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Artigo de periodico
Orofacial findings and dental treatment in an 8-year-old patient with trisomy 18: a case report (2008)
Queiroz, Alexandra Mussolino de; Raffaini, Maria Stella G. Gomes; Camargo, Laura Maria de; Pina Neto, João Monteiro de; Melo, Débora Gusmão; Silva, Raquel Assed Bezerra da
Source: Journal of Dentistry for Children. Unidades: FORP, FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ODONTOLOGIA (TRATAMENTO)
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ABNT
QUEIROZ, Alexandra Mussolino de et al. Orofacial findings and dental treatment in an 8-year-old patient with trisomy 18: a case report. Journal of Dentistry for Children, v. 74, n. 1, p. 67-72, 2008Tradução . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Queiroz, A. M. de, Raffaini, M. S. G. G., Camargo, L. M. de, Pina Neto, J. M. de, Melo, D. G., & Silva, R. A. B. da. (2008). Orofacial findings and dental treatment in an 8-year-old patient with trisomy 18: a case report. Journal of Dentistry for Children, 74( 1), 67-72.
NLM
Queiroz AM de, Raffaini MSGG, Camargo LM de, Pina Neto JM de, Melo DG, Silva RAB da. Orofacial findings and dental treatment in an 8-year-old patient with trisomy 18: a case report. Journal of Dentistry for Children. 2008 ; 74( 1): 67-72.[citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Queiroz AM de, Raffaini MSGG, Camargo LM de, Pina Neto JM de, Melo DG, Silva RAB da. Orofacial findings and dental treatment in an 8-year-old patient with trisomy 18: a case report. Journal of Dentistry for Children. 2008 ; 74( 1): 67-72.[citado 2024 jun. 14 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
A selective clinical cytogenetic study in prenatal and pediatric pathology. [Carta]: a comparison with unselected studies (2008)
Pina Neto, João Monteiro de; Ortolan, Daniela; Bitar, Vanessa S.; Mazzucatto, Luis Fernando; Fernandez, Heloísa H. L.; Peres, Luis César
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, PATOLOGIA
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ABNT
PINA NETO, João Monteiro de et al. A selective clinical cytogenetic study in prenatal and pediatric pathology. [Carta]: a comparison with unselected studies. American Journal of Medical Genetics. Part A. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jun. 2024. , 2008
APA
Pina Neto, J. M. de, Ortolan, D., Bitar, V. S., Mazzucatto, L. F., Fernandez, H. H. L., & Peres, L. C. (2008). A selective clinical cytogenetic study in prenatal and pediatric pathology. [Carta]: a comparison with unselected studies. American Journal of Medical Genetics. Part A. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM de, Ortolan D, Bitar VS, Mazzucatto LF, Fernandez HHL, Peres LC. A selective clinical cytogenetic study in prenatal and pediatric pathology. [Carta]: a comparison with unselected studies. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2008 ; 146A( 11): 1497-1501.[citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Pina Neto JM de, Ortolan D, Bitar VS, Mazzucatto LF, Fernandez HHL, Peres LC. A selective clinical cytogenetic study in prenatal and pediatric pathology. [Carta]: a comparison with unselected studies. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2008 ; 146A( 11): 1497-1501.[citado 2024 jun. 14 ]
Artigo de periodico
Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype (2008)
Rodríguez, Viviana Rita; Mazzucatto, Luiz Fernando; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, FENÓTIPOS
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ABNT
RODRÍGUEZ, Viviana Rita e MAZZUCATTO, Luiz Fernando e PINA NETO, João Monteiro de. Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 41, n. 8, p. 681-683, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2008000800007. Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Rodríguez, V. R., Mazzucatto, L. F., & Pina Neto, J. M. de. (2008). Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 41( 8), 681-683. doi:10.1590/s0100-879x2008000800007
NLM
Rodríguez VR, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2008 ; 41( 8): 681-683.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2008000800007
Vancouver
Rodríguez VR, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2008 ; 41( 8): 681-683.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2008000800007
Artigo de periodico
Somatic cytogenetic and azoospermia factor gene microdeletion studies in infertile men (2006)
Pina Neto, João Monteiro de; Carrara, R. C. V.; Bisinella, R.; Mazzucatto, Luiz Fernando; Martins, M. D.; Sartoratto, E.; Yamasaki, R.
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS), CARIOTIPAGEM
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ABNT
PINA NETO, João Monteiro de et al. Somatic cytogenetic and azoospermia factor gene microdeletion studies in infertile men. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 39, n. 4, p. 1-7, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006000400017. Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Pina Neto, J. M. de, Carrara, R. C. V., Bisinella, R., Mazzucatto, L. F., Martins, M. D., Sartoratto, E., & Yamasaki, R. (2006). Somatic cytogenetic and azoospermia factor gene microdeletion studies in infertile men. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 39( 4), 1-7. doi:10.1590/s0100-879x2006000400017
NLM
Pina Neto JM de, Carrara RCV, Bisinella R, Mazzucatto LF, Martins MD, Sartoratto E, Yamasaki R. Somatic cytogenetic and azoospermia factor gene microdeletion studies in infertile men [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2006 ; 39( 4): 1-7.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006000400017
Vancouver
Pina Neto JM de, Carrara RCV, Bisinella R, Mazzucatto LF, Martins MD, Sartoratto E, Yamasaki R. Somatic cytogenetic and azoospermia factor gene microdeletion studies in infertile men [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2006 ; 39( 4): 1-7.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006000400017
Artigo de periodico
Atypical presentation of Prader-Willi syndrome with klinefelter (XXy karyotype) and craniosynostosis (2006)
Carvalho, Daniel R.; Trad, Clóvis Simão; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Subjects: HIPOGONADISMO, OBESIDADE, CARIOTIPAGEM
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ABNT
CARVALHO, Daniel R. e TRAD, Clóvis Simão e PINA NETO, João Monteiro de. Atypical presentation of Prader-Willi syndrome with klinefelter (XXy karyotype) and craniosynostosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 64, n. 2A, p. 303-305, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2006000200024. Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Carvalho, D. R., Trad, C. S., & Pina Neto, J. M. de. (2006). Atypical presentation of Prader-Willi syndrome with klinefelter (XXy karyotype) and craniosynostosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 64( 2A), 303-305. doi:10.1590/s0004-282x2006000200024
NLM
Carvalho DR, Trad CS, Pina Neto JM de. Atypical presentation of Prader-Willi syndrome with klinefelter (XXy karyotype) and craniosynostosis [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64( 2A): 303-305.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2006000200024
Vancouver
Carvalho DR, Trad CS, Pina Neto JM de. Atypical presentation of Prader-Willi syndrome with klinefelter (XXy karyotype) and craniosynostosis [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64( 2A): 303-305.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2006000200024
Artigo de periodico
Investigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafios (2006)
Caram, Luiza Helena Acerbi; Funayama, Carolina Araújo Rodrigues; Spina, Cleide Iris; Giuliani, Liane de Rosso; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Subjects: PARALISIA CEREBRAL, NEUROPEDIATRIA
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ABNT
CARAM, Luiza Helena Acerbi et al. Investigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafios. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 64, n. 2B, p. 466-472, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2006000300022. Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Caram, L. H. A., Funayama, C. A. R., Spina, C. I., Giuliani, L. de R., & Pina Neto, J. M. de. (2006). Investigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafios. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 64( 2B), 466-472. doi:10.1590/s0004-282x2006000300022
NLM
Caram LHA, Funayama CAR, Spina CI, Giuliani L de R, Pina Neto JM de. Investigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafios [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64( 2B): 466-472.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2006000300022
Vancouver
Caram LHA, Funayama CAR, Spina CI, Giuliani L de R, Pina Neto JM de. Investigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafios [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64( 2B): 466-472.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2006000300022
Artigo de periodico
De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients (2004)
Melo, D. G.; Huber, J.; Giuliani, L. R.; Mazzucatto, L. F.; Riegel, M.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetic Counseling. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, D. G. et al. De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients. Genetic Counseling, v. 15, n. 3, p. 303-310, 2004Tradução . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Melo, D. G., Huber, J., Giuliani, L. R., Mazzucatto, L. F., Riegel, M., & Pina Neto, J. M. de. (2004). De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients. Genetic Counseling, 15( 3), 303-310.
NLM
Melo DG, Huber J, Giuliani LR, Mazzucatto LF, Riegel M, Pina Neto JM de. De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients. Genetic Counseling. 2004 ; 15( 3): 303-310.[citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Melo DG, Huber J, Giuliani LR, Mazzucatto LF, Riegel M, Pina Neto JM de. De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients. Genetic Counseling. 2004 ; 15( 3): 303-310.[citado 2024 jun. 14 ]
Artigo de periodico
Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13 (2004)
Peres, Luiz César; Barbosa, Gustavo Henrique T. de Sales; Careta, Renata Scarpat; Nassif, Cristiane Miziara; Pina Neto, João Monteiro de; Giuliani, Liane R.; Martinhago, Ciro Dresch; Gomy, Israel
Source: Pediatric and Developmental Pathology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERES, Luiz César et al. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology, v. 7, p. 91-94, 2004Tradução . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Peres, L. C., Barbosa, G. H. T. de S., Careta, R. S., Nassif, C. M., Pina Neto, J. M. de, Giuliani, L. R., et al. (2004). Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology, 7, 91-94.
NLM
Peres LC, Barbosa GHT de S, Careta RS, Nassif CM, Pina Neto JM de, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology. 2004 ; 7 91-94.[citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Peres LC, Barbosa GHT de S, Careta RS, Nassif CM, Pina Neto JM de, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology. 2004 ; 7 91-94.[citado 2024 jun. 14 ]
Artigo de periodico
Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A frameshift mutation (2004)
Molfetta, Greice Andreotti de; Muñoz, M. R. V.; Santos, Antônio Carlos dos; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Wagstaff, J.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, SÍNDROME DE ANGELMAN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A frameshift mutation. American Journal of Medical Genetics, v. 127A, p. 258-262, 2004Tradução . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Molfetta, G. A. de, Muñoz, M. R. V., Santos, A. C. dos, Silva Júnior, W. A. da, Wagstaff, J., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A frameshift mutation. American Journal of Medical Genetics, 127A, 258-262.
NLM
Molfetta GA de, Muñoz MRV, Santos AC dos, Silva Júnior WA da, Wagstaff J, Pina Neto JM de. Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A frameshift mutation. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 127A 258-262.[citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Molfetta GA de, Muñoz MRV, Santos AC dos, Silva Júnior WA da, Wagstaff J, Pina Neto JM de. Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A frameshift mutation. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 127A 258-262.[citado 2024 jun. 14 ]
Artigo de periodico
Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes (2004)
Versiani, Beatriz Ribeiro; Gilbert-Barness, Enid; Giuliani, Liane Rosso; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VERSIANI, Beatriz Ribeiro et al. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, v. 13, p. 1-5, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001. Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Versiani, B. R., Gilbert-Barness, E., Giuliani, L. R., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, 13, 1-5. doi:10.1097/00019605-200401000-00001
NLM
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001
Vancouver
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001
Artigo de periodico
DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells (2004)
Ribeiro, C. N. M.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP
Subjects: REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, DNA, AUTÓPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, C. N. M. e PERES, Luiz César e PINA NETO, João Monteiro de. DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n. 5, p. 635-642, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000500002. Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Ribeiro, C. N. M., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2004). DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 37( 5), 635-642. doi:10.1590/s0100-879x2004000500002
NLM
Ribeiro CNM, Peres LC, Pina Neto JM de. DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 5): 635-642.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000500002
Vancouver
Ribeiro CNM, Peres LC, Pina Neto JM de. DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 5): 635-642.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000500002
Artigo de periodico
Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant (2003)
Carvalho, D. R.; Alves, V. V. B.; Minaré-Júnior, A.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Clinical Dysmorphology, v. 12, n. 2, p. 143-144, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015. Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Carvalho, D. R., Alves, V. V. B., Minaré-Júnior, A., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, & Ramos, E. S. (2003). Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Clinical Dysmorphology, 12( 2), 143-144. doi:10.1097/00019605-200304000-00015
NLM
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Júnior A, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 143-144.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015
Vancouver
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Júnior A, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 143-144.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015
Artigo de periodico
Clinical, cytogenetical and molecular analyses of angelman syndrome (2003)
Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetic Counseling. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e PINA NETO, João Monteiro de. Clinical, cytogenetical and molecular analyses of angelman syndrome. Genetic Counseling, v. 14, n. 1, p. 45-56, 2003Tradução . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (2003). Clinical, cytogenetical and molecular analyses of angelman syndrome. Genetic Counseling, 14( 1), 45-56.
NLM
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Clinical, cytogenetical and molecular analyses of angelman syndrome. Genetic Counseling. 2003 ; 14( 1): 45-56.[citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Clinical, cytogenetical and molecular analyses of angelman syndrome. Genetic Counseling. 2003 ; 14( 1): 45-56.[citado 2024 jun. 14 ]
Artigo de periodico
Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases (2002)
Melo, Débora Gusmão; Acosta, Angelina Xavier; Salles, Maria Aparecida de Almeida; Pina Neto, João Monteiro de; Castro, José Daniel Vieira de; Santos, Antônio Carlos dos
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS CEREBRAIS, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 60, n. 2A, p. 234-238, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200009. Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Melo, D. G., Acosta, A. X., Salles, M. A. de A., Pina Neto, J. M. de, Castro, J. D. V. de, & Santos, A. C. dos. (2002). Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 60( 2A), 234-238. doi:10.1590/s0004-282x2002000200009
NLM
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Castro JDV de, Santos AC dos. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 2A): 234-238.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200009
Vancouver
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Castro JDV de, Santos AC dos. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 2A): 234-238.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200009
Artigo de periodico
A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect (2002)
Molfetta, Greice Andreotti de; Félix, Têmis Maria; Riegel, Mariluce; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 60, n. 4, p. 1011-1014, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000600024. Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Molfetta, G. A. de, Félix, T. M., Riegel, M., Ferraz, V. E. de F., & Pina Neto, J. M. de. (2002). A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 60( 4), 1011-1014. doi:10.1590/s0004-282x2002000600024
NLM
Molfetta GA de, Félix TM, Riegel M, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 4): 1011-1014.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000600024
Vancouver
Molfetta GA de, Félix TM, Riegel M, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 4): 1011-1014.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000600024
Artigo de periodico
De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21 (2001)
Riegel, M.; Baumer, A.; Piram, Adriana; Ortolan, Daniela; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetic Counseling. Unidade: FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
RIEGEL, M. et al. De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21. Genetic Counseling, v. 12, n. 1, p. 69-75, 2001Tradução . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Riegel, M., Baumer, A., Piram, A., Ortolan, D., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2001). De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21. Genetic Counseling, 12( 1), 69-75.
NLM
Riegel M, Baumer A, Piram A, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de. De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21. Genetic Counseling. 2001 ; 12( 1): 69-75.[citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Riegel M, Baumer A, Piram A, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de. De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21. Genetic Counseling. 2001 ; 12( 1): 69-75.[citado 2024 jun. 14 ]
Artigo de periodico
Phylloid pattern of pigmentary disturbance in a case of complex mosaicism (2001)
Noce, Thelma Ribeiro; Pina Neto, João Monteiro de; Happle, Rudolf
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DA PELE E DO TECIDO CONJUNTIVO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
NOCE, Thelma Ribeiro e PINA NETO, João Monteiro de e HAPPLE, Rudolf. Phylloid pattern of pigmentary disturbance in a case of complex mosaicism. American Journal of Medical Genetics, v. 98, p. 145-147, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20010115)98:2%3C145::aid-ajmg1023%3E3.0.co;2-7. Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Noce, T. R., Pina Neto, J. M. de, & Happle, R. (2001). Phylloid pattern of pigmentary disturbance in a case of complex mosaicism. American Journal of Medical Genetics, 98, 145-147. doi:10.1002/1096-8628(20010115)98:2%3C145::aid-ajmg1023%3E3.0.co;2-7
NLM
Noce TR, Pina Neto JM de, Happle R. Phylloid pattern of pigmentary disturbance in a case of complex mosaicism [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2001 ; 98 145-147.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20010115)98:2%3C145::aid-ajmg1023%3E3.0.co;2-7
Vancouver
Noce TR, Pina Neto JM de, Happle R. Phylloid pattern of pigmentary disturbance in a case of complex mosaicism [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2001 ; 98 145-147.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20010115)98:2%3C145::aid-ajmg1023%3E3.0.co;2-7
Artigo de periodico
Effect of paternal age on human sperm chromosomes (2001)
Sartorelli, Elza Maria Prestes; Mazzucatto, Luiz Fernando; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Fertility and Sterility. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS SEXUAIS, ESPERMATOGÊNESE, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SARTORELLI, Elza Maria Prestes e MAZZUCATTO, Luiz Fernando e PINA NETO, João Monteiro de. Effect of paternal age on human sperm chromosomes. Fertility and Sterility, v. 76, n. 6, p. 1119-1123, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0015-0282(01)02894-1. Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Sartorelli, E. M. P., Mazzucatto, L. F., & Pina Neto, J. M. de. (2001). Effect of paternal age on human sperm chromosomes. Fertility and Sterility, 76( 6), 1119-1123. doi:10.1016/s0015-0282(01)02894-1
NLM
Sartorelli EMP, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Effect of paternal age on human sperm chromosomes [Internet]. Fertility and Sterility. 2001 ; 76( 6): 1119-1123.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0015-0282(01)02894-1
Vancouver
Sartorelli EMP, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Effect of paternal age on human sperm chromosomes [Internet]. Fertility and Sterility. 2001 ; 76( 6): 1119-1123.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0015-0282(01)02894-1
Artigo de periodico
Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (hernandez syndrome): a Brazilian case (1999)
Melo, Débora Gusmão; Acosta, Angelina Xavier; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Subjects: TRANSTORNOS MENTAIS (EPIDEMIOLOGIA), OBESIDADE, EPILEPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão e ACOSTA, Angelina Xavier e PINA NETO, João Monteiro de. Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (hernandez syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology, v. 8, n. 4, p. 301-303, 1999Tradução . . Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Melo, D. G., Acosta, A. X., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (hernandez syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology, 8( 4), 301-303.
NLM
Melo DG, Acosta AX, Pina Neto JM de. Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (hernandez syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology. 1999 ; 8( 4): 301-303.[citado 2024 jun. 14 ]
Vancouver
Melo DG, Acosta AX, Pina Neto JM de. Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (hernandez syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology. 1999 ; 8( 4): 301-303.[citado 2024 jun. 14 ]
Artigo de periodico
Neuroimaging and echocardiographic findings in sotos syndrome (1999)
Melo, Débora Gusmão; Pina Neto, João Monteiro de; Acosta, Angelina Xavier; Castro, José Daniel Vieira de; Santos, Antonio Carlos
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Neuroimaging and echocardiographic findings in sotos syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 90, p. 1-2, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000228)90:5%3C432::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-d. Acesso em: 14 jun. 2024.
APA
Melo, D. G., Pina Neto, J. M. de, Acosta, A. X., Castro, J. D. V. de, & Santos, A. C. (1999). Neuroimaging and echocardiographic findings in sotos syndrome. American Journal of Medical Genetics, 90, 1-2. doi:10.1002/(sici)1096-8628(20000228)90:5%3C432::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-d
NLM
Melo DG, Pina Neto JM de, Acosta AX, Castro JDV de, Santos AC. Neuroimaging and echocardiographic findings in sotos syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 90 1-2.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000228)90:5%3C432::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-d
Vancouver
Melo DG, Pina Neto JM de, Acosta AX, Castro JDV de, Santos AC. Neuroimaging and echocardiographic findings in sotos syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 90 1-2.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000228)90:5%3C432::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-d

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