Luiza D; Carvalho, Laura M. L; Tolezano, Giovanna C; Pires, Sara F; Costa, Silvia S; Scliar, Marília O. de; Giuliani, Liane de R; Bertola, Débora Romeo ; Santos-Rebouças, Cíntia B; Seo, Go Hun; Otto, Paulo A ; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Molecular Neurobiology. Unidade: IB
Subjects: MULHERES, CROMOSSOMO X, RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHAVES, Luiza D et al. Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants. Molecular Neurobiology, v. 60, p. 3758–3769, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03311-0. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Chaves, L. D., Carvalho, L. M. L., Tolezano, G. C., Pires, S. F., Costa, S. S., Scliar, M. O. de, et al. (2023). Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants. Molecular Neurobiology, 60, 3758–3769. doi:10.1007/s12035-023-03311-0
NLM
Chaves LD, Carvalho LML, Tolezano GC, Pires SF, Costa SS, Scliar MO de, Giuliani L de R, Bertola DR, Santos-Rebouças CB, Seo GH, Otto PA, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV. Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants [Internet]. Molecular Neurobiology. 2023 ; 60 3758–3769.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03311-0
Vancouver
Chaves LD, Carvalho LML, Tolezano GC, Pires SF, Costa SS, Scliar MO de, Giuliani L de R, Bertola DR, Santos-Rebouças CB, Seo GH, Otto PA, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV. Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants [Internet]. Molecular Neurobiology. 2023 ; 60 3758–3769.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03311-0
Mestrado Profissionalizante
Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (2022)
Bueno, Andressa Cristina Giuliani Martins; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Andressa Cristina Giuliani Martins. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Bueno, A. C. G. M. (2022). Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
NLM
Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
Vancouver
Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
Mestrado Profissionalizante
Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (2022)
Chaves, Luiza Dias; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, CROMOSSOMO X FRÁGIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHAVES, Luiza Dias. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Chaves, L. D. (2022). Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
NLM
Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
Vancouver
Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
Dissertação (Mestrado)
Análises in silico e in vitro da inativação do cromossomo X em primatas (2021)
Cidral, Ana Luíza ; Carramaschi, Lygia da Veiga Pereira (Orientador)
Unidade: Interunidades em Biotecnologia
Subjects: BIOTECNOLOGIA, PRIMATAS, EMBRIÃO DE ANIMAL, CROMOSSOMO X, ECTODERMA, CÉLULAS-TRONCO, RNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CIDRAL, Ana Luíza. Análises in silico e in vitro da inativação do cromossomo X em primatas. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-10052024-090309/. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Cidral, A. L. (2021). Análises in silico e in vitro da inativação do cromossomo X em primatas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-10052024-090309/
NLM
Cidral AL. Análises in silico e in vitro da inativação do cromossomo X em primatas [Internet]. 2021 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-10052024-090309/
Vancouver
Cidral AL. Análises in silico e in vitro da inativação do cromossomo X em primatas [Internet]. 2021 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-10052024-090309/
Dissertação (Mestrado)
Desempenho cognitivo, motor e funcional em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne (2021)
Yoshimatsu, Mariana Mangini Miranda; Voos, Mariana Callil (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ATIVIDADE MOTORA, COGNIÇÃO, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YOSHIMATSU, Mariana Mangini Miranda. Desempenho cognitivo, motor e funcional em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-31032022-142851/. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Yoshimatsu, M. M. M. (2021). Desempenho cognitivo, motor e funcional em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-31032022-142851/
NLM
Yoshimatsu MMM. Desempenho cognitivo, motor e funcional em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne [Internet]. 2021 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-31032022-142851/
Vancouver
Yoshimatsu MMM. Desempenho cognitivo, motor e funcional em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne [Internet]. 2021 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-31032022-142851/
Artigo de periodico
Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing (2021)
Cidral, Ana Luíza; Mello, Joana C. Moreira de; Gribnau, Joost; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Scientific Reports. Unidades: IB, Interunidades em Biotecnologia
Subjects: CROMOSSOMO X, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, EMBRIÃO, GENÉTICA MÉDICA, EPIGÊNESE GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CIDRAL, Ana Luíza et al. Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing. Scientific Reports, v. 11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89175-7. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Cidral, A. L., Mello, J. C. M. de, Gribnau, J., & Pereira, L. da V. (2021). Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing. Scientific Reports, 11. doi:10.1038/s41598-021-89175-7
NLM
Cidral AL, Mello JCM de, Gribnau J, Pereira L da V. Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89175-7
Vancouver
Cidral AL, Mello JCM de, Gribnau J, Pereira L da V. Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89175-7
Artigo de periodico
Molecular cytogenetics of Dictyoloma vandellianum A. Juss. and the ancestral karyotype of Rutaceae (2021)
Santos, Amanda; Silva, Ana Emília Barros e; Groppo Júnior, Milton ; Guerra, Marcelo
Source: Acta Botanica Brasilica. Unidade: FFCLRP
Subjects: CROMOSSOMO X, GENOMAS, DNA, RUTALES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Amanda et al. Molecular cytogenetics of Dictyoloma vandellianum A. Juss. and the ancestral karyotype of Rutaceae. Acta Botanica Brasilica, v. 35, n. 4, p. 582-588, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0102-33062020abb0450. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Santos, A., Silva, A. E. B. e, Groppo Júnior, M., & Guerra, M. (2021). Molecular cytogenetics of Dictyoloma vandellianum A. Juss. and the ancestral karyotype of Rutaceae. Acta Botanica Brasilica, 35( 4), 582-588. doi:10.1590/0102-33062020abb0450
NLM
Santos A, Silva AEB e, Groppo Júnior M, Guerra M. Molecular cytogenetics of Dictyoloma vandellianum A. Juss. and the ancestral karyotype of Rutaceae [Internet]. Acta Botanica Brasilica. 2021 ; 35( 4): 582-588.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0102-33062020abb0450
Vancouver
Santos A, Silva AEB e, Groppo Júnior M, Guerra M. Molecular cytogenetics of Dictyoloma vandellianum A. Juss. and the ancestral karyotype of Rutaceae [Internet]. Acta Botanica Brasilica. 2021 ; 35( 4): 582-588.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0102-33062020abb0450
Artigo de periodico
Generation of primordial germ cell-like cells from iPSCs derived from turner syndrome patients (2021)
Souza, Aline Fernanda de ; Bressan, Fabiana Fernandes ; Pieri, Naira Caroline Godoy ; Botigelli, Ramon Cesar; Revay, Tamas; Haddad, Simone Kashima ; Covas, Dimas Tadeu ; Ramos, Ester Silveira ; King, Willian Allan; Meirelles, Flávio Vieira
Source: Cells. Unidades: FZEA, FMRP
Subjects: ABERRAÇÕES DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS, GENÉTICA, MULHERES, CROMOSSOMO X, GAMETAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Aline Fernanda de et al. Generation of primordial germ cell-like cells from iPSCs derived from turner syndrome patients. Cells, v. 10, n. 11, p. 1-21, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells10113099. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Souza, A. F. de, Bressan, F. F., Pieri, N. C. G., Botigelli, R. C., Revay, T., Haddad, S. K., et al. (2021). Generation of primordial germ cell-like cells from iPSCs derived from turner syndrome patients. Cells, 10( 11), 1-21. doi:10.3390/cells10113099
NLM
Souza AF de, Bressan FF, Pieri NCG, Botigelli RC, Revay T, Haddad SK, Covas DT, Ramos ES, King WA, Meirelles FV. Generation of primordial germ cell-like cells from iPSCs derived from turner syndrome patients [Internet]. Cells. 2021 ; 10( 11): 1-21.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells10113099
Vancouver
Souza AF de, Bressan FF, Pieri NCG, Botigelli RC, Revay T, Haddad SK, Covas DT, Ramos ES, King WA, Meirelles FV. Generation of primordial germ cell-like cells from iPSCs derived from turner syndrome patients [Internet]. Cells. 2021 ; 10( 11): 1-21.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells10113099
Artigo de periodico
Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype (2020)
Souza, Lucas Santos; Almeida, Camila Freitas; Yamamoto, Guilherme Lopes; Pavanello, Rita de Cassia Mingroni; Gurgel-Giannetti, Juliana; Costa, Silvia Souza da; Anequini, Isabela Pessa; Carmo, Silvana Amanda do; Wang, Jaqueline Yu Ting; Zanoteli, Edmar
Source: Neurology-genetics. Unidade: FM
Subjects: FENÓTIPOS, CROMOSSOMO X, GENES, BAÇO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Lucas Santos et al. Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype. Neurology-genetics, v. 6, n. 5, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000513. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Souza, L. S., Almeida, C. F., Yamamoto, G. L., Pavanello, R. de C. M., Gurgel-Giannetti, J., Costa, S. S. da, et al. (2020). Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype. Neurology-genetics, 6( 5). doi:10.1212/NXG.0000000000000513
NLM
Souza LS, Almeida CF, Yamamoto GL, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Costa SS da, Anequini IP, Carmo SA do, Wang JYT, Zanoteli E. Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype [Internet]. Neurology-genetics. 2020 ; 6( 5):[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000513
Vancouver
Souza LS, Almeida CF, Yamamoto GL, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Costa SS da, Anequini IP, Carmo SA do, Wang JYT, Zanoteli E. Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype [Internet]. Neurology-genetics. 2020 ; 6( 5):[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000513
Artigo de jornal-dep/entr
Desvendado mecanismo de mutação genética ligada à deficiência intelectual. [Depoimento] (2019)
Rosenberg, Carla ; Oliveira, Juliana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, CROMOSSOMO X, EMBRIOGÊNESE, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla e OLIVEIRA, Juliana. Desvendado mecanismo de mutação genética ligada à deficiência intelectual. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/desvendado-mecanismo-de-mutacao-genetica-ligada-a-deficiencia-intelectual/. Acesso em: 20 fev. 2026. , 2019
APA
Rosenberg, C., & Oliveira, J. (2019). Desvendado mecanismo de mutação genética ligada à deficiência intelectual. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/desvendado-mecanismo-de-mutacao-genetica-ligada-a-deficiencia-intelectual/
NLM
Rosenberg C, Oliveira J. Desvendado mecanismo de mutação genética ligada à deficiência intelectual. [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2019 ;(09 ja 2019):[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/desvendado-mecanismo-de-mutacao-genetica-ligada-a-deficiencia-intelectual/
Vancouver
Rosenberg C, Oliveira J. Desvendado mecanismo de mutação genética ligada à deficiência intelectual. [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2019 ;(09 ja 2019):[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/desvendado-mecanismo-de-mutacao-genetica-ligada-a-deficiencia-intelectual/
Artigo de periodico
Rhythmic changes in Fabry disease: inversion and non-oscillatory pattern in 6-sulfatoxymelatonin daily profile (2019)
Vallim, Julia Ribeiro da Silva ; Amaral, Fernanda Gaspar do ; Cipolla Neto, José ; D'Almeida, Vânia
Source: Chronobiology International. Unidade: ICB
Subjects: FISIOLOGIA, EXPRESSÃO GÊNICA, MÚSCULO ESQUELÉTICO, RATOS, CROMATINA, TECIDO ADIPOSO, REGULAÇÃO GÊNICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, LISOSSOMOS, CROMOSSOMO X, DOENÇAS GENÉTICAS, ESTRESSE, RITMOS BIOLÓGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALLIM, Julia Ribeiro da Silva et al. Rhythmic changes in Fabry disease: inversion and non-oscillatory pattern in 6-sulfatoxymelatonin daily profile. Chronobiology International, v. 36, n. 4, p. 470-480, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/07420528.2018.1560308. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Vallim, J. R. da S., Amaral, F. G. do, Cipolla Neto, J., & D'Almeida, V. (2019). Rhythmic changes in Fabry disease: inversion and non-oscillatory pattern in 6-sulfatoxymelatonin daily profile. Chronobiology International, 36( 4), 470-480. doi:10.1080/07420528.2018.1560308
NLM
Vallim JR da S, Amaral FG do, Cipolla Neto J, D'Almeida V. Rhythmic changes in Fabry disease: inversion and non-oscillatory pattern in 6-sulfatoxymelatonin daily profile [Internet]. Chronobiology International. 2019 ; 36( 4): 470-480.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1080/07420528.2018.1560308
Vancouver
Vallim JR da S, Amaral FG do, Cipolla Neto J, D'Almeida V. Rhythmic changes in Fabry disease: inversion and non-oscillatory pattern in 6-sulfatoxymelatonin daily profile [Internet]. Chronobiology International. 2019 ; 36( 4): 470-480.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1080/07420528.2018.1560308
Artigo de periodico
CHILD syndrome: successful treatment of skin lesions with topical lovastatin and cholesterol lotion (2019)
Sandoval, Karina Romero; Machado, Maria Cecilia Rivitti; Oliveira, Zilda Najjar Prado de; Nico, Marcello Menta Simonsen
Source: Anais brasileiros de dermatologia. Unidade: FM
Subjects: ABERRAÇÕES DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS, CROMOSSOMO X, ESTATINAS, APLICAÇÃO TÓPICA, COLESTEROL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANDOVAL, Karina Romero et al. CHILD syndrome: successful treatment of skin lesions with topical lovastatin and cholesterol lotion. Anais brasileiros de dermatologia, v. 94, n. 3, p. 341-343, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20198789. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Sandoval, K. R., Machado, M. C. R., Oliveira, Z. N. P. de, & Nico, M. M. S. (2019). CHILD syndrome: successful treatment of skin lesions with topical lovastatin and cholesterol lotion. Anais brasileiros de dermatologia, 94( 3), 341-343. doi:10.1590/abd1806-4841.20198789
NLM
Sandoval KR, Machado MCR, Oliveira ZNP de, Nico MMS. CHILD syndrome: successful treatment of skin lesions with topical lovastatin and cholesterol lotion [Internet]. Anais brasileiros de dermatologia. 2019 ; 94( 3): 341-343.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20198789
Vancouver
Sandoval KR, Machado MCR, Oliveira ZNP de, Nico MMS. CHILD syndrome: successful treatment of skin lesions with topical lovastatin and cholesterol lotion [Internet]. Anais brasileiros de dermatologia. 2019 ; 94( 3): 341-343.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20198789
Trabalho de evento-resumo
Descrição fenotípica de marcadores InDel do cromossomo X por amplificação alelo-específica (2019)
Alcarás, Igor Caetano Dias ; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Rodrigues, Maria Luisa de Barros ; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Resumos dos Trabalhos Científicos. Conference titles: Inter Forensics - Conferência Internacional de Ciências Forenses. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, CROMOSSOMO X, HAPLOTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALCARÁS, Igor Caetano Dias et al. Descrição fenotípica de marcadores InDel do cromossomo X por amplificação alelo-específica. 2019, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2019. . Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Alcarás, I. C. D., Wiezel, C. E. V., Rodrigues, M. L. de B., & Simões, A. L. (2019). Descrição fenotípica de marcadores InDel do cromossomo X por amplificação alelo-específica. In Resumos dos Trabalhos Científicos. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Alcarás ICD, Wiezel CEV, Rodrigues ML de B, Simões AL. Descrição fenotípica de marcadores InDel do cromossomo X por amplificação alelo-específica. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2026 fev. 20 ]
Vancouver
Alcarás ICD, Wiezel CEV, Rodrigues ML de B, Simões AL. Descrição fenotípica de marcadores InDel do cromossomo X por amplificação alelo-específica. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2026 fev. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy (2018)
Souza, L; Almeida, C; Silva, L; Pavanello, R; Gurgel-Gianneti, J; Zanoteli, E; Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A ; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society - WMS. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, L et al. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169. Acesso em: 20 fev. 2026. , 2018
APA
Souza, L., Almeida, C., Silva, L., Pavanello, R., Gurgel-Gianneti, J., Zanoteli, E., et al. (2018). High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2018.06.169
NLM
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169
Vancouver
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Publisher

Conference titles

Countries/Territories

Funding Agencies

Indexado em

Non normalized affiliation

Countries of institutions of collaboration

Área de concentração

Sigla do Departamento/Programa de Pós Graduação

Departamento/Programa de Pós Graduação