ReP USP - Resultado da busca

Tese (Doutorado)
Busca de vias fisiopatológicas alternativas da hipóxia através de modelo de doenças agudas relacionadas à alta altitude (2024)
Schlaad, Juliana Renofio Martins ; Marchini, Julio Flávio Meirelles (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: EDEMA CEREBRAL, EDEMA PULMONAR, GENÉTICA MÉDICA, ANÓXIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHLAAD, Juliana Renofio Martins. Busca de vias fisiopatológicas alternativas da hipóxia através de modelo de doenças agudas relacionadas à alta altitude. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5165/tde-01072025-152009/. Acesso em: 25 jan. 2026.
APA
Schlaad, J. R. M. (2024). Busca de vias fisiopatológicas alternativas da hipóxia através de modelo de doenças agudas relacionadas à alta altitude (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5165/tde-01072025-152009/
NLM
Schlaad JRM. Busca de vias fisiopatológicas alternativas da hipóxia através de modelo de doenças agudas relacionadas à alta altitude [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5165/tde-01072025-152009/
Vancouver
Schlaad JRM. Busca de vias fisiopatológicas alternativas da hipóxia através de modelo de doenças agudas relacionadas à alta altitude [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5165/tde-01072025-152009/
Tese (Doutorado)
Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento (2024)
Dantas, Naiara Castelo Branco ; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANTROPOMETRIA, GENÉTICA MÉDICA, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, CRESCIMENTO, ESTATURA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DANTAS, Naiara Castelo Branco. Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/. Acesso em: 25 jan. 2026.
APA
Dantas, N. C. B. (2024). Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/
NLM
Dantas NCB. Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/
Vancouver
Dantas NCB. Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/
Tese (Doutorado)
A influência do polimorfismo no gene CYP1A2 sobre as respostas fisiológicas e de desempenho após a suplementação de cafeína (2024)
Barreto, Gabriel Henrique Castanho ; Saunders, Bryan (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CAFEÍNA, CICLISMO, GENÉTICA MÉDICA, SUPLEMENTOS DIETÉTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARRETO, Gabriel Henrique Castanho. A influência do polimorfismo no gene CYP1A2 sobre as respostas fisiológicas e de desempenho após a suplementação de cafeína. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-31012025-160417/. Acesso em: 25 jan. 2026.
APA
Barreto, G. H. C. (2024). A influência do polimorfismo no gene CYP1A2 sobre as respostas fisiológicas e de desempenho após a suplementação de cafeína (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-31012025-160417/
NLM
Barreto GHC. A influência do polimorfismo no gene CYP1A2 sobre as respostas fisiológicas e de desempenho após a suplementação de cafeína [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-31012025-160417/
Vancouver
Barreto GHC. A influência do polimorfismo no gene CYP1A2 sobre as respostas fisiológicas e de desempenho após a suplementação de cafeína [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-31012025-160417/
Tese (Doutorado)
Investigação do Status Genômico da Metilação na Síndrome Cri Du Chat utilizando Arrays (2023)
Almeida, Vanessa Tavares de; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS RARAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Vanessa Tavares de. Investigação do Status Genômico da Metilação na Síndrome Cri Du Chat utilizando Arrays. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-27062023-113621/. Acesso em: 25 jan. 2026.
APA
Almeida, V. T. de. (2023). Investigação do Status Genômico da Metilação na Síndrome Cri Du Chat utilizando Arrays (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-27062023-113621/
NLM
Almeida VT de. Investigação do Status Genômico da Metilação na Síndrome Cri Du Chat utilizando Arrays [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-27062023-113621/
Vancouver
Almeida VT de. Investigação do Status Genômico da Metilação na Síndrome Cri Du Chat utilizando Arrays [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-27062023-113621/
Tese (Doutorado)
Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática (2023)
Andrade, Nathalia Liberatoscioli Menezes de; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador) ; Vasques, Gabriela de Andrade (coorient)
Unidade: FM
Subjects: CRESCIMENTO, ESTATURA, GENÉTICA MÉDICA, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Nathalia Liberatoscioli Menezes de. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/. Acesso em: 25 jan. 2026.
APA
Andrade, N. L. M. de. (2023). Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/
NLM
Andrade NLM de. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/
Vancouver
Andrade NLM de. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/
Tese (Doutorado)
Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 (2021)
Chehimi, Samar Nasser; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador); Kim, Chong Ae (coorient)
Unidade: FM
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS RARAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHEHIMI, Samar Nasser. Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/. Acesso em: 25 jan. 2026.
APA
Chehimi, S. N. (2021). Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/
NLM
Chehimi SN. Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/
Vancouver
Chehimi SN. Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/
Tese (Doutorado)
Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de causas monogênicas da síndrome de ovários policísticos (2021)
Teixeira, Raiane Pina Crêspo; Gomes, Larissa Garcia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, RESISTÊNCIA À INSULINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA, Raiane Pina Crêspo. Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de causas monogênicas da síndrome de ovários policísticos. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-112205/. Acesso em: 25 jan. 2026.
APA
Teixeira, R. P. C. (2021). Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de causas monogênicas da síndrome de ovários policísticos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-112205/
NLM
Teixeira RPC. Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de causas monogênicas da síndrome de ovários policísticos [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-112205/
Vancouver
Teixeira RPC. Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de causas monogênicas da síndrome de ovários policísticos [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-112205/
Tese (Doutorado)
Pesquisa de novos fatores genéticos no atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento humano (2019)
Barroso, Priscila Sales; Jorge, Alexander Augusto de Lima (coorient); Xavier, Ana Claudia Latrônico (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE, DESENVOLVIMENTO DO ADOLESCENTE, DESENVOLVIMENTO SEXUAL, CRESCIMENTO, HIPOGONADISMO, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARROSO, Priscila Sales. Pesquisa de novos fatores genéticos no atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento humano. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10032020-152009/. Acesso em: 25 jan. 2026.
APA
Barroso, P. S. (2019). Pesquisa de novos fatores genéticos no atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento humano (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10032020-152009/
NLM
Barroso PS. Pesquisa de novos fatores genéticos no atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento humano [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10032020-152009/
Vancouver
Barroso PS. Pesquisa de novos fatores genéticos no atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento humano [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10032020-152009/
Tese (Doutorado)
Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura (2019)
Albuquerque, Edoarda Vasco de Albuquerque; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ESTATURA, CRESCIMENTO, GENÉTICA MÉDICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBUQUERQUE, Edoarda Vasco de Albuquerque. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/. Acesso em: 25 jan. 2026.
APA
Albuquerque, E. V. de A. (2019). Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
NLM
Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
Vancouver
Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
Tese (Doutorado)
Avaliações farmacometabolômicas e de ancestralidade genética em pacientes hipertensos de um estudo clínico randomizado (2018)
Bueno, Carolina Tosin; Santos, Paulo Caleb Júnior de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIPERTENSÃO, GENÉTICA, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, QUÍMICA ANALÍTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Carolina Tosin. Avaliações farmacometabolômicas e de ancestralidade genética em pacientes hipertensos de um estudo clínico randomizado. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07022019-100800/. Acesso em: 25 jan. 2026.
APA
Bueno, C. T. (2018). Avaliações farmacometabolômicas e de ancestralidade genética em pacientes hipertensos de um estudo clínico randomizado (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07022019-100800/
NLM
Bueno CT. Avaliações farmacometabolômicas e de ancestralidade genética em pacientes hipertensos de um estudo clínico randomizado [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07022019-100800/
Vancouver
Bueno CT. Avaliações farmacometabolômicas e de ancestralidade genética em pacientes hipertensos de um estudo clínico randomizado [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07022019-100800/
Artigo de periodico
Genetic susceptibility in Juvenile Myoclonic Epilepsy: systematic review of genetic association studies (2017)
Santos, Bruna Priscila dos; Marinho, Chiara Rachel Maciel; Marques, Thalita Ewellyn Batista Sales; Angelo, Layanne Kelly Gomes; Malta, Maísa Vieira da Silva; Duzzioni, Marcelo; Castro, Olagide Wagner de; Leite, João Pereira ; Barbosa, Fabiano Timbó; Gitaí, Daniel Leite Góes
Source: PLOS ONE. Unidade: FMRP
Subjects: EPILEPSIA, GENÉTICA MÉDICA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, REVISÃO SISTEMÁTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Bruna Priscila dos et al. Genetic susceptibility in Juvenile Myoclonic Epilepsy: systematic review of genetic association studies. PLOS ONE, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179629. Acesso em: 25 jan. 2026.
APA
Santos, B. P. dos, Marinho, C. R. M., Marques, T. E. B. S., Angelo, L. K. G., Malta, M. V. da S., Duzzioni, M., et al. (2017). Genetic susceptibility in Juvenile Myoclonic Epilepsy: systematic review of genetic association studies. PLOS ONE. doi:10.1371/journal.pone.0179629
NLM
Santos BP dos, Marinho CRM, Marques TEBS, Angelo LKG, Malta MV da S, Duzzioni M, Castro OW de, Leite JP, Barbosa FT, Gitaí DLG. Genetic susceptibility in Juvenile Myoclonic Epilepsy: systematic review of genetic association studies [Internet]. PLOS ONE. 2017 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179629
Vancouver
Santos BP dos, Marinho CRM, Marques TEBS, Angelo LKG, Malta MV da S, Duzzioni M, Castro OW de, Leite JP, Barbosa FT, Gitaí DLG. Genetic susceptibility in Juvenile Myoclonic Epilepsy: systematic review of genetic association studies [Internet]. PLOS ONE. 2017 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179629

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Indexado em

Área de concentração