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Trabalho de evento-resumo
AI-powered drug discovery for dengue diagnosis: unveiling 3CLpro inhibitors via structure- and ligand-based virtual screening (2024)
Mendonça, Sabrina Silva; Jurisch, Christopher David; Seanego, Donald; Motta, Flávia da Silva Nader; Rodriguez, Beatriz S. A.; M. Junior, Gilberto S.; Liao, Jeanette; Sigurdardóttir, Sunniva; Godoy, Mariana Ortiz de ; Sanches, Igor Henrique; Oliveira, Fábio Muniz de; Mottin, Melina ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius ; Charneau, Izabela Marques Dourado Bastos; Sunnerhagen, Per ; Chibale, Kelly; Gessner, Richard; Andrade, Carolina Horta
Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC
Subjects: FÁRMACOS, APRENDIZADO COMPUTACIONAL, COVID-19
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ABNT
MENDONÇA, Sabrina Silva et al. AI-powered drug discovery for dengue diagnosis: unveiling 3CLpro inhibitors via structure- and ligand-based virtual screening. 2024, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2024. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/693_1708256275.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Mendonça, S. S., Jurisch, C. D., Seanego, D., Motta, F. da S. N., Rodriguez, B. S. A., M. Junior, G. S., et al. (2024). AI-powered drug discovery for dengue diagnosis: unveiling 3CLpro inhibitors via structure- and ligand-based virtual screening. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/693_1708256275.pdf
NLM
Mendonça SS, Jurisch CD, Seanego D, Motta F da SN, Rodriguez BSA, M. Junior GS, Liao J, Sigurdardóttir S, Godoy MO de, Sanches IH, Oliveira FM de, Mottin M, Guido RVC, Oliva G, Charneau IMDB, Sunnerhagen P, Chibale K, Gessner R, Andrade CH. AI-powered drug discovery for dengue diagnosis: unveiling 3CLpro inhibitors via structure- and ligand-based virtual screening [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/693_1708256275.pdf
Vancouver
Mendonça SS, Jurisch CD, Seanego D, Motta F da SN, Rodriguez BSA, M. Junior GS, Liao J, Sigurdardóttir S, Godoy MO de, Sanches IH, Oliveira FM de, Mottin M, Guido RVC, Oliva G, Charneau IMDB, Sunnerhagen P, Chibale K, Gessner R, Andrade CH. AI-powered drug discovery for dengue diagnosis: unveiling 3CLpro inhibitors via structure- and ligand-based virtual screening [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/693_1708256275.pdf
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of oxadiazole and hydantoin derivatives as potential zika virus NS3 helicase inhibitors (2023)
Bernardes, Ana Claudia Bergler; Vidal, Hérika Danielle Almeida; Morão, Luana Galvão ; Mesquita, Nathalya Cristina de Moraes Roso; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius ; Corrêa, Arlene Gonçalves
Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC
Subjects: ZIKA VÍRUS, QUÍMICA ORGÂNICA, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
BERNARDES, Ana Claudia Bergler et al. Synthesis of oxadiazole and hydantoin derivatives as potential zika virus NS3 helicase inhibitors. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2023. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/333_1675909121.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Bernardes, A. C. B., Vidal, H. D. A., Morão, L. G., Mesquita, N. C. de M. R., Guido, R. V. C., Oliva, G., & Corrêa, A. G. (2023). Synthesis of oxadiazole and hydantoin derivatives as potential zika virus NS3 helicase inhibitors. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/333_1675909121.pdf
NLM
Bernardes ACB, Vidal HDA, Morão LG, Mesquita NC de MR, Guido RVC, Oliva G, Corrêa AG. Synthesis of oxadiazole and hydantoin derivatives as potential zika virus NS3 helicase inhibitors [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/333_1675909121.pdf
Vancouver
Bernardes ACB, Vidal HDA, Morão LG, Mesquita NC de MR, Guido RVC, Oliva G, Corrêa AG. Synthesis of oxadiazole and hydantoin derivatives as potential zika virus NS3 helicase inhibitors [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/333_1675909121.pdf
Artigo de periodico
Antimicrobial activity of an Fmoc-Plantaricin 149 derivative peptide against multidrug-resistant bacteria (2023)
Righetto, Gabriela Marinho; Lopes, José Luiz de Souza ; Bispo, Paulo José Martins; André, Camille; Souza, Julia Medeiros ; Andricopulo, Adriano Defini ; Beltramini, Leila Maria ; Camargo, Ilana Lopes Baratella da Cunha
Source: Antibiotics. Unidades: IF, IFSC
Subjects: PEPTÍDEOS, AGENTES ANTIMICROBIANOS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, SINERGISMO DE DROGAS
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ABNT
RIGHETTO, Gabriela Marinho et al. Antimicrobial activity of an Fmoc-Plantaricin 149 derivative peptide against multidrug-resistant bacteria. Antibiotics, v. 12, n. 2, p. 391-1-391-27, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/antibiotics12020391. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Righetto, G. M., Lopes, J. L. de S., Bispo, P. J. M., André, C., Souza, J. M., Andricopulo, A. D., et al. (2023). Antimicrobial activity of an Fmoc-Plantaricin 149 derivative peptide against multidrug-resistant bacteria. Antibiotics, 12( 2), 391-1-391-27. doi:10.3390/antibiotics12020391
NLM
Righetto GM, Lopes JL de S, Bispo PJM, André C, Souza JM, Andricopulo AD, Beltramini LM, Camargo ILB da C. Antimicrobial activity of an Fmoc-Plantaricin 149 derivative peptide against multidrug-resistant bacteria [Internet]. Antibiotics. 2023 ; 12( 2): 391-1-391-27.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3390/antibiotics12020391
Vancouver
Righetto GM, Lopes JL de S, Bispo PJM, André C, Souza JM, Andricopulo AD, Beltramini LM, Camargo ILB da C. Antimicrobial activity of an Fmoc-Plantaricin 149 derivative peptide against multidrug-resistant bacteria [Internet]. Antibiotics. 2023 ; 12( 2): 391-1-391-27.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3390/antibiotics12020391
Trabalho de evento-resumo
Discovery of RNA-dependent RNA polymerase complex (RDRP) inhibitors from SARS-COV-2 as hits for COVID-19 drug development (2023)
Godoy, Mariana Ortiz de ; Oliveira, Juliana Roberta Torini de Souza; Oliva, Glaucius ; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: Anais eletrônicos. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society - SBBf. Unidade: IFSC
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, PEPTÍDEOS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS
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ABNT
GODOY, Mariana Ortiz de et al. Discovery of RNA-dependent RNA polymerase complex (RDRP) inhibitors from SARS-COV-2 as hits for COVID-19 drug development. 2023, Anais.. Campinas: Galoá, 2023. Disponível em: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-rna-dependent-rna-polymerase-complex-rdrp-inhibitors-from-sars-cov?lang=en. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Godoy, M. O. de, Oliveira, J. R. T. de S., Oliva, G., & Guido, R. V. C. (2023). Discovery of RNA-dependent RNA polymerase complex (RDRP) inhibitors from SARS-COV-2 as hits for COVID-19 drug development. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-rna-dependent-rna-polymerase-complex-rdrp-inhibitors-from-sars-cov?lang=en
NLM
Godoy MO de, Oliveira JRT de S, Oliva G, Guido RVC. Discovery of RNA-dependent RNA polymerase complex (RDRP) inhibitors from SARS-COV-2 as hits for COVID-19 drug development [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-rna-dependent-rna-polymerase-complex-rdrp-inhibitors-from-sars-cov?lang=en
Vancouver
Godoy MO de, Oliveira JRT de S, Oliva G, Guido RVC. Discovery of RNA-dependent RNA polymerase complex (RDRP) inhibitors from SARS-COV-2 as hits for COVID-19 drug development [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-rna-dependent-rna-polymerase-complex-rdrp-inhibitors-from-sars-cov?lang=en
Trabalho de evento-resumo
Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria (2023)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliveira, Juliana Roberta Torini de Souza; Souza, Guilherme Eduardo de ; Zanini, Camila Lima; Paim, Juliana Calit ; Bargieri, Daniel Youssef ; Oliva, Glaucius ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Barbosa, Camila de Souza ; Ahmad, Anees ; Burtoloso, Antonio Carlos Bender ; Maluf, Sarah El Chamy; Moura, Igor Mota Rodrigues de
Source: Anais eletrônicos. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society - SBBf. Unidades: IFSC, ICB, IQSC
Subjects: COVID-19, ANTIMALÁRICOS, MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLASMODIUM FALCIPARUM
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ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria. 2023, Anais.. Campinas: Galoá, 2023. Disponível em: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Oliveira, J. R. T. de S., Souza, G. E. de, Zanini, C. L., Paim, J. C., Bargieri, D. Y., et al. (2023). Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
NLM
Guido RVC, Oliveira JRT de S, Souza GE de, Zanini CL, Paim JC, Bargieri DY, Oliva G, Aguiar ACC, Barbosa C de S, Ahmad A, Burtoloso ACB, Maluf SEC, Moura IMR de. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
Vancouver
Guido RVC, Oliveira JRT de S, Souza GE de, Zanini CL, Paim JC, Bargieri DY, Oliva G, Aguiar ACC, Barbosa C de S, Ahmad A, Burtoloso ACB, Maluf SEC, Moura IMR de. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
Artigo de periodico
Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease (2023)
Noske, Gabriela Dias; Silva, Ellen de Souza; Godoy, Mariana Ortiz de ; Dolci, Isabela ; Fernandes, Rafaela Sachetto ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Sjo, Peter ; Oliva, Glaucius ; Godoy, Andre Schutzer de
Source: Journal of Biological Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, RAIOS X, ANTIVIRAIS
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ABNT
NOSKE, Gabriela Dias et al. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease. Journal of Biological Chemistry, v. 299, n. 3, p. 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Noske, G. D., Silva, E. de S., Godoy, M. O. de, Dolci, I., Fernandes, R. S., Guido, R. V. C., et al. (2023). Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease. Journal of Biological Chemistry, 299( 3), 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3. doi:10.1016/j.jbc.2023.103004
NLM
Noske GD, Silva E de S, Godoy MO de, Dolci I, Fernandes RS, Guido RVC, Sjo P, Oliva G, Godoy AS de. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2023 ; 299( 3): 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004
Vancouver
Noske GD, Silva E de S, Godoy MO de, Dolci I, Fernandes RS, Guido RVC, Sjo P, Oliva G, Godoy AS de. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2023 ; 299( 3): 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004
Trabalho de evento-resumo
Descoberta de inibidores do complexo RNA polimerase dependente de RNA (RdRp) de SARS-CoV-2 como candidatos a compostos líderes para covid-19 (2023)
Oliva, Glaucius ; Oliveira, Juliana Roberta Torini de Souza; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Godoy, Mariana Ortiz de
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: ANTIVIRAIS, INIBIDORES DE ENZIMAS, RNA, COVID-19
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVA, Glaucius et al. Descoberta de inibidores do complexo RNA polimerase dependente de RNA (RdRp) de SARS-CoV-2 como candidatos a compostos líderes para covid-19. 2023, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/460a8e48-7fe2-4bf2-a026-b5453881af36/3177987.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Oliva, G., Oliveira, J. R. T. de S., Guido, R. V. C., & Godoy, M. O. de. (2023). Descoberta de inibidores do complexo RNA polimerase dependente de RNA (RdRp) de SARS-CoV-2 como candidatos a compostos líderes para covid-19. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/460a8e48-7fe2-4bf2-a026-b5453881af36/3177987.pdf
NLM
Oliva G, Oliveira JRT de S, Guido RVC, Godoy MO de. Descoberta de inibidores do complexo RNA polimerase dependente de RNA (RdRp) de SARS-CoV-2 como candidatos a compostos líderes para covid-19 [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/460a8e48-7fe2-4bf2-a026-b5453881af36/3177987.pdf
Vancouver
Oliva G, Oliveira JRT de S, Guido RVC, Godoy MO de. Descoberta de inibidores do complexo RNA polimerase dependente de RNA (RdRp) de SARS-CoV-2 como candidatos a compostos líderes para covid-19 [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/460a8e48-7fe2-4bf2-a026-b5453881af36/3177987.pdf
Trabalho de evento-resumo
Synthesis and evaluation of possible ligands of the Zika virus NS3 helicase based on fragment screening (2022)
Vidal, Hérika Danielle Almeida; Nunes, Paulo Sérgio Gonçalves; Bernardes, Ana Claudia; Morão, Luana Galvão; Osti, Ygor; Mesquita, Nathalya Cristina de Moraes Roso; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius ; Corrêa, Arlene
Source: Anais eletrônicos. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidade: IFSC
Subjects: ZIKA VÍRUS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
VIDAL, Hérika Danielle Almeida et al. Synthesis and evaluation of possible ligands of the Zika virus NS3 helicase based on fragment screening. 2022, Anais.. Campinas: Galoá, 2022. Disponível em: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/synthesis-and-evaluation-of-possible-ligands-of-the-zika-virus-ns3-helicase-based-on-fragment-screening. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Vidal, H. D. A., Nunes, P. S. G., Bernardes, A. C., Morão, L. G., Osti, Y., Mesquita, N. C. de M. R., et al. (2022). Synthesis and evaluation of possible ligands of the Zika virus NS3 helicase based on fragment screening. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/synthesis-and-evaluation-of-possible-ligands-of-the-zika-virus-ns3-helicase-based-on-fragment-screening.
NLM
Vidal HDA, Nunes PSG, Bernardes AC, Morão LG, Osti Y, Mesquita NC de MR, Guido RVC, Oliva G, Corrêa A. Synthesis and evaluation of possible ligands of the Zika virus NS3 helicase based on fragment screening [Internet]. Anais eletrônicos. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/synthesis-and-evaluation-of-possible-ligands-of-the-zika-virus-ns3-helicase-based-on-fragment-screening.
Vancouver
Vidal HDA, Nunes PSG, Bernardes AC, Morão LG, Osti Y, Mesquita NC de MR, Guido RVC, Oliva G, Corrêa A. Synthesis and evaluation of possible ligands of the Zika virus NS3 helicase based on fragment screening [Internet]. Anais eletrônicos. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/synthesis-and-evaluation-of-possible-ligands-of-the-zika-virus-ns3-helicase-based-on-fragment-screening.
Artigo de periodico
Discovery of new Zika protease and polymerase inhibitors through the open science collaboration Project OpenZika (2022)
Mottin, Melina ; Sousa, Bruna Katiele de Paula ; Mesquita, Nathalya Cristina de Moraes Roso; Oliveira, Ketllyn Irene Zagato de; Noske, Gabriela Dias; Sartori, Geraldo Rodrigues ; Albuquerque, Aline de Oliveira; Urbina, Fabio; Puhl, Ana C. ; Moreira Filho, José Teófilo; Souza, Guilherme Eduardo de ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Muratov, Eugene ; Neves, Bruno Junior ; Silva, João Hermínio Martins da ; Clark, Alex E.; Siqueira Neto, Jair L. ; Perryman, Alexander L.; Oliva, Glaucius ; Ekins, Sean ; Andrade, Carolina Horta
Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IFSC
Subjects: ZIKA VÍRUS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTIVIRAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOTTIN, Melina et al. Discovery of new Zika protease and polymerase inhibitors through the open science collaboration Project OpenZika. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 62, n. 24, p. 6825-6843, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.2c00596. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Mottin, M., Sousa, B. K. de P., Mesquita, N. C. de M. R., Oliveira, K. I. Z. de, Noske, G. D., Sartori, G. R., et al. (2022). Discovery of new Zika protease and polymerase inhibitors through the open science collaboration Project OpenZika. Journal of Chemical Information and Modeling, 62( 24), 6825-6843. doi:10.1021/acs.jcim.2c00596
NLM
Mottin M, Sousa BK de P, Mesquita NC de MR, Oliveira KIZ de, Noske GD, Sartori GR, Albuquerque A de O, Urbina F, Puhl AC, Moreira Filho JT, Souza GE de, Guido RVC, Muratov E, Neves BJ, Silva JHM da, Clark AE, Siqueira Neto JL, Perryman AL, Oliva G, Ekins S, Andrade CH. Discovery of new Zika protease and polymerase inhibitors through the open science collaboration Project OpenZika [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2022 ; 62( 24): 6825-6843.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.2c00596
Vancouver
Mottin M, Sousa BK de P, Mesquita NC de MR, Oliveira KIZ de, Noske GD, Sartori GR, Albuquerque A de O, Urbina F, Puhl AC, Moreira Filho JT, Souza GE de, Guido RVC, Muratov E, Neves BJ, Silva JHM da, Clark AE, Siqueira Neto JL, Perryman AL, Oliva G, Ekins S, Andrade CH. Discovery of new Zika protease and polymerase inhibitors through the open science collaboration Project OpenZika [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2022 ; 62( 24): 6825-6843.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.2c00596
Artigo de periodico
Chalcones from Angelica keiskei (ashitaba) inhibit key Zika virus replication proteins (2022)
Mottin, Melina; Caesar, Lindsay K.; Brodsky, David; Mesquita, Nathalya Cristina de Moraes Roso; Oliveira, Ketllyn Irene Zagato de; Noske, Gabriela Dias; Sousa, Bruna K. P.; Ramos, Paulo R. P. S.; Jarmer, Hannah; Loh, Bonnie; Zorn, Kimberley M.; Foil, Daniel H.; Torres, Pedro M.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius ; Scholle, Frank; Ekins, Sean; Cech, Nadja B.; Andrade, Carolina Horta; Laster, Scott M.
Source: Bioorganic Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: ZIKA VÍRUS, PRODUTOS NATURAIS, FLAVIVIRIDAE, ENZIMAS, PROTEÍNAS, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOTTIN, Melina et al. Chalcones from Angelica keiskei (ashitaba) inhibit key Zika virus replication proteins. Bioorganic Chemistry, v. 120, p. 105649-1-105649-12 + supplementary data: 1-13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2022.105649. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Mottin, M., Caesar, L. K., Brodsky, D., Mesquita, N. C. de M. R., Oliveira, K. I. Z. de, Noske, G. D., et al. (2022). Chalcones from Angelica keiskei (ashitaba) inhibit key Zika virus replication proteins. Bioorganic Chemistry, 120, 105649-1-105649-12 + supplementary data: 1-13. doi:10.1016/j.bioorg.2022.105649
NLM
Mottin M, Caesar LK, Brodsky D, Mesquita NC de MR, Oliveira KIZ de, Noske GD, Sousa BKP, Ramos PRPS, Jarmer H, Loh B, Zorn KM, Foil DH, Torres PM, Guido RVC, Oliva G, Scholle F, Ekins S, Cech NB, Andrade CH, Laster SM. Chalcones from Angelica keiskei (ashitaba) inhibit key Zika virus replication proteins [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2022 ; 120 105649-1-105649-12 + supplementary data: 1-13.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2022.105649
Vancouver
Mottin M, Caesar LK, Brodsky D, Mesquita NC de MR, Oliveira KIZ de, Noske GD, Sousa BKP, Ramos PRPS, Jarmer H, Loh B, Zorn KM, Foil DH, Torres PM, Guido RVC, Oliva G, Scholle F, Ekins S, Cech NB, Andrade CH, Laster SM. Chalcones from Angelica keiskei (ashitaba) inhibit key Zika virus replication proteins [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2022 ; 120 105649-1-105649-12 + supplementary data: 1-13.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2022.105649
Artigo de periodico
3-aryl-indolinones derivatives as antiplasmodial agents: synthesis, biological activity and computational analysis (2022)
Luczywo, Ayelen; González, Lucía G.; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Souza, Juliana Oliveira de; Souza, Guilherme Eduardo de ; Oliva, Glaucius ; Aguilar, Luis F.; Casal, Juan J.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Asís, Silvia E. ; Mellado, Marco
Source: Natural Product Research. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MALÁRIA, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUCZYWO, Ayelen et al. 3-aryl-indolinones derivatives as antiplasmodial agents: synthesis, biological activity and computational analysis. Natural Product Research, v. 36, n. 15, p. 3887-3893, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/10.1080/14786419.2021.1895149. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Luczywo, A., González, L. G., Aguiar, A. C. C., Souza, J. O. de, Souza, G. E. de, Oliva, G., et al. (2022). 3-aryl-indolinones derivatives as antiplasmodial agents: synthesis, biological activity and computational analysis. Natural Product Research, 36( 15), 3887-3893. doi:10.1080/10.1080/14786419.2021.1895149
NLM
Luczywo A, González LG, Aguiar ACC, Souza JO de, Souza GE de, Oliva G, Aguilar LF, Casal JJ, Guido RVC, Asís SE, Mellado M. 3-aryl-indolinones derivatives as antiplasmodial agents: synthesis, biological activity and computational analysis [Internet]. Natural Product Research. 2022 ; 36( 15): 3887-3893.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10.1080/14786419.2021.1895149
Vancouver
Luczywo A, González LG, Aguiar ACC, Souza JO de, Souza GE de, Oliva G, Aguilar LF, Casal JJ, Guido RVC, Asís SE, Mellado M. 3-aryl-indolinones derivatives as antiplasmodial agents: synthesis, biological activity and computational analysis [Internet]. Natural Product Research. 2022 ; 36( 15): 3887-3893.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10.1080/14786419.2021.1895149
Trabalho de evento-resumo
Descoberta de inibidores para a protease principal (nsp5) de SARS-CoV-2: estudos estruturais e planejamento de candidatos a fármacos antivirais (2022)
Godoy, Mariana Ortiz de; Santos, Jhonathan; Noske, Gabriela Dias; Godoy, Andre Schutzer de ; Oliva, Glaucius ; Corrêa, Arlene Gonçalves ; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: CORONAVIRUS, COVID-19, INIBIDORES DE ENZIMAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
GODOY, Mariana Ortiz de et al. Descoberta de inibidores para a protease principal (nsp5) de SARS-CoV-2: estudos estruturais e planejamento de candidatos a fármacos antivirais. 2022, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8766f4cf-5e7d-43cf-8001-16bf70141627/3121148.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Godoy, M. O. de, Santos, J., Noske, G. D., Godoy, A. S. de, Oliva, G., Corrêa, A. G., & Guido, R. V. C. (2022). Descoberta de inibidores para a protease principal (nsp5) de SARS-CoV-2: estudos estruturais e planejamento de candidatos a fármacos antivirais. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8766f4cf-5e7d-43cf-8001-16bf70141627/3121148.pdf
NLM
Godoy MO de, Santos J, Noske GD, Godoy AS de, Oliva G, Corrêa AG, Guido RVC. Descoberta de inibidores para a protease principal (nsp5) de SARS-CoV-2: estudos estruturais e planejamento de candidatos a fármacos antivirais [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8766f4cf-5e7d-43cf-8001-16bf70141627/3121148.pdf
Vancouver
Godoy MO de, Santos J, Noske GD, Godoy AS de, Oliva G, Corrêa AG, Guido RVC. Descoberta de inibidores para a protease principal (nsp5) de SARS-CoV-2: estudos estruturais e planejamento de candidatos a fármacos antivirais [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8766f4cf-5e7d-43cf-8001-16bf70141627/3121148.pdf
Trabalho de evento-resumo
Bases estruturais do perfil de resistência dos compostos nirmatrelvir e ensitrelvir contra polimorfismos em circulação da enzima Main Protease (Mpro) do vírus SARS-CoV-2 (2022)
Noske, Gabriela Dias; Godoy, Andre Schutzer de ; Oliva, Glaucius ; Dolci, Isabela; Silva, Ellen Sousa; Godoy, Mariana Ortiz de; Fernandes, Rafaela Sachetto ; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: ANTIVIRAIS, COVID-19, CORONAVIRUS
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ABNT
NOSKE, Gabriela Dias et al. Bases estruturais do perfil de resistência dos compostos nirmatrelvir e ensitrelvir contra polimorfismos em circulação da enzima Main Protease (Mpro) do vírus SARS-CoV-2. 2022, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a306f6a-d3ac-43dc-8b35-c3bf9366ce01/PROD034059_3120849.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Noske, G. D., Godoy, A. S. de, Oliva, G., Dolci, I., Silva, E. S., Godoy, M. O. de, et al. (2022). Bases estruturais do perfil de resistência dos compostos nirmatrelvir e ensitrelvir contra polimorfismos em circulação da enzima Main Protease (Mpro) do vírus SARS-CoV-2. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a306f6a-d3ac-43dc-8b35-c3bf9366ce01/PROD034059_3120849.pdf
NLM
Noske GD, Godoy AS de, Oliva G, Dolci I, Silva ES, Godoy MO de, Fernandes RS, Guido RVC. Bases estruturais do perfil de resistência dos compostos nirmatrelvir e ensitrelvir contra polimorfismos em circulação da enzima Main Protease (Mpro) do vírus SARS-CoV-2 [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a306f6a-d3ac-43dc-8b35-c3bf9366ce01/PROD034059_3120849.pdf
Vancouver
Noske GD, Godoy AS de, Oliva G, Dolci I, Silva ES, Godoy MO de, Fernandes RS, Guido RVC. Bases estruturais do perfil de resistência dos compostos nirmatrelvir e ensitrelvir contra polimorfismos em circulação da enzima Main Protease (Mpro) do vírus SARS-CoV-2 [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4a306f6a-d3ac-43dc-8b35-c3bf9366ce01/PROD034059_3120849.pdf
Trabalho de evento-resumo
Integration of virtual screening and experimental method to identify new Mpro of SARS-CoV-2 inhibitors. (2022)
Godoy, Mariana Ortiz de; Nogueira, Victor Henrique Rabesquine; Freire, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti; Souza, Guilherme Eduardo de; Fassio, Alexandre Victor; Ferraz, Matheus; Oliva, Glaucius ; Lins, Roberto Dias; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: Anais eletrônicos. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidade: IFSC
Subjects: CORONAVIRUS, COVID-19, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
GODOY, Mariana Ortiz de et al. Integration of virtual screening and experimental method to identify new Mpro of SARS-CoV-2 inhibitors. 2022, Anais.. Campinas: Galoá, 2022. Disponível em: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/integration-of-virtual-screening-and-experimental-method-to-identify-new-mpro-of-sars-cov-2-inhibitors-. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Godoy, M. O. de, Nogueira, V. H. R., Freire, M. C. L. C., Souza, G. E. de, Fassio, A. V., Ferraz, M., et al. (2022). Integration of virtual screening and experimental method to identify new Mpro of SARS-CoV-2 inhibitors. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/integration-of-virtual-screening-and-experimental-method-to-identify-new-mpro-of-sars-cov-2-inhibitors-.
NLM
Godoy MO de, Nogueira VHR, Freire MCLC, Souza GE de, Fassio AV, Ferraz M, Oliva G, Lins RD, Guido RVC. Integration of virtual screening and experimental method to identify new Mpro of SARS-CoV-2 inhibitors. [Internet]. Anais eletrônicos. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/integration-of-virtual-screening-and-experimental-method-to-identify-new-mpro-of-sars-cov-2-inhibitors-.
Vancouver
Godoy MO de, Nogueira VHR, Freire MCLC, Souza GE de, Fassio AV, Ferraz M, Oliva G, Lins RD, Guido RVC. Integration of virtual screening and experimental method to identify new Mpro of SARS-CoV-2 inhibitors. [Internet]. Anais eletrônicos. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/integration-of-virtual-screening-and-experimental-method-to-identify-new-mpro-of-sars-cov-2-inhibitors-.
Artigo de periodico
New strategies for novel drugs: antimicrobial peptides containing ferrocene with improved antifungal and antiplasmodial biological activity (2022)
Costa, Natalia Caroline Silva ; Santos Filho, Norival A. ; Piccoli, Julia P. ; Fusco-Almeida, Ana M. ; Santos, Claudia T.; Souza, Juliana Oliveira de; Zanini, Camila Lima; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Oliva, Glaucius ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Cilli, Eduardo M.
Source: Protein and Peptide Letters. Unidade: IFSC
Subjects: AGENTES ANTIMICROBIANOS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS
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ABNT
COSTA, Natalia Caroline Silva et al. New strategies for novel drugs: antimicrobial peptides containing ferrocene with improved antifungal and antiplasmodial biological activity. Protein and Peptide Letters, v. 29, n. 12, p. 1088-1098, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/0929866529666220929162509. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Costa, N. C. S., Santos Filho, N. A., Piccoli, J. P., Fusco-Almeida, A. M., Santos, C. T., Souza, J. O. de, et al. (2022). New strategies for novel drugs: antimicrobial peptides containing ferrocene with improved antifungal and antiplasmodial biological activity. Protein and Peptide Letters, 29( 12), 1088-1098. doi:10.2174/0929866529666220929162509
NLM
Costa NCS, Santos Filho NA, Piccoli JP, Fusco-Almeida AM, Santos CT, Souza JO de, Zanini CL, Aguiar ACC, Oliva G, Guido RVC, Cilli EM. New strategies for novel drugs: antimicrobial peptides containing ferrocene with improved antifungal and antiplasmodial biological activity [Internet]. Protein and Peptide Letters. 2022 ; 29( 12): 1088-1098.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.2174/0929866529666220929162509
Vancouver
Costa NCS, Santos Filho NA, Piccoli JP, Fusco-Almeida AM, Santos CT, Souza JO de, Zanini CL, Aguiar ACC, Oliva G, Guido RVC, Cilli EM. New strategies for novel drugs: antimicrobial peptides containing ferrocene with improved antifungal and antiplasmodial biological activity [Internet]. Protein and Peptide Letters. 2022 ; 29( 12): 1088-1098.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.2174/0929866529666220929162509
Artigo de periodico
Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors (2021)
Freire, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti ; Noske, Gabriela Dias; Bitencourt, Natália V.; Sanches, Paulo R. S.; Santos-Filho, Norival A.; Oliveira, Victor Gawriljuk Ferraro; Souza, Eduardo Pereira de ; Nogueira, Victor Henrique Rabesquine ; Godoy, Mariana Ortiz de; Nakamura, Aline Minali; Fernandes, Rafaela Sachetto ; Godoy, Andre Schutzer de ; Juliano, Maria A.; Peres, Bianca de Miranda ; Barbosa, Cecília G.; Moraes, Carolina B.; Freitas Junior, Lucio Holanda Gondim de ; Cilli, Eduardo Maffud ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius
Source: Molecules. Unidades: IFSC, ICB
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PROTEÍNAS
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ABNT
FREIRE, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti et al. Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors. Molecules, v. 26, n. 16, p. 4896-1-4896-17, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules26164896. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Freire, M. C. L. C., Noske, G. D., Bitencourt, N. V., Sanches, P. R. S., Santos-Filho, N. A., Oliveira, V. G. F., et al. (2021). Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors. Molecules, 26( 16), 4896-1-4896-17. doi:10.3390/molecules26164896
NLM
Freire MCLC, Noske GD, Bitencourt NV, Sanches PRS, Santos-Filho NA, Oliveira VGF, Souza EP de, Nogueira VHR, Godoy MO de, Nakamura AM, Fernandes RS, Godoy AS de, Juliano MA, Peres B de M, Barbosa CG, Moraes CB, Freitas Junior LHG de, Cilli EM, Guido RVC, Oliva G. Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors [Internet]. Molecules. 2021 ; 26( 16): 4896-1-4896-17.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules26164896
Vancouver
Freire MCLC, Noske GD, Bitencourt NV, Sanches PRS, Santos-Filho NA, Oliveira VGF, Souza EP de, Nogueira VHR, Godoy MO de, Nakamura AM, Fernandes RS, Godoy AS de, Juliano MA, Peres B de M, Barbosa CG, Moraes CB, Freitas Junior LHG de, Cilli EM, Guido RVC, Oliva G. Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors [Internet]. Molecules. 2021 ; 26( 16): 4896-1-4896-17.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules26164896
Trabalho de evento-resumo
Otimização e elucidação da atividade antibacteriana de peptídeos catiônicos em patógenos multirresistentes (2021)
Righetto, Gabriela Marinho; Lopes, José Luiz de Souza ; Santos Filho, Norival Alves; Beltramini, Leila Maria ; Cilli, E. M.; Camargo, Ilana Lopes Baratella da Cunha
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: IF, IFSC, FMRP
Subjects: RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, CRISTALOGRAFIA, PEPTÍDEOS, ANTIBIÓTICOS
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ABNT
RIGHETTO, Gabriela Marinho et al. Otimização e elucidação da atividade antibacteriana de peptídeos catiônicos em patógenos multirresistentes. 2021, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3ec255ba-4694-432f-b25e-690540af18ea/3056486.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Righetto, G. M., Lopes, J. L. de S., Santos Filho, N. A., Beltramini, L. M., Cilli, E. M., & Camargo, I. L. B. da C. (2021). Otimização e elucidação da atividade antibacteriana de peptídeos catiônicos em patógenos multirresistentes. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/3ec255ba-4694-432f-b25e-690540af18ea/3056486.pdf
NLM
Righetto GM, Lopes JL de S, Santos Filho NA, Beltramini LM, Cilli EM, Camargo ILB da C. Otimização e elucidação da atividade antibacteriana de peptídeos catiônicos em patógenos multirresistentes [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3ec255ba-4694-432f-b25e-690540af18ea/3056486.pdf
Vancouver
Righetto GM, Lopes JL de S, Santos Filho NA, Beltramini LM, Cilli EM, Camargo ILB da C. Otimização e elucidação da atividade antibacteriana de peptídeos catiônicos em patógenos multirresistentes [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3ec255ba-4694-432f-b25e-690540af18ea/3056486.pdf
Trabalho de evento-resumo
Avaliação da atividade inibitória de peptídeos diméricos não tóxicos derivados de Bothropstoxin-I na atividade da protease PLpro do vírus SARS-CoV-2 (2021)
Freire, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti; Oliva, Glaucius ; Noske, Gabriela Dias; Oliveira, Victor Gawriljuk Ferraro; Souza, E. P.; Nogueira, Victor Henrique Rabesquine ; Godoy, Mariana Ortiz de; Godoy, Andre Schutzer de ; Fernandes, Rafaela Sachetto ; Cilli, E. M.; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, ANTIVIRAIS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREIRE, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti et al. Avaliação da atividade inibitória de peptídeos diméricos não tóxicos derivados de Bothropstoxin-I na atividade da protease PLpro do vírus SARS-CoV-2. 2021, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/69a6d083-4de4-49a8-b326-4fe7c61220f0/3056298.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Freire, M. C. L. C., Oliva, G., Noske, G. D., Oliveira, V. G. F., Souza, E. P., Nogueira, V. H. R., et al. (2021). Avaliação da atividade inibitória de peptídeos diméricos não tóxicos derivados de Bothropstoxin-I na atividade da protease PLpro do vírus SARS-CoV-2. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/69a6d083-4de4-49a8-b326-4fe7c61220f0/3056298.pdf
NLM
Freire MCLC, Oliva G, Noske GD, Oliveira VGF, Souza EP, Nogueira VHR, Godoy MO de, Godoy AS de, Fernandes RS, Cilli EM, Guido RVC. Avaliação da atividade inibitória de peptídeos diméricos não tóxicos derivados de Bothropstoxin-I na atividade da protease PLpro do vírus SARS-CoV-2 [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/69a6d083-4de4-49a8-b326-4fe7c61220f0/3056298.pdf
Vancouver
Freire MCLC, Oliva G, Noske GD, Oliveira VGF, Souza EP, Nogueira VHR, Godoy MO de, Godoy AS de, Fernandes RS, Cilli EM, Guido RVC. Avaliação da atividade inibitória de peptídeos diméricos não tóxicos derivados de Bothropstoxin-I na atividade da protease PLpro do vírus SARS-CoV-2 [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/69a6d083-4de4-49a8-b326-4fe7c61220f0/3056298.pdf
Artigo de periodico
Flavonoids from Pterogyne nitens as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors (2021)
Lima, Caroline Sprengel; Mottin, Melina; Assis, Leticia Ribeiro de; Mesquita, Nathalya Cristina de Moraes Roso; Sousa, Bruna Katiele de Paula; Coimbra, Lais Durco; Santos, Karina Bispo dos; Zorn, Kimberley M.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Ekins, Sean; Marques, Rafael Elias; Proença-Modena, José Luiz; Oliva, Glaucius ; Andrade, Carolina Horta; Regasini, Luis Octavio
Source: Bioorganic Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: ZIKA VÍRUS, PRODUTOS NATURAIS, FLAVIVIRIDAE, ENZIMAS, PROTEÍNAS, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Caroline Sprengel et al. Flavonoids from Pterogyne nitens as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors. Bioorganic Chemistry, v. 109, p. 104719-1-104719-9, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104719. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Lima, C. S., Mottin, M., Assis, L. R. de, Mesquita, N. C. de M. R., Sousa, B. K. de P., Coimbra, L. D., et al. (2021). Flavonoids from Pterogyne nitens as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors. Bioorganic Chemistry, 109, 104719-1-104719-9. doi:10.1016/j.bioorg.2021.104719
NLM
Lima CS, Mottin M, Assis LR de, Mesquita NC de MR, Sousa BK de P, Coimbra LD, Santos KB dos, Zorn KM, Guido RVC, Ekins S, Marques RE, Proença-Modena JL, Oliva G, Andrade CH, Regasini LO. Flavonoids from Pterogyne nitens as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2021 ; 109 104719-1-104719-9.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104719
Vancouver
Lima CS, Mottin M, Assis LR de, Mesquita NC de MR, Sousa BK de P, Coimbra LD, Santos KB dos, Zorn KM, Guido RVC, Ekins S, Marques RE, Proença-Modena JL, Oliva G, Andrade CH, Regasini LO. Flavonoids from Pterogyne nitens as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2021 ; 109 104719-1-104719-9.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104719
Artigo de periodico
Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria (2021)
Souza, Juliana Oliveira de; Almeida, Suzete M.; Souza, Guilherme Eduardo de ; Zanini, Camila Lima; Silva, Everton Machado da; Paim, Juliana Calit ; Bargieri, Daniel Youssef ; Amporndanai, Kangsa; Antonyuk, Svetlana V. ; Hasnain, S. Samar ; Cruz, Fabio C.; Pereira, Dhelio Batista ; Oliva, Glaucius ; Corrêa, Arlene G. ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: European Journal of Medicinal Chemistry Reports. Unidades: ICB, IFSC
Subjects: ANTIMALÁRICOS, ANTIPARASITÁRIOS, MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Juliana Oliveira de et al. Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria. European Journal of Medicinal Chemistry Reports, v. 3, p. 100012-1-100012-16 + supplementary data, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmcr.2021.100012. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Souza, J. O. de, Almeida, S. M., Souza, G. E. de, Zanini, C. L., Silva, E. M. da, Paim, J. C., et al. (2021). Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria. European Journal of Medicinal Chemistry Reports, 3, 100012-1-100012-16 + supplementary data. doi:10.1016/j.ejmcr.2021.100012
NLM
Souza JO de, Almeida SM, Souza GE de, Zanini CL, Silva EM da, Paim JC, Bargieri DY, Amporndanai K, Antonyuk SV, Hasnain SS, Cruz FC, Pereira DB, Oliva G, Corrêa AG, Aguiar ACC, Guido RVC. Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry Reports. 2021 ; 3 100012-1-100012-16 + supplementary data.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmcr.2021.100012
Vancouver
Souza JO de, Almeida SM, Souza GE de, Zanini CL, Silva EM da, Paim JC, Bargieri DY, Amporndanai K, Antonyuk SV, Hasnain SS, Cruz FC, Pereira DB, Oliva G, Corrêa AG, Aguiar ACC, Guido RVC. Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry Reports. 2021 ; 3 100012-1-100012-16 + supplementary data.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmcr.2021.100012

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