ReP USP - Resultado da busca

Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Ping Pong com Mayana Zatz (2017)
Zatz, Mayana
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, SINTOMAS PATOGENÉTICOS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 jun. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. 2017 ;(29 ju 2017):[citado 2024 jun. 08 ]
Vancouver
Zatz M. Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. 2017 ;(29 ju 2017):[citado 2024 jun. 08 ]
Artigo de periodico
Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers (2016)
Vainzof, Mariz ; Feitosa, Leticia; Canovas, Marta; Ayub-Guerrieri, Danielle; Pavanello, Rita de Cássia M; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, PROTEÍNAS MUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, ESTUDO DE CASO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers. Neuromuscular Disorders, v. 26, n. 3, p. 197-200, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Vainzof, M., Feitosa, L., Canovas, M., Ayub-Guerrieri, D., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2016). Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers. Neuromuscular Disorders, 26( 3), 197-200. doi:10.1016/j.nmd.2016.01.001
NLM
Vainzof M, Feitosa L, Canovas M, Ayub-Guerrieri D, Pavanello R de CM, Zatz M. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26( 3): 197-200.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001
Vancouver
Vainzof M, Feitosa L, Canovas M, Ayub-Guerrieri D, Pavanello R de CM, Zatz M. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26( 3): 197-200.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001
Artigo de periodico
Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina (2016)
Barboni, Mirella Telles Salgueiro; Martins, Cristiane Maria Gomes; Nagy, Balázs Vince; Tsai, Tina; Damico, Franscisco Max; Costa, Marcelo Fernandes da ; Pavanello, Rita de Cassia M; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Cerqueira, Antonia Maria Pereira de; Zatz, Mayana ; Kremers, Jan; Ventura, Dora Selma Fix
Source: Investigative Ophthalmology & Visual Science. Unidades: IP, IB
Subjects: RETINA, VISÃO, ELETRORRETINOGRAFIA, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PROTEÍNAS MUSCULARES, ELETROFISIOLOGIA, PERCEPÇÃO DE COR
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ABNT
BARBONI, Mirella Telles Salgueiro et al. Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science, v. 57, n. 8, p. 3581-3587, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Barboni, M. T. S., Martins, C. M. G., Nagy, B. V., Tsai, T., Damico, F. M., Costa, M. F. da, et al. (2016). Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 57( 8), 3581-3587. doi:10.1167/iovs.16-19287
NLM
Barboni MTS, Martins CMG, Nagy BV, Tsai T, Damico FM, Costa MF da, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Zatz M, Kremers J, Ventura DSF. Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2016 ;57( 8): 3581-3587.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287
Vancouver
Barboni MTS, Martins CMG, Nagy BV, Tsai T, Damico FM, Costa MF da, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Zatz M, Kremers J, Ventura DSF. Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2016 ;57( 8): 3581-3587.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287
Artigo de periodico-carta/editorial
Response to: milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Carta] (2015)
Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO
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ABNT
ZATZ, Mayana. Response to: milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Carta]. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.010. Acesso em: 08 jun. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Response to: milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Carta]. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.02.010
NLM
Zatz M. Response to: milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Carta] [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 444.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.010
Vancouver
Zatz M. Response to: milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Carta] [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 444.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.010
Artigo de jornal-dep/entr
Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] (2015)
Zatz, Mayana ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Vieira, Natássia; Santos, Silvana; Souza, Lúcia Inês Macedo de; Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo
Source: Revista Pesquisa FAPESP. Unidades: IB, IQ, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), PROTEÍNAS MUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/. Acesso em: 08 jun. 2024. , 2015
APA
Zatz, M., Verjovski-Almeida, S., Vieira, N., Santos, S., Souza, L. I. M. de, Melo, U. S., et al. (2015). Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
NLM
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Vancouver
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Artigo de periodico-dep/entr
Puppy bred to have muscular dystrophy saved by surprise mutation: dog study provides potential pathway to new treatments for the disease. [Depoimento a Ewen Callaway] (2015)
Zatz, Mayana ; Kunkel, Louis; McNally, Elizabeth
Source: Nature. News. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL, DISTROFIA MUSCULAR (TRATAMENTO), MUTAÇÃO GENÉTICA, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, PROTEÍNAS MUSCULARES, CÃO GOLDEN RETRIEVER, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e KUNKEL, Louis e MCNALLY, Elizabeth. Puppy bred to have muscular dystrophy saved by surprise mutation: dog study provides potential pathway to new treatments for the disease. [Depoimento a Ewen Callaway]. Nature. News. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/nature.2015.18784. Acesso em: 08 jun. 2024. , 2015
APA
Zatz, M., Kunkel, L., & McNally, E. (2015). Puppy bred to have muscular dystrophy saved by surprise mutation: dog study provides potential pathway to new treatments for the disease. [Depoimento a Ewen Callaway]. Nature. News. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/nature.2015.18784
NLM
Zatz M, Kunkel L, McNally E. Puppy bred to have muscular dystrophy saved by surprise mutation: dog study provides potential pathway to new treatments for the disease. [Depoimento a Ewen Callaway] [Internet]. Nature. News. 2015 ; 12 No 2015[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nature.2015.18784
Vancouver
Zatz M, Kunkel L, McNally E. Puppy bred to have muscular dystrophy saved by surprise mutation: dog study provides potential pathway to new treatments for the disease. [Depoimento a Ewen Callaway] [Internet]. Nature. News. 2015 ; 12 No 2015[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nature.2015.18784
Artigo de jornal-dep/entr
Cães especiais carregam a proteção contra a distrofia muscular. [Depoimento a Ana Paula Chinelli] (2015)
Zatz, Mayana ; Vieira, Natassia
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, GENES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e VIEIRA, Natassia. Cães especiais carregam a proteção contra a distrofia muscular. [Depoimento a Ana Paula Chinelli]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=49236. Acesso em: 08 jun. 2024. , 2015
APA
Zatz, M., & Vieira, N. (2015). Cães especiais carregam a proteção contra a distrofia muscular. [Depoimento a Ana Paula Chinelli]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=49236
NLM
Zatz M, Vieira N. Cães especiais carregam a proteção contra a distrofia muscular. [Depoimento a Ana Paula Chinelli] [Internet]. Jornal da USP. 2015 ;14 a 22 no 2015[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=49236
Vancouver
Zatz M, Vieira N. Cães especiais carregam a proteção contra a distrofia muscular. [Depoimento a Ana Paula Chinelli] [Internet]. Jornal da USP. 2015 ;14 a 22 no 2015[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=49236
Texto na web
Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia. Acesso em: 08 jun. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia
NLM
Zatz M. Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia
Vancouver
Zatz M. Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia
Texto na web
Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular. Acesso em: 08 jun. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular
NLM
Zatz M. Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular
Vancouver
Zatz M. Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular
Texto na web
Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/. Acesso em: 08 jun. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/
NLM
Zatz M. Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/
Vancouver
Zatz M. Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/
Texto na web
Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html. Acesso em: 08 jun. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html
NLM
Zatz M. Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html
Vancouver
Zatz M. Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html
Texto na web
Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES, PESQUISA CIENTÍFICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/. Acesso em: 08 jun. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/
NLM
Zatz M. Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/
Vancouver
Zatz M. Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz: a escolha de cães como modelos e o esforço da pesquisa [Entrevista] (2015)
Zatz, Mayana
Source: Ciência USP. Núcleo de Divulgação Científica da USP. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), PROTEÍNAS MUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz: a escolha de cães como modelos e o esforço da pesquisa [Entrevista]. Ciência USP. Núcleo de Divulgação Científica da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://sites.usp.br/distrofia/entrevista-mayana-zatz/. Acesso em: 08 jun. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Mayana Zatz: a escolha de cães como modelos e o esforço da pesquisa [Entrevista]. Ciência USP. Núcleo de Divulgação Científica da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://sites.usp.br/distrofia/entrevista-mayana-zatz/
NLM
Zatz M. Mayana Zatz: a escolha de cães como modelos e o esforço da pesquisa [Entrevista] [Internet]. Ciência USP. Núcleo de Divulgação Científica da USP. 2015 ;11 no 2015[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/entrevista-mayana-zatz/
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz: a escolha de cães como modelos e o esforço da pesquisa [Entrevista] [Internet]. Ciência USP. Núcleo de Divulgação Científica da USP. 2015 ;11 no 2015[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/entrevista-mayana-zatz/
Texto na web
Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/. Acesso em: 08 jun. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/
NLM
Zatz M. Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/
Vancouver
Zatz M. Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 08 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/
Artigo de periodico
Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype (2015)
Vieira, Natássia M; Elvers, Ingegerd; Alexander, Matthew S; Moreira, Yuri B; Eran, Alal; Gomes, Juliana P; Marshall, Jamie L; Karlsson, Elinor K; Verjovski-Almeida, Sergio ; Lindblad-Toh, Kerstin; Kunke, Louis M; Zatz, Mayana
Source: Cell. Unidades: IQ, IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PROTEÍNAS MUSCULARES, CÃO GOLDEN RETRIEVER, GENES, FENÓTIPOS, PACIENTES (TRATAMENTO), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, Natássia M et al. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype. Cell, v. No 2015, n. 5, p. 1204-1213, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Vieira, N. M., Elvers, I., Alexander, M. S., Moreira, Y. B., Eran, A., Gomes, J. P., et al. (2015). Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype. Cell, No 2015( 5), 1204-1213. doi:10.1016/j.cell.2015.10.049
NLM
Vieira NM, Elvers I, Alexander MS, Moreira YB, Eran A, Gomes JP, Marshall JL, Karlsson EK, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunke LM, Zatz M. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype [Internet]. Cell. 2015 ; No 2015( 5): 1204-1213.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049
Vancouver
Vieira NM, Elvers I, Alexander MS, Moreira YB, Eran A, Gomes JP, Marshall JL, Karlsson EK, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunke LM, Zatz M. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype [Internet]. Cell. 2015 ; No 2015( 5): 1204-1213.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049
Artigo de periodico
Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice (2009)
Zucconi, E ; Vieira, N. M; Bueno Júnior, Carlos Roberto ; Brandalise, V; Secco, M; Suzuki, M. F; Bartolini, P; Brum, P C; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: IB, EEFERP, EEFE
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZUCCONI, E et al. Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice. Neuromuscular Disorders, v. 19, p. 533-534, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2009.06.279. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Zucconi, E., Vieira, N. M., Bueno Júnior, C. R., Brandalise, V., Secco, M., Suzuki, M. F., et al. (2009). Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice. Neuromuscular Disorders, 19, 533-534. doi:10.1016/j.nmd.2009.06.279
NLM
Zucconi E, Vieira NM, Bueno Júnior CR, Brandalise V, Secco M, Suzuki MF, Bartolini P, Brum PC, Vainzof M, Zatz M. Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2009 ; 19 533-534.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2009.06.279
Vancouver
Zucconi E, Vieira NM, Bueno Júnior CR, Brandalise V, Secco M, Suzuki MF, Bartolini P, Brum PC, Vainzof M, Zatz M. Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2009 ; 19 533-534.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2009.06.279
Artigo de periodico
Muscle protein alterations in LGMD2I patients with different mutations in the Fukutin-related protein gene (2008)
Yamamoto, Lydia U.; Velloso, Fernando J.; Lima, Bruno L.; Fogaça, Luciana L. Q.; Paula, Flavia de; Vieira, Natássia M.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Journal of Histochemistry and Cytochemistry. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS MUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAMAMOTO, Lydia U. et al. Muscle protein alterations in LGMD2I patients with different mutations in the Fukutin-related protein gene. Journal of Histochemistry and Cytochemistry, v. No 2008, n. 11, p. 995-1001, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1369/jhc.2008.951772. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Yamamoto, L. U., Velloso, F. J., Lima, B. L., Fogaça, L. L. Q., Paula, F. de, Vieira, N. M., et al. (2008). Muscle protein alterations in LGMD2I patients with different mutations in the Fukutin-related protein gene. Journal of Histochemistry and Cytochemistry, No 2008( 11), 995-1001. doi:10.1369/jhc.2008.951772
NLM
Yamamoto LU, Velloso FJ, Lima BL, Fogaça LLQ, Paula F de, Vieira NM, Zatz M, Vainzof M. Muscle protein alterations in LGMD2I patients with different mutations in the Fukutin-related protein gene [Internet]. Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 2008 ; No 2008( 11): 995-1001.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1369/jhc.2008.951772
Vancouver
Yamamoto LU, Velloso FJ, Lima BL, Fogaça LLQ, Paula F de, Vieira NM, Zatz M, Vainzof M. Muscle protein alterations in LGMD2I patients with different mutations in the Fukutin-related protein gene [Internet]. Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 2008 ; No 2008( 11): 995-1001.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1369/jhc.2008.951772
Parte de monografia/livro
Muscular dystrophies and protein mutations (2007)
Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES
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ABNT
VAINZOF, Mariz e ZATZ, Mayana. Muscular dystrophies and protein mutations. Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases. Tradução . New York: Springer Science, 2007. . . Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Vainzof, M., & Zatz, M. (2007). Muscular dystrophies and protein mutations. In Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases. New York: Springer Science.
NLM
Vainzof M, Zatz M. Muscular dystrophies and protein mutations. In: Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases. New York: Springer Science; 2007. [citado 2024 jun. 08 ]
Vancouver
Vainzof M, Zatz M. Muscular dystrophies and protein mutations. In: Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases. New York: Springer Science; 2007. [citado 2024 jun. 08 ]
Artigo de periodico
A new evidence for the maintenance of the sarcoglycan complex in muscle sarcolemma in spite of the primary absence of 'delta'-SG protein (2007)
Gouveia, Telma Luciana Furtado; Kossugue, Patricia Mayumi; Paim, Julia F.; Zatz, Mayana ; Anderson, Louise V. B.; Nigro, Vicenzo; Vainzof, Mariz
Source: Journal of Molecular Medicine. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES
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ABNT
GOUVEIA, Telma Luciana Furtado et al. A new evidence for the maintenance of the sarcoglycan complex in muscle sarcolemma in spite of the primary absence of 'delta'-SG protein. Journal of Molecular Medicine, v. 85, n. 4, p. 415-420, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00109-007-0163-8. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Gouveia, T. L. F., Kossugue, P. M., Paim, J. F., Zatz, M., Anderson, L. V. B., Nigro, V., & Vainzof, M. (2007). A new evidence for the maintenance of the sarcoglycan complex in muscle sarcolemma in spite of the primary absence of 'delta'-SG protein. Journal of Molecular Medicine, 85( 4), 415-420. doi:10.1007/s00109-007-0163-8
NLM
Gouveia TLF, Kossugue PM, Paim JF, Zatz M, Anderson LVB, Nigro V, Vainzof M. A new evidence for the maintenance of the sarcoglycan complex in muscle sarcolemma in spite of the primary absence of 'delta'-SG protein [Internet]. Journal of Molecular Medicine. 2007 ; 85( 4): 415-420.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00109-007-0163-8
Vancouver
Gouveia TLF, Kossugue PM, Paim JF, Zatz M, Anderson LVB, Nigro V, Vainzof M. A new evidence for the maintenance of the sarcoglycan complex in muscle sarcolemma in spite of the primary absence of 'delta'-SG protein [Internet]. Journal of Molecular Medicine. 2007 ; 85( 4): 415-420.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00109-007-0163-8
Artigo de periodico
Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers (2005)
Vainzof, Mariz ; Richard, Pascale; Herrmann, Ralf ; Jimenez-Mallebrera, Cecilia ; Talim, Beril ; Yamamoto, Lydia U; Ledeuil, Céline; Mein, Rachael ; Abbs, Stephen ; Brockington, Martin; Romero, Norma B; Zatz, Mayana ; Topaloglu, Haluk ; Voit, Thomas ; Sewry, Caroline ; Muntoni, Francesco ; Guicheney, Pascale ; Tomé, Fernando M.S
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS MUSCULARES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, v. 15, p. 588-594, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009. Acesso em: 08 jun. 2024.
APA
Vainzof, M., Richard, P., Herrmann, R., Jimenez-Mallebrera, C., Talim, B., Yamamoto, L. U., et al. (2005). Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, 15, 588-594. doi:10.1016/j.nmd.2005.04.009
NLM
Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009
Vancouver
Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009

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