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  • Artigo de jornal-dep/entr

    A informação como ferramenta de saúde pública: aconselhamento genético da USP ajuda famílias a compreender riscos e planejar o futuro [Depoimento] (2025)

    Zatz, Mayana

    Source: Jornal da USP. Unidade: IB

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SAÚDE PÚBLICA, PREVENÇÃO DE DOENÇAS

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. A informação como ferramenta de saúde pública: aconselhamento genético da USP ajuda famílias a compreender riscos e planejar o futuro [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=953449. Acesso em: 25 abr. 2026. , 2025

    • APA

      Zatz, M. (2025). A informação como ferramenta de saúde pública: aconselhamento genético da USP ajuda famílias a compreender riscos e planejar o futuro [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=953449

    • NLM

      Zatz M. A informação como ferramenta de saúde pública: aconselhamento genético da USP ajuda famílias a compreender riscos e planejar o futuro [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2025 ;11 No. 2025[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=953449

    • Vancouver

      Zatz M. A informação como ferramenta de saúde pública: aconselhamento genético da USP ajuda famílias a compreender riscos e planejar o futuro [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2025 ;11 No. 2025[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=953449
    ODS 03. Saúde e bem-estar

  • Mestrado Profissionalizante

    Utilização de chatbot para compreensão do termo de consentimento de pesquisa em doenças genéticas (2025)

    Souza, Adriana Domingues de; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, COMUNICAÇÃO, EDUCAÇÃO, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SOUZA, Adriana Domingues de. Utilização de chatbot para compreensão do termo de consentimento de pesquisa em doenças genéticas. 2025. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23102025-183958/. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Souza, A. D. de. (2025). Utilização de chatbot para compreensão do termo de consentimento de pesquisa em doenças genéticas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23102025-183958/

    • NLM

      Souza AD de. Utilização de chatbot para compreensão do termo de consentimento de pesquisa em doenças genéticas [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23102025-183958/

    • Vancouver

      Souza AD de. Utilização de chatbot para compreensão do termo de consentimento de pesquisa em doenças genéticas [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23102025-183958/
    ODS 04. Educação de qualidade

  • Dissertação (Mestrado)

    Atitudes públicas sobre um programa populacional de triagem de portadores de variantes patogênicas relacionadas à atrofia muscular espinhal (AME) no Brasil (2025)

    Mendonça, Airi Carvalho; Naslavsky, Michel Satya (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: ATROFIA MUSCULAR, GENÉTICA, TRIAGEM, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MENDONÇA, Airi Carvalho. Atitudes públicas sobre um programa populacional de triagem de portadores de variantes patogênicas relacionadas à atrofia muscular espinhal (AME) no Brasil. 2025. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21012026-203503/. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Mendonça, A. C. (2025). Atitudes públicas sobre um programa populacional de triagem de portadores de variantes patogênicas relacionadas à atrofia muscular espinhal (AME) no Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21012026-203503/

    • NLM

      Mendonça AC. Atitudes públicas sobre um programa populacional de triagem de portadores de variantes patogênicas relacionadas à atrofia muscular espinhal (AME) no Brasil [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21012026-203503/

    • Vancouver

      Mendonça AC. Atitudes públicas sobre um programa populacional de triagem de portadores de variantes patogênicas relacionadas à atrofia muscular espinhal (AME) no Brasil [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21012026-203503/
    ODS 03. Saúde e bem-estarODS 04. Educação de qualidade

  • Tese (Doutorado)

    Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático (2024)

    Bastos, Karina Lúcio de Medeiros; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, TRANSPLANTE DE FÍGADO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BASTOS, Karina Lúcio de Medeiros. Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Bastos, K. L. de M. (2024). Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/

    • NLM

      Bastos KL de M. Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/

    • Vancouver

      Bastos KL de M. Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/

  • Artigo de periodico

    Clinical and cytogenetic impact of maternal balanced double translocation: a familial case of 15q11.2 microduplication and microdeletion syndromes with genetic counselling implications (2024)

    Vieira, Daniela Koeller R; Rosenberg, Carla ; Mazzonetto, Patricia Camacho

    Source: Genes. Unidade: IB

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      VIEIRA, Daniela Koeller R e ROSENBERG, Carla e MAZZONETTO, Patricia Camacho. Clinical and cytogenetic impact of maternal balanced double translocation: a familial case of 15q11.2 microduplication and microdeletion syndromes with genetic counselling implications. Genes, v. 15, n. 12, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/genes15121546. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Vieira, D. K. R., Rosenberg, C., & Mazzonetto, P. C. (2024). Clinical and cytogenetic impact of maternal balanced double translocation: a familial case of 15q11.2 microduplication and microdeletion syndromes with genetic counselling implications. Genes, 15( 12). doi:10.3390/genes15121546

    • NLM

      Vieira DKR, Rosenberg C, Mazzonetto PC. Clinical and cytogenetic impact of maternal balanced double translocation: a familial case of 15q11.2 microduplication and microdeletion syndromes with genetic counselling implications [Internet]. Genes. 2024 ; 15( 12):[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes15121546

    • Vancouver

      Vieira DKR, Rosenberg C, Mazzonetto PC. Clinical and cytogenetic impact of maternal balanced double translocation: a familial case of 15q11.2 microduplication and microdeletion syndromes with genetic counselling implications [Internet]. Genes. 2024 ; 15( 12):[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes15121546
    ODS 03. Saúde e bem-estar

  • Trabalho de evento-resumo

    Spectrum of RB1 gene mutations in patients with retinoblastoma and their impact on genetic counseling (2024)

    Matijascic, Gabrielle Máira de Lima; Jorge, Rodrigo ; Reis, Maristella Bergamo Francisco dos; Molfetta, Greice Andreotti de ; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Silva Junior, Wilson Araújo da

    Source: Resumos (e-Book ). Conference titles: International Congress of the Brazilian Genetics Society. Unidade: FMRP

    Subjects: ESPECTROFOTOMETRIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, RETINOBLASTOMA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    PrivadoAcesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      MATIJASCIC, Gabrielle Máira de Lima et al. Spectrum of RB1 gene mutations in patients with retinoblastoma and their impact on genetic counseling. 2024, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2024. Disponível em: https://www.sbg.org.br/admin/files/book/book_bcovOe2cEJzf.pdf. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Matijascic, G. M. de L., Jorge, R., Reis, M. B. F. dos, Molfetta, G. A. de, Queiroz, R. G. de P., Ferraz, V. E. de F., & Silva Junior, W. A. da. (2024). Spectrum of RB1 gene mutations in patients with retinoblastoma and their impact on genetic counseling. In Resumos (e-Book ). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG). Recuperado de https://www.sbg.org.br/admin/files/book/book_bcovOe2cEJzf.pdf

    • NLM

      Matijascic GM de L, Jorge R, Reis MBF dos, Molfetta GA de, Queiroz RG de P, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Spectrum of RB1 gene mutations in patients with retinoblastoma and their impact on genetic counseling [Internet]. Resumos (e-Book ). 2024 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://www.sbg.org.br/admin/files/book/book_bcovOe2cEJzf.pdf

    • Vancouver

      Matijascic GM de L, Jorge R, Reis MBF dos, Molfetta GA de, Queiroz RG de P, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Spectrum of RB1 gene mutations in patients with retinoblastoma and their impact on genetic counseling [Internet]. Resumos (e-Book ). 2024 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://www.sbg.org.br/admin/files/book/book_bcovOe2cEJzf.pdf

  • Parte de monografia/livro

    Aconselhamento genético (2023)

    Osmundo Junior, Gilmar de Souza; Carvalho, Mariana Azevedo; Carvalho, Mario Henrique Burlacchini de ; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira ; Bunduki, Victor

    Source: Zugaib obstetrícia. Unidade: FM

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    How to cite
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    • ABNT

      OSMUNDO JUNIOR, Gilmar de Souza et al. Aconselhamento genético. Zugaib obstetrícia. Tradução . Barueri (SP): Manole, 2023. . . Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Osmundo Junior, G. de S., Carvalho, M. A., Carvalho, M. H. B. de, Francisco, R. P. V., & Bunduki, V. (2023). Aconselhamento genético. In Zugaib obstetrícia. Barueri (SP): Manole.

    • NLM

      Osmundo Junior G de S, Carvalho MA, Carvalho MHB de, Francisco RPV, Bunduki V. Aconselhamento genético. In: Zugaib obstetrícia. Barueri (SP): Manole; 2023. [citado 2026 abr. 25 ]

    • Vancouver

      Osmundo Junior G de S, Carvalho MA, Carvalho MHB de, Francisco RPV, Bunduki V. Aconselhamento genético. In: Zugaib obstetrícia. Barueri (SP): Manole; 2023. [citado 2026 abr. 25 ]

  • Artigo de periodico

    Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines (2023)

    Ceschin, Ianaê Ichikawa ; Ceschin, Alvaro P ; Joya, Maria S; Mitsugi, Thiago G ; Nishikawa, Lucileine K ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Okamoto, Oswaldo Keith

    Source: Reproductive BioMedicine Online. Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CESCHIN, Ianaê Ichikawa et al. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines. Reproductive BioMedicine Online, v. 43, n. 6, p. 491-501, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Ceschin, I. I., Ceschin, A. P., Joya, M. S., Mitsugi, T. G., Nishikawa, L. K., Krepischi, A. C. V., & Okamoto, O. K. (2023). Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines. Reproductive BioMedicine Online, 43( 6), 491-501. doi:10.1016/j.rbmo.2022.11.020

    • NLM

      Ceschin II, Ceschin AP, Joya MS, Mitsugi TG, Nishikawa LK, Krepischi ACV, Okamoto OK. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines [Internet]. Reproductive BioMedicine Online. 2023 ; 43( 6): 491-501.[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020

    • Vancouver

      Ceschin II, Ceschin AP, Joya MS, Mitsugi TG, Nishikawa LK, Krepischi ACV, Okamoto OK. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines [Internet]. Reproductive BioMedicine Online. 2023 ; 43( 6): 491-501.[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020

  • Parte de monografia/livro

    Diabetes Mellitus Tipo 2 (2022)

    Paganoti, Cristiane de Freitas; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira

    Source: Protocolos assistenciais, clínica obstétrica, FMUSP. Unidade: FM

    Subjects: GRAVIDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIABETES MELLITUS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PAGANOTI, Cristiane de Freitas e FRANCISCO, Rossana Pulcineli Vieira. Diabetes Mellitus Tipo 2. Protocolos assistenciais, clínica obstétrica, FMUSP. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. p. 928 . . Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Paganoti, C. de F., & Francisco, R. P. V. (2022). Diabetes Mellitus Tipo 2. In Protocolos assistenciais, clínica obstétrica, FMUSP (p. 928 ). Rio de Janeiro: Atheneu.

    • NLM

      Paganoti C de F, Francisco RPV. Diabetes Mellitus Tipo 2. In: Protocolos assistenciais, clínica obstétrica, FMUSP. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. p. 928 .[citado 2026 abr. 25 ]

    • Vancouver

      Paganoti C de F, Francisco RPV. Diabetes Mellitus Tipo 2. In: Protocolos assistenciais, clínica obstétrica, FMUSP. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. p. 928 .[citado 2026 abr. 25 ]

  • Artigo de periodico

    Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil (2022)

    Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Villela, Darine; Costa, Silvia Souza da; Bertola, Débora R. ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla

    Source: Scientific Reports. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Krepischi, A. C. V., Villela, D., Costa, S. S. da, Bertola, D. R., Vianna-Morgante, A. M., Pearson, P. L., & Rosenberg, C. (2022). Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, 12. doi:10.1038/s41598-022-19274-6

    • NLM

      Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6

    • Vancouver

      Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6

  • Parte de monografia/livro

    Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar (2022)

    Martins, Wesley; Grossi, Renata; Bellafronte, Elisangela; Fonseca, Luciana Mara Monti

    Source: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Unidade: EERP

    Subjects: GRAVIDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS, PROGNÓSTICO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MARTINS, Wesley et al. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Tradução . Brasília: CRV, 2022. p. 294 . Disponível em: https://doi.org/10.24824/978652512564.0. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Martins, W., Grossi, R., Bellafronte, E., & Fonseca, L. M. M. (2022). Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. In Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar (p. 294 ). Brasília: CRV. doi:10.24824/978652512564.0

    • NLM

      Martins W, Grossi R, Bellafronte E, Fonseca LMM. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar [Internet]. In: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Brasília: CRV; 2022. p. 294 .[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.24824/978652512564.0

    • Vancouver

      Martins W, Grossi R, Bellafronte E, Fonseca LMM. Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar [Internet]. In: Genética de doenças raras e promoção do cuidado interdisciplinar. Brasília: CRV; 2022. p. 294 .[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.24824/978652512564.0

  • Parte de monografia/livro

    Síndromes hereditárias e aconselhamento genético (2022)

    Simonsen, Marcelo; Marta, Guilherme Nader; Katayama, Maria Lúcia Hirata ; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike

    Source: Oncologia - da molécula à clínica. Unidade: FM

    Subjects: NEOPLASIAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, HEREDITARIEDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SIMONSEN, Marcelo et al. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. Oncologia - da molécula à clínica. Tradução . São Paulo: Editora dos Editores, 2022. . . Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Simonsen, M., Marta, G. N., Katayama, M. L. H., & Folgueira, M. A. A. K. (2022). Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores.

    • NLM

      Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2026 abr. 25 ]

    • Vancouver

      Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2026 abr. 25 ]

  • Tese (Doutorado)

    Estudo genético da epidermólise bolhosa (2022)

    Kelmann, Samantha Vernaschi; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO, EPIDERMÓLISE BOLHOSA, MICROSCOPIA DE FLUORESCÊNCIA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KELMANN, Samantha Vernaschi. Estudo genético da epidermólise bolhosa. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Kelmann, S. V. (2022). Estudo genético da epidermólise bolhosa (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/

    • NLM

      Kelmann SV. Estudo genético da epidermólise bolhosa [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/

    • Vancouver

      Kelmann SV. Estudo genético da epidermólise bolhosa [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/

  • Mestrado Profissionalizante

    Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (2022)

    Ceschin, Ianaê Ichikawa ; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CESCHIN, Ianaê Ichikawa. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Ceschin, I. I. (2022). Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/

    • NLM

      Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/

    • Vancouver

      Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/

  • Mestrado Profissionalizante

    Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (2022)

    Shinzato, Amanda; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SHINZATO, Amanda. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Shinzato, A. (2022). Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

    • NLM

      Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

    • Vancouver

      Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

  • Parte de monografia/livro

    Doenças autoinflamatórias (2021)

    Mendonça, Leonardo Oliveira; Barros, Myrthes Toledo; Kalil Filho, Jorge Elias ; Gattorno, Marco

    Source: Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. Unidade: FM

    Subjects: SISTEMA IMUNE, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS AUTOIMUNES

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MENDONÇA, Leonardo Oliveira et al. Doenças autoinflamatórias. Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2021. . . Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Mendonça, L. O., Barros, M. T., Kalil Filho, J. E., & Gattorno, M. (2021). Doenças autoinflamatórias. In Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. São Paulo: Atheneu.

    • NLM

      Mendonça LO, Barros MT, Kalil Filho JE, Gattorno M. Doenças autoinflamatórias. In: Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. São Paulo: Atheneu; 2021. [citado 2026 abr. 25 ]

    • Vancouver

      Mendonça LO, Barros MT, Kalil Filho JE, Gattorno M. Doenças autoinflamatórias. In: Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. São Paulo: Atheneu; 2021. [citado 2026 abr. 25 ]

  • Artigo de periodico

    Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population (2021)

    Machado, Renato Assis ; Silva, Carolina de Oliveira; Martelli Júnior, Hercílio ; Neves, Lucimara Teixeira das ; Coletta, Ricardo D.

    Source: Clinical Oral Investigations. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, POLIMORFISMO, APRENDIZADO COMPUTACIONAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MACHADO, Renato Assis et al. Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population. Clinical Oral Investigations, v. 25, n. 3, p. 1273-1280, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00784-020-03433-y. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Machado, R. A., Silva, C. de O., Martelli Júnior, H., Neves, L. T. das, & Coletta, R. D. (2021). Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population. Clinical Oral Investigations, 25( 3), 1273-1280. doi:10.1007/s00784-020-03433-y

    • NLM

      Machado RA, Silva C de O, Martelli Júnior H, Neves LT das, Coletta RD. Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population [Internet]. Clinical Oral Investigations. 2021 ; 25( 3): 1273-1280.[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00784-020-03433-y

    • Vancouver

      Machado RA, Silva C de O, Martelli Júnior H, Neves LT das, Coletta RD. Machine learning in prediction of genetic risk of nonsyndromic oral clefts in the Brazilian population [Internet]. Clinical Oral Investigations. 2021 ; 25( 3): 1273-1280.[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00784-020-03433-y

  • Dissertação (Mestrado)

    Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (2021)

    Silva, Leonardo Galleni Leão da; Vainzof, Mariz (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DIAGNÓSTICO, ATROFIA MUSCULAR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Leonardo Galleni Leão da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Silva, L. G. L. da. (2021). Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/

    • NLM

      Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/

    • Vancouver

      Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/

  • Mestrado Profissionalizante

    Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (2021)

    Camilotti, Débora; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, COMPORTAMENTO, APRENDIZAGEM, DIAGNÓSTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CAMILOTTI, Débora. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Camilotti, D. (2021). Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/

    • NLM

      Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/

    • Vancouver

      Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/

  • Mestrado Profissionalizante

    Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (2021)

    Girardi, Raíssa Modaffore Dandalo; Bertola, Débora Romeo (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, COLUNA VERTEBRAL, GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR, GENEALOGIA, FENÓTIPOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GIRARDI, Raíssa Modaffore Dandalo. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Girardi, R. M. D. (2021). Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/

    • NLM

      Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/

    • Vancouver

      Girardi RMD. Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado em pacientes com disostose espondilocostal [Internet]. 2021 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20052021-111343/

1 - 20 (178 records)

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