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Artigo de periodico
Cri-du-Chat Syndrome: revealing a familial atypical seletion in 5p (2023)
Almeida, Vanessa T; Chehimi, Samar N; Gasparini, Yanca; Nascimento, Amom M; Carvalho, Gleyson F. S; Montenegro, Marilia M; Zanardo, Evelin Aline; Dias, Alexandre T; Assuncao, Nilson A; Kim, Chong Ae ; Kulikowski, Leslie D
Source: Molecular syndromology. Unidade: FM
Subjects: HIBRIDIZAÇÃO DE ÁCIDO NUCLEICO, SINAIS E SINTOMAS, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS
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ABNT
ALMEIDA, Vanessa T et al. Cri-du-Chat Syndrome: revealing a familial atypical seletion in 5p. Molecular syndromology, v. 13, n. 6, p. 527-536, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51572. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Almeida, V. T., Chehimi, S. N., Gasparini, Y., Nascimento, A. M., Carvalho, G. F. S., Montenegro, M. M., et al. (2023). Cri-du-Chat Syndrome: revealing a familial atypical seletion in 5p. Molecular syndromology, 13( 6), 527-536. doi:10.1159/000524371
NLM
Almeida VT, Chehimi SN, Gasparini Y, Nascimento AM, Carvalho GFS, Montenegro MM, Zanardo EA, Dias AT, Assuncao NA, Kim CA, Kulikowski LD. Cri-du-Chat Syndrome: revealing a familial atypical seletion in 5p [Internet]. Molecular syndromology. 2023 ; 13( 6): 527-536.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51572
Vancouver
Almeida VT, Chehimi SN, Gasparini Y, Nascimento AM, Carvalho GFS, Montenegro MM, Zanardo EA, Dias AT, Assuncao NA, Kim CA, Kulikowski LD. Cri-du-Chat Syndrome: revealing a familial atypical seletion in 5p [Internet]. Molecular syndromology. 2023 ; 13( 6): 527-536.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51572
Artigo de periodico
SARS-CoV-2 and rhinovirus infections: are there differences in clinical presentation, laboratory abnormalities, and outcomes in the pediatric population? (2022)
Pereira, Maria Fernanda Badue; Suguita, Priscila; Litvinov, Nadia; Farhat, Sylvia Costa Lima; Paula, Camila Sanson Yoshino de; Lazari, Carolina dos Santos; Bede, Pedro Vale; Framil, Juliana Valeria de Souza; Bueno, Catarina; Silva, Clovis Artur Almeida da
Source: Revista do instituto de medicina tropical de sao paulo. Unidade: FM
Subjects: INFECÇÕES OPORTUNISTAS, CRIANÇAS, COVID-19, SINAIS E SINTOMAS
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ABNT
PEREIRA, Maria Fernanda Badue et al. SARS-CoV-2 and rhinovirus infections: are there differences in clinical presentation, laboratory abnormalities, and outcomes in the pediatric population?. Revista do instituto de medicina tropical de sao paulo, v. 64, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1678-9946202264034. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Pereira, M. F. B., Suguita, P., Litvinov, N., Farhat, S. C. L., Paula, C. S. Y. de, Lazari, C. dos S., et al. (2022). SARS-CoV-2 and rhinovirus infections: are there differences in clinical presentation, laboratory abnormalities, and outcomes in the pediatric population? Revista do instituto de medicina tropical de sao paulo, 64. doi:10.1590/S1678-9946202264034
NLM
Pereira MFB, Suguita P, Litvinov N, Farhat SCL, Paula CSY de, Lazari C dos S, Bede PV, Framil JV de S, Bueno C, Silva CAA da. SARS-CoV-2 and rhinovirus infections: are there differences in clinical presentation, laboratory abnormalities, and outcomes in the pediatric population? [Internet]. Revista do instituto de medicina tropical de sao paulo. 2022 ; 64[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1678-9946202264034
Vancouver
Pereira MFB, Suguita P, Litvinov N, Farhat SCL, Paula CSY de, Lazari C dos S, Bede PV, Framil JV de S, Bueno C, Silva CAA da. SARS-CoV-2 and rhinovirus infections: are there differences in clinical presentation, laboratory abnormalities, and outcomes in the pediatric population? [Internet]. Revista do instituto de medicina tropical de sao paulo. 2022 ; 64[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1678-9946202264034
Artigo de periodico
Managing antiphospholipid syndrome in children and adolescents: current and future prospects (2022)
Islabao, Aline Garcia; Trindade, Vitor Cavalcanti; Mota, Licia Maria Henrique da; Andrade, Danieli Castro Oliveira; Silva, Clovis Artur Almeida da
Source: Pediatric drugs. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, ADOLESCENTES, TROMBOSE, SINAIS E SINTOMAS, FOSFOLIPÍDEOS, COMPLICAÇÕES NA GRAVIDEZ
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ABNT
ISLABAO, Aline Garcia et al. Managing antiphospholipid syndrome in children and adolescents: current and future prospects. Pediatric drugs, v. 24, n. 1, p. 13-27, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s40272-021-00484-w. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Islabao, A. G., Trindade, V. C., Mota, L. M. H. da, Andrade, D. C. O., & Silva, C. A. A. da. (2022). Managing antiphospholipid syndrome in children and adolescents: current and future prospects. Pediatric drugs, 24( 1), 13-27. doi:10.1007/s40272-021-00484-w
NLM
Islabao AG, Trindade VC, Mota LMH da, Andrade DCO, Silva CAA da. Managing antiphospholipid syndrome in children and adolescents: current and future prospects [Internet]. Pediatric drugs. 2022 ; 24( 1): 13-27.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s40272-021-00484-w
Vancouver
Islabao AG, Trindade VC, Mota LMH da, Andrade DCO, Silva CAA da. Managing antiphospholipid syndrome in children and adolescents: current and future prospects [Internet]. Pediatric drugs. 2022 ; 24( 1): 13-27.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s40272-021-00484-w
Artigo de periodico
Hormone therapy effect on menopausal systemic lupus erythematosus patients: a systematic review (2022)
Soares Junior, Jose Maria ; Sorpreso, Isabel Cristina Esposito ; Curado, J. F. Nunes; Ferreira Filho, E. S; Simoes, R. dos Santos; Bonfa, Eloisa Silva Dutra de Oliveira ; Silva, Clovis Artur Almeida da ; Baracat, Edmund Chada
Source: Climacteric. Unidade: FM
Subjects: SINAIS E SINTOMAS, MENOPAUSA, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
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ABNT
SOARES JUNIOR, Jose Maria et al. Hormone therapy effect on menopausal systemic lupus erythematosus patients: a systematic review. Climacteric, v. 25, n. 5, p. 427-433, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/13697137.2022.2050205. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Soares Junior, J. M., Sorpreso, I. C. E., Curado, J. F. N., Ferreira Filho, E. S., Simoes, R. dos S., Bonfa, E. S. D. de O., et al. (2022). Hormone therapy effect on menopausal systemic lupus erythematosus patients: a systematic review. Climacteric, 25( 5), 427-433. doi:10.1080/13697137.2022.2050205
NLM
Soares Junior JM, Sorpreso ICE, Curado JFN, Ferreira Filho ES, Simoes R dos S, Bonfa ESD de O, Silva CAA da, Baracat EC. Hormone therapy effect on menopausal systemic lupus erythematosus patients: a systematic review [Internet]. Climacteric. 2022 ; 25( 5): 427-433.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13697137.2022.2050205
Vancouver
Soares Junior JM, Sorpreso ICE, Curado JFN, Ferreira Filho ES, Simoes R dos S, Bonfa ESD de O, Silva CAA da, Baracat EC. Hormone therapy effect on menopausal systemic lupus erythematosus patients: a systematic review [Internet]. Climacteric. 2022 ; 25( 5): 427-433.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13697137.2022.2050205
Artigo de periodico
Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes (2022)
Itai, Toshiyuki; Miyatake, Satoko; Tsuchida, Naomi; Saida, Ken; Narahara, Sho; Tsuyusaki, Yu; Castro, Matheus Augusto Araujo; Kim, Chong Ae ; Okamoto, Nobuhiko; Uchiyama, Yuri
Source: Journal of human genetics. Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, RIM, SINAIS E SINTOMAS, FENÓTIPOS
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ABNT
ITAI, Toshiyuki et al. Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes. Journal of human genetics, v. 67, n. 1, p. 1-7, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s10038-021-00957-3. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Itai, T., Miyatake, S., Tsuchida, N., Saida, K., Narahara, S., Tsuyusaki, Y., et al. (2022). Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes. Journal of human genetics, 67( 1), 1-7. doi:10.1038/s10038-021-00957-3
NLM
Itai T, Miyatake S, Tsuchida N, Saida K, Narahara S, Tsuyusaki Y, Castro MAA, Kim CA, Okamoto N, Uchiyama Y. Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes [Internet]. Journal of human genetics. 2022 ; 67( 1): 1-7.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-021-00957-3
Vancouver
Itai T, Miyatake S, Tsuchida N, Saida K, Narahara S, Tsuyusaki Y, Castro MAA, Kim CA, Okamoto N, Uchiyama Y. Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes [Internet]. Journal of human genetics. 2022 ; 67( 1): 1-7.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-021-00957-3
Artigo de periodico
The role of respiratory virus infection in suspected pertussis: a prospective study (2021)
Ferronato, Angela E ; Leite, Daniela; Vieira, Sandra Elisabete
Source: Journal of Microbiology, Immunology and Infection. Unidades: HU, FM
Subjects: VÍRUS, RESPIRAÇÃO, SINAIS E SINTOMAS, COQUELUCHE
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ABNT
FERRONATO, Angela E e LEITE, Daniela e VIEIRA, Sandra Elisabete. The role of respiratory virus infection in suspected pertussis: a prospective study. Journal of Microbiology, Immunology and Infection, v. 54, n. ju 2021, p. 379-384, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jmii.2019.06.009. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Ferronato, A. E., Leite, D., & Vieira, S. E. (2021). The role of respiratory virus infection in suspected pertussis: a prospective study. Journal of Microbiology, Immunology and Infection, 54( ju 2021), 379-384. doi:10.1016/j.jmii.2019.06.009
NLM
Ferronato AE, Leite D, Vieira SE. The role of respiratory virus infection in suspected pertussis: a prospective study [Internet]. Journal of Microbiology, Immunology and Infection. 2021 ; 54( ju 2021): 379-384.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jmii.2019.06.009
Vancouver
Ferronato AE, Leite D, Vieira SE. The role of respiratory virus infection in suspected pertussis: a prospective study [Internet]. Journal of Microbiology, Immunology and Infection. 2021 ; 54( ju 2021): 379-384.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jmii.2019.06.009
Artigo de periodico
Persistent symptoms and decreased health-related quality of life after symptomatic pediatric COVID-19: a prospective study in a Latin American tertiary hospital (2021)
Fink, Thais T ; Marques, Heloísa Helena de Sousa ; Gualano, Bruno ; Lindoso, Livia ; Bain, Vera; Astley, Camilla; Martins, Fernanda ; Matheus, Denise; Matsuo, Olivia M ; Suguita, Priscila; Trindade, Vítor ; Paula, Camila Sanson Yoshino de; Farhat, Sylvia Costa Lima ; Palmeira, Patrícia; Leal, Gabriela Nunes ; Suzuki, Lisa ; Odone-filho, Vicente ; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro ; Duarte, Alberto José da Silva; Antonangelo, Leila ; Batisttella, Linamara Rizzo ; Polanczyk, Guilherme Vanoni ; Pereira, Rosa Maria Rodrigues ; Carvalho, Carlos Roberto Ribeiro De ; Buchpiguel, Carlos Alberto ; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Seelaender, Marilia Cerqueira Leite ; Silva, Clovis Artur Almeida da ; Pereira, Maria Fernanda Badue; Franco, Bernadette Dora Gombossy de Melo ; Roschel, Hamilton
Source: Clinics. Unidades: FM, FCF, EEFE
Subjects: COVID-19, CRIANÇAS, QUALIDADE DE VIDA, SINAIS E SINTOMAS, ANTROPOMETRIA
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ABNT
FINK, Thais T et al. Persistent symptoms and decreased health-related quality of life after symptomatic pediatric COVID-19: a prospective study in a Latin American tertiary hospital. Clinics, v. 76, p. 1-7 art. e3511, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2021/e3511. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Fink, T. T., Marques, H. H. de S., Gualano, B., Lindoso, L., Bain, V., Astley, C., et al. (2021). Persistent symptoms and decreased health-related quality of life after symptomatic pediatric COVID-19: a prospective study in a Latin American tertiary hospital. Clinics, 76, 1-7 art. e3511. doi:10.6061/clinics/2021/e3511
NLM
Fink TT, Marques HH de S, Gualano B, Lindoso L, Bain V, Astley C, Martins F, Matheus D, Matsuo OM, Suguita P, Trindade V, Paula CSY de, Farhat SCL, Palmeira P, Leal GN, Suzuki L, Odone-filho V, Sampaio MMSC, Duarte AJ da S, Antonangelo L, Batisttella LR, Polanczyk GV, Pereira RMR, Carvalho CRRD, Buchpiguel CA, Xavier ACL, Seelaender MCL, Silva CAA da, Pereira MFB, Franco BDG de M, Roschel H. Persistent symptoms and decreased health-related quality of life after symptomatic pediatric COVID-19: a prospective study in a Latin American tertiary hospital [Internet]. Clinics. 2021 ; 76 1-7 art. e3511.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2021/e3511
Vancouver
Fink TT, Marques HH de S, Gualano B, Lindoso L, Bain V, Astley C, Martins F, Matheus D, Matsuo OM, Suguita P, Trindade V, Paula CSY de, Farhat SCL, Palmeira P, Leal GN, Suzuki L, Odone-filho V, Sampaio MMSC, Duarte AJ da S, Antonangelo L, Batisttella LR, Polanczyk GV, Pereira RMR, Carvalho CRRD, Buchpiguel CA, Xavier ACL, Seelaender MCL, Silva CAA da, Pereira MFB, Franco BDG de M, Roschel H. Persistent symptoms and decreased health-related quality of life after symptomatic pediatric COVID-19: a prospective study in a Latin American tertiary hospital [Internet]. Clinics. 2021 ; 76 1-7 art. e3511.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2021/e3511
Artigo de periodico
Aspectos clínicos e laboratoriais da infecção do trato urinário em lactentes jovens (2018)
Lo, Denise Swei; Rodrigues, L; Koch, V H K; Gilio, Alfredo Elias
Source: Brazilian journal of nephrology. Unidades: HU, FM
Subjects: INFECÇÕES BACTERIANAS, TRATO URINÁRIO, CRIANÇAS, SINAIS E SINTOMAS
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ABNT
LO, Denise Swei et al. Aspectos clínicos e laboratoriais da infecção do trato urinário em lactentes jovens. Brazilian journal of nephrology, v. 40, n. 1, p. 66-72, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-jbn-3602. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Lo, D. S., Rodrigues, L., Koch, V. H. K., & Gilio, A. E. (2018). Aspectos clínicos e laboratoriais da infecção do trato urinário em lactentes jovens. Brazilian journal of nephrology, 40( 1), 66-72. doi:10.1590/1678-4685-jbn-3602
NLM
Lo DS, Rodrigues L, Koch VHK, Gilio AE. Aspectos clínicos e laboratoriais da infecção do trato urinário em lactentes jovens [Internet]. Brazilian journal of nephrology. 2018 ; 40( 1): 66-72.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-jbn-3602
Vancouver
Lo DS, Rodrigues L, Koch VHK, Gilio AE. Aspectos clínicos e laboratoriais da infecção do trato urinário em lactentes jovens [Internet]. Brazilian journal of nephrology. 2018 ; 40( 1): 66-72.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-jbn-3602
Artigo de periodico
Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome? (2018)
Ceroni, Jose R. M.; Kim, Chong A.; Yamamoto, Guilherme L; Honjo, Rachel S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Debora R.
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SINAIS E SINTOMAS
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ABNT
CERONI, Jose R. M. et al. Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome?. Genetics and Molecular Biology, v. 41, n. 1, p. 85-91, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2017-0172. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Ceroni, J. R. M., Kim, C. A., Yamamoto, G. L., Honjo, R. S., Passos-Bueno, M. R., & Bertola, D. R. (2018). Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome? Genetics and Molecular Biology, 41( 1), 85-91. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2017-0172
NLM
Ceroni JRM, Kim CA, Yamamoto GL, Honjo RS, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome? [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 1): 85-91.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2017-0172
Vancouver
Ceroni JRM, Kim CA, Yamamoto GL, Honjo RS, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome? [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 1): 85-91.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2017-0172
Artigo de periodico
Immunoglobulin G4-related disease with recurrent uveitis and kidney tumor mimicking childhood polyarteritis nodosa (2018)
Nastri, M. M. F.; Novak, V. G.; Sallum, A. E. M.; Campos, L. M. A.; Teixeira, R. A. P.; Silva, Clovis Artur Almeida da
Source: Acta reumatologica portuguesa. Unidade: FM
Subjects: IMUNOGLOBULINAS, ARTRITE REUMATOIDE JUVENIL, SINAIS E SINTOMAS, HISTOLOGIA
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ABNT
NASTRI, M. M. F. et al. Immunoglobulin G4-related disease with recurrent uveitis and kidney tumor mimicking childhood polyarteritis nodosa. Acta reumatologica portuguesa, v. 43, n. 3, p. 226-229, 2018Tradução . . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Nastri, M. M. F., Novak, V. G., Sallum, A. E. M., Campos, L. M. A., Teixeira, R. A. P., & Silva, C. A. A. da. (2018). Immunoglobulin G4-related disease with recurrent uveitis and kidney tumor mimicking childhood polyarteritis nodosa. Acta reumatologica portuguesa, 43( 3), 226-229.
NLM
Nastri MMF, Novak VG, Sallum AEM, Campos LMA, Teixeira RAP, Silva CAA da. Immunoglobulin G4-related disease with recurrent uveitis and kidney tumor mimicking childhood polyarteritis nodosa. Acta reumatologica portuguesa. 2018 ; 43( 3): 226-229.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Nastri MMF, Novak VG, Sallum AEM, Campos LMA, Teixeira RAP, Silva CAA da. Immunoglobulin G4-related disease with recurrent uveitis and kidney tumor mimicking childhood polyarteritis nodosa. Acta reumatologica portuguesa. 2018 ; 43( 3): 226-229.[citado 2024 nov. 17 ]
Artigo de periodico
Natural history of 39 patients with Achondroplasia (2018)
Ceroni, Jose Ricardo Magliocco; Kim, Chong Ae; Soares, Diogo Cordeiro de Queiroz; Testai, Larissa de Cassia; Kawahira, Rachel Sayuri Honjo; Yamamoto, Guilherme Lopes; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Oliveira, Luiz Antonio Nunes de; Bertola, Debora Romeo
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, SINAIS E SINTOMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CERONI, Jose Ricardo Magliocco et al. Natural history of 39 patients with Achondroplasia. Clinics, v. 73, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e324. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Ceroni, J. R. M., Kim, C. A., Soares, D. C. de Q., Testai, L. de C., Kawahira, R. S. H., Yamamoto, G. L., et al. (2018). Natural history of 39 patients with Achondroplasia. Clinics, 73. doi:10.6061/clinics/2018/e324
NLM
Ceroni JRM, Kim CA, Soares DC de Q, Testai L de C, Kawahira RSH, Yamamoto GL, Sugayama SMM, Oliveira LAN de, Bertola DR. Natural history of 39 patients with Achondroplasia [Internet]. Clinics. 2018 ; 73[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e324
Vancouver
Ceroni JRM, Kim CA, Soares DC de Q, Testai L de C, Kawahira RSH, Yamamoto GL, Sugayama SMM, Oliveira LAN de, Bertola DR. Natural history of 39 patients with Achondroplasia [Internet]. Clinics. 2018 ; 73[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e324
Artigo de periodico
Chronic polyarthritis as the first manifestation of childhood systemic polyarteritis nodosa (2017)
Novak, Glaucia Vanessa; Hayashi, Koken; Sampa, Kohei; Okumura , Yosuke; Ferreira, Gabriela Ribeiro Viola; Silva, Clovis Artur Almeida da
Source: Einstein. Unidade: FM
Subjects: ARTRITE, CRIANÇAS, SINAIS E SINTOMAS, BIÓPSIA, INFECÇÕES CUTÂNEAS ESTAFILOCÓCICAS
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ABNT
NOVAK, Glaucia Vanessa et al. Chronic polyarthritis as the first manifestation of childhood systemic polyarteritis nodosa. Einstein, v. 15, n. 1, p. 96-99, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1679-45082017rc3783. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Novak, G. V., Hayashi, K., Sampa, K., Okumura , Y., Ferreira, G. R. V., & Silva, C. A. A. da. (2017). Chronic polyarthritis as the first manifestation of childhood systemic polyarteritis nodosa. Einstein, 15( 1), 96-99. doi:10.1590/s1679-45082017rc3783
NLM
Novak GV, Hayashi K, Sampa K, Okumura Y, Ferreira GRV, Silva CAA da. Chronic polyarthritis as the first manifestation of childhood systemic polyarteritis nodosa [Internet]. Einstein. 2017 ; 15( 1): 96-99.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1679-45082017rc3783
Vancouver
Novak GV, Hayashi K, Sampa K, Okumura Y, Ferreira GRV, Silva CAA da. Chronic polyarthritis as the first manifestation of childhood systemic polyarteritis nodosa [Internet]. Einstein. 2017 ; 15( 1): 96-99.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1679-45082017rc3783
Artigo de periodico
Autosomal dominant frontometaphyseal dysplasia: Delineation of the clinical phenotype (2017)
Wade, Emma M.; Jenkins, Zandra A.; Daniel, Philip B.; Morgan, Tim; Addor, Marie C.; Adés, Lesley C.; Bertola, Debora; Bohring, Axel; Carter, Erin; Cho, Tae-Joon; Geus, Christa M. de; Duba, Hans-Christoph; Fletcher, Elaine; Hadzsiev, Kinga; Hennekam, Raoul C. M.; Kim, Chong A.; Deborah Krakow, Eva; Morava, Eva; Neuhann, Teresa; Sillence, David; Superti-Furga, Andrea; Veenstra-Knol, Hermine E.; Wieczorek, Dagmar; Wilson, Louise C.; Markie, David M.; Robertson, Stephen P.
Source: American Journal of Medical Genetics - Part A. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DA ARTICULAÇÃO, DIAGNÓSTICO POR COMPUTADOR, SINAIS E SINTOMAS
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ABNT
WADE, Emma M. et al. Autosomal dominant frontometaphyseal dysplasia: Delineation of the clinical phenotype. American Journal of Medical Genetics - Part A, v. 173A, n. 7, p. 1739–1746, 2017Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.38267/epdf. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Wade, E. M., Jenkins, Z. A., Daniel, P. B., Morgan, T., Addor, M. C., Adés, L. C., et al. (2017). Autosomal dominant frontometaphyseal dysplasia: Delineation of the clinical phenotype. American Journal of Medical Genetics - Part A, 173A( 7), 1739–1746. doi:10.1002/ajmg.a.38267
NLM
Wade EM, Jenkins ZA, Daniel PB, Morgan T, Addor MC, Adés LC, Bertola D, Bohring A, Carter E, Cho T-J, Geus CM de, Duba H-C, Fletcher E, Hadzsiev K, Hennekam RCM, Kim CA, Deborah Krakow E, Morava E, Neuhann T, Sillence D, Superti-Furga A, Veenstra-Knol HE, Wieczorek D, Wilson LC, Markie DM, Robertson SP. Autosomal dominant frontometaphyseal dysplasia: Delineation of the clinical phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics - Part A. 2017 ; 173A( 7): 1739–1746.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.38267/epdf
Vancouver
Wade EM, Jenkins ZA, Daniel PB, Morgan T, Addor MC, Adés LC, Bertola D, Bohring A, Carter E, Cho T-J, Geus CM de, Duba H-C, Fletcher E, Hadzsiev K, Hennekam RCM, Kim CA, Deborah Krakow E, Morava E, Neuhann T, Sillence D, Superti-Furga A, Veenstra-Knol HE, Wieczorek D, Wilson LC, Markie DM, Robertson SP. Autosomal dominant frontometaphyseal dysplasia: Delineation of the clinical phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics - Part A. 2017 ; 173A( 7): 1739–1746.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.38267/epdf
Parte de monografia/livro
Reações adversas ao leite de vaca: intolerância ou alergia? (2016)
Jacob, Cristina Miuki Abe
Source: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Unidade: FM
Subjects: SINAIS E SINTOMAS, SAÚDE DA CRIANÇA, HIPERSENSIBILIDADE ALIMENTAR, HIPERSENSIBILIDADE
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ABNT
JACOB, Cristina Miuki Abe. Reações adversas ao leite de vaca: intolerância ou alergia? ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2016. . . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Jacob, C. M. A. (2016). Reações adversas ao leite de vaca: intolerância ou alergia? In ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole.
NLM
Jacob CMA. Reações adversas ao leite de vaca: intolerância ou alergia? In: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Jacob CMA. Reações adversas ao leite de vaca: intolerância ou alergia? In: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2024 nov. 17 ]
Artigo de periodico
Intragenic Deletion in the LIFR Gene in a Long-Term Survivor with Stüve-Wiedemann Syndrome (2015)
Marques, Júlia Hatagami; Yamamoto, Guilherme Lopes; Testai, Larissa de Cássia; Pereira, Alexandre da Costa; Kim, Chong Ae; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Débora Romeo
Source: Molecular Syndromology. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, SINAIS E SINTOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS CONGÊNITAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARQUES, Júlia Hatagami et al. Intragenic Deletion in the LIFR Gene in a Long-Term Survivor with Stüve-Wiedemann Syndrome. Molecular Syndromology, v. 6, n. 2, p. 87-90, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000407418. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Marques, J. H., Yamamoto, G. L., Testai, L. de C., Pereira, A. da C., Kim, C. A., Passos-Bueno, M. R., & Bertola, D. R. (2015). Intragenic Deletion in the LIFR Gene in a Long-Term Survivor with Stüve-Wiedemann Syndrome. Molecular Syndromology, 6( 2), 87-90. doi:10.1159/000407418
NLM
Marques JH, Yamamoto GL, Testai L de C, Pereira A da C, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Intragenic Deletion in the LIFR Gene in a Long-Term Survivor with Stüve-Wiedemann Syndrome [Internet]. Molecular Syndromology. 2015 ; 6( 2): 87-90.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000407418
Vancouver
Marques JH, Yamamoto GL, Testai L de C, Pereira A da C, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Intragenic Deletion in the LIFR Gene in a Long-Term Survivor with Stüve-Wiedemann Syndrome [Internet]. Molecular Syndromology. 2015 ; 6( 2): 87-90.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000407418
Artigo de periodico
Extensa linfadenite cervical mimetizando adenite bacteriana como primeira manifestação da doença de Kawasaki (2015)
Rossi, Felipe de Souza; Silva, Marco Felipe Castro da; Kozu, Kátia Tomie; Camargo, Luís Fernando Aranha; Rossi, Flávia Feijó Panico; Silva, Clovis Artur; Campos, Lúcia Maria de Arruda
Source: Einstein. Unidade: FM
Subjects: LINFONODOS, LINFADENITE, SINAIS E SINTOMAS
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ABNT
ROSSI, Felipe de Souza et al. Extensa linfadenite cervical mimetizando adenite bacteriana como primeira manifestação da doença de Kawasaki. Einstein, v. 13, n. 3, p. 426-429, 2015Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/eins/v13n3/pt_1679-4508-eins-S1679-45082015RC2987.pdf. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Rossi, F. de S., Silva, M. F. C. da, Kozu, K. T., Camargo, L. F. A., Rossi, F. F. P., Silva, C. A., & Campos, L. M. de A. (2015). Extensa linfadenite cervical mimetizando adenite bacteriana como primeira manifestação da doença de Kawasaki. Einstein, 13( 3), 426-429. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/eins/v13n3/pt_1679-4508-eins-S1679-45082015RC2987.pdf
NLM
Rossi F de S, Silva MFC da, Kozu KT, Camargo LFA, Rossi FFP, Silva CA, Campos LM de A. Extensa linfadenite cervical mimetizando adenite bacteriana como primeira manifestação da doença de Kawasaki [Internet]. Einstein. 2015 ; 13( 3): 426-429.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/eins/v13n3/pt_1679-4508-eins-S1679-45082015RC2987.pdf
Vancouver
Rossi F de S, Silva MFC da, Kozu KT, Camargo LFA, Rossi FFP, Silva CA, Campos LM de A. Extensa linfadenite cervical mimetizando adenite bacteriana como primeira manifestação da doença de Kawasaki [Internet]. Einstein. 2015 ; 13( 3): 426-429.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/eins/v13n3/pt_1679-4508-eins-S1679-45082015RC2987.pdf
Parte de monografia/livro
Síndromes genéticas associadas à obesidade (2015)
Kim, Chong Ae; Albano, Lilian Maria José; Bertola, Débora Romeo
Source: Tratado de obesidade : 2. ed. Unidades: FM, IB
Subjects: OBESIDADE, SINAIS E SINTOMAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
KIM, Chong Ae e ALBANO, Lilian Maria José e BERTOLA, Débora Romeo. Síndromes genéticas associadas à obesidade. Tratado de obesidade : 2. ed. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015. . . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Kim, C. A., Albano, L. M. J., & Bertola, D. R. (2015). Síndromes genéticas associadas à obesidade. In Tratado de obesidade : 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Kim CA, Albano LMJ, Bertola DR. Síndromes genéticas associadas à obesidade. In: Tratado de obesidade : 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2015. [citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Kim CA, Albano LMJ, Bertola DR. Síndromes genéticas associadas à obesidade. In: Tratado de obesidade : 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2015. [citado 2024 nov. 17 ]
Parte de monografia/livro
Manejo da alergia ao leite de vaca (2012)
Jacob, Cristina Miuki Abe; Pastorino, Antonio Carlos
Source: Tratado de alergia e imunologia clínica. Unidade: FM
Subjects: SINAIS E SINTOMAS, HIPERSENSIBILIDADE ALIMENTAR (COMPLICAÇÕES), DIETA (TRATAMENTO), DERMATITE (ETIOLOGIA), URTICÁRIA (ETIOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JACOB, Cristina Miuki Abe e PASTORINO, Antonio Carlos. Manejo da alergia ao leite de vaca. Tratado de alergia e imunologia clínica. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2012. . . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Jacob, C. M. A., & Pastorino, A. C. (2012). Manejo da alergia ao leite de vaca. In Tratado de alergia e imunologia clínica. São Paulo: Atheneu.
NLM
Jacob CMA, Pastorino AC. Manejo da alergia ao leite de vaca. In: Tratado de alergia e imunologia clínica. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Jacob CMA, Pastorino AC. Manejo da alergia ao leite de vaca. In: Tratado de alergia e imunologia clínica. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 nov. 17 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
A proposal of warning signs for primary immunodeficiencies in the first year of life ... [carta] (2011)
Carneiro-Sampaio, Magda; Leone, Cléo Rodrigues; Jacob, Cristina Miuki Abe
Source: Pediatric Allergy and Immunology. Unidade: FM
Subjects: ANTICORPOS, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS (DIAGNÓSTICO), AUTOIMUNIDADE, SINAIS E SINTOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARNEIRO-SAMPAIO, Magda e LEONE, Cléo Rodrigues e JACOB, Cristina Miuki Abe. A proposal of warning signs for primary immunodeficiencies in the first year of life .. [carta]. Pediatric Allergy and Immunology. Copenhagen: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2011
APA
Carneiro-Sampaio, M., Leone, C. R., & Jacob, C. M. A. (2011). A proposal of warning signs for primary immunodeficiencies in the first year of life .. [carta]. Pediatric Allergy and Immunology. Copenhagen: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carneiro-Sampaio M, Leone CR, Jacob CMA. A proposal of warning signs for primary immunodeficiencies in the first year of life .. [carta]. Pediatric Allergy and Immunology. 2011 ; 22( 3): 345-346.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Carneiro-Sampaio M, Leone CR, Jacob CMA. A proposal of warning signs for primary immunodeficiencies in the first year of life .. [carta]. Pediatric Allergy and Immunology. 2011 ; 22( 3): 345-346.[citado 2024 nov. 17 ]
Artigo de periodico
Comprometimento musculoesquelético como primeira manifestação de neoplasias (2008)
Campos, Lúcia Maria de Arruda; Goldstein, Silvia; Santiago, Rosabraulia Acioly; Jesus, Adriana Almeida de; Cristofani, Lilian Maria; Odone Filho, Vicente; Silva, Clovis Artur Almeida da
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS, SINAIS E SINTOMAS, CRIANÇAS, ONCOLOGIA, DOENÇAS REUMÁTICAS, SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO (FISIOPATOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOS, Lúcia Maria de Arruda et al. Comprometimento musculoesquelético como primeira manifestação de neoplasias. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 54, n. 2, p. 132-138, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-42302008000200015. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Campos, L. M. de A., Goldstein, S., Santiago, R. A., Jesus, A. A. de, Cristofani, L. M., Odone Filho, V., & Silva, C. A. A. da. (2008). Comprometimento musculoesquelético como primeira manifestação de neoplasias. Revista da Associação Médica Brasileira, 54( 2), 132-138. doi:10.1590/s0104-42302008000200015
NLM
Campos LM de A, Goldstein S, Santiago RA, Jesus AA de, Cristofani LM, Odone Filho V, Silva CAA da. Comprometimento musculoesquelético como primeira manifestação de neoplasias [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2008 ; 54( 2): 132-138.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302008000200015
Vancouver
Campos LM de A, Goldstein S, Santiago RA, Jesus AA de, Cristofani LM, Odone Filho V, Silva CAA da. Comprometimento musculoesquelético como primeira manifestação de neoplasias [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2008 ; 54( 2): 132-138.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302008000200015

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