HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in brazilian patients with primary iron overload (2010)
- Authors:
- USP affiliated authors: HIRATA, ROSARIO DOMINGUEZ CRESPO - FCF ; HIRATA, MARIO HIROYUKI - FCF ; SHINOHARA, ELVIRA MARIA GUERRA - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Haematologica: The Hematology Journal
- ISSN: 0390-6078
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 95, suppl. 2, p. 427, abs. 1035, 2010
- Conference titles: Congress of the European Hematology Association
-
ABNT
SANTOS, C et al. HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Haematologica: The Hematology Journal. Pavia: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2010 -
APA
Santos, C., Pereira, A., Cançado, R., Schettert, I., Hirata, R. D. C., Hirata, M. H., et al. (2010). HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Haematologica: The Hematology Journal. Pavia: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. -
NLM
Santos C, Pereira A, Cançado R, Schettert I, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo M, Chiattone C, Krieger J, Guerra-Shinohara EM. HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Haematologica: The Hematology Journal. 2010 ; 95 427.[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Santos C, Pereira A, Cançado R, Schettert I, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo M, Chiattone C, Krieger J, Guerra-Shinohara EM. HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Haematologica: The Hematology Journal. 2010 ; 95 427.[citado 2024 abr. 23 ] - Influência da mutação C677T no gene da enzima metilenotetraidrofolato redutase (MTHFR) nas concentrações de folato, vitamina 'B IND. 12' e homocisteína total em gestantes e seus recém-nascidos
- Influência do polimorfismo C775G no gene da transcobalamina II (TC2) no metabolismo da cobalamina em gestantes
- The methionine synthase (MS) A2756G polymorphism is a genetic determinant of S-adenpsylmethionine (SAM) concentrations in pregnant women
- Evaluation of nutritional and genetic determinants of total homocysteine, methylmalonic acid and S-adenosylmethionine/S-adenosylhomocysteine values in Brazilian childbearing-age women
- Interação entre genótipos para as mutações nos genes HFE e TFR2 e os parâmetros de ferro em doadores de sangue
- HFE gene mutations and iron status of Brazilian blood donors
- SLC22A1 polymorphisms are not associated with cytogenetic and molecular response to imatinib mesylate in chronic myelogenous leukemia patients
- Haplotype for polymorphisms C1236T, C3435T and C2677T/A in MDR1 gene is associated with major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with standard-dose of imatinib
- Polimorfismo A1289C do gene da MTHFR e concentrações de folato e vitamina B12 em crianças com defeitos do tubo neural
- Metabolic effects of C677T and A1298C mutations at the MTHFR gene in Brazilian children with neural tube defects
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