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Tese (Doutorado)
Investigação de variantes alélicas no gene SATB1 em uma coorte de pacientes com hipopituitarismo congênito (2025)
Belucci, Talita Rantin ; Carvalho, Luciani Renata Silveira de (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS
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ABNT
BELUCCI, Talita Rantin. Investigação de variantes alélicas no gene SATB1 em uma coorte de pacientes com hipopituitarismo congênito. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-30012026-171158/. Acesso em: 02 maio 2026.
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Belucci, T. R. (2025). Investigação de variantes alélicas no gene SATB1 em uma coorte de pacientes com hipopituitarismo congênito (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-30012026-171158/
NLM
Belucci TR. Investigação de variantes alélicas no gene SATB1 em uma coorte de pacientes com hipopituitarismo congênito [Internet]. 2025 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-30012026-171158/
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Belucci TR. Investigação de variantes alélicas no gene SATB1 em uma coorte de pacientes com hipopituitarismo congênito [Internet]. 2025 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-30012026-171158/
Tese (Doutorado)
Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática (2023)
Andrade, Nathalia Liberatoscioli Menezes de; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador) ; Vasques, Gabriela de Andrade (coorient)
Unidade: FM
Subjects: CRESCIMENTO, ESTATURA, GENÉTICA MÉDICA, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO
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ABNT
ANDRADE, Nathalia Liberatoscioli Menezes de. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Andrade, N. L. M. de. (2023). Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/
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Andrade NLM de. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática [Internet]. 2023 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/
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Andrade NLM de. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática [Internet]. 2023 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/
Tese (Doutorado)
Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética (2022)
Nakaharada, Luciana Midori Inuzuka; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: EPILEPSIA, GENÉTICA
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ABNT
NAKAHARADA, Luciana Midori Inuzuka. Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-29112022-123050/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Nakaharada, L. M. I. (2022). Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-29112022-123050/
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Nakaharada LMI. Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética [Internet]. 2022 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-29112022-123050/
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Nakaharada LMI. Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética [Internet]. 2022 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-29112022-123050/
Tese (Doutorado)
Sequenciamento completo do exoma no diagnóstico de defeitos do desenvolvimento cerebelar e da migração neuronal cerebral (2022)
Cabral, Katiane Sayão Souza; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CEREBRAIS, NEUROIMAGEM
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ABNT
CABRAL, Katiane Sayão Souza. Sequenciamento completo do exoma no diagnóstico de defeitos do desenvolvimento cerebelar e da migração neuronal cerebral. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-20072022-104745/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Cabral, K. S. S. (2022). Sequenciamento completo do exoma no diagnóstico de defeitos do desenvolvimento cerebelar e da migração neuronal cerebral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-20072022-104745/
NLM
Cabral KSS. Sequenciamento completo do exoma no diagnóstico de defeitos do desenvolvimento cerebelar e da migração neuronal cerebral [Internet]. 2022 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-20072022-104745/
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Cabral KSS. Sequenciamento completo do exoma no diagnóstico de defeitos do desenvolvimento cerebelar e da migração neuronal cerebral [Internet]. 2022 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-20072022-104745/
Tese (Doutorado)
O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico (2021)
Freire, Bruna Lucheze; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
FREIRE, Bruna Lucheze. O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07012022-092142/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Freire, B. L. (2021). O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07012022-092142/
NLM
Freire BL. O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico [Internet]. 2021 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07012022-092142/
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Freire BL. O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico [Internet]. 2021 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07012022-092142/
Tese (Doutorado)
Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal (2021)
Santana, Lucas Santos de; Bezerra, Milena Gurgel Teles (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DIABETES MELLITUS, ENDOCRINOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
SANTANA, Lucas Santos de. Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Santana, L. S. de. (2021). Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/
NLM
Santana LS de. Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal [Internet]. 2021 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/
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Santana LS de. Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal [Internet]. 2021 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/
Artigo de periodico
Genetic epidemiology of familial ALS in Brazil (2021)
Gonçalves, João Pedro Nunes; Leoni, Tauana Bernardes; Martins, Melina Pazian; Peluzzo, Thiago Mazzo; Dourado Júnior, Mario Emilio Teixeira; Saute, Jonas Alex Morales; Covaleski, Anna Paula Paranhos Miranda; Oliveira, Acary Souza Bulle de; Claudino, Rinaldo; Marques Júnior, Wilson ; Nucci, Anamarli; França Junior, Marcondes Cavalcante
Source: Neurobiology of Aging. Unidade: FMRP
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, GENÉTICA
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ABNT
GONÇALVES, João Pedro Nunes et al. Genetic epidemiology of familial ALS in Brazil. Neurobiology of Aging, v. 102, p. 227.e1-227.e4, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2021.01.007. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Gonçalves, J. P. N., Leoni, T. B., Martins, M. P., Peluzzo, T. M., Dourado Júnior, M. E. T., Saute, J. A. M., et al. (2021). Genetic epidemiology of familial ALS in Brazil. Neurobiology of Aging, 102, 227.e1-227.e4. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2021.01.007
NLM
Gonçalves JPN, Leoni TB, Martins MP, Peluzzo TM, Dourado Júnior MET, Saute JAM, Covaleski APPM, Oliveira ASB de, Claudino R, Marques Júnior W, Nucci A, França Junior MC. Genetic epidemiology of familial ALS in Brazil [Internet]. Neurobiology of Aging. 2021 ; 102 227.e1-227.e4.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2021.01.007
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Gonçalves JPN, Leoni TB, Martins MP, Peluzzo TM, Dourado Júnior MET, Saute JAM, Covaleski APPM, Oliveira ASB de, Claudino R, Marques Júnior W, Nucci A, França Junior MC. Genetic epidemiology of familial ALS in Brazil [Internet]. Neurobiology of Aging. 2021 ; 102 227.e1-227.e4.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2021.01.007
Artigo de periodico
Diagnostic yield of whole exome sequencing for adults with ataxia: a brazilian perspective (2021)
Graça, Felipe Franco da; Peluzzo, Thiago M; Bonadia, Luciana Cardoso; Martinez, Alberto Rolim Muro; Lima, Fabricio Diniz de ; Pedroso, José Luiz; Barsottini, Orlando G. P; Gama, Maria Thereza Drummond; Akçimen, Fulya; Dion, Patrick A; Rouleau, Guy A; Marques Júnior, Wilson ; França, Marcondes Cavalcante
Source: The Cerebellum. Unidade: FMRP
Subjects: ATAXIA, GENÉTICA
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ABNT
GRAÇA, Felipe Franco da et al. Diagnostic yield of whole exome sequencing for adults with ataxia: a brazilian perspective. The Cerebellum, v. 21, n. 1, p. 49-54, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01268-1. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Graça, F. F. da, Peluzzo, T. M., Bonadia, L. C., Martinez, A. R. M., Lima, F. D. de, Pedroso, J. L., et al. (2021). Diagnostic yield of whole exome sequencing for adults with ataxia: a brazilian perspective. The Cerebellum, 21( 1), 49-54. doi:10.1007/s12311-021-01268-1
NLM
Graça FF da, Peluzzo TM, Bonadia LC, Martinez ARM, Lima FD de, Pedroso JL, Barsottini OGP, Gama MTD, Akçimen F, Dion PA, Rouleau GA, Marques Júnior W, França MC. Diagnostic yield of whole exome sequencing for adults with ataxia: a brazilian perspective [Internet]. The Cerebellum. 2021 ; 21( 1): 49-54.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01268-1
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Graça FF da, Peluzzo TM, Bonadia LC, Martinez ARM, Lima FD de, Pedroso JL, Barsottini OGP, Gama MTD, Akçimen F, Dion PA, Rouleau GA, Marques Júnior W, França MC. Diagnostic yield of whole exome sequencing for adults with ataxia: a brazilian perspective [Internet]. The Cerebellum. 2021 ; 21( 1): 49-54.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01268-1
Dissertação (Mestrado)
Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo e embriogênese hipofisária (2019)
Benedetti, Anna Flavia Figueredo; Carvalho, Luciani Renata Silveira de (Orientador); Tahira, Ana Carolina (coorient)
Unidade: FM
Subjects: BIOINFORMÁTICA, REAGENTES DE LABORATÓRIO, BIOLOGIA MOLECULAR, HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE, GENOMAS
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ABNT
BENEDETTI, Anna Flavia Figueredo. Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo e embriogênese hipofisária. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03072019-102945/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Benedetti, A. F. F. (2019). Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo e embriogênese hipofisária (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03072019-102945/
NLM
Benedetti AFF. Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo e embriogênese hipofisária [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03072019-102945/
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Benedetti AFF. Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo e embriogênese hipofisária [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03072019-102945/
Tese (Doutorado)
Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida (2019)
Homma, Thaís Kataoka; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador); Ribeiro, Alexsandra Christianne Malaquias de Moura (coorient)
Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, DESENVOLVIMENTO FETAL, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, HIBRIDIZAÇÃO DE ÁCIDO NUCLEICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HOMMA, Thaís Kataoka. Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22082019-115646/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Homma, T. K. (2019). Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22082019-115646/
NLM
Homma TK. Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22082019-115646/
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Homma TK. Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22082019-115646/
Tese (Doutorado)
Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array (2019)
Zanardo, Evelin Aline; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, VARIAÇÃO GENÉTICA, TÉCNICAS GENÉTICAS, ANÁLISE EM MICROSSÉRIES, OLIGONUCLEOTÍDEOS, TRANSTORNOS MOTORES, MANIFESTAÇÕES NEUROCOMPORTAMENTAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZANARDO, Evelin Aline. Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-29102019-105920/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Zanardo, E. A. (2019). Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-29102019-105920/
NLM
Zanardo EA. Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-29102019-105920/
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Zanardo EA. Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-29102019-105920/
Dissertação (Mestrado)
Análise composicional de sequenciamento completo do exoma de probandos do transtorno do espectro autista (2019)
Gastaldi, Vinicius Daguano; Brentani, Helena Paula (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, PSIQUIATRIA, TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, ANÁLISE DE CONGLOMERADOS, BIOINFORMÁTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASTALDI, Vinicius Daguano. Análise composicional de sequenciamento completo do exoma de probandos do transtorno do espectro autista. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-08112019-113046/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Gastaldi, V. D. (2019). Análise composicional de sequenciamento completo do exoma de probandos do transtorno do espectro autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-08112019-113046/
NLM
Gastaldi VD. Análise composicional de sequenciamento completo do exoma de probandos do transtorno do espectro autista [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-08112019-113046/
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Gastaldi VD. Análise composicional de sequenciamento completo do exoma de probandos do transtorno do espectro autista [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-08112019-113046/
Tese (Doutorado)
Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura (2019)
Albuquerque, Edoarda Vasco de Albuquerque; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ESTATURA, CRESCIMENTO, GENÉTICA MÉDICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBUQUERQUE, Edoarda Vasco de Albuquerque. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Albuquerque, E. V. de A. (2019). Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
NLM
Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
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Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
Dissertação (Mestrado)
Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em pacientes com imunodeficiência primária com susceptibilidade a micobacterioses (2019)
Pinichi, Paula; Vasconcelos, Dewton de Moraes (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, IMUNIDADE, SISTEMA IMUNE, MYCOBACTERIUM BOVIS, MICOBACTERIOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINICHI, Paula. Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em pacientes com imunodeficiência primária com susceptibilidade a micobacterioses. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-14012020-102335/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Pinichi, P. (2019). Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em pacientes com imunodeficiência primária com susceptibilidade a micobacterioses (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-14012020-102335/
NLM
Pinichi P. Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em pacientes com imunodeficiência primária com susceptibilidade a micobacterioses [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-14012020-102335/
Vancouver
Pinichi P. Sequenciamento do exoma completo para a investigação das bases genéticas de fenótipos raros em pacientes com imunodeficiência primária com susceptibilidade a micobacterioses [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-14012020-102335/
Tese (Doutorado)
Análise de genes candidatos associados à infertilidade em pacientes portadores de azoospermia não obstrutiva (2019)
Araujo, Thaís Fenz; Simões, Aguinaldo Luiz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENES, INFERTILIDADE MASCULINA, DIAGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, Thaís Fenz. Análise de genes candidatos associados à infertilidade em pacientes portadores de azoospermia não obstrutiva. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13022020-110430/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Araujo, T. F. (2019). Análise de genes candidatos associados à infertilidade em pacientes portadores de azoospermia não obstrutiva (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13022020-110430/
NLM
Araujo TF. Análise de genes candidatos associados à infertilidade em pacientes portadores de azoospermia não obstrutiva [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13022020-110430/
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Araujo TF. Análise de genes candidatos associados à infertilidade em pacientes portadores de azoospermia não obstrutiva [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13022020-110430/
Tese (Doutorado)
Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing (2018)
Almeida, Tatiana Ferreira de; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS, FISIOPATOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, SOFTWARES
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ABNT
ALMEIDA, Tatiana Ferreira de. Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Almeida, T. F. de. (2018). Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/
NLM
Almeida TF de. Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing [Internet]. 2018 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/
Vancouver
Almeida TF de. Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing [Internet]. 2018 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/
Tese (Doutorado)
Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) (2018)
Tomaselli, Pedro José; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
TOMASELLI, Pedro José. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS). 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Tomaselli, P. J. (2018). Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/
NLM
Tomaselli PJ. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) [Internet]. 2018 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/
Vancouver
Tomaselli PJ. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) [Internet]. 2018 ;[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/
Artigo de periodico
Oncogenic signaling pathways in the cancer genome atlas (2018)
Sanchez-Vega, Francisco; Noushmehr, Houtan; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Santos, José Sebastião dos; Kemp, Rafael; Sankarankutty, Ajith Kumar; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha
Source: Cell. Unidade: FMRP
Subjects: GENÔMICA, NEOPLASIAS, ONCOLOGIA, TERAPÊUTICA, CICLO CELULAR
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ABNT
SANCHEZ-VEGA, Francisco et al. Oncogenic signaling pathways in the cancer genome atlas. Cell, v. 173, n. 2, p. 321-337.e1-e4, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.03.035. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Sanchez-Vega, F., Noushmehr, H., Carlotti Júnior, C. G., Santos, J. S. dos, Kemp, R., Sankarankutty, A. K., & Tirapelli, D. P. da C. (2018). Oncogenic signaling pathways in the cancer genome atlas. Cell, 173( 2), 321-337.e1-e4. doi:10.1016/j.cell.2018.03.035
NLM
Sanchez-Vega F, Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankutty AK, Tirapelli DP da C. Oncogenic signaling pathways in the cancer genome atlas [Internet]. Cell. 2018 ; 173( 2): 321-337.e1-e4.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.03.035
Vancouver
Sanchez-Vega F, Noushmehr H, Carlotti Júnior CG, Santos JS dos, Kemp R, Sankarankutty AK, Tirapelli DP da C. Oncogenic signaling pathways in the cancer genome atlas [Internet]. Cell. 2018 ; 173( 2): 321-337.e1-e4.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.03.035
Artigo de periodico
Exome sequencing of multiple-sclerosis patients and their unaffected first-degree relatives (2017)
Garcia-Rosa, Sheila; Amorim, Maria Galli de; Valieris, Renan; Marques, Vanessa Daccach; Lorenzi, Júlio César Cetrulo; Toller, Vania Balardin; Olival, Guilherme Sciascia do; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Silva, Israel Tojal da; Barreira, Amilton Antunes; Nunes, Diana Noronha; Dias-Neto, Emmanuel
Source: BMC Research Notes. Unidade: FMRP
Subjects: ESCLEROSE MÚLTIPLA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA-ROSA, Sheila et al. Exome sequencing of multiple-sclerosis patients and their unaffected first-degree relatives. BMC Research Notes, v. 10, n. 1, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13104-017-3072-0. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Garcia-Rosa, S., Amorim, M. G. de, Valieris, R., Marques, V. D., Lorenzi, J. C. C., Toller, V. B., et al. (2017). Exome sequencing of multiple-sclerosis patients and their unaffected first-degree relatives. BMC Research Notes, 10( 1). doi:10.1186/s13104-017-3072-0
NLM
Garcia-Rosa S, Amorim MG de, Valieris R, Marques VD, Lorenzi JCC, Toller VB, Olival GS do, Silva Júnior WA da, Silva IT da, Barreira AA, Nunes DN, Dias-Neto E. Exome sequencing of multiple-sclerosis patients and their unaffected first-degree relatives [Internet]. BMC Research Notes. 2017 ; 10( 1):[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13104-017-3072-0
Vancouver
Garcia-Rosa S, Amorim MG de, Valieris R, Marques VD, Lorenzi JCC, Toller VB, Olival GS do, Silva Júnior WA da, Silva IT da, Barreira AA, Nunes DN, Dias-Neto E. Exome sequencing of multiple-sclerosis patients and their unaffected first-degree relatives [Internet]. BMC Research Notes. 2017 ; 10( 1):[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13104-017-3072-0

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