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Dissertação (Mestrado)
Biotensoativos como estabilizantes de nanocristais de niclosamida: potencializando a estabilidade, a solubilidade e o perfil de citotoxicidade (2024)
Pereira, Erika Aparecida Mol ; Araujo, Gabriel Lima Barros de (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, TENSOATIVOS
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ABNT
PEREIRA, Erika Aparecida Mol. Biotensoativos como estabilizantes de nanocristais de niclosamida: potencializando a estabilidade, a solubilidade e o perfil de citotoxicidade. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23072024-104555/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Pereira, E. A. M. (2024). Biotensoativos como estabilizantes de nanocristais de niclosamida: potencializando a estabilidade, a solubilidade e o perfil de citotoxicidade (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23072024-104555/
NLM
Pereira EAM. Biotensoativos como estabilizantes de nanocristais de niclosamida: potencializando a estabilidade, a solubilidade e o perfil de citotoxicidade [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23072024-104555/
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Pereira EAM. Biotensoativos como estabilizantes de nanocristais de niclosamida: potencializando a estabilidade, a solubilidade e o perfil de citotoxicidade [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23072024-104555/
Dissertação (Mestrado)
Use of HH micromixer for the production of PBCA microparticles by emulsion polymerization toward cosmetic application (2024)
Vieira, Aline Rocha; Baby, André Rolim (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, COSMÉTICOS, EMULSÕES COSMÉTICAS
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VIEIRA, Aline Rocha. Use of HH micromixer for the production of PBCA microparticles by emulsion polymerization toward cosmetic application. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10102024-095208/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Vieira, A. R. (2024). Use of HH micromixer for the production of PBCA microparticles by emulsion polymerization toward cosmetic application (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10102024-095208/
NLM
Vieira AR. Use of HH micromixer for the production of PBCA microparticles by emulsion polymerization toward cosmetic application [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10102024-095208/
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Vieira AR. Use of HH micromixer for the production of PBCA microparticles by emulsion polymerization toward cosmetic application [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10102024-095208/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento de formulação veterinária de organogel contendo lecitina de soja, Pluronic® F-127 e meloxicam para o tratamento de dores agudas e crônicas em animais de pequeno porte (OU) Desenvolvimento de organogel injetável subcutâneo de Pluronic® -F127 e lecitina de soja (OPL) contendo meloxicam para uso veterinário (2022)
Souza, Mariana Soares Alves de; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: LECITINAS, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA
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ABNT
SOUZA, Mariana Soares Alves de. Desenvolvimento de formulação veterinária de organogel contendo lecitina de soja, Pluronic® F-127 e meloxicam para o tratamento de dores agudas e crônicas em animais de pequeno porte (OU) Desenvolvimento de organogel injetável subcutâneo de Pluronic® -F127 e lecitina de soja (OPL) contendo meloxicam para uso veterinário. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30112022-110725/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Souza, M. S. A. de. (2022). Desenvolvimento de formulação veterinária de organogel contendo lecitina de soja, Pluronic® F-127 e meloxicam para o tratamento de dores agudas e crônicas em animais de pequeno porte (OU) Desenvolvimento de organogel injetável subcutâneo de Pluronic® -F127 e lecitina de soja (OPL) contendo meloxicam para uso veterinário (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30112022-110725/
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Souza MSA de. Desenvolvimento de formulação veterinária de organogel contendo lecitina de soja, Pluronic® F-127 e meloxicam para o tratamento de dores agudas e crônicas em animais de pequeno porte (OU) Desenvolvimento de organogel injetável subcutâneo de Pluronic® -F127 e lecitina de soja (OPL) contendo meloxicam para uso veterinário [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30112022-110725/
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Souza MSA de. Desenvolvimento de formulação veterinária de organogel contendo lecitina de soja, Pluronic® F-127 e meloxicam para o tratamento de dores agudas e crônicas em animais de pequeno porte (OU) Desenvolvimento de organogel injetável subcutâneo de Pluronic® -F127 e lecitina de soja (OPL) contendo meloxicam para uso veterinário [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30112022-110725/
Tese (Doutorado)
Micronização e obtenção de complexos de inclusão de acetazolamida para o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas de administração oral (2021)
Melo, Katherine Jasmine Curo; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA
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MELO, Katherine Jasmine Curo. Micronização e obtenção de complexos de inclusão de acetazolamida para o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas de administração oral. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-123049/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Melo, K. J. C. (2021). Micronização e obtenção de complexos de inclusão de acetazolamida para o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas de administração oral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-123049/
NLM
Melo KJC. Micronização e obtenção de complexos de inclusão de acetazolamida para o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas de administração oral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-123049/
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Melo KJC. Micronização e obtenção de complexos de inclusão de acetazolamida para o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas de administração oral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-123049/
Dissertação (Mestrado)
Polymorph screening and solubility characterization of lercanidipine hydrochloride (2019)
Repin, Ilia Alekseevich; Araujo, Gabriel Lima Barros de (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: POLIMORFISMO, TERMODINÂMICA, SOLUBILIDADE, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA
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REPIN, Ilia Alekseevich. Polymorph screening and solubility characterization of lercanidipine hydrochloride. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10122019-120541/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Repin, I. A. (2019). Polymorph screening and solubility characterization of lercanidipine hydrochloride (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10122019-120541/
NLM
Repin IA. Polymorph screening and solubility characterization of lercanidipine hydrochloride [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10122019-120541/
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Repin IA. Polymorph screening and solubility characterization of lercanidipine hydrochloride [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10122019-120541/
Dissertação (Mestrado)
Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru (2019)
Leon, Rosmery Merma; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FORMAS FARMACÊUTICAS
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ABNT
LEON, Rosmery Merma. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Leon, R. M. (2019). Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
NLM
Leon RM. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
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Leon RM. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão de rutina, avobenzona e ρ-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas (2018)
Martins, Tercio Elyan Azevêdo; Baby, André Rolim (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FILTRO SOLAR, COSMÉTICOS, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Tercio Elyan Azevêdo. Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão de rutina, avobenzona e ρ-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05092018-104724/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Martins, T. E. A. (2018). Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão de rutina, avobenzona e ρ-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05092018-104724/
NLM
Martins TEA. Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão de rutina, avobenzona e ρ-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05092018-104724/
Vancouver
Martins TEA. Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão de rutina, avobenzona e ρ-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05092018-104724/
Dissertação (Mestrado)
Preparação e caracterização físico-química de dispersões sólidas de flubendazol obtidas por extrusão a quente (2017)
Assis, João Marcos Cabral de; Araujo, Gabriel Lima Barros de (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, EXTRUSÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ASSIS, João Marcos Cabral de. Preparação e caracterização físico-química de dispersões sólidas de flubendazol obtidas por extrusão a quente. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012018-145326/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Assis, J. M. C. de. (2017). Preparação e caracterização físico-química de dispersões sólidas de flubendazol obtidas por extrusão a quente (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012018-145326/
NLM
Assis JMC de. Preparação e caracterização físico-química de dispersões sólidas de flubendazol obtidas por extrusão a quente [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012018-145326/
Vancouver
Assis JMC de. Preparação e caracterização físico-química de dispersões sólidas de flubendazol obtidas por extrusão a quente [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012018-145326/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina (2017)
Araujo, Thayane Grilo; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, NANOPARTÍCULAS, SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, Thayane Grilo. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022017-103959/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Araujo, T. G. (2017). Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022017-103959/
NLM
Araujo TG. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022017-103959/
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Araujo TG. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022017-103959/
Tese (Doutorado)
Buparvaquone nanostructured lipid carrier development: physicochemical and in vitro leishmanicidal performances (2017)
Monteiro, Lis Marie; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador) ; Cotrim, Paulo Cesar (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, LEISHMANIA, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, NANOTECNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTEIRO, Lis Marie. Buparvaquone nanostructured lipid carrier development: physicochemical and in vitro leishmanicidal performances. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06122017-100536/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Monteiro, L. M. (2017). Buparvaquone nanostructured lipid carrier development: physicochemical and in vitro leishmanicidal performances (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06122017-100536/
NLM
Monteiro LM. Buparvaquone nanostructured lipid carrier development: physicochemical and in vitro leishmanicidal performances [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06122017-100536/
Vancouver
Monteiro LM. Buparvaquone nanostructured lipid carrier development: physicochemical and in vitro leishmanicidal performances [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06122017-100536/
Tese (Doutorado)
Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina (2016)
Aguiar, Michelle Maria Gonçalves Barão de; Serra, Cristina Helena dos Reis (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, CANDIDÍASE, SOLUBILIDADE, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AGUIAR, Michelle Maria Gonçalves Barão de. Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Aguiar, M. M. G. B. de. (2016). Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/
NLM
Aguiar MMGB de. Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/
Vancouver
Aguiar MMGB de. Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/
Dissertação (Mestrado)
Nanocristais de ácido orótico: preparação e caracterização físico-química (2016)
Compri, Jéssica de Cássia Zaghi; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, NANOTECNOLOGIA, FÁRMACOS (FORMULAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COMPRI, Jéssica de Cássia Zaghi. Nanocristais de ácido orótico: preparação e caracterização físico-química. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30032016-143022/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Compri, J. de C. Z. (2016). Nanocristais de ácido orótico: preparação e caracterização físico-química (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30032016-143022/
NLM
Compri J de CZ. Nanocristais de ácido orótico: preparação e caracterização físico-química [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30032016-143022/
Vancouver
Compri J de CZ. Nanocristais de ácido orótico: preparação e caracterização físico-química [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30032016-143022/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos (2016)
Issa, Michele Georges ; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FORMAS FARMACÊUTICAS, HIPERTENSÃO, FARMACOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ISSA, Michele Georges. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Issa, M. G. (2016). Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/
NLM
Issa MG. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/
Vancouver
Issa MG. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico (2015)
Guimarães, Marcelo; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador) ; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, NANOTECNOLOGIA, ANÁLISE TÉRMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIMARÃES, Marcelo. Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032016-101157/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Guimarães, M. (2015). Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032016-101157/
NLM
Guimarães M. Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032016-101157/
Vancouver
Guimarães M. Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032016-101157/
Tese (Doutorado)
Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção oral e pulmonar (2014)
Barbosa, Savio Fujita; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, NANOTECNOLOGIA, FORMAS FARMACÊUTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Savio Fujita. Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção oral e pulmonar. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06112014-090209/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Barbosa, S. F. (2014). Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção oral e pulmonar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06112014-090209/
NLM
Barbosa SF. Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção oral e pulmonar [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06112014-090209/
Vancouver
Barbosa SF. Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção oral e pulmonar [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06112014-090209/
Dissertação (Mestrado)
Sistema nanoestruturado polimérico contendo hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização físico-química e avaliação in vitro da atividade leishmanicida potencial (2013)
Monteiro, Lis Marie; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, NANOPARTÍCULAS, FÁRMACOS (CONTROLE DE QUALIDADE), LEISHMANIA
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ABNT
MONTEIRO, Lis Marie. Sistema nanoestruturado polimérico contendo hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização físico-química e avaliação in vitro da atividade leishmanicida potencial. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29052013-153901/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Monteiro, L. M. (2013). Sistema nanoestruturado polimérico contendo hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização físico-química e avaliação in vitro da atividade leishmanicida potencial (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29052013-153901/
NLM
Monteiro LM. Sistema nanoestruturado polimérico contendo hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização físico-química e avaliação in vitro da atividade leishmanicida potencial [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29052013-153901/
Vancouver
Monteiro LM. Sistema nanoestruturado polimérico contendo hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização físico-química e avaliação in vitro da atividade leishmanicida potencial [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29052013-153901/
Tese (Doutorado)
Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro (2013)
Tavares, Guilherme Diniz; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador) ; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS (FORMULAÇÃO), NANOTECNOLOGIA
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ABNT
TAVARES, Guilherme Diniz. Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22052013-143948/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Tavares, G. D. (2013). Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22052013-143948/
NLM
Tavares GD. Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22052013-143948/
Vancouver
Tavares GD. Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22052013-143948/
Dissertação (Mestrado)
Estudo da partição do ácido clavulânico empregando sistemas micelares de duas fases aquosas com adição de sal ou polímero (2012)
Silva, Marcela de Siqueira Cardoso; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: BIOTECNOLOGIA (FARMACOLOGIA), MICROBIOLOGIA INDUSTRIAL, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA
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ABNT
SILVA, Marcela de Siqueira Cardoso. Estudo da partição do ácido clavulânico empregando sistemas micelares de duas fases aquosas com adição de sal ou polímero. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16052013-093913/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Silva, M. de S. C. (2012). Estudo da partição do ácido clavulânico empregando sistemas micelares de duas fases aquosas com adição de sal ou polímero (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16052013-093913/
NLM
Silva M de SC. Estudo da partição do ácido clavulânico empregando sistemas micelares de duas fases aquosas com adição de sal ou polímero [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16052013-093913/
Vancouver
Silva M de SC. Estudo da partição do ácido clavulânico empregando sistemas micelares de duas fases aquosas com adição de sal ou polímero [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16052013-093913/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação do processo de fabricação de comprimidos de Captopril (25 mg): aplicação da tecnologia analítica de processo e de ferramentas da qualidade e estatística (2011)
Curtivo, Cátia Panizzon Dal; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, COMPRIMIDOS
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ABNT
CURTIVO, Cátia Panizzon Dal. Avaliação do processo de fabricação de comprimidos de Captopril (25 mg): aplicação da tecnologia analítica de processo e de ferramentas da qualidade e estatística. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14092012-111612/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Curtivo, C. P. D. (2011). Avaliação do processo de fabricação de comprimidos de Captopril (25 mg): aplicação da tecnologia analítica de processo e de ferramentas da qualidade e estatística (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14092012-111612/
NLM
Curtivo CPD. Avaliação do processo de fabricação de comprimidos de Captopril (25 mg): aplicação da tecnologia analítica de processo e de ferramentas da qualidade e estatística [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14092012-111612/
Vancouver
Curtivo CPD. Avaliação do processo de fabricação de comprimidos de Captopril (25 mg): aplicação da tecnologia analítica de processo e de ferramentas da qualidade e estatística [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14092012-111612/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação do impacto de diferentes variáveis no ensaio de dissolução intrínseca de metronidazol (2011)
Issa, Michele Georges ; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, BIODISPONIBILIDADE, FÁRMACOS (MÉTODOS;DETERMINAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ISSA, Michele Georges. Avaliação do impacto de diferentes variáveis no ensaio de dissolução intrínseca de metronidazol. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072011-104145/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Issa, M. G. (2011). Avaliação do impacto de diferentes variáveis no ensaio de dissolução intrínseca de metronidazol (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072011-104145/
NLM
Issa MG. Avaliação do impacto de diferentes variáveis no ensaio de dissolução intrínseca de metronidazol [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072011-104145/
Vancouver
Issa MG. Avaliação do impacto de diferentes variáveis no ensaio de dissolução intrínseca de metronidazol [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072011-104145/

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