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Dissertação (Mestrado)
Estabelecimento de linhagens celulares de melanoma canino e transdução com vetores adenovirais aprimorados (2019)
Silva, Gissele Rolemberg Oliveira; Strauss, Bryan Eric (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MELANOMA, CÃES, TERAPIA BIOLÓGICA, LINHAGEM CELULAR, ECOLOGIA DE VETORES, GENES SUPRESSORES DE TUMOR
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ABNT
SILVA, Gissele Rolemberg Oliveira. Estabelecimento de linhagens celulares de melanoma canino e transdução com vetores adenovirais aprimorados. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-07052019-103754/. Acesso em: 12 jun. 2024.
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Silva, G. R. O. (2019). Estabelecimento de linhagens celulares de melanoma canino e transdução com vetores adenovirais aprimorados (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-07052019-103754/
NLM
Silva GRO. Estabelecimento de linhagens celulares de melanoma canino e transdução com vetores adenovirais aprimorados [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-07052019-103754/
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Silva GRO. Estabelecimento de linhagens celulares de melanoma canino e transdução com vetores adenovirais aprimorados [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-07052019-103754/
Tese (Doutorado)
Remediação das vias p53/Arf e interferon-beta como uma estratégia de imunoterapia do câncer: uma abordagem de transferência gênica (2018)
Medrano, Ruan Felipe Vieira; Strauss, Bryan Eric (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: APOPTOSE, MELANOMA ANIMAL, NEOPLASIAS, VACINAS, INTERFERON TIPO I, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS
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MEDRANO, Ruan Felipe Vieira. Remediação das vias p53/Arf e interferon-beta como uma estratégia de imunoterapia do câncer: uma abordagem de transferência gênica. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-06042018-122815/. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Medrano, R. F. V. (2018). Remediação das vias p53/Arf e interferon-beta como uma estratégia de imunoterapia do câncer: uma abordagem de transferência gênica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-06042018-122815/
NLM
Medrano RFV. Remediação das vias p53/Arf e interferon-beta como uma estratégia de imunoterapia do câncer: uma abordagem de transferência gênica [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-06042018-122815/
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Medrano RFV. Remediação das vias p53/Arf e interferon-beta como uma estratégia de imunoterapia do câncer: uma abordagem de transferência gênica [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-06042018-122815/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento e investigação da transferência gênica de p14ARF e interferon-beta em linhagens celulares de melanoma humano (2018)
Mendonça, Samir Andrade; Strauss, Bryan Eric (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MELANOMA, INTERFERON TIPO I, IMUNOTERAPIA, GENES SUPRESSORES DE TUMOR, GENÉTICA, CÉLULAS
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MENDONÇA, Samir Andrade. Desenvolvimento e investigação da transferência gênica de p14ARF e interferon-beta em linhagens celulares de melanoma humano. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-07022019-093142/. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Mendonça, S. A. (2018). Desenvolvimento e investigação da transferência gênica de p14ARF e interferon-beta em linhagens celulares de melanoma humano (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-07022019-093142/
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Mendonça SA. Desenvolvimento e investigação da transferência gênica de p14ARF e interferon-beta em linhagens celulares de melanoma humano [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-07022019-093142/
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Mendonça SA. Desenvolvimento e investigação da transferência gênica de p14ARF e interferon-beta em linhagens celulares de melanoma humano [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-07022019-093142/
Tese (Doutorado)
As vias de p53/ARF e interferon beta como alvos de terapia gênica de carcinoma colorretal (2018)
Del Valle, Paulo Roberto; Strauss, Bryan Eric (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS COLORRETAIS, TERAPÊUTICA MÉDICA, ADENOVÍRUS, IMUNOTERAPIA, GENES REGULADORES, INTERFERONS, CÉLULAS DENDRÍTICAS, GENES
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DEL VALLE, Paulo Roberto. As vias de p53/ARF e interferon beta como alvos de terapia gênica de carcinoma colorretal. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-14012019-150409/. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Del Valle, P. R. (2018). As vias de p53/ARF e interferon beta como alvos de terapia gênica de carcinoma colorretal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-14012019-150409/
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Del Valle PR. As vias de p53/ARF e interferon beta como alvos de terapia gênica de carcinoma colorretal [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-14012019-150409/
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Del Valle PR. As vias de p53/ARF e interferon beta como alvos de terapia gênica de carcinoma colorretal [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-14012019-150409/
Dissertação (Mestrado)
Células-tronco mensequimais como carreadoras de adenovírus no microambiente tumoral (2017)
Costa, Ruana Calado da; Strauss, Bryan Eric (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: TERAPIA ORTOMOLECULAR, TERAPIA COMBINADA, MELANOMA, ADENOVÍRUS, INTERFERON TIPO I, CÉLULAS CULTIVADAS, CÉLULAS-TRONCO, PROLIFERAÇÃO CELULAR, GENES SUPRESSORES
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COSTA, Ruana Calado da. Células-tronco mensequimais como carreadoras de adenovírus no microambiente tumoral. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-31072017-082050/. Acesso em: 12 jun. 2024.
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Costa, R. C. da. (2017). Células-tronco mensequimais como carreadoras de adenovírus no microambiente tumoral (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-31072017-082050/
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Costa RC da. Células-tronco mensequimais como carreadoras de adenovírus no microambiente tumoral [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-31072017-082050/
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Costa RC da. Células-tronco mensequimais como carreadoras de adenovírus no microambiente tumoral [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-31072017-082050/
Dissertação (Mestrado)
Utilização de shRNA anti-hexon, anti-IVa2 e anti-pol durante a produção de vírus adeno-associado como estratégia de eliminar Adenovírus helper:: prova de princípio (2016)
Lana, Marlous Vinicius Gomes; Strauss, Bryan Eric (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ADENOVIRIDAE, REPLICAÇÃO VIRAL, TERAPIA BIOLÓGICA, GENÉTICA, GENES VIRAIS, RNA POLIMERASES, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ADENOVÍRUS
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LANA, Marlous Vinicius Gomes. Utilização de shRNA anti-hexon, anti-IVa2 e anti-pol durante a produção de vírus adeno-associado como estratégia de eliminar Adenovírus helper:: prova de princípio. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-13032017-101533/. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Lana, M. V. G. (2016). Utilização de shRNA anti-hexon, anti-IVa2 e anti-pol durante a produção de vírus adeno-associado como estratégia de eliminar Adenovírus helper:: prova de princípio (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-13032017-101533/
NLM
Lana MVG. Utilização de shRNA anti-hexon, anti-IVa2 e anti-pol durante a produção de vírus adeno-associado como estratégia de eliminar Adenovírus helper:: prova de princípio [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-13032017-101533/
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Lana MVG. Utilização de shRNA anti-hexon, anti-IVa2 e anti-pol durante a produção de vírus adeno-associado como estratégia de eliminar Adenovírus helper:: prova de princípio [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-13032017-101533/
Tese (Doutorado)
Avaliação dos mecanismos moleculares das vias de p53/ARF e IFNbeta envolvidos com a resposta de células de melanoma ao tratamento com os transgenes p19Arf e IFNbeta (2016)
Ribeiro, Aline Hunger; Strauss, Bryan Eric (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MELANOMA, INIBIDORES DE ENZIMAS, INTERFERONS, PROTEÍNAS DE TRANSPORTE, ADENOVIRIDAE, APOPTOSE
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RIBEIRO, Aline Hunger. Avaliação dos mecanismos moleculares das vias de p53/ARF e IFNbeta envolvidos com a resposta de células de melanoma ao tratamento com os transgenes p19Arf e IFNbeta. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-04112016-142136/. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Ribeiro, A. H. (2016). Avaliação dos mecanismos moleculares das vias de p53/ARF e IFNbeta envolvidos com a resposta de células de melanoma ao tratamento com os transgenes p19Arf e IFNbeta (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-04112016-142136/
NLM
Ribeiro AH. Avaliação dos mecanismos moleculares das vias de p53/ARF e IFNbeta envolvidos com a resposta de células de melanoma ao tratamento com os transgenes p19Arf e IFNbeta [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-04112016-142136/
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Ribeiro AH. Avaliação dos mecanismos moleculares das vias de p53/ARF e IFNbeta envolvidos com a resposta de células de melanoma ao tratamento com os transgenes p19Arf e IFNbeta [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-04112016-142136/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação na linhagem endotelial tEnd dos efeitos diretos da transferência gênica de IFNbeta e p19arf e efeitos parácrinos mediados pela linhagem B16 transduzida pelos mesmos vetores adenovirais (2016)
Vieira, Igor de Luna; Strauss, Bryan Eric (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: INTERFERONS, MELANOMA, GENES SUPRESSORES DE TUMOR, APOPTOSE, PEPTÍDEOS
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ABNT
VIEIRA, Igor de Luna. Avaliação na linhagem endotelial tEnd dos efeitos diretos da transferência gênica de IFNbeta e p19arf e efeitos parácrinos mediados pela linhagem B16 transduzida pelos mesmos vetores adenovirais. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-06062016-104103/. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Vieira, I. de L. (2016). Avaliação na linhagem endotelial tEnd dos efeitos diretos da transferência gênica de IFNbeta e p19arf e efeitos parácrinos mediados pela linhagem B16 transduzida pelos mesmos vetores adenovirais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-06062016-104103/
NLM
Vieira I de L. Avaliação na linhagem endotelial tEnd dos efeitos diretos da transferência gênica de IFNbeta e p19arf e efeitos parácrinos mediados pela linhagem B16 transduzida pelos mesmos vetores adenovirais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-06062016-104103/
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Vieira I de L. Avaliação na linhagem endotelial tEnd dos efeitos diretos da transferência gênica de IFNbeta e p19arf e efeitos parácrinos mediados pela linhagem B16 transduzida pelos mesmos vetores adenovirais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-06062016-104103/
Tese (Doutorado)
Terapia gênica do câncer associando reparo da via p53 à imunoestimulação por IFNbeta (2014)
Catani, João Paulo Portela; Strauss, Bryan Eric (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: IMUNOTERAPIA, INTERFERONS, INIBIDORES DE ENZIMAS, PROTEÍNAS, NEOPLASIAS PULMONARES, CAMUNDONGOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CATANI, João Paulo Portela. Terapia gênica do câncer associando reparo da via p53 à imunoestimulação por IFNbeta. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-26112014-100519/. Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Catani, J. P. P. (2014). Terapia gênica do câncer associando reparo da via p53 à imunoestimulação por IFNbeta (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-26112014-100519/
NLM
Catani JPP. Terapia gênica do câncer associando reparo da via p53 à imunoestimulação por IFNbeta [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-26112014-100519/
Vancouver
Catani JPP. Terapia gênica do câncer associando reparo da via p53 à imunoestimulação por IFNbeta [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-26112014-100519/
Tese (Livre Docência)
Desenvolvimento de vetores virais com expressão controlada por P53 para terapia gênica do câncer (2011)
Strauss, Bryan Eric
Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS, GENES SUPRESSORES DE TUMOR, INTERFERONS, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STRAUSS, Bryan Eric. Desenvolvimento de vetores virais com expressão controlada por P53 para terapia gênica do câncer. 2011. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. . Acesso em: 12 jun. 2024.
APA
Strauss, B. E. (2011). Desenvolvimento de vetores virais com expressão controlada por P53 para terapia gênica do câncer (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Strauss BE. Desenvolvimento de vetores virais com expressão controlada por P53 para terapia gênica do câncer. 2011 ;[citado 2024 jun. 12 ]
Vancouver
Strauss BE. Desenvolvimento de vetores virais com expressão controlada por P53 para terapia gênica do câncer. 2011 ;[citado 2024 jun. 12 ]

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