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  • Source: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP

    Subjects: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CUSTÓDIO, A. C. et al. Analysis of the polymorphisms XRCC1Arg194Trp and XRCC1Arg399Gln in gliomas. Genetics and Molecular Research, v. 10, n. 2, p. 1120-1129, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/vol10-2gmr1125. Acesso em: 04 set. 2024.
    • APA

      Custódio, A. C., Almeida, L. O., Pinto, G. R., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Clara, C. A., et al. (2011). Analysis of the polymorphisms XRCC1Arg194Trp and XRCC1Arg399Gln in gliomas. Genetics and Molecular Research, 10( 2), 1120-1129. doi:10.4238/vol10-2gmr1125
    • NLM

      Custódio AC, Almeida LO, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Analysis of the polymorphisms XRCC1Arg194Trp and XRCC1Arg399Gln in gliomas [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2011 ; 10( 2): 1120-1129.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol10-2gmr1125
    • Vancouver

      Custódio AC, Almeida LO, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Analysis of the polymorphisms XRCC1Arg194Trp and XRCC1Arg399Gln in gliomas [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2011 ; 10( 2): 1120-1129.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol10-2gmr1125
  • Source: Abstracts Book. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética Básica, Genética Humana e Médica e Bioinformática. Unidade: FMRP

    Subjects: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS, SISTEMA NERVOSO CENTRAL

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    • ABNT

      CUSTÓDIO, A. C. e CASARTELLI, Cacilda. Analysis of the GSTP1 ILE05VAL polymorphism in astrocytomas and glioblastomas. 2010, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP/USP, 2010. . Acesso em: 04 set. 2024.
    • APA

      Custódio, A. C., & Casartelli, C. (2010). Analysis of the GSTP1 ILE05VAL polymorphism in astrocytomas and glioblastomas. In Abstracts Book. Ribeirão Preto: FMRP/USP.
    • NLM

      Custódio AC, Casartelli C. Analysis of the GSTP1 ILE05VAL polymorphism in astrocytomas and glioblastomas. Abstracts Book. 2010 ;[citado 2024 set. 04 ]
    • Vancouver

      Custódio AC, Casartelli C. Analysis of the GSTP1 ILE05VAL polymorphism in astrocytomas and glioblastomas. Abstracts Book. 2010 ;[citado 2024 set. 04 ]
  • Source: Cancer Genetics and Cytogenetics. Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, GENÉTICA

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    • ABNT

      FRANCO-HERNÁNDEZ, Carmen et al. Allelic status of 1p and 19q in oligodendrogliomas and glioblastomas: multiplex ligation-dependent probe amplification versus loss of heterozygosity. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 190, n. 2, p. 93-96, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2008.09.017. Acesso em: 04 set. 2024.
    • APA

      Franco-Hernández, C., Martínez-Glez, V., Campos, J. M. de, Isla, A., Vaquero, J., Gutiérrez, M., et al. (2009). Allelic status of 1p and 19q in oligodendrogliomas and glioblastomas: multiplex ligation-dependent probe amplification versus loss of heterozygosity. Cancer Genetics and Cytogenetics, 190( 2), 93-96. doi:10.1016/j.cancergencyto.2008.09.017
    • NLM

      Franco-Hernández C, Martínez-Glez V, Campos JM de, Isla A, Vaquero J, Gutiérrez M, Casartelli C, Rey JA. Allelic status of 1p and 19q in oligodendrogliomas and glioblastomas: multiplex ligation-dependent probe amplification versus loss of heterozygosity [Internet]. Cancer Genetics and Cytogenetics. 2009 ; 190( 2): 93-96.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2008.09.017
    • Vancouver

      Franco-Hernández C, Martínez-Glez V, Campos JM de, Isla A, Vaquero J, Gutiérrez M, Casartelli C, Rey JA. Allelic status of 1p and 19q in oligodendrogliomas and glioblastomas: multiplex ligation-dependent probe amplification versus loss of heterozygosity [Internet]. Cancer Genetics and Cytogenetics. 2009 ; 190( 2): 93-96.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2008.09.017
  • Source: Neurocirurgía. Unidade: FMRP

    Subjects: PROCEDIMENTOS NEUROCIRÚRGICOS, NEOPLASIAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      FRANCO-HERNANDEZ, Carmen et al. Identificación de alteraciones genéticas en oligodendrogliomas mediante amplificación dependiente de ligasa de múltiples sondas (MLPA) (multiple ligation-dependent probe amplification). Neurocirurgía, v. 20, n. 2, p. 117-123, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s1130-1473(09)70178-2. Acesso em: 04 set. 2024.
    • APA

      Franco-Hernandez, C., Martínez-Glez, V., Torres-Martín, M., Campos, J. M. de, Isla, A., Vaquero, J., et al. (2009). Identificación de alteraciones genéticas en oligodendrogliomas mediante amplificación dependiente de ligasa de múltiples sondas (MLPA) (multiple ligation-dependent probe amplification). Neurocirurgía, 20( 2), 117-123. doi:10.1016/s1130-1473(09)70178-2
    • NLM

      Franco-Hernandez C, Martínez-Glez V, Torres-Martín M, Campos JM de, Isla A, Vaquero J, Casartelli C, Rey JA. Identificación de alteraciones genéticas en oligodendrogliomas mediante amplificación dependiente de ligasa de múltiples sondas (MLPA) (multiple ligation-dependent probe amplification) [Internet]. Neurocirurgía. 2009 ; 20( 2): 117-123.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s1130-1473(09)70178-2
    • Vancouver

      Franco-Hernandez C, Martínez-Glez V, Torres-Martín M, Campos JM de, Isla A, Vaquero J, Casartelli C, Rey JA. Identificación de alteraciones genéticas en oligodendrogliomas mediante amplificación dependiente de ligasa de múltiples sondas (MLPA) (multiple ligation-dependent probe amplification) [Internet]. Neurocirurgía. 2009 ; 20( 2): 117-123.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s1130-1473(09)70178-2
  • Source: Cancer Genetics and Cytogenetics. Unidade: FMRP

    Subjects: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      TORRES-MARTÍN, et al. Mutation analysis of the CITED4 gene in glioblastomas. [Carta]. Cancer Genetics and Cytogenetics. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 set. 2024. , 2008
    • APA

      Torres-Martín,, Franco-Hernandez, C., Matinez-Glez, V., Campos, J. M. de, Isla, A., Casartelli, C., & Rey, J. A. (2008). Mutation analysis of the CITED4 gene in glioblastomas. [Carta]. Cancer Genetics and Cytogenetics. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Torres-Martín, Franco-Hernandez C, Matinez-Glez V, Campos JM de, Isla A, Casartelli C, Rey JA. Mutation analysis of the CITED4 gene in glioblastomas. [Carta]. Cancer Genetics and Cytogenetics. 2008 ; 185( 2): 114-116.[citado 2024 set. 04 ]
    • Vancouver

      Torres-Martín, Franco-Hernandez C, Matinez-Glez V, Campos JM de, Isla A, Casartelli C, Rey JA. Mutation analysis of the CITED4 gene in glioblastomas. [Carta]. Cancer Genetics and Cytogenetics. 2008 ; 185( 2): 114-116.[citado 2024 set. 04 ]
  • Source: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Conference titles: IFCC - WorldLab. Unidade: FMRP

    Subjects: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      PINTO, G. R. et al. No association of werner syndrome gene Cys1367 Arg polymorphism with risk of gliomas and prognosis in Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Berlin: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 set. 2024. , 2008
    • APA

      Pinto, G. R., Yoshioka, F. K. N., Clara, C. A., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Oliveira, V. M., et al. (2008). No association of werner syndrome gene Cys1367 Arg polymorphism with risk of gliomas and prognosis in Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Berlin: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Pinto GR, Yoshioka FKN, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Oliveira VM, Penha MR, Casartelli C. No association of werner syndrome gene Cys1367 Arg polymorphism with risk of gliomas and prognosis in Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2008 ; 46 S237.[citado 2024 set. 04 ]
    • Vancouver

      Pinto GR, Yoshioka FKN, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Oliveira VM, Penha MR, Casartelli C. No association of werner syndrome gene Cys1367 Arg polymorphism with risk of gliomas and prognosis in Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2008 ; 46 S237.[citado 2024 set. 04 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      ALMEIDA, Luciana Oliveira de. Análises moleculares em genes supressores tumorais da família INK4/ARF em tumores do sistema nervoso humano. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 04 set. 2024.
    • APA

      Almeida, L. O. de. (2005). Análises moleculares em genes supressores tumorais da família INK4/ARF em tumores do sistema nervoso humano (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Almeida LO de. Análises moleculares em genes supressores tumorais da família INK4/ARF em tumores do sistema nervoso humano. 2005 ;[citado 2024 set. 04 ]
    • Vancouver

      Almeida LO de. Análises moleculares em genes supressores tumorais da família INK4/ARF em tumores do sistema nervoso humano. 2005 ;[citado 2024 set. 04 ]
  • Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LIMA, E. M. et al. Conventional cytogenetic characterization of a new cell line, ACPO1, established from a primary human gastric tumor. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n. 12, p. 1831-1838, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004001200008. Acesso em: 04 set. 2024.
    • APA

      Lima, E. M., Rissino, J. D., Harada, M. L., Assumpção, P. P., Demachki, S., Guimarães, A. C., et al. (2004). Conventional cytogenetic characterization of a new cell line, ACPO1, established from a primary human gastric tumor. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 37( 12), 1831-1838. doi:10.1590/s0100-879x2004001200008
    • NLM

      Lima EM, Rissino JD, Harada ML, Assumpção PP, Demachki S, Guimarães AC, Casartelli C, Smith MAC, Burbano RR. Conventional cytogenetic characterization of a new cell line, ACPO1, established from a primary human gastric tumor [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 12): 1831-1838.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004001200008
    • Vancouver

      Lima EM, Rissino JD, Harada ML, Assumpção PP, Demachki S, Guimarães AC, Casartelli C, Smith MAC, Burbano RR. Conventional cytogenetic characterization of a new cell line, ACPO1, established from a primary human gastric tumor [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 12): 1831-1838.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004001200008
  • Source: Cancer Genetics Cytogenetics. Unidade: FMRP

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ONCOLOGIA, NEOPLASIAS, MAMA, DOENÇAS DOS GENITAIS FEMININOS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BURBANO, Rommel Rodríguez et al. Trisomy 4 in a case of gynecomastia. Cancer Genetics Cytogenetics, v. 117, p. 143-145, 2000Tradução . . Disponível em: http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=01654608&issue=v117i0002&article=143_t4iacog&form=pdf&file=file.pdf. Acesso em: 04 set. 2024.
    • APA

      Burbano, R. R., Barbieri Neto, J., Philbert, P. M. de P., Lemos, J. A., Bahia, M., & Casartelli, C. (2000). Trisomy 4 in a case of gynecomastia. Cancer Genetics Cytogenetics, 117, 143-145. Recuperado de http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=01654608&issue=v117i0002&article=143_t4iacog&form=pdf&file=file.pdf
    • NLM

      Burbano RR, Barbieri Neto J, Philbert PM de P, Lemos JA, Bahia M, Casartelli C. Trisomy 4 in a case of gynecomastia [Internet]. Cancer Genetics Cytogenetics. 2000 ; 117 143-145.[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=01654608&issue=v117i0002&article=143_t4iacog&form=pdf&file=file.pdf
    • Vancouver

      Burbano RR, Barbieri Neto J, Philbert PM de P, Lemos JA, Bahia M, Casartelli C. Trisomy 4 in a case of gynecomastia [Internet]. Cancer Genetics Cytogenetics. 2000 ; 117 143-145.[citado 2024 set. 04 ] Available from: http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=01654608&issue=v117i0002&article=143_t4iacog&form=pdf&file=file.pdf
  • Source: Biosaúde. Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, ÚTERO, COLO UTERINO, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, NEOPLASIAS UTERINAS

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    • ABNT

      MANTOVANI, M. S. et al. Cytogenetic investigation of endometrial hyperplasias and uterine leyomyomas. Biosaúde, v. 2, n. 1, p. 19-24, 2000Tradução . . Acesso em: 04 set. 2024.
    • APA

      Mantovani, M. S., Barbieri Neto, J., Philbert, P. M. de P., & Casartelli, C. (2000). Cytogenetic investigation of endometrial hyperplasias and uterine leyomyomas. Biosaúde, 2( 1), 19-24.
    • NLM

      Mantovani MS, Barbieri Neto J, Philbert PM de P, Casartelli C. Cytogenetic investigation of endometrial hyperplasias and uterine leyomyomas. Biosaúde. 2000 ; 2( 1): 19-24.[citado 2024 set. 04 ]
    • Vancouver

      Mantovani MS, Barbieri Neto J, Philbert PM de P, Casartelli C. Cytogenetic investigation of endometrial hyperplasias and uterine leyomyomas. Biosaúde. 2000 ; 2( 1): 19-24.[citado 2024 set. 04 ]
  • Source: Biosaúde. Unidade: FMRP

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEOPLASIAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, NEOPLASIAS UTERINAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MANTOVANI, M. S. et al. Comparative cytogenetic in benign and malign mesenchymal neoplasms from the same patient. Biosaúde, v. 2, n. 1, p. 27-33, 2000Tradução . . Acesso em: 04 set. 2024.
    • APA

      Mantovani, M. S., Barbieri Neto, J., Philbert, P. M. de P., & Casartelli, C. (2000). Comparative cytogenetic in benign and malign mesenchymal neoplasms from the same patient. Biosaúde, 2( 1), 27-33.
    • NLM

      Mantovani MS, Barbieri Neto J, Philbert PM de P, Casartelli C. Comparative cytogenetic in benign and malign mesenchymal neoplasms from the same patient. Biosaúde. 2000 ; 2( 1): 27-33.[citado 2024 set. 04 ]
    • Vancouver

      Mantovani MS, Barbieri Neto J, Philbert PM de P, Casartelli C. Comparative cytogenetic in benign and malign mesenchymal neoplasms from the same patient. Biosaúde. 2000 ; 2( 1): 27-33.[citado 2024 set. 04 ]
  • Source: Gynecologic Oncology. Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, ONCOLOGIA, GINECOLOGIA

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    • ABNT

      MANTOVANI, M. S. et al. Multiple uterine leiomyomas: Cytogenetic analysis. Gynecologic Oncology, v. 72, p. 71-75, 1999Tradução . . Acesso em: 04 set. 2024.
    • APA

      Mantovani, M. S., Barbieri Neto, J., Philbert, P. M. de P., & Casartelli, C. (1999). Multiple uterine leiomyomas: Cytogenetic analysis. Gynecologic Oncology, 72, 71-75.
    • NLM

      Mantovani MS, Barbieri Neto J, Philbert PM de P, Casartelli C. Multiple uterine leiomyomas: Cytogenetic analysis. Gynecologic Oncology. 1999 ; 72 71-75.[citado 2024 set. 04 ]
    • Vancouver

      Mantovani MS, Barbieri Neto J, Philbert PM de P, Casartelli C. Multiple uterine leiomyomas: Cytogenetic analysis. Gynecologic Oncology. 1999 ; 72 71-75.[citado 2024 set. 04 ]
  • Source: Cancer Genetics and Cytogenetics. Unidade: FMRP

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      LEMOS, Jose Alexandre Rodrigues de e BARBIERI NETO, José e CASARTELLI, Cacilda. Primary intracranial germ cell tumors without an isochromosome 12p. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 100, p. 124-128, 1998Tradução . . Acesso em: 04 set. 2024.
    • APA

      Lemos, J. A. R. de, Barbieri Neto, J., & Casartelli, C. (1998). Primary intracranial germ cell tumors without an isochromosome 12p. Cancer Genetics and Cytogenetics, 100, 124-128.
    • NLM

      Lemos JAR de, Barbieri Neto J, Casartelli C. Primary intracranial germ cell tumors without an isochromosome 12p. Cancer Genetics and Cytogenetics. 1998 ; 100 124-128.[citado 2024 set. 04 ]
    • Vancouver

      Lemos JAR de, Barbieri Neto J, Casartelli C. Primary intracranial germ cell tumors without an isochromosome 12p. Cancer Genetics and Cytogenetics. 1998 ; 100 124-128.[citado 2024 set. 04 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: GENÉTICA, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      BARUFFI, Marcelo Razera. Estudo citogenetico de lesoes osseas. 1996. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto, 1996. . Acesso em: 04 set. 2024.
    • APA

      Baruffi, M. R. (1996). Estudo citogenetico de lesoes osseas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto.
    • NLM

      Baruffi MR. Estudo citogenetico de lesoes osseas. 1996 ;[citado 2024 set. 04 ]
    • Vancouver

      Baruffi MR. Estudo citogenetico de lesoes osseas. 1996 ;[citado 2024 set. 04 ]

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