Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos (2016)
- Authors:
- Castro, Lara Reinel de
- Sampaio, Marcelo Ferraz
- Hirata, Mario Hiroyuki

- Hirata, Thiago Dominguez Crespo

- Hirata, Rosario Dominguez Crespo

- Bastos, Gisele Medeiros

- Fajardo, Cristina Moreno

- Borges, Jéssica Bassani

- Correia, Edileide de Barros

- Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego

- Alvarez, Angel Maria Carracedo
- Brion, Maria

- USP affiliated authors: FAJARDO, CRISTINA MORENO - FCF ; HIRATA, MARIO HIROYUKI - FCF ; HIRATA, ROSARIO DOMINGUEZ CRESPO - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: DOENÇAS CARDIOVASCULARES; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Jeneiro
- Date published: 2016
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Cardiologia
- ISSN: 0066-782X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 107, n. 3, supl. 2, p. 20 res. 022, 2016
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Cardiologia
-
ABNT
CASTRO, Lara Reinel de et al. Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 mar. 2026. , 2016 -
APA
Castro, L. R. de, Sampaio, M. F., Hirata, M. H., Hirata, T. D. C., Hirata, R. D. C., Bastos, G. M., et al. (2016). Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. -
NLM
Castro LR de, Sampaio MF, Hirata MH, Hirata TDC, Hirata RDC, Bastos GM, Fajardo CM, Borges JB, Correia E de B, Sousa AG de MR, Alvarez AMC, Brion M. Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 20 res. 022.[citado 2026 mar. 05 ] -
Vancouver
Castro LR de, Sampaio MF, Hirata MH, Hirata TDC, Hirata RDC, Bastos GM, Fajardo CM, Borges JB, Correia E de B, Sousa AG de MR, Alvarez AMC, Brion M. Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 20 res. 022.[citado 2026 mar. 05 ] - Association of PPP3CA, FKBP5 and FKBP1B MRNA expression in leucocytes with tacrolimus blood levels in kidney transplant recipients
- Association of LIGHT polymorphism with response to warfarin therapy in bbrazilian individuals
- Influence of polymorphisms LEP c.-2548A>G and LEPR c.668A>G on metabolic alterations in a pediatric population of Southern Chile
- Effects of clopidogrel on inflammatory cytokines and adhesion molecules in human endothelial cells: role of nitric oxide mediating pleiotropic effects
- Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar
- Biossegurança no laboratório de biologia molecular
- Polymorphisms in genes involved in the Leptin-Melanocortin pathway are associated with Obesity-Related cardiometabolic alterations in a southern chilean population
- Hypertrophic cardiomyopathy: novel variants in MYH7, MYBPC3 and TNNT2
- Novas mutações nos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 relacionados à cardiomiopatia hipertrófica
- Association between TGF-α and MSX-1 polymosphisms and presence of non-syndromic cleft lip and/or palate
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
