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Tese (Doutorado)
Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração (2019)
Moraes, Michelle Buscarilli de; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME DE NOONAN, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
MORAES, Michelle Buscarilli de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Moraes, M. B. de. (2019). Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/
NLM
Moraes MB de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/
Vancouver
Moraes MB de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (2018)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS ÓSSEAS
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ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Baratela, W. A. da R. (2018). Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
NLM
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Vancouver
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Tese (Doutorado)
Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas (2017)
Yamamoto, Guilherme Lopes; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SEQUÊNCIA DO DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, NUCLEOTÍDEOS, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS ÓSSEAS, BIOINFORMÁTICA
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ABNT
YAMAMOTO, Guilherme Lopes. Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Yamamoto, G. L. (2017). Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/
NLM
Yamamoto GL. Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/
Vancouver
Yamamoto GL. Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização do estado nutricional de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes Noonan-like (2015)
Kanno, Fernanda Marchetto da Silva; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: AVALIAÇÃO NUTRICIONAL, COMPOSIÇÃO CORPORAL, CONSUMO DE ALIMENTOS, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS
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ABNT
KANNO, Fernanda Marchetto da Silva. Caracterização do estado nutricional de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes Noonan-like. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24022016-120316/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Kanno, F. M. da S. (2015). Caracterização do estado nutricional de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes Noonan-like (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24022016-120316/
NLM
Kanno FM da S. Caracterização do estado nutricional de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes Noonan-like [Internet]. 2015 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24022016-120316/
Vancouver
Kanno FM da S. Caracterização do estado nutricional de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes Noonan-like [Internet]. 2015 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24022016-120316/
Tese (Doutorado)
Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular (2011)
Brasil, Amanda Salem; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, BIOLOGIA MOLECULAR, MUTAÇÃO, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
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ABNT
BRASIL, Amanda Salem. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Brasil, A. S. (2011). Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/
NLM
Brasil AS. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/
Vancouver
Brasil AS. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/
Dissertação (Mestrado)
Estudo dos genes PTPN11 e KRAS em pacientes afetados pela síndrome de Noonan e pelas síndromes Noonan-like (2009)
Brasil, Amanda Salem; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: MUTAÇÃO
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ABNT
BRASIL, Amanda Salem. Estudo dos genes PTPN11 e KRAS em pacientes afetados pela síndrome de Noonan e pelas síndromes Noonan-like. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25022010-140048/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Brasil, A. S. (2009). Estudo dos genes PTPN11 e KRAS em pacientes afetados pela síndrome de Noonan e pelas síndromes Noonan-like (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25022010-140048/
NLM
Brasil AS. Estudo dos genes PTPN11 e KRAS em pacientes afetados pela síndrome de Noonan e pelas síndromes Noonan-like [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25022010-140048/
Vancouver
Brasil AS. Estudo dos genes PTPN11 e KRAS em pacientes afetados pela síndrome de Noonan e pelas síndromes Noonan-like [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25022010-140048/
Tese (Doutorado)
Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan (2006)
Bertola, Débora Romeo; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora Romeo. Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Bertola, D. R. (2006). Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/
NLM
Bertola DR. Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan [Internet]. 2006 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/
Vancouver
Bertola DR. Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan [Internet]. 2006 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/
Dissertação (Mestrado)
Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan (1999)
Bertola, Débora Romeo; Gonzalez, Claudette Hajaj (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora Romeo. Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan. 1999. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Bertola, D. R. (1999). Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Bertola DR. Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan. 1999 ;[citado 2024 ago. 17 ]
Vancouver
Bertola DR. Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan. 1999 ;[citado 2024 ago. 17 ]

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