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  • Source: Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: IFSC

    Subjects: CRISTALOGRAFIA, HIPERTENSÃO, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      FIRMINO, Pollyana Pereira et al. Enhancing physicochemical properties of hydrochlorothiazide with zwitterionic L-proline and 5-fluorocytosine cocrystals through mechanochemical synthesis. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 114, n. 2, p. 1152-1163, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2024.12.004. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Firmino, P. P., Silva, C. C. P. da, Souza, P. N. de, Gonçalves, J. E., Grepioni, F., & Ellena, J. (2025). Enhancing physicochemical properties of hydrochlorothiazide with zwitterionic L-proline and 5-fluorocytosine cocrystals through mechanochemical synthesis. Journal of Pharmaceutical Sciences, 114( 2), 1152-1163. doi:10.1016/j.xphs.2024.12.004
    • NLM

      Firmino PP, Silva CCP da, Souza PN de, Gonçalves JE, Grepioni F, Ellena J. Enhancing physicochemical properties of hydrochlorothiazide with zwitterionic L-proline and 5-fluorocytosine cocrystals through mechanochemical synthesis [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2025 ; 114( 2): 1152-1163.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2024.12.004
    • Vancouver

      Firmino PP, Silva CCP da, Souza PN de, Gonçalves JE, Grepioni F, Ellena J. Enhancing physicochemical properties of hydrochlorothiazide with zwitterionic L-proline and 5-fluorocytosine cocrystals through mechanochemical synthesis [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2025 ; 114( 2): 1152-1163.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2024.12.004
  • Source: Book of Abstracts. Conference titles: Latin American Crystallographic Association Meeting - LACA Meeting. Unidade: IFSC

    Subjects: CRISTALOGRAFIA, HIPERTENSÃO, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      FIRMINO, Pollyana Pereira e ELLENA, Javier e GREPIONI, Fabrizia. Crystal engineering applied to the chlorthalidone anti-hypertensive: a cocrystal with theobromine. 2024, Anais.. Cordoba: Latin American Crystallographic Association - LACA, 2024. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e4f8a921-909d-4b82-ac04-7cadc8fc92cc/PROD036886_3235260.pdf. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Firmino, P. P., Ellena, J., & Grepioni, F. (2024). Crystal engineering applied to the chlorthalidone anti-hypertensive: a cocrystal with theobromine. In Book of Abstracts. Cordoba: Latin American Crystallographic Association - LACA. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e4f8a921-909d-4b82-ac04-7cadc8fc92cc/PROD036886_3235260.pdf
    • NLM

      Firmino PP, Ellena J, Grepioni F. Crystal engineering applied to the chlorthalidone anti-hypertensive: a cocrystal with theobromine [Internet]. Book of Abstracts. 2024 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e4f8a921-909d-4b82-ac04-7cadc8fc92cc/PROD036886_3235260.pdf
    • Vancouver

      Firmino PP, Ellena J, Grepioni F. Crystal engineering applied to the chlorthalidone anti-hypertensive: a cocrystal with theobromine [Internet]. Book of Abstracts. 2024 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e4f8a921-909d-4b82-ac04-7cadc8fc92cc/PROD036886_3235260.pdf
  • Source: Book of Abstracts. Conference titles: Latin American Crystallographic Association Meeting - LACA Meeting. Unidade: IFSC

    Subjects: CRISTALOGRAFIA, HIPERTENSÃO, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      FIRMINO, Pollyana Pereira et al. Antihypertensives drug-drug ionic cocrystal: a drug combination with improved solubility. 2024, Anais.. Cordoba: Latin American Crystallographic Association - LACA, 2024. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/33111a2b-0803-45e2-a6fc-a18941a9ff6b/PROD036885_3235256.pdf. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Firmino, P. P., Santiago, P. H. de O., Grepioni, F., & Ellena, J. (2024). Antihypertensives drug-drug ionic cocrystal: a drug combination with improved solubility. In Book of Abstracts. Cordoba: Latin American Crystallographic Association - LACA. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/33111a2b-0803-45e2-a6fc-a18941a9ff6b/PROD036885_3235256.pdf
    • NLM

      Firmino PP, Santiago PH de O, Grepioni F, Ellena J. Antihypertensives drug-drug ionic cocrystal: a drug combination with improved solubility [Internet]. Book of Abstracts. 2024 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/33111a2b-0803-45e2-a6fc-a18941a9ff6b/PROD036885_3235256.pdf
    • Vancouver

      Firmino PP, Santiago PH de O, Grepioni F, Ellena J. Antihypertensives drug-drug ionic cocrystal: a drug combination with improved solubility [Internet]. Book of Abstracts. 2024 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/33111a2b-0803-45e2-a6fc-a18941a9ff6b/PROD036885_3235256.pdf
  • Source: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: IFSC

    Subjects: ANTI-HISTAMÍNICOS H2, CRISTALOGRAFIA, FÁRMACOS

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    • ABNT

      RUSSO, Marcos Guillermo et al. Crystalline and amorphous famotidine malate as pathways to prevent polymorphic transformation with improved dissolution. International Journal of Pharmaceutics, v. 642, p. 123053-1-123053-10 + supplementary material, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.123053. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Russo, M. G., Brusau, E. V., Ellena, J., & Narda, G. E. (2023). Crystalline and amorphous famotidine malate as pathways to prevent polymorphic transformation with improved dissolution. International Journal of Pharmaceutics, 642, 123053-1-123053-10 + supplementary material. doi:10.1016/j.ijpharm.2023.123053
    • NLM

      Russo MG, Brusau EV, Ellena J, Narda GE. Crystalline and amorphous famotidine malate as pathways to prevent polymorphic transformation with improved dissolution [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2023 ; 642 123053-1-123053-10 + supplementary material.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.123053
    • Vancouver

      Russo MG, Brusau EV, Ellena J, Narda GE. Crystalline and amorphous famotidine malate as pathways to prevent polymorphic transformation with improved dissolution [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2023 ; 642 123053-1-123053-10 + supplementary material.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.123053
  • Source: Journal of Molecular Structure. Unidade: IFSC

    Subjects: HIPERTENSÃO, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, SOLUBILIDADE, CRISTALOGRAFIA

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    • ABNT

      FIRMINO, Pollyana Pereira et al. The free hydralazine anti-hypertensive drug and new salts with improved solubility. Journal of Molecular Structure, v. No 2023, p. 136075-1-136075-11, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2023.136075. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Firmino, P. P., Santiago, P. H. de O., Silva, C. C. P. da, Honorato, J., & Ellena, J. (2023). The free hydralazine anti-hypertensive drug and new salts with improved solubility. Journal of Molecular Structure, No 2023, 136075-1-136075-11. doi:10.1016/j.molstruc.2023.136075
    • NLM

      Firmino PP, Santiago PH de O, Silva CCP da, Honorato J, Ellena J. The free hydralazine anti-hypertensive drug and new salts with improved solubility [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2023 ; No 2023 136075-1-136075-11.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2023.136075
    • Vancouver

      Firmino PP, Santiago PH de O, Silva CCP da, Honorato J, Ellena J. The free hydralazine anti-hypertensive drug and new salts with improved solubility [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2023 ; No 2023 136075-1-136075-11.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2023.136075
  • Source: Journal of Molecular Structure. Unidade: IFSC

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA, ESTRUTURA MOLECULAR (QUÍMICA TEÓRICA)

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    • ABNT

      CARNEIRO, Renato L. et al. Mechanochemical synthesis and characterization of a novel AAs-Flucytosine drug-drug cocrystal: a versatile model system for green approaches. Journal of Molecular Structure, v. 1251, p. 132052-1-132052-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.132052. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Carneiro, R. L., Melo, C. C., Alvarenga Jr, B. R., Owoyemi, B. C. D., Ellena, J., & Silva, C. C. P. da. (2022). Mechanochemical synthesis and characterization of a novel AAs-Flucytosine drug-drug cocrystal: a versatile model system for green approaches. Journal of Molecular Structure, 1251, 132052-1-132052-10. doi:10.1016/j.molstruc.2021.132052
    • NLM

      Carneiro RL, Melo CC, Alvarenga Jr BR, Owoyemi BCD, Ellena J, Silva CCP da. Mechanochemical synthesis and characterization of a novel AAs-Flucytosine drug-drug cocrystal: a versatile model system for green approaches [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2022 ; 1251 132052-1-132052-10.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.132052
    • Vancouver

      Carneiro RL, Melo CC, Alvarenga Jr BR, Owoyemi BCD, Ellena J, Silva CCP da. Mechanochemical synthesis and characterization of a novel AAs-Flucytosine drug-drug cocrystal: a versatile model system for green approaches [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2022 ; 1251 132052-1-132052-10.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.132052
  • Source: Journal of Experimental Techniques and Instrumentation. Unidade: IFSC

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA

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    • ABNT

      ELLENA, Javier. Crystal engineering in the design of new solid pharmaceutical forms with enhanced pharmaceutical properties. Journal of Experimental Techniques and Instrumentation, v. 4, n. 3, p. 72-80, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.30609/jeti.v4i3.12950. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Ellena, J. (2021). Crystal engineering in the design of new solid pharmaceutical forms with enhanced pharmaceutical properties. Journal of Experimental Techniques and Instrumentation, 4( 3), 72-80. doi:10.30609/jeti.v4i3.12950
    • NLM

      Ellena J. Crystal engineering in the design of new solid pharmaceutical forms with enhanced pharmaceutical properties [Internet]. Journal of Experimental Techniques and Instrumentation. 2021 ; 4( 3): 72-80.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.30609/jeti.v4i3.12950
    • Vancouver

      Ellena J. Crystal engineering in the design of new solid pharmaceutical forms with enhanced pharmaceutical properties [Internet]. Journal of Experimental Techniques and Instrumentation. 2021 ; 4( 3): 72-80.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.30609/jeti.v4i3.12950
  • Source: Journal of Molecular Structure. Unidade: IFSC

    Subjects: CRISTALOGRAFIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, NEOPLASIAS DOS GENITAIS MASCULINOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVEIRA, Rafael G. et al. A simple alternative to prodrug: the hydrochloride salt monohydrate of the prostate anticancer drug abiraterone. Journal of Molecular Structure, v. 1190, p. 165-170, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.04.068. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Silveira, R. G., Cunha, B. N., Tenório, J. C., Aguiar, D. V. A. de, Souza, P. da C., Vaz, B. G., et al. (2019). A simple alternative to prodrug: the hydrochloride salt monohydrate of the prostate anticancer drug abiraterone. Journal of Molecular Structure, 1190, 165-170. doi:10.1016/j.molstruc.2019.04.068
    • NLM

      Silveira RG, Cunha BN, Tenório JC, Aguiar DVA de, Souza P da C, Vaz BG, Ellena J, Batista AA, Martins FT. A simple alternative to prodrug: the hydrochloride salt monohydrate of the prostate anticancer drug abiraterone [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ; 1190 165-170.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.04.068
    • Vancouver

      Silveira RG, Cunha BN, Tenório JC, Aguiar DVA de, Souza P da C, Vaz BG, Ellena J, Batista AA, Martins FT. A simple alternative to prodrug: the hydrochloride salt monohydrate of the prostate anticancer drug abiraterone [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ; 1190 165-170.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.04.068
  • Source: Journal of Molecular Structure. Unidade: IFSC

    Subjects: TUBERCULOSE, CRISTALOGRAFIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DIFRAÇÃO POR RAIOS X

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    • ABNT

      DINIZ, Luan F. et al. Modulating the water solubility and thermal stability of the anti-tuberculosis drug Isoniazid via multicomponent crystal formation. Journal of Molecular Structure, v. No 2018, p. 223-232, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.05.093. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Diniz, L. F., Souza, M. S., Carvalho Junior, P. S., Correa, C. C., & Ellena, J. (2018). Modulating the water solubility and thermal stability of the anti-tuberculosis drug Isoniazid via multicomponent crystal formation. Journal of Molecular Structure, No 2018, 223-232. doi:10.1016/j.molstruc.2018.05.093
    • NLM

      Diniz LF, Souza MS, Carvalho Junior PS, Correa CC, Ellena J. Modulating the water solubility and thermal stability of the anti-tuberculosis drug Isoniazid via multicomponent crystal formation [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2018 ; No 2018 223-232.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.05.093
    • Vancouver

      Diniz LF, Souza MS, Carvalho Junior PS, Correa CC, Ellena J. Modulating the water solubility and thermal stability of the anti-tuberculosis drug Isoniazid via multicomponent crystal formation [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2018 ; No 2018 223-232.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.05.093
  • Source: Journal of Molecular Structure. Unidade: IFSC

    Subjects: TUBERCULOSE, CRISTALOGRAFIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DIFRAÇÃO POR RAIOS X

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DINIZ, Luan F. et al. Novel Isoniazid cocrystals with aromatic carboxylic acids: crystal engineering, spectroscopy and thermochemical investigations. Journal of Molecular Structure, v. 1153, p. 58-68, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.09.115. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Diniz, L. F., Souza, M. S., Carvalho Junior, P. S., Silva, C. C. P., D' Vries, R. F., & Ellena, J. (2018). Novel Isoniazid cocrystals with aromatic carboxylic acids: crystal engineering, spectroscopy and thermochemical investigations. Journal of Molecular Structure, 1153, 58-68. doi:10.1016/j.molstruc.2017.09.115
    • NLM

      Diniz LF, Souza MS, Carvalho Junior PS, Silva CCP, D' Vries RF, Ellena J. Novel Isoniazid cocrystals with aromatic carboxylic acids: crystal engineering, spectroscopy and thermochemical investigations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2018 ; 1153 58-68.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.09.115
    • Vancouver

      Diniz LF, Souza MS, Carvalho Junior PS, Silva CCP, D' Vries RF, Ellena J. Novel Isoniazid cocrystals with aromatic carboxylic acids: crystal engineering, spectroscopy and thermochemical investigations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2018 ; 1153 58-68.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.09.115
  • Unidade: IFSC

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA DE RAIOS X, RETROVIRIDAE

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CLAVIJO, Juan Carlos Tenorio. Estudos cristalográficos e da densidade de carga de novas formas sólidas derivadas de compostos antirretrovirais. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02052019-151654/. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Clavijo, J. C. T. (2018). Estudos cristalográficos e da densidade de carga de novas formas sólidas derivadas de compostos antirretrovirais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02052019-151654/
    • NLM

      Clavijo JCT. Estudos cristalográficos e da densidade de carga de novas formas sólidas derivadas de compostos antirretrovirais [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02052019-151654/
    • Vancouver

      Clavijo JCT. Estudos cristalográficos e da densidade de carga de novas formas sólidas derivadas de compostos antirretrovirais [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02052019-151654/
  • Unidade: IFSC

    Subjects: ANTIMETABÓLITOS, DIFRAÇÃO POR RAIOS X, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MATERIAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOUZA, Matheus da Silva. Melhoramento da estabilidade física do pró-fármaco 5-Fluorocitosina via cocristalização. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-07052019-110715/. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Souza, M. da S. (2018). Melhoramento da estabilidade física do pró-fármaco 5-Fluorocitosina via cocristalização (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-07052019-110715/
    • NLM

      Souza M da S. Melhoramento da estabilidade física do pró-fármaco 5-Fluorocitosina via cocristalização [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-07052019-110715/
    • Vancouver

      Souza M da S. Melhoramento da estabilidade física do pró-fármaco 5-Fluorocitosina via cocristalização [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-07052019-110715/
  • Source: Acta Crystallographica B. Unidade: IFSC

    Subjects: IRÍDIO, CRISTALOGRAFIA, FÁRMACOS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RIDGWAY, Benjamin M. et al. Conformational and structural diversity of iridium dimethyl sulfoxide complexes. Acta Crystallographica B, v. B73, p. 1032-1042, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1107/S2052520617011490. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Ridgway, B. M., Foi, A., Corrêa, R. S., Bikiel, D. E., Ellena, J., Doctorovich, F., & Di Salvo, F. (2017). Conformational and structural diversity of iridium dimethyl sulfoxide complexes. Acta Crystallographica B, B73, 1032-1042. doi:10.1107/S2052520617011490
    • NLM

      Ridgway BM, Foi A, Corrêa RS, Bikiel DE, Ellena J, Doctorovich F, Di Salvo F. Conformational and structural diversity of iridium dimethyl sulfoxide complexes [Internet]. Acta Crystallographica B. 2017 ; B73 1032-1042.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S2052520617011490
    • Vancouver

      Ridgway BM, Foi A, Corrêa RS, Bikiel DE, Ellena J, Doctorovich F, Di Salvo F. Conformational and structural diversity of iridium dimethyl sulfoxide complexes [Internet]. Acta Crystallographica B. 2017 ; B73 1032-1042.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1107/S2052520617011490
  • Unidade: IFSC

    Subjects: TUBERCULOSE, CRESCIMENTO DE CRISTAIS, QUÍMICA SUPRAMOLECULAR, DIFRAÇÃO POR RAIOS X, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      DINIZ, Luan Farinelli. Planejamento, obtenção e caracterização de novas formas sólidas de fármacos tuberculostáticos. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30012018-153928/. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Diniz, L. F. (2017). Planejamento, obtenção e caracterização de novas formas sólidas de fármacos tuberculostáticos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30012018-153928/
    • NLM

      Diniz LF. Planejamento, obtenção e caracterização de novas formas sólidas de fármacos tuberculostáticos [Internet]. 2017 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30012018-153928/
    • Vancouver

      Diniz LF. Planejamento, obtenção e caracterização de novas formas sólidas de fármacos tuberculostáticos [Internet]. 2017 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30012018-153928/
  • Unidade: IFSC

    Subjects: CRISTALOGRAFIA, ESTADO SÓLIDO, SEROTONINA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      CARVALHO JÚNIOR, Paulo de Sousa. Pharmaceutical salts of the antidepressants Paroxetine and Fluoxetine, selective serotonin reuptake inhibitors: crystal engineering, solid-state characterization and thermodynamic aspects. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27012017-084846/. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Carvalho Júnior, P. de S. (2016). Pharmaceutical salts of the antidepressants Paroxetine and Fluoxetine, selective serotonin reuptake inhibitors: crystal engineering, solid-state characterization and thermodynamic aspects (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27012017-084846/
    • NLM

      Carvalho Júnior P de S. Pharmaceutical salts of the antidepressants Paroxetine and Fluoxetine, selective serotonin reuptake inhibitors: crystal engineering, solid-state characterization and thermodynamic aspects [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27012017-084846/
    • Vancouver

      Carvalho Júnior P de S. Pharmaceutical salts of the antidepressants Paroxetine and Fluoxetine, selective serotonin reuptake inhibitors: crystal engineering, solid-state characterization and thermodynamic aspects [Internet]. 2016 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27012017-084846/
  • Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC

    Subjects: CRISTALOGRAFIA, FÁRMACOS, HIV

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    • ABNT

      TENORIO, J. C. e ELLENA, Javier. New solid forms of anti-HIV drug lamivudine (3TC): supramolecular synthons in the tunability of physicochemical properties. 2016, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2016. Disponível em: http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf. Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Tenorio, J. C., & Ellena, J. (2016). New solid forms of anti-HIV drug lamivudine (3TC): supramolecular synthons in the tunability of physicochemical properties. In Livro de Resumos. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf
    • NLM

      Tenorio JC, Ellena J. New solid forms of anti-HIV drug lamivudine (3TC): supramolecular synthons in the tunability of physicochemical properties [Internet]. Livro de Resumos. 2016 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf
    • Vancouver

      Tenorio JC, Ellena J. New solid forms of anti-HIV drug lamivudine (3TC): supramolecular synthons in the tunability of physicochemical properties [Internet]. Livro de Resumos. 2016 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf
  • Source: Resúmenes. Conference titles: Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía - AACr. Unidade: IFSC

    Subjects: ANTI-HIV, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALIZAÇÃO

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    • ABNT

      TENORIO, J. C. e ELLENA, Javier. New solid forms of anti-HIV drug lamivudine (3TC): supramolecular synthons in the tunability of physicochemical properties. 2016, Anais.. San Luis: Universidad Nacional de San Luis - UNSL - Nueva Editorial Universitaria - NEU, 2016. . Acesso em: 04 jan. 2026.
    • APA

      Tenorio, J. C., & Ellena, J. (2016). New solid forms of anti-HIV drug lamivudine (3TC): supramolecular synthons in the tunability of physicochemical properties. In Resúmenes. San Luis: Universidad Nacional de San Luis - UNSL - Nueva Editorial Universitaria - NEU.
    • NLM

      Tenorio JC, Ellena J. New solid forms of anti-HIV drug lamivudine (3TC): supramolecular synthons in the tunability of physicochemical properties. Resúmenes. 2016 ;[citado 2026 jan. 04 ]
    • Vancouver

      Tenorio JC, Ellena J. New solid forms of anti-HIV drug lamivudine (3TC): supramolecular synthons in the tunability of physicochemical properties. Resúmenes. 2016 ;[citado 2026 jan. 04 ]

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