Macrocefalia, baixa estatura, cardiopatia e fáceis peculiar: apresentação clínica de um caso e discussão das hipóteses diagnósticas (1997)
- Authors:
- USP affiliated authors: SANTOS, ANTONIO CARLOS DOS - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBG
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1997
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
ACOSTA, A. X. et al. Macrocefalia, baixa estatura, cardiopatia e fáceis peculiar: apresentação clínica de um caso e discussão das hipóteses diagnósticas. 1997, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 1997. . Acesso em: 15 fev. 2026. -
APA
Acosta, A. X., Rojas, M. V. M., Santos, A. C., Ramos, E. S., Martelli, L. R., & Pina Neto, J. M. de. (1997). Macrocefalia, baixa estatura, cardiopatia e fáceis peculiar: apresentação clínica de um caso e discussão das hipóteses diagnósticas. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG. -
NLM
Acosta AX, Rojas MVM, Santos AC, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de. Macrocefalia, baixa estatura, cardiopatia e fáceis peculiar: apresentação clínica de um caso e discussão das hipóteses diagnósticas. Resumos. 1997 ;[citado 2026 fev. 15 ] -
Vancouver
Acosta AX, Rojas MVM, Santos AC, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de. Macrocefalia, baixa estatura, cardiopatia e fáceis peculiar: apresentação clínica de um caso e discussão das hipóteses diagnósticas. Resumos. 1997 ;[citado 2026 fev. 15 ] - Trissomia do cromossomo 13 com lesoes dermatologicas atipicas: analise clinica e citogenetica
- Dupla aneuploidia cromossômica: mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX,+21[21]
- Association between male infertility and X;22 translocation
- Association between male infertility and X;22 translocation
- Three new cases of spondylocarpotarsal synostosis syndrome: clinical and radiographic studies
- Citogenética molecular para diagnóstico diferencial de lisencefalia
- Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso
- Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica
- Correlacao cariotipo - fenotipo em um paciente com mosaicismo 46,xx,bq+/46,xy
- Estudo citogenetico de 70 casos de sindrome de ullrich-turner
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas