Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: SANTOS, ANTONIO CARLOS DOS - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0004-282x2002000200009
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; DOENÇAS CEREBRAIS; RETARDO MENTAL
- Language: Inglês
- Abstract: A síndrome de Sotos ou gigantismo cerebral é caracterizada por macrocefalia, hipercrescimento, dismorfias faciais típicas, deficiência mental e alterações do sistema nervoso central. Malformações cardíacas podem estar presentes. Nós relatamos 8 pacientes com esta síndrome e descrevemos seus achados clínicos, de neuroimagem e ecocardiográficos
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- Título: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- ISSN: 0004-282X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 60, n. 2A, p. 234-238, 2002
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 60, n. 2A, p. 234-238, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200009. Acesso em: 31 dez. 2025. -
APA
Melo, D. G., Acosta, A. X., Salles, M. A. de A., Pina Neto, J. M. de, Castro, J. D. V. de, & Santos, A. C. dos. (2002). Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 60( 2A), 234-238. doi:10.1590/s0004-282x2002000200009 -
NLM
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Castro JDV de, Santos AC dos. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 2A): 234-238.[citado 2025 dez. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200009 -
Vancouver
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Castro JDV de, Santos AC dos. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 2A): 234-238.[citado 2025 dez. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200009 - Autosomal dominant atretic cephalocele with phenotype variability: report of a Brazilian family with six affected in four generations
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-282x2002000200009 (Fonte: oaDOI API)
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