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Tese (Doutorado)
Avaliação do perfil de microRNAs exossomais em portadores de hipercolesterolemia familial (2022)
Freitas, Renata Caroline Costa de ; Hirata, Mario Hiroyuki (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: PROTEÍNAS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, HIPERCOLESTEROLEMIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
FREITAS, Renata Caroline Costa de. Avaliação do perfil de microRNAs exossomais em portadores de hipercolesterolemia familial. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-29072022-230948/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Freitas, R. C. C. de. (2022). Avaliação do perfil de microRNAs exossomais em portadores de hipercolesterolemia familial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-29072022-230948/
NLM
Freitas RCC de. Avaliação do perfil de microRNAs exossomais em portadores de hipercolesterolemia familial [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-29072022-230948/
Vancouver
Freitas RCC de. Avaliação do perfil de microRNAs exossomais em portadores de hipercolesterolemia familial [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-29072022-230948/
Artigo de periodico
MiR-3168, miR-6125, and miR-4718 as potential predictors of cisplatin-induced nephrotoxicity in patients with head and neck cancer (2021)
Quintanilha, Julia C. F ; Cursino, Maria A; Borges, Jéssica Bassani; Torso, Nadine de Godoy ; Bastos, Larissa B; Oliveira, Juliana M; Cobaxo, Thiago S; Pincinato, Eder de Carvalho ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Geraldo, Murilo Vieira ; Lima, Carmen S. P; Moriel, Patricia
Fonte: BMC Cancer. Unidade: FCF
Assuntos: MICRORNAS, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, QUIMIOTERÁPICOS
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ABNT
QUINTANILHA, Julia C. F et al. MiR-3168, miR-6125, and miR-4718 as potential predictors of cisplatin-induced nephrotoxicity in patients with head and neck cancer. BMC Cancer, v. 21, p. 1-10 art. 575 , 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12885-021-08317-2. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Quintanilha, J. C. F., Cursino, M. A., Borges, J. B., Torso, N. de G., Bastos, L. B., Oliveira, J. M., et al. (2021). MiR-3168, miR-6125, and miR-4718 as potential predictors of cisplatin-induced nephrotoxicity in patients with head and neck cancer. BMC Cancer, 21, 1-10 art. 575 . doi:10.1186/s12885-021-08317-2
NLM
Quintanilha JCF, Cursino MA, Borges JB, Torso N de G, Bastos LB, Oliveira JM, Cobaxo TS, Pincinato E de C, Hirata MH, Geraldo MV, Lima CSP, Moriel P. MiR-3168, miR-6125, and miR-4718 as potential predictors of cisplatin-induced nephrotoxicity in patients with head and neck cancer [Internet]. BMC Cancer. 2021 ; 21 1-10 art. 575 .[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12885-021-08317-2
Vancouver
Quintanilha JCF, Cursino MA, Borges JB, Torso N de G, Bastos LB, Oliveira JM, Cobaxo TS, Pincinato E de C, Hirata MH, Geraldo MV, Lima CSP, Moriel P. MiR-3168, miR-6125, and miR-4718 as potential predictors of cisplatin-induced nephrotoxicity in patients with head and neck cancer [Internet]. BMC Cancer. 2021 ; 21 1-10 art. 575 .[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12885-021-08317-2
Artigo de periodico
MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals (2021)
Castelli, Erick C ; Castro, Mateus V. de ; Naslavsky, Michel ; Scliar, Marília Oliveira ; Silva, Nayane S. B; Andrade, Heloisa S; Souza, Andréia S; Pereira, Raphaela Neto; Castro, Camila Ferreira Bannwart ; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Meyer, Diogo ; Nunes, Kelly ; Matos, Larissa R. B; Silva, Moníze Valéia Ramos da ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Esposito, Joyce ; Cória, Vivian Romanholi ; Bortolin, Raul Hernandes ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Magawa, Jhosiene Yukari; Cunha Neto, Edecio ; Coelho, Veronica P ; Santos, Keity Souza ; Marin, Maria Lucia C ; Kalil Filho, Jorge Elias ; Mitne Neto, Miguel ; Maciel, Rui Monteiro de Barros ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidades: IB, FFCLRP, FCF, FM
Assuntos: COVID-19, SISTEMA IMUNE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CASTELLI, Erick C et al. MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals. Frontiers in Immunology, v. 12, p. 1-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.742881. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Castelli, E. C., Castro, M. V. de, Naslavsky, M., Scliar, M. O., Silva, N. S. B., Andrade, H. S., et al. (2021). MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals. Frontiers in Immunology, 12, 1-11. doi:10.3389/fimmu.2021.742881
NLM
Castelli EC, Castro MV de, Naslavsky M, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR da, Wang JYT, Esposito J, Cória VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha Neto E, Coelho VP, Santos KS, Marin MLC, Kalil Filho JE, Mitne Neto M, Maciel RM de B, Passos-Bueno MR, Zatz M. MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ;12 1-11.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.742881
Vancouver
Castelli EC, Castro MV de, Naslavsky M, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR da, Wang JYT, Esposito J, Cória VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha Neto E, Coelho VP, Santos KS, Marin MLC, Kalil Filho JE, Mitne Neto M, Maciel RM de B, Passos-Bueno MR, Zatz M. MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ;12 1-11.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.742881
Artigo de periodico
Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol (2021)
Borges, Jéssica Bassani ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Los, Bruna; Barbosa, Thais Kristini Almendros Afonso; Marçal, Elisangela da Silva Rodrigues; Hernandez, Carolina Dagli; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Bortolin, Raul Hernandes ; Mori, Augusto Akira ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Bastos, Gisele Medeiros ; Thurow, Helena Strelow ; Gonçalves, Rodrigo Marques; Araújo, Daniel Branco de; Zatz, Henry Paulo; Bertolami, Adriana; Faludi, André Arpad; Bertolami, Marcelo Chiara ; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego ; França, Joao Italo Dias ; Jannes, Cinthia Elim; Pereira, Alexandre da Costa; Nakazone, Marcelo Arruda; Souza, Dorotéia Rossi Silva; Carmo, Tayanne Silva; Sampaio, Marcelo Ferraz; Gorjão, Renata ; Curi, Tania Cristina Pithon ; Moriel, Patricia; Silbiger, Vivian Nogueira ; Luchessi, André Ducati ; Araújo, Jéssica Nayara Góes de; Naslavsky, Michel ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Kronenberger, Thales ; Cerda, Alvaro ; Wang, Hui Tzu Lin; Garofalo, Adriana Regina; Fajardo, Cristina Moreno ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Fonte: Research in Social and Administrative Pharmacy. Unidades: FCF, IDPC, FM, IB
Assuntos: GENÔMICA, HIPERCOLESTEROLEMIA, FARMACOGENÉTICA, EXONS, LINFÓCITOS, LINHAGEM CELULAR, MUTAGÊNESE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
BORGES, Jéssica Bassani et al. Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol. Research in Social and Administrative Pharmacy, v. 17, n. 7, p. 1347-1355, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.10.007. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Borges, J. B., Oliveira, V. F. de, Ferreira, G. M., Los, B., Barbosa, T. K. A. A., Marçal, E. da S. R., et al. (2021). Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol. Research in Social and Administrative Pharmacy, 17( 7), 1347-1355. doi:10.1016/j.sapharm.2020.10.007
NLM
Borges JB, Oliveira VF de, Ferreira GM, Los B, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Hernandez CD, Freitas RCC de, Bortolin RH, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Bastos GM, Thurow HS, Gonçalves RM, Araújo DB de, Zatz HP, Bertolami A, Faludi AA, Bertolami MC, Sousa AG de MR, França JID, Jannes CE, Pereira A da C, Nakazone MA, Souza DRS, Carmo TS, Sampaio MF, Gorjão R, Curi TCP, Moriel P, Silbiger VN, Luchessi AD, Araújo JNG de, Naslavsky M, Wang JYT, Kronenberger T, Cerda A, Wang HTL, Garofalo AR, Fajardo CM, Hirata RDC, Hirata MH. Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol [Internet]. Research in Social and Administrative Pharmacy. 2021 ; 17( 7): 1347-1355.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.10.007
Vancouver
Borges JB, Oliveira VF de, Ferreira GM, Los B, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Hernandez CD, Freitas RCC de, Bortolin RH, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Bastos GM, Thurow HS, Gonçalves RM, Araújo DB de, Zatz HP, Bertolami A, Faludi AA, Bertolami MC, Sousa AG de MR, França JID, Jannes CE, Pereira A da C, Nakazone MA, Souza DRS, Carmo TS, Sampaio MF, Gorjão R, Curi TCP, Moriel P, Silbiger VN, Luchessi AD, Araújo JNG de, Naslavsky M, Wang JYT, Kronenberger T, Cerda A, Wang HTL, Garofalo AR, Fajardo CM, Hirata RDC, Hirata MH. Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol [Internet]. Research in Social and Administrative Pharmacy. 2021 ; 17( 7): 1347-1355.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.10.007
Trabalho de evento-resumo
Padronização das condições de amplificação e sequenciamento para análise de metilação dos genes LDLR, PCSK9 e LDLRAP1 (2020)
Silva, Daiana Vitor de Oliveira; Bastos, Gisele Medeiros ; Marçal, Elisangela da Silva Rodrigues; Hirata, Mario Hiroyuki
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: FCF
Assuntos: METILAÇÃO, GENES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SILVA, Daiana Vitor de Oliveira et al. Padronização das condições de amplificação e sequenciamento para análise de metilação dos genes LDLR, PCSK9 e LDLRAP1. 2020, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Silva, D. V. de O., Bastos, G. M., Marçal, E. da S. R., & Hirata, M. H. (2020). Padronização das condições de amplificação e sequenciamento para análise de metilação dos genes LDLR, PCSK9 e LDLRAP1. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Silva DV de O, Bastos GM, Marçal E da SR, Hirata MH. Padronização das condições de amplificação e sequenciamento para análise de metilação dos genes LDLR, PCSK9 e LDLRAP1 [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Silva DV de O, Bastos GM, Marçal E da SR, Hirata MH. Padronização das condições de amplificação e sequenciamento para análise de metilação dos genes LDLR, PCSK9 e LDLRAP1 [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Associação entre as variantes dos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 e características clínicas de risco de morte súbita cardíaca em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica (2018)
Mori, A. A; Bastos, Gisele Medeiros; Hirata, Mario Hiroyuki
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Assuntos: MORTE SÚBITA CARDÍACA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
MORI, A. A e BASTOS, Gisele Medeiros e HIRATA, Mario Hiroyuki. Associação entre as variantes dos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 e características clínicas de risco de morte súbita cardíaca em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica. 2018, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2018. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Mori, A. A., Bastos, G. M., & Hirata, M. H. (2018). Associação entre as variantes dos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 e características clínicas de risco de morte súbita cardíaca em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Mori AA, Bastos GM, Hirata MH. Associação entre as variantes dos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 e características clínicas de risco de morte súbita cardíaca em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Mori AA, Bastos GM, Hirata MH. Associação entre as variantes dos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 e características clínicas de risco de morte súbita cardíaca em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos (2016)
Castro, Lara Reinel de; Sampaio, Marcelo Ferraz; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Bastos, Gisele Medeiros; Fajardo, Cristina Moreno ; Borges, Jéssica Bassani; Correia, Edileide de Barros; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Alvarez, Angel Maria Carracedo; Brion, Maria
Fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Cardiologia. Unidade: FCF
Assuntos: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CASTRO, Lara Reinel de et al. Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2016
APA
Castro, L. R. de, Sampaio, M. F., Hirata, M. H., Hirata, T. D. C., Hirata, R. D. C., Bastos, G. M., et al. (2016). Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro LR de, Sampaio MF, Hirata MH, Hirata TDC, Hirata RDC, Bastos GM, Fajardo CM, Borges JB, Correia E de B, Sousa AG de MR, Alvarez AMC, Brion M. Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 20 res. 022.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Castro LR de, Sampaio MF, Hirata MH, Hirata TDC, Hirata RDC, Bastos GM, Fajardo CM, Borges JB, Correia E de B, Sousa AG de MR, Alvarez AMC, Brion M. Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 20 res. 022.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar (2016)
Castro, Lara Reinel de; Hirata, Mario Hiroyuki ; Sampaio, Marcelo Ferraz; Hirata, Thiago Dominguez Crespo; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Garofalo, Adriana Regina; Bastos, Gisele Medeiros; Borges, Jéssica Bassani; Fajardo, Cristina Moreno ; Brion, Maria; Alvarez, Angel Maria Carracedo; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego
Fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Cardiologia. Unidade: FCF
Assuntos: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Lara Reinel de et al. Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2016
APA
Castro, L. R. de, Hirata, M. H., Sampaio, M. F., Hirata, T. D. C., Hirata, R. D. C., Garofalo, A. R., et al. (2016). Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro LR de, Hirata MH, Sampaio MF, Hirata TDC, Hirata RDC, Garofalo AR, Bastos GM, Borges JB, Fajardo CM, Brion M, Alvarez AMC, Sousa AG de MR. Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 21 res. 032.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Castro LR de, Hirata MH, Sampaio MF, Hirata TDC, Hirata RDC, Garofalo AR, Bastos GM, Borges JB, Fajardo CM, Brion M, Alvarez AMC, Sousa AG de MR. Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 21 res. 032.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novas mutações nos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 relacionados à cardiomiopatia hipertrófica (2016)
Bastos, Gisele Medeiros; Castro, Lara Reinel de; Souza, Diane Dutra; Borges, Jessica Bassabi; Saldarriaga, Elizabeth Graciano; Fajardo, Cristina Moreno ; Germano, Juliana de Freitas; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Hirata, Mario Hiroyuki
Fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Cardiologia. Unidade: FCF
Assuntos: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BASTOS, Gisele Medeiros et al. Novas mutações nos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 relacionados à cardiomiopatia hipertrófica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2016
APA
Bastos, G. M., Castro, L. R. de, Souza, D. D., Borges, J. B., Saldarriaga, E. G., Fajardo, C. M., et al. (2016). Novas mutações nos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 relacionados à cardiomiopatia hipertrófica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Bastos GM, Castro LR de, Souza DD, Borges JB, Saldarriaga EG, Fajardo CM, Germano J de F, Hirata RDC, Sousa AG de MR, Hirata MH. Novas mutações nos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 relacionados à cardiomiopatia hipertrófica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 15 res. 013.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Bastos GM, Castro LR de, Souza DD, Borges JB, Saldarriaga EG, Fajardo CM, Germano J de F, Hirata RDC, Sousa AG de MR, Hirata MH. Novas mutações nos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 relacionados à cardiomiopatia hipertrófica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 15 res. 013.[citado 2024 nov. 09 ]
Tese (Doutorado)
Perfil transcriptômico comparativo de macrófagos em cultura, infectados com isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis com diferentes perfis de resistência a quimioterápicos (2014)
Leite, Gabriela Guimarães Sousa; Hirata, Mario Hiroyuki (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, EXPRESSÃO GÊNICA, MACRÓFAGOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, IMUNIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITE, Gabriela Guimarães Sousa. Perfil transcriptômico comparativo de macrófagos em cultura, infectados com isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis com diferentes perfis de resistência a quimioterápicos. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-25092014-151103/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Leite, G. G. S. (2014). Perfil transcriptômico comparativo de macrófagos em cultura, infectados com isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis com diferentes perfis de resistência a quimioterápicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-25092014-151103/
NLM
Leite GGS. Perfil transcriptômico comparativo de macrófagos em cultura, infectados com isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis com diferentes perfis de resistência a quimioterápicos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-25092014-151103/
Vancouver
Leite GGS. Perfil transcriptômico comparativo de macrófagos em cultura, infectados com isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis com diferentes perfis de resistência a quimioterápicos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-25092014-151103/
Artigo de periodico
Hereditary hemochromatosis: mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients (2011)
Santos, Paulo Caleb Junior de Lima; Cançado, Rodolfo Delfini; Pereira, Alexandre C; Schettert, Isolmar Tadeu; Soares, Renata A. G; Pagliusi, Regina Alexandre; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Teixiera, Ana C; Figueiredo, Maria Stella; Chiattone, Carlos Sérgio; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Blood Cells, Molecules, and Diseases. Unidades: FCF, FM
Assuntos: HEMOCROMATOSE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Paulo Caleb Junior de Lima et al. Hereditary hemochromatosis: mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients. Blood Cells, Molecules, and Diseases, v. 46, n. 4, p. 302-307, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2011.02.008. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Santos, P. C. J. de L., Cançado, R. D., Pereira, A. C., Schettert, I. T., Soares, R. A. G., Pagliusi, R. A., et al. (2011). Hereditary hemochromatosis: mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients. Blood Cells, Molecules, and Diseases, 46( 4), 302-307. doi:10.1016/j.bcmd.2011.02.008
NLM
Santos PCJ de L, Cançado RD, Pereira AC, Schettert IT, Soares RAG, Pagliusi RA, Hirata RDC, Hirata MH, Teixiera AC, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Hereditary hemochromatosis: mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients [Internet]. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 2011 ; 46( 4): 302-307.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2011.02.008
Vancouver
Santos PCJ de L, Cançado RD, Pereira AC, Schettert IT, Soares RAG, Pagliusi RA, Hirata RDC, Hirata MH, Teixiera AC, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Hereditary hemochromatosis: mutations in genes involved in iron homeostasis in Brazilian patients [Internet]. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 2011 ; 46( 4): 302-307.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2011.02.008
Trabalho de evento-resumo periodico
HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload (2010)
Santos, Paulo Caleb; Pereira, Alexandre; Cançado, Rodolfo; Schettert, Isolmar; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Figueiredo, Maria Stella; Chiattone, Carlos; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo. Unidades: FCF, FM
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, HEMOCROMATOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Paulo Caleb et al. HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2010
APA
Santos, P. C., Pereira, A., Cançado, R., Schettert, I., Hirata, R. D. C., Hirata, M. H., et al. (2010). HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos PC, Pereira A, Cançado R, Schettert I, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone C, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46 20 res. FCF036.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Santos PC, Pereira A, Cançado R, Schettert I, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone C, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46 20 res. FCF036.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload (2010)
Santos, Paulo Caleb Júnior de Lima; Pereira, Alexandre Costa; Cançado, Rodolfo Delfini; Schettert, Isolmar Tadeu; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Figueiredo, Maria Stella; Chiattone, Carlos Sérgio; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Genetic Testing and Molecular Biomarkers. Unidades: FCF, FM
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, HEMOCROMATOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Paulo Caleb Júnior de Lima et al. Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, v. 14, n. 6, p. 1-4, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0056. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Santos, P. C. J. de L., Pereira, A. C., Cançado, R. D., Schettert, I. T., Hirata, R. D. C., Hirata, M. H., et al. (2010). Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 14( 6), 1-4. doi:10.1089/gtmb.2010.0056
NLM
Santos PCJ de L, Pereira AC, Cançado RD, Schettert IT, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 6): 1-4.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0056
Vancouver
Santos PCJ de L, Pereira AC, Cançado RD, Schettert IT, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 6): 1-4.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0056
Trabalho de evento-resumo periodico
HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload (2010)
Santos, P. C. J. L; Pereira, A. C; Cançado, Rodolfo Delfini; Schettert, Isolmar Tadeu; Sobreira, Tiago J. Paschoal; Oliveira, P. S. L; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Figueiredo, M. S; Chiattone, Carlos Sérgio; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica. Unidades: FCF, FM
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, FERRO, HEMOCROMATOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, P. C. J. L et al. HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2010
APA
Santos, P. C. J. L., Pereira, A. C., Cançado, R. D., Schettert, I. T., Sobreira, T. J. P., Oliveira, P. S. L., et al. (2010). HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos PCJL, Pereira AC, Cançado RD, Schettert IT, Sobreira TJP, Oliveira PSL, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2010 ; 32 12-13 res. 0019.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Santos PCJL, Pereira AC, Cançado RD, Schettert IT, Sobreira TJP, Oliveira PSL, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HFE gene sequencing in Brazilian patients with primary iron overload. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2010 ; 32 12-13 res. 0019.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in brazilian patients with primary iron overload (2010)
Santos, C; Pereira, A; Cançado, R; Schettert, Isolmar; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Figueiredo, M; Chiattone, C; Krieger, J; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Haematologica: The Hematology Journal. Nome do evento: Congress of the European Hematology Association. Unidade: FCF
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, C et al. HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Haematologica: The Hematology Journal. Pavia: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2010
APA
Santos, C., Pereira, A., Cançado, R., Schettert, I., Hirata, R. D. C., Hirata, M. H., et al. (2010). HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Haematologica: The Hematology Journal. Pavia: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos C, Pereira A, Cançado R, Schettert I, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo M, Chiattone C, Krieger J, Guerra-Shinohara EM. HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Haematologica: The Hematology Journal. 2010 ; 95 427.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Santos C, Pereira A, Cançado R, Schettert I, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo M, Chiattone C, Krieger J, Guerra-Shinohara EM. HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Haematologica: The Hematology Journal. 2010 ; 95 427.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hereditary hemochromatosis: HFE gene sequencing in brazilian patients with primary iron overload (2009)
Santos, Paulo Caleb; Pereira, Alexandre C.; Cançado, Rodolfo Delfini; Teixeira, Ana; Sobreira, Tiago J. Paschoal; Oliveira, Paulo; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Chiattone, Carlos Sérgio; Schettert, Isolmar Tadeu; Figueiredo, Maria Stella; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Faculty of the Pharmaceutical Sciences of the University of São Paulo. Unidades: FCF, FM
Assuntos: HEMOCROMATOSE, HEREDITARIEDADE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Paulo Caleb et al. Hereditary hemochromatosis: HFE gene sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2009
APA
Santos, P. C., Pereira, A. C., Cançado, R. D., Teixeira, A., Sobreira, T. J. P., Oliveira, P., et al. (2009). Hereditary hemochromatosis: HFE gene sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos PC, Pereira AC, Cançado RD, Teixeira A, Sobreira TJP, Oliveira P, Hirata RDC, Hirata MH, Chiattone CS, Schettert IT, Figueiredo MS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Hereditary hemochromatosis: HFE gene sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45 12 res. FCF020.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Santos PC, Pereira AC, Cançado RD, Teixeira A, Sobreira TJP, Oliveira P, Hirata RDC, Hirata MH, Chiattone CS, Schettert IT, Figueiredo MS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. Hereditary hemochromatosis: HFE gene sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45 12 res. FCF020.[citado 2024 nov. 09 ]

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