No association of werner syndrome gene Cys1367 Arg polymorphism with risk of gliomas and prognosis in Brazil (2008)
- Authors:
- Autor USP: CASARTELLI, CACILDA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: POLIMORFISMO; NEOPLASIAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
- ISSN: 1434-6621
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 46, supl. 1, p. S237, res. M080, 2008
- Conference titles: IFCC - WorldLab
-
ABNT
PINTO, G. R. et al. No association of werner syndrome gene Cys1367 Arg polymorphism with risk of gliomas and prognosis in Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Berlin: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 2008 -
APA
Pinto, G. R., Yoshioka, F. K. N., Clara, C. A., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Oliveira, V. M., et al. (2008). No association of werner syndrome gene Cys1367 Arg polymorphism with risk of gliomas and prognosis in Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Berlin: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Pinto GR, Yoshioka FKN, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Oliveira VM, Penha MR, Casartelli C. No association of werner syndrome gene Cys1367 Arg polymorphism with risk of gliomas and prognosis in Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2008 ; 46 S237.[citado 2024 nov. 06 ] -
Vancouver
Pinto GR, Yoshioka FKN, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Oliveira VM, Penha MR, Casartelli C. No association of werner syndrome gene Cys1367 Arg polymorphism with risk of gliomas and prognosis in Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2008 ; 46 S237.[citado 2024 nov. 06 ] - Análise de polimorfismos de TP53 e helicase werner em adenocarcinomas gástricos
- Avaliacao citogenetica de tres neurinomas de acustica
- Short communication: a specific current chromosomal . Break region (2q 24-2q 32) in human gliomas
- Delecao 7p em um carcinoma de celulas tubulares renais
- Estudo citogenetico de um adenocarcinoma de estomago
- Cancer and cytogenetics
- Pontos de quebra 2q24 - 2q32 associados a gliomas humanos
- Modelo Hipotético de evolução cromossômica clonal da linhagem ACP01
- Epigenetic changes in pilocytic astrocytomas and medulloblastomas
- Significance of clonal chromosome aberrations in breast fibroadenomas
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas