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Trabalho de evento-resumo
Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante (2008)
Licinio, L.; Neves, E. L. A.; Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Mitne Neto, Miguel; Arashiro, Patrícia; Matsumoto, T; Cerqueira, T.; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
LICINIO, L. et al. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Licinio, L., Neves, E. L. A., Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Schlesinger, D., Cavaçana, N., et al. (2008). Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização clínica de uma grande família brasileira com mutação na huntingtina (HTT) e pesquisa de genes modificadores para a doença de Huntington (HD) (2008)
Lazar, M.; Haddad, M. S.; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DEGENERAÇÃO NEURAL, TRANSTORNOS DA MEMÓRIA, DISTÚRBIOS DO COMPORTAMENTO
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ABNT
LAZAR, M. e HADDAD, M. S. e ZATZ, Mayana. Caracterização clínica de uma grande família brasileira com mutação na huntingtina (HTT) e pesquisa de genes modificadores para a doença de Huntington (HD). 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Lazar, M., Haddad, M. S., & Zatz, M. (2008). Caracterização clínica de uma grande família brasileira com mutação na huntingtina (HTT) e pesquisa de genes modificadores para a doença de Huntington (HD). In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Lazar M, Haddad MS, Zatz M. Caracterização clínica de uma grande família brasileira com mutação na huntingtina (HTT) e pesquisa de genes modificadores para a doença de Huntington (HD). Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Lazar M, Haddad MS, Zatz M. Caracterização clínica de uma grande família brasileira com mutação na huntingtina (HTT) e pesquisa de genes modificadores para a doença de Huntington (HD). Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 06 ]
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Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA) (2008)
Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Wajchenberg, Marcelo; Licinio, L.; Nicolini, C.; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: ESCOLIOSE
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ABNT
CAVAÇANA, Natale et al. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Cavaçana, N., Lazar, M., Wajchenberg, M., Licinio, L., Nicolini, C., & Zatz, M. (2008). Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cavaçana N, Lazar M, Wajchenberg M, Licinio L, Nicolini C, Zatz M. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Cavaçana N, Lazar M, Wajchenberg M, Licinio L, Nicolini C, Zatz M. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan (2008)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, S.; Licinio, L.; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, C.; Amorim, S.; Pessoa, A.; Graciani, Z.; Ferreira, A.; Prazeres, A.; Melo, A. N. de; Cavalcanti-Souza, A. A.; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2008). Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 06 ]
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Clinical variability in Golden retriever muscular dystrophy (GRMD) dogs (2008)
Valadares, M. C.; Ambrósio, Carlos Eduardo; Cabral, R.; Zucconi, E; Pearson, Peter Lees; Gaiad, Thaís Peixoto; Canovas, M.; Vainzof, Mariz ; Araújo, M. S.; Miglino, Maria Angélica; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: IB, FMVZ
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL
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ABNT
VALADARES, M. C. et al. Clinical variability in Golden retriever muscular dystrophy (GRMD) dogs. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Valadares, M. C., Ambrósio, C. E., Cabral, R., Zucconi, E., Pearson, P. L., Gaiad, T. P., et al. (2008). Clinical variability in Golden retriever muscular dystrophy (GRMD) dogs. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Valadares MC, Ambrósio CE, Cabral R, Zucconi E, Pearson PL, Gaiad TP, Canovas M, Vainzof M, Araújo MS, Miglino MA, Zatz M. Clinical variability in Golden retriever muscular dystrophy (GRMD) dogs. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Valadares MC, Ambrósio CE, Cabral R, Zucconi E, Pearson PL, Gaiad TP, Canovas M, Vainzof M, Araújo MS, Miglino MA, Zatz M. Clinical variability in Golden retriever muscular dystrophy (GRMD) dogs. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
O gene RYR1: triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna (2007)
Maia, Lucas; Kossugue, Patricia Mayumi; Silva, Helga Cristina; Yamamoto, Lydia Uraco; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: Resumo. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MAIA, Lucas et al. O gene RYR1: triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna. 2007, Anais.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Maia, L., Kossugue, P. M., Silva, H. C., Yamamoto, L. U., Zatz, M., & Vainzof, M. (2007). O gene RYR1: triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna. In Resumo. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Maia L, Kossugue PM, Silva HC, Yamamoto LU, Zatz M, Vainzof M. O gene RYR1: triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Maia L, Kossugue PM, Silva HC, Yamamoto LU, Zatz M, Vainzof M. O gene RYR1: triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 06 ]
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Identificação em Xq25 um novo locus para paraplegia espástica familiar (2007)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Santos, S.; Licinio, L.; Lezirovitz, Karina; Nascimento, R. M. P.; Bueno, C.; Martyn, M.; Ekea, Leão; Kok, Fernando; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMO X (ANOMALIAS), DOENÇAS DEGENERATIVAS
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ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Identificação em Xq25 um novo locus para paraplegia espástica familiar. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Nascimento, R. M. P., Bueno, C., et al. (2007). Identificação em Xq25 um novo locus para paraplegia espástica familiar. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Macedo-Souza LI, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Nascimento RMP, Bueno C, Martyn M, Ekea L, Kok F, Zatz M. Identificação em Xq25 um novo locus para paraplegia espástica familiar. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Nascimento RMP, Bueno C, Martyn M, Ekea L, Kok F, Zatz M. Identificação em Xq25 um novo locus para paraplegia espástica familiar. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 06 ]
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Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face (2007)
Licinio, L.; Kok, Fernando; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Sanchez, N.; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
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ABNT
LICINIO, L. et al. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Cavaçana, N., Sanchez, N., & Zatz, M. (2007). Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Cavaçana N, Sanchez N, Zatz M. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Cavaçana N, Sanchez N, Zatz M. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 06 ]
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Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares (2007)
Montalbano, G.; Lazar, M.; Cerqueira, A.; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
MONTALBANO, G. et al. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Montalbano, G., Lazar, M., Cerqueira, A., & Zatz, M. (2007). Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Montalbano G, Lazar M, Cerqueira A, Zatz M. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Montalbano G, Lazar M, Cerqueira A, Zatz M. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear (2004)
Velloso, Fernando Janczur; Yamamoto, Lydia Uraco; Chimelli, Leila Maria Cardão; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: Resumo. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MIOPATIAS MITOCONDRIAIS, POLIMORFISMO
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ABNT
VELLOSO, Fernando Janczur et al. Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Velloso, F. J., Yamamoto, L. U., Chimelli, L. M. C., Zatz, M., & Vainzof, M. (2004). Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. In Resumo. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Velloso FJ, Yamamoto LU, Chimelli LMC, Zatz M, Vainzof M. Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Velloso FJ, Yamamoto LU, Chimelli LMC, Zatz M, Vainzof M. Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 06 ]
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Análise do eletrorretinograma e da visão de cores como partes do fenótipo da distrofia muscular de Duchenne (2004)
Costa, Marcelo Fernandes da ; Ventura, Dora Selma Fix ; Souza, J M D; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Reunião Anual FESBE. Unidades: IP, IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, VISÃO, ELETRORRETINOGRAFIA
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ABNT
COSTA, Marcelo Fernandes da et al. Análise do eletrorretinograma e da visão de cores como partes do fenótipo da distrofia muscular de Duchenne. 2004, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Costa, M. F. da, Ventura, D. S. F., Souza, J. M. D., & Zatz, M. (2004). Análise do eletrorretinograma e da visão de cores como partes do fenótipo da distrofia muscular de Duchenne. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa MF da, Ventura DSF, Souza JMD, Zatz M. Análise do eletrorretinograma e da visão de cores como partes do fenótipo da distrofia muscular de Duchenne. Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Costa MF da, Ventura DSF, Souza JMD, Zatz M. Análise do eletrorretinograma e da visão de cores como partes do fenótipo da distrofia muscular de Duchenne. Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 06 ]
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Mutações na região terminal do gene RYR1 são frequentes em pacientes brasileiros com miopatia de central core (CCD) (2004)
Kossugue, Patricia Mayumi; Muniz, Viviane Palhares; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz (Orientador)
Fonte: Resumo. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
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ABNT
KOSSUGUE, Patricia Mayumi e MUNIZ, Viviane Palhares e ZATZ, Mayana. Mutações na região terminal do gene RYR1 são frequentes em pacientes brasileiros com miopatia de central core (CCD). 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Kossugue, P. M., Muniz, V. P., & Zatz, M. (2004). Mutações na região terminal do gene RYR1 são frequentes em pacientes brasileiros com miopatia de central core (CCD). In Resumo. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Kossugue PM, Muniz VP, Zatz M. Mutações na região terminal do gene RYR1 são frequentes em pacientes brasileiros com miopatia de central core (CCD). Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Kossugue PM, Muniz VP, Zatz M. Mutações na região terminal do gene RYR1 são frequentes em pacientes brasileiros com miopatia de central core (CCD). Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeado o loco associado à síndrome SPOAN (Spastic Paraplegia Opric Antrophy, Neuropathy) (2004)
Macedo-Souza, L. I.; Santos, S.; Lezirovitz, Karina; Starling, Alessandra; Nishimura, A.; Amorim, S. C.; Kok, Fernando; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MACEDO-SOUZA, L. I. et al. Mapeado o loco associado à síndrome SPOAN (Spastic Paraplegia Opric Antrophy, Neuropathy). 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Santos, S., Lezirovitz, K., Starling, A., Nishimura, A., Amorim, S. C., et al. (2004). Mapeado o loco associado à síndrome SPOAN (Spastic Paraplegia Opric Antrophy, Neuropathy). In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Macedo-Souza LI, Santos S, Lezirovitz K, Starling A, Nishimura A, Amorim SC, Kok F, Zatz M. Mapeado o loco associado à síndrome SPOAN (Spastic Paraplegia Opric Antrophy, Neuropathy). Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Santos S, Lezirovitz K, Starling A, Nishimura A, Amorim SC, Kok F, Zatz M. Mapeado o loco associado à síndrome SPOAN (Spastic Paraplegia Opric Antrophy, Neuropathy). Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica (2004)
Mitne Neto, Miguel; Nishimura, Agnes Lumi; Silva, Helga Cristina Almeida da; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana (Orientador)
Fonte: Resumo. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MITNE NETO, Miguel et al. Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Mitne Neto, M., Nishimura, A. L., Silva, H. C. A. da, & Vainzof, M. (2004). Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. In Resumo. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Mitne Neto M, Nishimura AL, Silva HCA da, Vainzof M. Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Mitne Neto M, Nishimura AL, Silva HCA da, Vainzof M. Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas (2004)
Lima, Bruno Lazzari de; Gouveia, Telma Luciana; Zatz, Mayana ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vainzof, Mariz (Orientador)
Fonte: Resumo. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Bruno Lazzari de et al. Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Lima, B. L. de, Gouveia, T. L., Zatz, M., & Pavanello, R. de C. M. (2004). Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas. In Resumo. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Lima BL de, Gouveia TL, Zatz M, Pavanello R de CM. Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas. Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Lima BL de, Gouveia TL, Zatz M, Pavanello R de CM. Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas. Resumo. 2004 ;[citado 2024 set. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever (2003)
Jazedje, T.; Starling, A.; Mury, Fabio B.; Ambrósio, Carlos Eduardo; Martins, D.; Miglino, Maria Angélica; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FMVZ, IB
Assuntos: ANTÍGENOS, CÃES, TRANSPLANTAÇÃO EM ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JAZEDJE, T. et al. Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Jazedje, T., Starling, A., Mury, F. B., Ambrósio, C. E., Martins, D., Miglino, M. A., & Zatz, M. (2003). Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever. In Resumo. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo.
NLM
Jazedje T, Starling A, Mury FB, Ambrósio CE, Martins D, Miglino MA, Zatz M. Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever. Resumo. 2003 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Jazedje T, Starling A, Mury FB, Ambrósio CE, Martins D, Miglino MA, Zatz M. Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever. Resumo. 2003 ;[citado 2024 set. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas (2003)
Vieira, N. M. S.; Paula, F.; Starling, A.; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, N. M. S. et al. Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Vieira, N. M. S., Paula, F., Starling, A., & Zatz, M. (2003). Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vieira NMS, Paula F, Starling A, Zatz M. Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. Resumo. 2003 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Vieira NMS, Paula F, Starling A, Zatz M. Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. Resumo. 2003 ;[citado 2024 set. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A) (2003)
Yamamoto, Lydia Uraco; Gollop, Thomaz Rafael; Naccache, Nadyr Fernandes; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS MUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAMAMOTO, Lydia Uraco et al. Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A). 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Yamamoto, L. U., Gollop, T. R., Naccache, N. F., Zatz, M., & Vainzof, M. (2003). Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A). In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Yamamoto LU, Gollop TR, Naccache NF, Zatz M, Vainzof M. Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A). Resumo. 2003 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Yamamoto LU, Gollop TR, Naccache NF, Zatz M, Vainzof M. Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A). Resumo. 2003 ;[citado 2024 set. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo (2003)
Paula, Flavia de; Lima, Cyntia E.; Silva, Helga da; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Flavia de et al. Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Paula, F. de, Lima, C. E., Silva, H. da, Vainzof, M., & Zatz, M. (2003). Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F de, Lima CE, Silva H da, Vainzof M, Zatz M. Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo. Resumo. 2003 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Paula F de, Lima CE, Silva H da, Vainzof M, Zatz M. Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo. Resumo. 2003 ;[citado 2024 set. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Expressão de distrofia em co-culturas de células-tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD (2003)
Jazedje, T.; Assis, M. F. L. L.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JAZEDJE, T. et al. Expressão de distrofia em co-culturas de células-tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Jazedje, T., Assis, M. F. L. L., Vainzof, M., & Zatz, M. (2003). Expressão de distrofia em co-culturas de células-tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Jazedje T, Assis MFLL, Vainzof M, Zatz M. Expressão de distrofia em co-culturas de células-tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD. Resumo. 2003 ;[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Jazedje T, Assis MFLL, Vainzof M, Zatz M. Expressão de distrofia em co-culturas de células-tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD. Resumo. 2003 ;[citado 2024 set. 06 ]

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