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Trabalho de evento-resumo
Porfiria aguda intermitente: uma nova mutação, de-novo detectada por PCR/SSCP e sequenciamento direto (2003)
Ribeiro, Georgina Severo; Santos, Mariana Lopes dos; Nagai, Maria Aparecida; Hirata, Mario Hiroyuki ; Marchiori, Paulo Eurípedes; Puglia, Paula Marzorati Kuntz; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Ozaki, Adriana Natsue; Barretto, Orlando César de Oliveira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FCF, FM
Assuntos: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE (MÉTODOS)
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ABNT
RIBEIRO, Georgina Severo et al. Porfiria aguda intermitente: uma nova mutação, de-novo detectada por PCR/SSCP e sequenciamento direto. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2003. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ribeiro, G. S., Santos, M. L. dos, Nagai, M. A., Hirata, M. H., Marchiori, P. E., Puglia, P. M. K., et al. (2003). Porfiria aguda intermitente: uma nova mutação, de-novo detectada por PCR/SSCP e sequenciamento direto. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Ribeiro GS, Santos ML dos, Nagai MA, Hirata MH, Marchiori PE, Puglia PMK, Rebecchi IMM, Ozaki AN, Barretto OC de O. Porfiria aguda intermitente: uma nova mutação, de-novo detectada por PCR/SSCP e sequenciamento direto. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Ribeiro GS, Santos ML dos, Nagai MA, Hirata MH, Marchiori PE, Puglia PMK, Rebecchi IMM, Ozaki AN, Barretto OC de O. Porfiria aguda intermitente: uma nova mutação, de-novo detectada por PCR/SSCP e sequenciamento direto. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP (2001)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Callia, L.; Oliveira, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Callia, L., Oliveira, A., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (2001). Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer (2001)
Nishimura, A. L.; Oliveira, J. R. M.; Otto, Paulo A ; Brito-Marques, Paulo Roberto; Nitrini, Ricardo; Bahia, Valéria Santoro; Guindalini, C.; Zatz, Mayana
Fonte: A genética no século XXI : desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Otto, P. A., Brito-Marques, P. R., Nitrini, R., Bahia, V. S., et al. (2001). A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. In A genética no século XXI : desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. A genética no século XXI : desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. A genética no século XXI : desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer (2000)
Nishimura, A. L.; Otto, Paulo A ; Matioli, Sergio Russo ; Zatz, Mayana ; Oliveira, J. R. M.; Brito-Marques, Paulo Roberto; Nitrini, Ricardo; Bahia, Valéria Santoro
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Nishimura, A. L., Otto, P. A., Matioli, S. R., Zatz, M., Oliveira, J. R. M., Brito-Marques, P. R., et al. (2000). Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Otto PA, Matioli SR, Zatz M, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS. Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 591.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Nishimura AL, Otto PA, Matioli SR, Zatz M, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS. Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 591.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita! (2000)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Lemmers, R. J. L. F.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Frants, R.; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Marie, S. K. N., Lemmers, R. J. L. F., Pavanello, R. de C. M., et al. (2000). Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Marie SKN, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Frants R, Zatz M. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 606.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Marie SKN, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Frants R, Zatz M. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 606.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar (2000)
Iughetti, Paula; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Iughetti, P., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Marie, S. K. N. (2000). Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 557.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 557.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP (2000)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Callia, L.; Oliveira, A.; Zanoteli, Edmar; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Callia, L., Oliveira, A., Zanoteli, E., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (2000). Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Callia L, Oliveira A, Zanoteli E, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 592-593.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Callia L, Oliveira A, Zanoteli E, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 592-593.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer (1999)
Nishimura, A L; Oliveira, J. R.; Brito-Marques, P R; Nitrini, Ricardo; Matioli, Sergio Russo ; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A L et al. Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1999
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R., Brito-Marques, P. R., Nitrini, R., Matioli, S. R., & Zatz, M. (1999). Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JR, Brito-Marques PR, Nitrini R, Matioli SR, Zatz M. Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JR, Brito-Marques PR, Nitrini R, Matioli SR, Zatz M. Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira (1999)
Iughetti, Paula; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1999
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1999). Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP) (1999)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, A.; Calia, L; Allonso Nietto, J L; Gagliardi, R J; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1999
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Oliveira, A., Calia, L., Allonso Nietto, J. L., et al. (1999). Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sarcoglicanopatias na população brasileira (1998)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, Acary B. S.; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1998
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Marie, S. K. N., Oliveira, A. B. S., & Zatz, M. (1998). Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.57.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.57.[citado 2024 nov. 05 ]

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