Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: SANTOS, ANTONIO CARLOS DOS - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0004-282x2002000200009
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; DOENÇAS CEREBRAIS; RETARDO MENTAL
- Language: Inglês
- Abstract: A síndrome de Sotos ou gigantismo cerebral é caracterizada por macrocefalia, hipercrescimento, dismorfias faciais típicas, deficiência mental e alterações do sistema nervoso central. Malformações cardíacas podem estar presentes. Nós relatamos 8 pacientes com esta síndrome e descrevemos seus achados clínicos, de neuroimagem e ecocardiográficos
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- ISSN: 0004-282X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 60, n. 2A, p. 234-238, 2002
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
MELO, Débora Gusmão; ACOSTA, Angelina Xavier; SALLES, Maria Aparecida de Almeida; et al. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 60, n. 2A, p. 234-238, 2002. Disponível em: < http://www.scielo.br/pdf/anp/v60n2A/a09v60n2.pdf > DOI: 10.1590/s0004-282x2002000200009. -
APA
Melo, D. G., Acosta, A. X., Salles, M. A. de A., Pina Neto, J. M. de, Castro, J. D. V. de, & Santos, A. C. dos. (2002). Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 60( 2A), 234-238. doi:10.1590/s0004-282x2002000200009 -
NLM
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Castro JDV de, Santos AC dos. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 2A): 234-238.Available from: http://www.scielo.br/pdf/anp/v60n2A/a09v60n2.pdf -
Vancouver
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Castro JDV de, Santos AC dos. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 2A): 234-238.Available from: http://www.scielo.br/pdf/anp/v60n2A/a09v60n2.pdf - Autosomal dominant atretic cephalocele with phenotype variability: report of a Brazilian family with six affected in four generations
- Síndrome de Joubert: estudo clínico e neurorradiológico
- Cerebello-trigemino-dermal dysplasia
- Neuroimaging and echocardiographic findings in sotos syndrome
- Displasia cerebelo-trigêmio-dérmica (síndrome de Gómez-López-Hernández: apresentação de três casos com melhor caracterização da lesão cerebelar
- Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights
- Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso
- Nutritional intervention with hypocaloric diet for weight control in children and adolescents with Prader-Willi Syndrome
- Delineamento clinico da trissomia parcial 3p e frequencia e distribuicao de quebras cromossomicas espontaneas e de trocas de cromatides irmas em familia com possivel fragilidade do cromosso 3
- Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-282x2002000200009 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
