ReP USP - Resultado da busca

Mestrado Profissionalizante
Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (2023)
Hanna, Marcela Dias; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, HERANÇA EXTRACROMOSSÔMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANNA, Marcela Dias. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno. 2023. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Hanna, M. D. (2023). Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
NLM
Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
Vancouver
Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos (2023)
Orsi, Ana Elisa Ribeiro; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMO X, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ORSI, Ana Elisa Ribeiro. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Orsi, A. E. R. (2023). Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/
NLM
Orsi AER. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/
Vancouver
Orsi AER. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/
Mestrado Profissionalizante
Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (2022)
Bueno, Andressa Cristina Giuliani Martins; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Andressa Cristina Giuliani Martins. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Bueno, A. C. G. M. (2022). Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
NLM
Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
Vancouver
Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
Mestrado Profissionalizante
Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (2022)
Chaves, Luiza Dias; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, CROMOSSOMO X FRÁGIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHAVES, Luiza Dias. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Chaves, L. D. (2022). Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
NLM
Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
Vancouver
Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
Tese (Doutorado)
Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting (2015)
Mello, Joana Carvalho Moreira de; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador) ; Vibranovski, Maria (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMO X, MODELOS ANIMAIS, IMPRINTING GENÔMICO, EMBRIÃO (HUMANO;DESENVOLVIMENTO), EXPRESSÃO GÊNICA, BIOINFORMÁTICA (TÉCNICAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELLO, Joana Carvalho Moreira de. Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28072015-151002/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Mello, J. C. M. de. (2015). Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28072015-151002/
NLM
Mello JCM de. Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28072015-151002/
Vancouver
Mello JCM de. Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28072015-151002/
Dissertação (Mestrado)
Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino (2015)
Sabio, Fernando Galati; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMO X, PLACENTA, GENÉTICA ANIMAL, TECIDO ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SABIO, Fernando Galati. Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092015-110818/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Sabio, F. G. (2015). Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092015-110818/
NLM
Sabio FG. Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092015-110818/
Vancouver
Sabio FG. Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092015-110818/
Tese (Doutorado)
Triagem funcional de genes envolvidos no processo de manutenção da inativação do cromossomo X em humanos (2014)
Vergani, Naja; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMO X, GENES, EXPRESSÃO GÊNICA, TRIAGEM, GENOMAS, MODELOS ANIMAIS, DNA, CROMATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VERGANI, Naja. Triagem funcional de genes envolvidos no processo de manutenção da inativação do cromossomo X em humanos. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-094132/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Vergani, N. (2014). Triagem funcional de genes envolvidos no processo de manutenção da inativação do cromossomo X em humanos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-094132/
NLM
Vergani N. Triagem funcional de genes envolvidos no processo de manutenção da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-094132/
Vancouver
Vergani N. Triagem funcional de genes envolvidos no processo de manutenção da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-094132/
Tese (Doutorado)
Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas (2012)
Fraga, Ana Maria; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, CROMOSSOMO X, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRAGA, Ana Maria. Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072012-090204/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Fraga, A. M. (2012). Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072012-090204/
NLM
Fraga AM. Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas [Internet]. 2012 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072012-090204/
Vancouver
Fraga AM. Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas [Internet]. 2012 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072012-090204/
Dissertação (Mestrado)
O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino (2011)
Coqueti, Karen Nogueira; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DEFICIÊNCIA MENTAL, CROMOSSOMO X, HERANÇA GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COQUETI, Karen Nogueira. O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Coqueti, K. N. (2011). O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/
NLM
Coqueti KN. O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino [Internet]. 2011 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/
Vancouver
Coqueti KN. O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino [Internet]. 2011 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/
Dissertação (Mestrado)
Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano (2010)
Mello, Joana Carvalho Moreira de; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: PLACENTA, CROMOSSOMO X, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELLO, Joana Carvalho Moreira de. Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12052010-163737/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Mello, J. C. M. de. (2010). Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12052010-163737/
NLM
Mello JCM de. Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12052010-163737/
Vancouver
Mello JCM de. Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12052010-163737/
Tese (Doutorado)
O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais (2010)
Nascimento, Rafaella Maria Pessutti; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X, ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Rafaella Maria Pessutti. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Nascimento, R. M. P. (2010). O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/
NLM
Nascimento RMP. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/
Vancouver
Nascimento RMP. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/
Dissertação (Mestrado)
Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X (2009)
Reis, Sarita Badiglian Ascenço; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIS, Sarita Badiglian Ascenço. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Reis, S. B. A. (2009). Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/
NLM
Reis SBA. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X [Internet]. 2009 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/
Vancouver
Reis SBA. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X [Internet]. 2009 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/
Tese (Doutorado)
Análise funcional dos genes Xist e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi (2008)
Stabellini, Raquel; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STABELLINI, Raquel. Análise funcional dos genes Xist e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082008-162745/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Stabellini, R. (2008). Análise funcional dos genes Xist e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082008-162745/
NLM
Stabellini R. Análise funcional dos genes Xist e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi [Internet]. 2008 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082008-162745/
Vancouver
Stabellini R. Análise funcional dos genes Xist e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi [Internet]. 2008 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082008-162745/
Dissertação (Mestrado)
Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente (2005)
Pereira, Virgínia de Souza; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Virgínia de Souza. Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Pereira, V. de S. (2005). Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Pereira V de S. Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente. 2005 ;[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Pereira V de S. Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente. 2005 ;[citado 2024 set. 11 ]
Dissertação (Mestrado)
Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X (2005)
Nascimento, Rafaela Maria Pessutti; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: RETARDO MENTAL, HERANÇA, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Rafaela Maria Pessutti. Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Nascimento, R. M. P. (2005). Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Nascimento RMP. Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2005 ;[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Nascimento RMP. Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2005 ;[citado 2024 set. 11 ]
Tese (Livre Docência)
Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética (2004)
Pereira, Lygia da Veiga
Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS, CÉLULAS-TRONCO, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética. 2004. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/41/tde-13052014-155803/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Pereira, L. da V. (2004). Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/41/tde-13052014-155803/
NLM
Pereira L da V. Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética [Internet]. 2004 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/41/tde-13052014-155803/
Vancouver
Pereira L da V. Contribuições para problemas atuais em genética humana: função gênica e herança epigenética [Internet]. 2004 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/41/tde-13052014-155803/
Dissertação (Mestrado)
Investigação dos mecanismos de formação de translocação entre os cromossomos X e Y (2004)
Mendonça, Betânia de Almeida; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMO X, CROMOSSOMO Y, HEREDITARIEDADE, MAPEAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDONÇA, Betânia de Almeida. Investigação dos mecanismos de formação de translocação entre os cromossomos X e Y. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Mendonça, B. de A. (2004). Investigação dos mecanismos de formação de translocação entre os cromossomos X e Y (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Mendonça B de A. Investigação dos mecanismos de formação de translocação entre os cromossomos X e Y. 2004 ;[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Mendonça B de A. Investigação dos mecanismos de formação de translocação entre os cromossomos X e Y. 2004 ;[citado 2024 set. 11 ]
Tese (Doutorado)
Análise funcional do gene DNMT1 no controle da expressão do gene XIST e na manutenção do estado inativo do cromossomo X-inativo (Xi) (2003)
Vasques, Luciana dos Reis; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, Luciana dos Reis. Análise funcional do gene DNMT1 no controle da expressão do gene XIST e na manutenção do estado inativo do cromossomo X-inativo (Xi). 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Vasques, L. dos R. (2003). Análise funcional do gene DNMT1 no controle da expressão do gene XIST e na manutenção do estado inativo do cromossomo X-inativo (Xi) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Vasques L dos R. Análise funcional do gene DNMT1 no controle da expressão do gene XIST e na manutenção do estado inativo do cromossomo X-inativo (Xi). 2003 ;[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Vasques L dos R. Análise funcional do gene DNMT1 no controle da expressão do gene XIST e na manutenção do estado inativo do cromossomo X-inativo (Xi). 2003 ;[citado 2024 set. 11 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo da estabilidade da repetição '(CGC) IND.n' do gene FMR1 na transmissão via materna (2003)
Capelli, Leonardo Pires; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMO X, MUTAÇÃO GENÉTICA, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires. Estudo da estabilidade da repetição '(CGC) IND.n' do gene FMR1 na transmissão via materna. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Capelli, L. P. (2003). Estudo da estabilidade da repetição '(CGC) IND.n' do gene FMR1 na transmissão via materna (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Capelli LP. Estudo da estabilidade da repetição '(CGC) IND.n' do gene FMR1 na transmissão via materna. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Capelli LP. Estudo da estabilidade da repetição '(CGC) IND.n' do gene FMR1 na transmissão via materna. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ]
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico do retardo mental ligado ao cromossomo x (1981)
Armando, Ivani; Frota-Pessoa, Oswaldo (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARMANDO, Ivani. Estudo genético-clínico do retardo mental ligado ao cromossomo x. 1981. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1981. . Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Armando, I. (1981). Estudo genético-clínico do retardo mental ligado ao cromossomo x (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Armando I. Estudo genético-clínico do retardo mental ligado ao cromossomo x. 1981 ;[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Armando I. Estudo genético-clínico do retardo mental ligado ao cromossomo x. 1981 ;[citado 2024 set. 11 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos