ReP USP - Resultado da busca

Dissertação (Mestrado)
Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros (2021)
Rocha, Letícia Alves da ; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, Letícia Alves da. Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Rocha, L. A. da. (2021). Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/
NLM
Rocha LA da. Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros [Internet]. 2021 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/
Vancouver
Rocha LA da. Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros [Internet]. 2021 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/
Tese (Doutorado)
Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração (2019)
Moraes, Michelle Buscarilli de; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME DE NOONAN, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORAES, Michelle Buscarilli de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Moraes, M. B. de. (2019). Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/
NLM
Moraes MB de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/
Vancouver
Moraes MB de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/
Tese (Doutorado)
Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos (2019)
Novo Filho, Gil Monteiro; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador); Kim, Chong Ae (coorient)
Unidade: FM
Subjects: SEQUÊNCIA DO DNA, DNA, NUCLEOTÍDEOS, DELEÇÃO DE GENES, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOVO FILHO, Gil Monteiro. Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-07052019-105038/. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Novo Filho, G. M. (2019). Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-07052019-105038/
NLM
Novo Filho GM. Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-07052019-105038/
Vancouver
Novo Filho GM. Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-07052019-105038/
Tese (Doutorado)
Composição e diversidade do microbioma bacteriano do meato médio e do escarro de pacientes adultos com fibrose cística (2019)
Maestrali, Flávia Gonçalves de Oliveira; Voegels, Richard Louis (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: FIBROSE CÍSTICA, SINUSITE, MICROBIOLOGIA, RNA RIBOSSÔMICO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEIO ETMOIDE, SECREÇÕES CORPORAIS, CAPACIDADE PULMONAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAESTRALI, Flávia Gonçalves de Oliveira. Composição e diversidade do microbioma bacteriano do meato médio e do escarro de pacientes adultos com fibrose cística. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-23052019-141727/. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Maestrali, F. G. de O. (2019). Composição e diversidade do microbioma bacteriano do meato médio e do escarro de pacientes adultos com fibrose cística (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-23052019-141727/
NLM
Maestrali FG de O. Composição e diversidade do microbioma bacteriano do meato médio e do escarro de pacientes adultos com fibrose cística [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-23052019-141727/
Vancouver
Maestrali FG de O. Composição e diversidade do microbioma bacteriano do meato médio e do escarro de pacientes adultos com fibrose cística [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-23052019-141727/
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (2018)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS ÓSSEAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Baratela, W. A. da R. (2018). Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
NLM
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Vancouver
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Dissertação (Mestrado)
Determinação de mutaçães somáticas e germinativas em pacientes pós menopausadas com câncer de mama (2018)
Nagy, Tauana Rodrigues; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: PÓS-MENOPAUSA, MUTAÇÃO GENÉTICA, MUTAGÊNESE, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, GENES SUPRESSORES DE TUMOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAGY, Tauana Rodrigues. Determinação de mutaçães somáticas e germinativas em pacientes pós menopausadas com câncer de mama. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-01112018-113559/. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Nagy, T. R. (2018). Determinação de mutaçães somáticas e germinativas em pacientes pós menopausadas com câncer de mama (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-01112018-113559/
NLM
Nagy TR. Determinação de mutaçães somáticas e germinativas em pacientes pós menopausadas com câncer de mama [Internet]. 2018 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-01112018-113559/
Vancouver
Nagy TR. Determinação de mutaçães somáticas e germinativas em pacientes pós menopausadas com câncer de mama [Internet]. 2018 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-01112018-113559/
Tese (Doutorado)
Estudo do gene MAP3K1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal (2017)
Machado, Aline Zamboni; Domenice, Sorahia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DESENVOLVIMENTO SEXUAL, ANÁLISE SEQUENCIAL, DNA, PROTEÍNAS QUINASES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, Aline Zamboni. Estudo do gene MAP3K1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-06062017-113840/. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Machado, A. Z. (2017). Estudo do gene MAP3K1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-06062017-113840/
NLM
Machado AZ. Estudo do gene MAP3K1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal [Internet]. 2017 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-06062017-113840/
Vancouver
Machado AZ. Estudo do gene MAP3K1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY por anormalidades no desenvolvimento gonadal [Internet]. 2017 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-06062017-113840/
Tese (Doutorado)
Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas (2017)
Yamamoto, Guilherme Lopes; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SEQUÊNCIA DO DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, NUCLEOTÍDEOS, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS ÓSSEAS, BIOINFORMÁTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAMAMOTO, Guilherme Lopes. Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Yamamoto, G. L. (2017). Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/
NLM
Yamamoto GL. Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas [Internet]. 2017 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/
Vancouver
Yamamoto GL. Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas [Internet]. 2017 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/
Dissertação (Mestrado)
Investigação molecular por sequenciamento do gene CBP em portadores da Síndrome de Rubinstein-Taybi (2012)
Suzuki, Keli Tieko; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIBRIDIZAÇÃO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUZUKI, Keli Tieko. Investigação molecular por sequenciamento do gene CBP em portadores da Síndrome de Rubinstein-Taybi. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24052012-154642/. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Suzuki, K. T. (2012). Investigação molecular por sequenciamento do gene CBP em portadores da Síndrome de Rubinstein-Taybi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24052012-154642/
NLM
Suzuki KT. Investigação molecular por sequenciamento do gene CBP em portadores da Síndrome de Rubinstein-Taybi [Internet]. 2012 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24052012-154642/
Vancouver
Suzuki KT. Investigação molecular por sequenciamento do gene CBP em portadores da Síndrome de Rubinstein-Taybi [Internet]. 2012 ;[citado 2026 fev. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-24052012-154642/

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Sigla do Departamento/Programa de Pós Graduação

Departamento/Programa de Pós Graduação