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Tese (Doutorado)
Avaliação da suficiência de iodo e sua relação com a função tireoidiana materna em gestantes provenientes da cidade de São Paulo, SP (2017)
Mioto, Verônica Carneiro Borges; Marui, Suemi (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULA TIREOIDE, GRAVIDEZ, IODO, DEFICIÊNCIAS, ULTRASSONOGRAFIA
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ABNT
MIOTO, Verônica Carneiro Borges. Avaliação da suficiência de iodo e sua relação com a função tireoidiana materna em gestantes provenientes da cidade de São Paulo, SP. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16112017-092804/. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Mioto, V. C. B. (2017). Avaliação da suficiência de iodo e sua relação com a função tireoidiana materna em gestantes provenientes da cidade de São Paulo, SP (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16112017-092804/
NLM
Mioto VCB. Avaliação da suficiência de iodo e sua relação com a função tireoidiana materna em gestantes provenientes da cidade de São Paulo, SP [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16112017-092804/
Vancouver
Mioto VCB. Avaliação da suficiência de iodo e sua relação com a função tireoidiana materna em gestantes provenientes da cidade de São Paulo, SP [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16112017-092804/
Dissertação (Mestrado)
Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto (2014)
Brust, Ester Saraiva; Marui, Suemi (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: RECÉM-NASCIDO (ANORMALIDADES), CRIANÇA, OXIDAÇÃO (AVALIAÇÃO), PEROXIDASE (ATIVIDADE), CATáLISE (METAIS), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, CULTURA DE CÉLULAS, HIPOTIROIDISMO (ETIOLOGIA)
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ABNT
BRUST, Ester Saraiva. Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Brust, E. S. (2014). Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/
NLM
Brust ES. Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/
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Brust ES. Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/
Dissertação (Mestrado)
Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilífero obtidas por punção aspirativa com agulha fina (2012)
Lima, Erika Urbano de; Marui, Suemi (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS DA TIREOIDE, ULTRASSONOGRAFIA, BIÓPSIA, MUTAÇÃO
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ABNT
LIMA, Erika Urbano de. Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilífero obtidas por punção aspirativa com agulha fina. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27112012-083016/. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Lima, E. U. de. (2012). Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilífero obtidas por punção aspirativa com agulha fina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27112012-083016/
NLM
Lima EU de. Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilífero obtidas por punção aspirativa com agulha fina [Internet]. 2012 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27112012-083016/
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Lima EU de. Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilífero obtidas por punção aspirativa com agulha fina [Internet]. 2012 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27112012-083016/
Tese (Doutorado)
Avaliação tireoidiana de pacientes infectados pelo vírus da hepatite C: correlação com polimorfismos do gene CTLA4 (2010)
Danilovic, Debora Lucia Seguro; Marui, Suemi (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HEPATITE C, GLOBULINAS, GLÂNDULA TIREOIDE, INTERFERONS, GENES DE RESPOSTA IMUNE, DOENÇAS DO COMPLEXO IMUNE
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DANILOVIC, Debora Lucia Seguro. Avaliação tireoidiana de pacientes infectados pelo vírus da hepatite C: correlação com polimorfismos do gene CTLA4. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04112010-124658/. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Danilovic, D. L. S. (2010). Avaliação tireoidiana de pacientes infectados pelo vírus da hepatite C: correlação com polimorfismos do gene CTLA4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04112010-124658/
NLM
Danilovic DLS. Avaliação tireoidiana de pacientes infectados pelo vírus da hepatite C: correlação com polimorfismos do gene CTLA4 [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04112010-124658/
Vancouver
Danilovic DLS. Avaliação tireoidiana de pacientes infectados pelo vírus da hepatite C: correlação com polimorfismos do gene CTLA4 [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04112010-124658/
Dissertação (Mestrado)
Contribuição da dosagem de tireoglobulina e exames de imagem para o diagnóstico de hipotireoidismo congênito: pesquisa dos genes PAX8 e receptor do TSH na disgenesia tireoidiana (2009)
Beltrão, Cristine Barbosa; Marui, Suemi (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIPOTIREOIDISMO, ULTRASSONOGRAFIA, CINTILOGRAFIA
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ABNT
BELTRÃO, Cristine Barbosa. Contribuição da dosagem de tireoglobulina e exames de imagem para o diagnóstico de hipotireoidismo congênito: pesquisa dos genes PAX8 e receptor do TSH na disgenesia tireoidiana. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06112009-150013/. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Beltrão, C. B. (2009). Contribuição da dosagem de tireoglobulina e exames de imagem para o diagnóstico de hipotireoidismo congênito: pesquisa dos genes PAX8 e receptor do TSH na disgenesia tireoidiana (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06112009-150013/
NLM
Beltrão CB. Contribuição da dosagem de tireoglobulina e exames de imagem para o diagnóstico de hipotireoidismo congênito: pesquisa dos genes PAX8 e receptor do TSH na disgenesia tireoidiana [Internet]. 2009 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06112009-150013/
Vancouver
Beltrão CB. Contribuição da dosagem de tireoglobulina e exames de imagem para o diagnóstico de hipotireoidismo congênito: pesquisa dos genes PAX8 e receptor do TSH na disgenesia tireoidiana [Internet]. 2009 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06112009-150013/
Tese (Doutorado)
Pesquisa de mutações no gene tipo II da 3 beta-hidroxiesteróide desidrogenase (HSD3B2) em meninas com pubarca precoce e em mulheres com hirsutismo (1999)
Marui, Suemi; Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
MARUI, Suemi. Pesquisa de mutações no gene tipo II da 3 beta-hidroxiesteróide desidrogenase (HSD3B2) em meninas com pubarca precoce e em mulheres com hirsutismo. 1999. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Marui, S. (1999). Pesquisa de mutações no gene tipo II da 3 beta-hidroxiesteróide desidrogenase (HSD3B2) em meninas com pubarca precoce e em mulheres com hirsutismo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Marui S. Pesquisa de mutações no gene tipo II da 3 beta-hidroxiesteróide desidrogenase (HSD3B2) em meninas com pubarca precoce e em mulheres com hirsutismo. 1999 ;[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Marui S. Pesquisa de mutações no gene tipo II da 3 beta-hidroxiesteróide desidrogenase (HSD3B2) em meninas com pubarca precoce e em mulheres com hirsutismo. 1999 ;[citado 2024 set. 02 ]

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