Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype (2008)
- Authors:
- USP affiliated authors: MAZZUCATTO, LUIZ FERNANDO - FMRP ; PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- School: FMRP
- DOI: 10.1590/s0100-879x2008000800007
- Subjects: CITOGENÉTICA; FENÓTIPOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Place of publication: Ribeirão Preto
- Date published: 2008
- Source:
- Título do periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
- ISSN: 0100-879X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 41, n. 8, p. 681-683, 2008
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
RODRÍGUEZ, Viviana Rita e PINA NETO, João Monteiro de e MAZZUCATTO, Luiz Fernando. Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 41, n. 8, p. 681-683, 2008Tradução . . Acesso em: 06 jul. 2022. -
APA
Rodríguez, V. R., Pina Neto, J. M. de, & Mazzucatto, L. F. (2008). Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 41( 8), 681-683. doi:10.1590/s0100-879x2008000800007 -
NLM
Rodríguez VR, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF. Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2008 ; 41( 8): 681-683.[citado 2022 jul. 06 ] -
Vancouver
Rodríguez VR, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF. Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2008 ; 41( 8): 681-683.[citado 2022 jul. 06 ] - Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s0100-879x2008000800007 (Fonte: oaDOI API)
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