Lack of evidence of monosomy 1p36in patients with prader-will-like phenotype (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: MAZZUCATTO, LUIZ FERNANDO - FMRP ; PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: CITOGENÉTICA; FENÓTIPOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: European Journal of Human Genetics
- ISSN: 1018-4813
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 15, suppl. 1, p. 85, res. P0224, 2007
- Conference titles: European Human Genetics Conference
-
ABNT
RODRÍGUEZ, V. R. e MAZZUCATTO, Luiz Fernando e PINA NETO, João Monteiro de. Lack of evidence of monosomy 1p36in patients with prader-will-like phenotype. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 set. 2024. , 2007 -
APA
Rodríguez, V. R., Mazzucatto, L. F., & Pina Neto, J. M. de. (2007). Lack of evidence of monosomy 1p36in patients with prader-will-like phenotype. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Rodríguez VR, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Lack of evidence of monosomy 1p36in patients with prader-will-like phenotype. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15 85.[citado 2024 set. 24 ] -
Vancouver
Rodríguez VR, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Lack of evidence of monosomy 1p36in patients with prader-will-like phenotype. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15 85.[citado 2024 set. 24 ] - Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só
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