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Trabalho de evento-resumo
Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q (2009)
Kohl, Ilana; Varela, M. C.; Jehee, Fernanda Sarquis; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, RETARDO MENTAL
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ABNT
KOHL, Ilana et al. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Kohl, I., Varela, M. C., Jehee, F. S., & Koiffmann, C. P. (2009). Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Varela MC, Jehee FS, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. Resumo. 2009 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Kohl I, Varela MC, Jehee FS, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. Resumo. 2009 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15 (2008)
Pacanaro, A. N. X.; Christofolini, D. M.; Belluco, F. T. S.; Kulikowski, L. D.; Nogueira, S. L.; Guilherme, R. S.; De Maio, T. B.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.; Heck, B.; Melaragno, Maria Isabel
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MARCADOR MOLECULAR, CROMOSSOMOS
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ABNT
PACANARO, A. N. X. et al. Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Pacanaro, A. N. X., Christofolini, D. M., Belluco, F. T. S., Kulikowski, L. D., Nogueira, S. L., Guilherme, R. S., et al. (2008). Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pacanaro ANX, Christofolini DM, Belluco FTS, Kulikowski LD, Nogueira SL, Guilherme RS, De Maio TB, Koiffmann CP, Varela MC, Heck B, Melaragno MI. Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. Resumo. 2008 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Pacanaro ANX, Christofolini DM, Belluco FTS, Kulikowski LD, Nogueira SL, Guilherme RS, De Maio TB, Koiffmann CP, Varela MC, Heck B, Melaragno MI. Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. Resumo. 2008 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman (2008)
Varela, M. C.; Kok, Fernando; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: SÍNDROME DE ANGELMAN
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ABNT
VARELA, M. C. e KOK, Fernando e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Varela, M. C., Kok, F., & Koiffmann, C. P. (2008). Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kok F, Koiffmann CP. Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman. Resumo. 2008 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Varela MC, Kok F, Koiffmann CP. Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman. Resumo. 2008 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos (2007)
Kohl, Ilana; Varela, M. C.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, RETARDO MENTAL
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ABNT
KOHL, Ilana et al. Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Kohl, I., Varela, M. C., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2007). Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Kohl I, Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R M; Fridman, Cintia; Castro, C. I. E.; Kok, Fernando; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. E., Kok, F., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção (2007)
Cruvinel, E. M.; Otto, Paulo A ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.
Source: Resumo. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO)
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ABNT
CRUVINEL, E. M. et al. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. 2007, Anais.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Cruvinel, E. M., Otto, P. A., Koiffmann, C. P., & Varela, M. C. (2007). Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. In Resumo. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumo. 2007 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumo. 2007 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção (2007)
Cruvinel, E. M.; Otto, Paulo A ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
CRUVINEL, E. M. et al. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Cruvinel, E. M., Otto, P. A., Koiffmann, C. P., & Varela, M. C. (2007). Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36 (2006)
D'Angelo, Carla Rocha; Paz, J. A. da; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Castro, C. I. E.; Varela, M. C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
D'ANGELO, Carla Rocha et al. Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
D'Angelo, C. R., Paz, J. A. da, Kim, C. A., Bertola, D. R., Castro, C. I. E., Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2006). Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. In Resumo. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
D'Angelo CR, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE, Varela MC, Koiffmann CP. Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. Resumo. 2006 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
D'Angelo CR, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE, Varela MC, Koiffmann CP. Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. Resumo. 2006 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Cromossomos marcadores inv dup (15):: semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental (2006)
Varela, M. C.; Kok, Fernando; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: FENÓTIPOS (VIABILIDADE), CROMOSSOMOS
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Cromossomos marcadores inv dup (15):: semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Varela, M. C., Kok, F., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2006). Cromossomos marcadores inv dup (15):: semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental. In Resumos. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kok F, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Cromossomos marcadores inv dup (15):: semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental. Resumos. 2006 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Varela MC, Kok F, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Cromossomos marcadores inv dup (15):: semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental. Resumos. 2006 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat (2005)
Kohl, I.; Kim, Chong A.; Varela, M. C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOHL, I. et al. Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Kohl, I., Kim, C. A., Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2005). Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Kim CA, Varela MC, Koiffmann CP. Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat. Resumo. 2005 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Kohl I, Kim CA, Varela MC, Koiffmann CP. Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat. Resumo. 2005 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Artigo de periodico
Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients (2005)
Varela, M. C.; Kok, Fernando; Setian, Nuvarte; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Clinical Genetics. Unidades: FM, IB
Subjects: PSICOMOTRICIDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M. C. et al. Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients. Clinical Genetics, v. 67, n. 1, p. 47-52, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Varela, M. C., Kok, F., Setian, N., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (2005). Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients. Clinical Genetics, 67( 1), 47-52. doi:10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x
NLM
Varela MC, Kok F, Setian N, Kim CA, Koiffmann CP. Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients [Internet]. Clinical Genetics. 2005 ; 67( 1): 47-52.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x
Vancouver
Varela MC, Kok F, Setian N, Kim CA, Koiffmann CP. Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients [Internet]. Clinical Genetics. 2005 ; 67( 1): 47-52.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x
Trabalho de evento-resumo
Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso (2005)
Varela, M. C.; Kim, Chong A.; Bertola, Débora R.; Simões-Sato, A. Y.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M. C. et al. Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Varela, M. C., Kim, C. A., Bertola, D. R., Simões-Sato, A. Y., & Koiffmann, C. P. (2005). Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Simões-Sato AY, Koiffmann CP. Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. Resumo. 2005 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Simões-Sato AY, Koiffmann CP. Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like": investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso. Resumo. 2005 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-Like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with sindromic obesity (2005)
Varela, M. C.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Simões-Sato, A. Y.; Castro, C. I. E.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M. C. et al. A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-Like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with sindromic obesity. 2005, Anais.. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Varela, M. C., Kim, C. A., Bertola, D. R., Simões-Sato, A. Y., Castro, C. I. E., & Koiffmann, C. P. (2005). A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-Like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with sindromic obesity. In Abstracts. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Simões-Sato AY, Castro CIE, Koiffmann CP. A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-Like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with sindromic obesity. Abstracts. 2005 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Simões-Sato AY, Castro CIE, Koiffmann CP. A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-Like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with sindromic obesity. Abstracts. 2005 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3 (2004)
Simões-Sato, A. Y.; Varela, M. C.; Bertola, Débora R.; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIMÕES-SATO, A. Y. et al. Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Simões-Sato, A. Y., Varela, M. C., Bertola, D. R., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (2004). Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Simões-Sato AY, Varela MC, Bertola DR, Kim CA, Koiffmann CP. Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. Resumo. 2004 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Simões-Sato AY, Varela MC, Bertola DR, Kim CA, Koiffmann CP. Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. Resumo. 2004 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome: comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD (2003)
Varela, M. C.; Kok, Fernando; Kohl, I.; Castro, C. I. E.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: SÍNDROME DE ANGELMAN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M. C. et al. Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome: comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 2003
APA
Varela, M. C., Kok, F., Kohl, I., Castro, C. I. E., & Koiffmann, C. P. (2003). Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome: comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kok F, Kohl I, Castro CIE, Koiffmann CP. Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome: comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD. American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 319.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Varela MC, Kok F, Kohl I, Castro CIE, Koiffmann CP. Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome: comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD. American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 319.[citado 2024 ago. 02 ]
Artigo de periodico
Angelman syndrome associated with oculocutaneous albinism due to an intragenic deletion of the P gene (2003)
Fridman, Cintia; Hosomi, N.; Varela, M. C.; Souza, A H; Fukai, K.; Celia Priszkulnik Koiffmann
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, RETARDO MENTAL, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, Cintia et al. Angelman syndrome associated with oculocutaneous albinism due to an intragenic deletion of the P gene. American Journal of Medical Genetics, v. 119A, n. 2, p. 180-183, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20105. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Fridman, C., Hosomi, N., Varela, M. C., Souza, A. H., Fukai, K., & Celia Priszkulnik Koiffmann,. (2003). Angelman syndrome associated with oculocutaneous albinism due to an intragenic deletion of the P gene. American Journal of Medical Genetics, 119A( 2), 180-183. doi:10.1002/ajmg.a.20105
NLM
Fridman C, Hosomi N, Varela MC, Souza AH, Fukai K, Celia Priszkulnik Koiffmann. Angelman syndrome associated with oculocutaneous albinism due to an intragenic deletion of the P gene [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 119A( 2): 180-183.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20105
Vancouver
Fridman C, Hosomi N, Varela MC, Souza AH, Fukai K, Celia Priszkulnik Koiffmann. Angelman syndrome associated with oculocutaneous albinism due to an intragenic deletion of the P gene [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 119A( 2): 180-183.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20105
Trabalho de evento-resumo
Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção (2003)
Varela, M. C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS
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ABNT
VARELA, M. C. e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2003). Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Koiffmann CP. Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção. Resumo. 2003 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Varela MC, Koiffmann CP. Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção. Resumo. 2003 ;[citado 2024 ago. 02 ]

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