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Dissertação (Mestrado)
Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase (2022)
Barbosa, Igor Neves; Leite, Felipe de Souza (Orientador); Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
BARBOSA, Igor Neves. Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Barbosa, I. N. (2022). Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/
NLM
Barbosa IN. Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/
Vancouver
Barbosa IN. Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/
Artigo de periodico
Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype (2022)
Shelton, G. Diane ; Minor, Katie M; Vieira, Natassia M; Kunkel, Louis M; Friedenberg, Steven G; Cullen, Jonah N; Guo, Ling T; Zatz, Mayana ; Mickelson, James R
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, CÃO GOLDEN RETRIEVER
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ABNT
SHELTON, G. Diane et al. Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype. Neuromuscular Disorders, v. 32, n. 10, p. 836-841, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.08.001. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Shelton, G. D., Minor, K. M., Vieira, N. M., Kunkel, L. M., Friedenberg, S. G., Cullen, J. N., et al. (2022). Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype. Neuromuscular Disorders, 32( 10), 836-841. doi:10.1016/j.nmd.2022.08.001
NLM
Shelton GD, Minor KM, Vieira NM, Kunkel LM, Friedenberg SG, Cullen JN, Guo LT, Zatz M, Mickelson JR. Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2022 ; 32( 10): 836-841.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.08.001
Vancouver
Shelton GD, Minor KM, Vieira NM, Kunkel LM, Friedenberg SG, Cullen JN, Guo LT, Zatz M, Mickelson JR. Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2022 ; 32( 10): 836-841.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.08.001
Artigo de periodico
Sarcoglycanopathies: an update (2021)
Vainzof, Mariz ; Souza, Lucas S; Gurgel-Giannetti, Juliana; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies: an update. Neuromuscular Disorders, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Souza, L. S., Gurgel-Giannetti, J., & Zatz, M. (2021). Sarcoglycanopathies: an update. Neuromuscular Disorders. doi:10.1016/j.nmd.2021.07.014
NLM
Vainzof M, Souza LS, Gurgel-Giannetti J, Zatz M. Sarcoglycanopathies: an update [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014
Vancouver
Vainzof M, Souza LS, Gurgel-Giannetti J, Zatz M. Sarcoglycanopathies: an update [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL) (2018)
Forbes, Jorge; Zatz, Mayana
Source: Genoma USP. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
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ABNT
FORBES, Jorge e ZATZ, Mayana. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2018
APA
Forbes, J., & Zatz, M. (2018). Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Forbes J, Zatz M. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Forbes J, Zatz M. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers (2018)
Wyatt, Eugene J.; Demonbreun, Alexis R; Kim, Ellis Y; Puckelwartz, Megan J; Vo, Andy H; Dellefave-Castillo, Lisa M; Gao, Quan Q; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita C M; Zatz, Mayana ; McNally, Elizabeth M
Source: JCI Insight. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR, EXONS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
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ABNT
WYATT, Eugene J. et al. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, v. 3, n. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Wyatt, E. J., Demonbreun, A. R., Kim, E. Y., Puckelwartz, M. J., Vo, A. H., Dellefave-Castillo, L. M., et al. (2018). Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, 3( 9). doi:10.1172/jci.insight.99357
NLM
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357
Vancouver
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Edição gênica é possibilidade de tratamento para a distrofia muscular (2018)
Zatz, Mayana
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS DEGENERATIVAS, GENES, EXPERIMENTOS ANIMAIS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Edição gênica é possibilidade de tratamento para a distrofia muscular. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2018
APA
Zatz, M. (2018). Edição gênica é possibilidade de tratamento para a distrofia muscular. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Edição gênica é possibilidade de tratamento para a distrofia muscular. Canal USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M. Edição gênica é possibilidade de tratamento para a distrofia muscular. Canal USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares (2017)
Zatz, Mayana
Source: FRANCE 24. Unidade: IB
Subjects: GENETICISTAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, PESQUISA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. Issy Les Mouleneaux: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. Issy Les Mouleneaux: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice (2017)
Nunes, Bruno Ghirotto ; Loures, Flavio Vieira ; Bueno, Heloisa Maria Siqueira ; Cangussu, Erica Baroni; Goulart, Ernesto ; Coatti, Giuliana Castello ; Caldini, EliaTamaso Espin Garcia ; Condino Neto, Antonio ; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Unidades: FM, ICB, IB
Subjects: IMUNOLOGIA, SISTEMA IMUNE, IMUNOGLOBULINAS, DOENÇAS AUTOIMUNES, CAMUNDONGOS, FENÓTIPOS, DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, CITOCINAS, SECREÇÃO, CÉLULAS DENDRÍTICAS, LINFÓCITOS
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ABNT
NUNES, Bruno Ghirotto et al. Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice. European Journal of Human Genetics, v. 25, n. 12, p. 1388-1396, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0017-y. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Nunes, B. G., Loures, F. V., Bueno, H. M. S., Cangussu, E. B., Goulart, E., Coatti, G. C., et al. (2017). Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice. European Journal of Human Genetics, 25( 12), 1388-1396. doi:10.1038/s41431-017-0017-y
NLM
Nunes BG, Loures FV, Bueno HMS, Cangussu EB, Goulart E, Coatti GC, Caldini ETEG, Condino Neto A, Zatz M. Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2017 ; 25( 12): 1388-1396.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0017-y
Vancouver
Nunes BG, Loures FV, Bueno HMS, Cangussu EB, Goulart E, Coatti GC, Caldini ETEG, Condino Neto A, Zatz M. Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2017 ; 25( 12): 1388-1396.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0017-y
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Ping Pong com Mayana Zatz (2017)
Zatz, Mayana
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, SINTOMAS PATOGENÉTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. 2017 ;(29 ju 2017):[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M. Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. 2017 ;(29 ju 2017):[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Repression of phosphatidylinositol transfer protein a ameliorates the pathology of Duchenne muscular dystrophy (2017)
Vieira, Natassia Moreira da Silva; Spinazzola, Janelle M; Alexander, Matthew S; Moreira, Yuri José de Camargo Barros; Kawahara, Genri; Gibbs, Devin E; Mead, Lillian C; Verjovski-Almeida, Sergio ; Zatz, Mayana ; Kunkel, Louis M
Source: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Unidades: IQ, IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MÚSCULO ESQUELÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, Natassia Moreira da Silva et al. Repression of phosphatidylinositol transfer protein a ameliorates the pathology of Duchenne muscular dystrophy. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 114, n. 23, p. 6080-6085, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1073/pnas.1703556114. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vieira, N. M. da S., Spinazzola, J. M., Alexander, M. S., Moreira, Y. J. de C. B., Kawahara, G., Gibbs, D. E., et al. (2017). Repression of phosphatidylinositol transfer protein a ameliorates the pathology of Duchenne muscular dystrophy. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114( 23), 6080-6085. doi:10.1073/pnas.1703556114
NLM
Vieira NM da S, Spinazzola JM, Alexander MS, Moreira YJ de CB, Kawahara G, Gibbs DE, Mead LC, Verjovski-Almeida S, Zatz M, Kunkel LM. Repression of phosphatidylinositol transfer protein a ameliorates the pathology of Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2017 ; 114( 23): 6080-6085.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.1703556114
Vancouver
Vieira NM da S, Spinazzola JM, Alexander MS, Moreira YJ de CB, Kawahara G, Gibbs DE, Mead LC, Verjovski-Almeida S, Zatz M, Kunkel LM. Repression of phosphatidylinositol transfer protein a ameliorates the pathology of Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2017 ; 114( 23): 6080-6085.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.1703556114
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz - Distrofia muscular de Duchenne (2017)
Zatz, Mayana
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz - Distrofia muscular de Duchenne. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Mayana Zatz - Distrofia muscular de Duchenne. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Mayana Zatz - Distrofia muscular de Duchenne. Canal USP. 2017 ;(29 ju 2017):[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz - Distrofia muscular de Duchenne. Canal USP. 2017 ;(29 ju 2017):[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials (2016)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, v. 39, n. 3, p. 339-348, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Vainzof, M. (2016). Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, 39( 3), 339-348. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Artigo de periodico
Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers (2016)
Vainzof, Mariz ; Feitosa, Leticia; Canovas, Marta; Ayub-Guerrieri, Danielle; Pavanello, Rita de Cássia M; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, PROTEÍNAS MUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, ESTUDO DE CASO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers. Neuromuscular Disorders, v. 26, n. 3, p. 197-200, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Feitosa, L., Canovas, M., Ayub-Guerrieri, D., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2016). Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers. Neuromuscular Disorders, 26( 3), 197-200. doi:10.1016/j.nmd.2016.01.001
NLM
Vainzof M, Feitosa L, Canovas M, Ayub-Guerrieri D, Pavanello R de CM, Zatz M. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26( 3): 197-200.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001
Vancouver
Vainzof M, Feitosa L, Canovas M, Ayub-Guerrieri D, Pavanello R de CM, Zatz M. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26( 3): 197-200.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001
Artigo de periodico
Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina (2016)
Barboni, Mirella Telles Salgueiro; Martins, Cristiane Maria Gomes; Nagy, Balázs Vince; Tsai, Tina; Damico, Franscisco Max; Costa, Marcelo Fernandes da ; Pavanello, Rita de Cassia M; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Cerqueira, Antonia Maria Pereira de; Zatz, Mayana ; Kremers, Jan; Ventura, Dora Selma Fix
Source: Investigative Ophthalmology & Visual Science. Unidades: IP, IB
Subjects: RETINA, VISÃO, ELETRORRETINOGRAFIA, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PROTEÍNAS MUSCULARES, ELETROFISIOLOGIA, PERCEPÇÃO DE COR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBONI, Mirella Telles Salgueiro et al. Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science, v. 57, n. 8, p. 3581-3587, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Barboni, M. T. S., Martins, C. M. G., Nagy, B. V., Tsai, T., Damico, F. M., Costa, M. F. da, et al. (2016). Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 57( 8), 3581-3587. doi:10.1167/iovs.16-19287
NLM
Barboni MTS, Martins CMG, Nagy BV, Tsai T, Damico FM, Costa MF da, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Zatz M, Kremers J, Ventura DSF. Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2016 ;57( 8): 3581-3587.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287
Vancouver
Barboni MTS, Martins CMG, Nagy BV, Tsai T, Damico FM, Costa MF da, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Zatz M, Kremers J, Ventura DSF. Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2016 ;57( 8): 3581-3587.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287
Artigo de periodico
Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure (2016)
Pelatti, M. V ; Gomes, J. P. A; Vieira, N. M. S; Cangussu, E; Landini, V; Andrade, T; Sartori, M; Petrus, L.; Zatz, Mayana
Source: Stem Cell Reviews and Reports. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, CROMOSSOMO X, MODELOS ANIMAIS, CÃO GOLDEN RETRIEVER
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PELATTI, M. V et al. Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure. Stem Cell Reviews and Reports, v. 12, p. 448-453, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-016-9659-3. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Pelatti, M. V., Gomes, J. P. A., Vieira, N. M. S., Cangussu, E., Landini, V., Andrade, T., et al. (2016). Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure. Stem Cell Reviews and Reports, 12, 448-453. doi:10.1007/s12015-016-9659-3
NLM
Pelatti MV, Gomes JPA, Vieira NMS, Cangussu E, Landini V, Andrade T, Sartori M, Petrus L, Zatz M. Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2016 ; 12 448-453.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-016-9659-3
Vancouver
Pelatti MV, Gomes JPA, Vieira NMS, Cangussu E, Landini V, Andrade T, Sartori M, Petrus L, Zatz M. Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2016 ; 12 448-453.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-016-9659-3
Artigo de periodico
Dystrophin Is Required for Proper Functioning of Luminance and Red–Green Cone Opponent Mechanisms in the Human Retina (2016)
Barboni, Mirella Telles Salgueiro; Martins, Cristiane Maria Gomes; Nagy, Balazs Vince; Tsai, Tina; Damico, Francisco Max; Costa, Marcelo Fernandes da ; Pavanello, Rita de Cássia M; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Cerqueira, Antonia Maria Pereira de; Zatz, Mayana ; Kremers, Jan; Ventura, Dora Selma Fix
Source: Investigative Ophthalmology & Visual Science. Unidade: IP
Subjects: RETINA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBONI, Mirella Telles Salgueiro et al. Dystrophin Is Required for Proper Functioning of Luminance and Red–Green Cone Opponent Mechanisms in the Human Retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science, p. 3581-3587, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Barboni, M. T. S., Martins, C. M. G., Nagy, B. V., Tsai, T., Damico, F. M., Costa, M. F. da, et al. (2016). Dystrophin Is Required for Proper Functioning of Luminance and Red–Green Cone Opponent Mechanisms in the Human Retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 3581-3587. doi:10.1167/iovs.16-19287
NLM
Barboni MTS, Martins CMG, Nagy BV, Tsai T, Damico FM, Costa MF da, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Zatz M, Kremers J, Ventura DSF. Dystrophin Is Required for Proper Functioning of Luminance and Red–Green Cone Opponent Mechanisms in the Human Retina [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2016 ; 3581-3587.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287
Vancouver
Barboni MTS, Martins CMG, Nagy BV, Tsai T, Damico FM, Costa MF da, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Zatz M, Kremers J, Ventura DSF. Dystrophin Is Required for Proper Functioning of Luminance and Red–Green Cone Opponent Mechanisms in the Human Retina [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2016 ; 3581-3587.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287
Artigo de periodico-carta/editorial
Response to: milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Carta] (2015)
Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO
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ABNT
ZATZ, Mayana. Response to: milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Carta]. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.010. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Response to: milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Carta]. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.02.010
NLM
Zatz M. Response to: milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Carta] [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 444.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.010
Vancouver
Zatz M. Response to: milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Carta] [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 444.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.010
Artigo de periodico
Muscular dystrophy in a family of Labrador Retrievers with no muscle dystrophin and a mild phenotype (2015)
Vieira, Natássia M; Guo, Ling T; Estrela, Elicia; Kunkel, Louis M; Zatz, Mayana ; Shelton, G. Diane
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MODELOS ANIMAIS, CÃO LABRADOR RETRIEVER, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, Natássia M et al. Muscular dystrophy in a family of Labrador Retrievers with no muscle dystrophin and a mild phenotype. Neuromuscular Disorders, v. 25, p. 363-370, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.012. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vieira, N. M., Guo, L. T., Estrela, E., Kunkel, L. M., Zatz, M., & Shelton, G. D. (2015). Muscular dystrophy in a family of Labrador Retrievers with no muscle dystrophin and a mild phenotype. Neuromuscular Disorders, 25, 363-370. doi:10.1016/j.nmd.2015.02.012
NLM
Vieira NM, Guo LT, Estrela E, Kunkel LM, Zatz M, Shelton GD. Muscular dystrophy in a family of Labrador Retrievers with no muscle dystrophin and a mild phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 363-370.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.012
Vancouver
Vieira NM, Guo LT, Estrela E, Kunkel LM, Zatz M, Shelton GD. Muscular dystrophy in a family of Labrador Retrievers with no muscle dystrophin and a mild phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 363-370.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.012
Artigo de periodico
Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype (2015)
Vieira, Natássia M; Elvers, Ingegerd; Alexander, Matthew S; Moreira, Yuri B; Eran, Alal; Gomes, Juliana P; Marshall, Jamie L; Karlsson, Elinor K; Verjovski-Almeida, Sergio ; Lindblad-Toh, Kerstin; Kunke, Louis M; Zatz, Mayana
Source: Cell. Unidades: IQ, IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PROTEÍNAS MUSCULARES, CÃO GOLDEN RETRIEVER, GENES, FENÓTIPOS, PACIENTES (TRATAMENTO), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIEIRA, Natássia M et al. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype. Cell, v. No 2015, n. 5, p. 1204-1213, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vieira, N. M., Elvers, I., Alexander, M. S., Moreira, Y. B., Eran, A., Gomes, J. P., et al. (2015). Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype. Cell, No 2015( 5), 1204-1213. doi:10.1016/j.cell.2015.10.049
NLM
Vieira NM, Elvers I, Alexander MS, Moreira YB, Eran A, Gomes JP, Marshall JL, Karlsson EK, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunke LM, Zatz M. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype [Internet]. Cell. 2015 ; No 2015( 5): 1204-1213.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049
Vancouver
Vieira NM, Elvers I, Alexander MS, Moreira YB, Eran A, Gomes JP, Marshall JL, Karlsson EK, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunke LM, Zatz M. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype [Internet]. Cell. 2015 ; No 2015( 5): 1204-1213.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049
Artigo de periodico
Human adipose tissue derived pericytes increase life span in Utrn tm1Ked Dmd mdx /J Mice (2014)
Valadares, M C; Gomes, J. P; Castello, G; Assoni, A; Pellati, M; Bueno, C; Corselli, M; Silva, H; Bartolini, P; Vainzof, Mariz ; Margarido, Paulo Francisco Ramos; Baracat, Edmund Chada; Péault, B; Zatz, Mayana
Source: Stem Cell Reviews and Reports. Unidades: IB, HU, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, MODELOS ANIMAIS, TECIDO ADIPOSO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALADARES, M C et al. Human adipose tissue derived pericytes increase life span in Utrn tm1Ked Dmd mdx /J Mice. Stem Cell Reviews and Reports, v. 10, n. 6, p. 830-840, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-014-9537-9. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Valadares, M. C., Gomes, J. P., Castello, G., Assoni, A., Pellati, M., Bueno, C., et al. (2014). Human adipose tissue derived pericytes increase life span in Utrn tm1Ked Dmd mdx /J Mice. Stem Cell Reviews and Reports, 10( 6), 830-840. doi:10.1007/s12015-014-9537-9
NLM
Valadares MC, Gomes JP, Castello G, Assoni A, Pellati M, Bueno C, Corselli M, Silva H, Bartolini P, Vainzof M, Margarido PFR, Baracat EC, Péault B, Zatz M. Human adipose tissue derived pericytes increase life span in Utrn tm1Ked Dmd mdx /J Mice [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2014 ; 10( 6): 830-840.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-014-9537-9
Vancouver
Valadares MC, Gomes JP, Castello G, Assoni A, Pellati M, Bueno C, Corselli M, Silva H, Bartolini P, Vainzof M, Margarido PFR, Baracat EC, Péault B, Zatz M. Human adipose tissue derived pericytes increase life span in Utrn tm1Ked Dmd mdx /J Mice [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2014 ; 10( 6): 830-840.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-014-9537-9

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