Displasia cerebelo-trigêmio-dérmica (síndrome de Gómez-López-Hernández: apresentação de três casos com melhor caracterização da lesão cerebelar (1997)
- Authors:
- USP affiliated authors: SANTOS, ANTONIO CARLOS DOS - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: LESÃO CEREBRAL CRÔNICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBG
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1997
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
MUÑOZ, M. V. R. et al. Displasia cerebelo-trigêmio-dérmica (síndrome de Gómez-López-Hernández: apresentação de três casos com melhor caracterização da lesão cerebelar. 1997, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 1997. . Acesso em: 06 maio 2025. -
APA
Muñoz, M. V. R., Santos, A. C., Graziadio, C., & Pina Neto, J. M. de. (1997). Displasia cerebelo-trigêmio-dérmica (síndrome de Gómez-López-Hernández: apresentação de três casos com melhor caracterização da lesão cerebelar. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG. -
NLM
Muñoz MVR, Santos AC, Graziadio C, Pina Neto JM de. Displasia cerebelo-trigêmio-dérmica (síndrome de Gómez-López-Hernández: apresentação de três casos com melhor caracterização da lesão cerebelar. Resumos. 1997 ;[citado 2025 maio 06 ] -
Vancouver
Muñoz MVR, Santos AC, Graziadio C, Pina Neto JM de. Displasia cerebelo-trigêmio-dérmica (síndrome de Gómez-López-Hernández: apresentação de três casos com melhor caracterização da lesão cerebelar. Resumos. 1997 ;[citado 2025 maio 06 ] - Cerebello-trigemino-dermal dysplasia
- Síndrome de Joubert: estudo clínico e neurorradiológico
- Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases
- Autosomal dominant atretic cephalocele with phenotype variability: report of a Brazilian family with six affected in four generations
- Neuroimaging and echocardiographic findings in sotos syndrome
- Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights
- Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso
- A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
- Estudo de cromossomos de espermatozoides humanos - fertilizacao in vitro (fiv) heterologia (hamster x humano)
- Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
