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Artigo de periodico
Potent antimalarials with development potential identified by structure-guided computational optimization of a pyrrole-based dihydroorotate dehydrogenase inhibitor series (2021)
Palmer, Michael J.; Aguiar, Anna Caroline Campos; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: ANTIMALÁRICOS, PLASMODIUM FALCIPARUM, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTIPARASITÁRIOS, MALÁRIA, BIOQUÍMICA, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
PALMER, Michael J. e AGUIAR, Anna Caroline Campos e GUIDO, Rafael Victorio Carvalho. Potent antimalarials with development potential identified by structure-guided computational optimization of a pyrrole-based dihydroorotate dehydrogenase inhibitor series. Journal of Medicinal Chemistry, v. 64, n. 9, p. 6085-6136, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c00173. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Palmer, M. J., Aguiar, A. C. C., & Guido, R. V. C. (2021). Potent antimalarials with development potential identified by structure-guided computational optimization of a pyrrole-based dihydroorotate dehydrogenase inhibitor series. Journal of Medicinal Chemistry, 64( 9), 6085-6136. doi:10.1021/acs.jmedchem.1c00173
NLM
Palmer MJ, Aguiar ACC, Guido RVC. Potent antimalarials with development potential identified by structure-guided computational optimization of a pyrrole-based dihydroorotate dehydrogenase inhibitor series [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2021 ; 64( 9): 6085-6136.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c00173
Vancouver
Palmer MJ, Aguiar ACC, Guido RVC. Potent antimalarials with development potential identified by structure-guided computational optimization of a pyrrole-based dihydroorotate dehydrogenase inhibitor series [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2021 ; 64( 9): 6085-6136.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c00173
Artigo de periodico
Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors (2021)
Freire, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti ; Noske, Gabriela Dias; Bitencourt, Natália V.; Sanches, Paulo R. S.; Santos-Filho, Norival A.; Oliveira, Victor Gawriljuk Ferraro; Souza, Eduardo Pereira de ; Nogueira, Victor Henrique Rabesquine ; Godoy, Mariana Ortiz de; Nakamura, Aline Minali; Fernandes, Rafaela Sachetto ; Godoy, Andre Schutzer de ; Juliano, Maria A.; Peres, Bianca de Miranda ; Barbosa, Cecília G.; Moraes, Carolina B.; Freitas Junior, Lucio Holanda Gondim de ; Cilli, Eduardo Maffud ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius
Source: Molecules. Unidades: IFSC, ICB
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PROTEÍNAS
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ABNT
FREIRE, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti et al. Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors. Molecules, v. 26, n. 16, p. 4896-1-4896-17, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules26164896. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Freire, M. C. L. C., Noske, G. D., Bitencourt, N. V., Sanches, P. R. S., Santos-Filho, N. A., Oliveira, V. G. F., et al. (2021). Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors. Molecules, 26( 16), 4896-1-4896-17. doi:10.3390/molecules26164896
NLM
Freire MCLC, Noske GD, Bitencourt NV, Sanches PRS, Santos-Filho NA, Oliveira VGF, Souza EP de, Nogueira VHR, Godoy MO de, Nakamura AM, Fernandes RS, Godoy AS de, Juliano MA, Peres B de M, Barbosa CG, Moraes CB, Freitas Junior LHG de, Cilli EM, Guido RVC, Oliva G. Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors [Internet]. Molecules. 2021 ; 26( 16): 4896-1-4896-17.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules26164896
Vancouver
Freire MCLC, Noske GD, Bitencourt NV, Sanches PRS, Santos-Filho NA, Oliveira VGF, Souza EP de, Nogueira VHR, Godoy MO de, Nakamura AM, Fernandes RS, Godoy AS de, Juliano MA, Peres B de M, Barbosa CG, Moraes CB, Freitas Junior LHG de, Cilli EM, Guido RVC, Oliva G. Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors [Internet]. Molecules. 2021 ; 26( 16): 4896-1-4896-17.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules26164896
Trabalho de evento-resumo
Descoberta de compostos novos híbridos de Marinoquinolina com derivados de Artemisinina como inibidores de Plasmodium falciparum (2021)
Zanini, Camila Lima; Capitão, R. M.; Espírito Santo, Rafael Dias do; Correia, C. R. D.; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, MALÁRIA, ANTIMALÁRICOS, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
ZANINI, Camila Lima et al. Descoberta de compostos novos híbridos de Marinoquinolina com derivados de Artemisinina como inibidores de Plasmodium falciparum. 2021, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/384ef3c8-fd36-4da1-acb5-e24c8bf76efc/3057525.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Zanini, C. L., Capitão, R. M., Espírito Santo, R. D. do, Correia, C. R. D., Aguiar, A. C. C., & Guido, R. V. C. (2021). Descoberta de compostos novos híbridos de Marinoquinolina com derivados de Artemisinina como inibidores de Plasmodium falciparum. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/384ef3c8-fd36-4da1-acb5-e24c8bf76efc/3057525.pdf
NLM
Zanini CL, Capitão RM, Espírito Santo RD do, Correia CRD, Aguiar ACC, Guido RVC. Descoberta de compostos novos híbridos de Marinoquinolina com derivados de Artemisinina como inibidores de Plasmodium falciparum [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/384ef3c8-fd36-4da1-acb5-e24c8bf76efc/3057525.pdf
Vancouver
Zanini CL, Capitão RM, Espírito Santo RD do, Correia CRD, Aguiar ACC, Guido RVC. Descoberta de compostos novos híbridos de Marinoquinolina com derivados de Artemisinina como inibidores de Plasmodium falciparum [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/384ef3c8-fd36-4da1-acb5-e24c8bf76efc/3057525.pdf
Trabalho de evento-resumo
Screening program of aqueous and organic extracts from marine-derived fungi to discover new plasmodium falciparum inhibitors (2021)
Amorim, Marcelo Rodrigues de; Freire, Vitor Fernandes ; Gonçalves, Danielle Raquel; Barbosa, Camila de Souza; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Berlinck, Roberto Gomes de Souza
Source: Conference Proceedings. Conference titles: Brazilian Conference on Natural Products - BNCP. Unidades: IFSC, IQSC
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, FUNGOS, PLASMODIUM FALCIPARUM, BIOQUÍMICA, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
AMORIM, Marcelo Rodrigues de et al. Screening program of aqueous and organic extracts from marine-derived fungi to discover new plasmodium falciparum inhibitors. 2021, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2021. Disponível em: https://proceedings.science/proceedings/100198/_papers/137584?lang=en. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Amorim, M. R. de, Freire, V. F., Gonçalves, D. R., Barbosa, C. de S., Guido, R. V. C., & Berlinck, R. G. de S. (2021). Screening program of aqueous and organic extracts from marine-derived fungi to discover new plasmodium falciparum inhibitors. In Conference Proceedings. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://proceedings.science/proceedings/100198/_papers/137584?lang=en
NLM
Amorim MR de, Freire VF, Gonçalves DR, Barbosa C de S, Guido RVC, Berlinck RG de S. Screening program of aqueous and organic extracts from marine-derived fungi to discover new plasmodium falciparum inhibitors [Internet]. Conference Proceedings. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://proceedings.science/proceedings/100198/_papers/137584?lang=en
Vancouver
Amorim MR de, Freire VF, Gonçalves DR, Barbosa C de S, Guido RVC, Berlinck RG de S. Screening program of aqueous and organic extracts from marine-derived fungi to discover new plasmodium falciparum inhibitors [Internet]. Conference Proceedings. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://proceedings.science/proceedings/100198/_papers/137584?lang=en
Artigo de periodico
Anthelmintic activity of a nanoformulation based on thiophenes identified in Tagetes patula L. (Asteraceae) against the small ruminant nematode Haemonchus contortus (2021)
Politi, Flávio Augusto Sanches; Bueno, Renata Vieira; Zeoly, Lucas André; Fantatto, Rafaela Regina; Eloy, Josimar de Oliveira; Chorilli, Marlus; Coelho, Fernando; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Chagas, Ana Carolina de Souza; Furlan, Maysa
Source: Acta Tropica. Unidade: IFSC
Subjects: ANTI-HELMÍNTICOS, HAEMONCHUS, NEMATOIDES, TRATO GASTROINTESTINAL
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ABNT
POLITI, Flávio Augusto Sanches et al. Anthelmintic activity of a nanoformulation based on thiophenes identified in Tagetes patula L. (Asteraceae) against the small ruminant nematode Haemonchus contortus. Acta Tropica, v. 219, p. 105920-1-105920-10, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2021.105920. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Politi, F. A. S., Bueno, R. V., Zeoly, L. A., Fantatto, R. R., Eloy, J. de O., Chorilli, M., et al. (2021). Anthelmintic activity of a nanoformulation based on thiophenes identified in Tagetes patula L. (Asteraceae) against the small ruminant nematode Haemonchus contortus. Acta Tropica, 219, 105920-1-105920-10. doi:10.1016/j.actatropica.2021.105920
NLM
Politi FAS, Bueno RV, Zeoly LA, Fantatto RR, Eloy J de O, Chorilli M, Coelho F, Guido RVC, Chagas AC de S, Furlan M. Anthelmintic activity of a nanoformulation based on thiophenes identified in Tagetes patula L. (Asteraceae) against the small ruminant nematode Haemonchus contortus [Internet]. Acta Tropica. 2021 ; 219 105920-1-105920-10.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2021.105920
Vancouver
Politi FAS, Bueno RV, Zeoly LA, Fantatto RR, Eloy J de O, Chorilli M, Coelho F, Guido RVC, Chagas AC de S, Furlan M. Anthelmintic activity of a nanoformulation based on thiophenes identified in Tagetes patula L. (Asteraceae) against the small ruminant nematode Haemonchus contortus [Internet]. Acta Tropica. 2021 ; 219 105920-1-105920-10.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2021.105920
Artigo de periodico
Antiprotozoal and antibacterial activity of ravenelin, a xanthone isolated from the endophytic fungus Exserohilum rostratum (2021)
Pina, Jeferson Rodrigo Souza ; Silva-Silva, João Victor; Carvalho, Josiwander Miranda; Bitencourt, Heriberto Rodrigues; Watanabe, Luciano Almeida; Fernandes, Juan Matheus Pereira ; Souza, Guilherme Eduardo de ; Aguiar, Anna Caroline Campos; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Almeida-Souza, Fernando ; Calabrese, Kátia da Silva ; Marinho, Patricia Santana Barbosa ; Marinho, Andrey Moacir do Rosario
Source: Molecules. Unidade: IFSC
Subjects: AGENTES ANTIMICROBIANOS, ANTIPROTOZOÁRIOS, FUNGOS, CITOTOXINAS
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ABNT
PINA, Jeferson Rodrigo Souza et al. Antiprotozoal and antibacterial activity of ravenelin, a xanthone isolated from the endophytic fungus Exserohilum rostratum. Molecules, v. 26, n. 11, p. 3339-1-3339-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules26113339. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Pina, J. R. S., Silva-Silva, J. V., Carvalho, J. M., Bitencourt, H. R., Watanabe, L. A., Fernandes, J. M. P., et al. (2021). Antiprotozoal and antibacterial activity of ravenelin, a xanthone isolated from the endophytic fungus Exserohilum rostratum. Molecules, 26( 11), 3339-1-3339-11. doi:10.3390/molecules26113339
NLM
Pina JRS, Silva-Silva JV, Carvalho JM, Bitencourt HR, Watanabe LA, Fernandes JMP, Souza GE de, Aguiar ACC, Guido RVC, Almeida-Souza F, Calabrese K da S, Marinho PSB, Marinho AM do R. Antiprotozoal and antibacterial activity of ravenelin, a xanthone isolated from the endophytic fungus Exserohilum rostratum [Internet]. Molecules. 2021 ; 26( 11): 3339-1-3339-11.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules26113339
Vancouver
Pina JRS, Silva-Silva JV, Carvalho JM, Bitencourt HR, Watanabe LA, Fernandes JMP, Souza GE de, Aguiar ACC, Guido RVC, Almeida-Souza F, Calabrese K da S, Marinho PSB, Marinho AM do R. Antiprotozoal and antibacterial activity of ravenelin, a xanthone isolated from the endophytic fungus Exserohilum rostratum [Internet]. Molecules. 2021 ; 26( 11): 3339-1-3339-11.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules26113339
Artigo de periodico
Design of proteasome inhibitors with oral efficacy in vivo against Plasmodium falciparum and selectivity over the human proteasome (2021)
Xie, Stanley C. ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - PNAS. Unidade: IFSC
Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MALÁRIA, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
XIE, Stanley C. e AGUIAR, Anna Caroline Campos e GUIDO, Rafael Victorio Carvalho. Design of proteasome inhibitors with oral efficacy in vivo against Plasmodium falciparum and selectivity over the human proteasome. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - PNAS, v. 118, n. 39, p. e2107213118-1-e2107213118-9, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1073/pnas.2107213118. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Xie, S. C., Aguiar, A. C. C., & Guido, R. V. C. (2021). Design of proteasome inhibitors with oral efficacy in vivo against Plasmodium falciparum and selectivity over the human proteasome. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - PNAS, 118( 39), e2107213118-1-e2107213118-9. doi:10.1073/pnas.2107213118
NLM
Xie SC, Aguiar ACC, Guido RVC. Design of proteasome inhibitors with oral efficacy in vivo against Plasmodium falciparum and selectivity over the human proteasome [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - PNAS. 2021 ; 118( 39): e2107213118-1-e2107213118-9.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2107213118
Vancouver
Xie SC, Aguiar ACC, Guido RVC. Design of proteasome inhibitors with oral efficacy in vivo against Plasmodium falciparum and selectivity over the human proteasome [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - PNAS. 2021 ; 118( 39): e2107213118-1-e2107213118-9.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.2107213118
Trabalho de evento-resumo
Bioprospection of cerrado plants to discover new plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria (2021)
Barreto, Larissa Christina Pires; Vieira, Thais Bertolino; Souza, Guillherme Eduardo de; Moura, Igor Mota Rodrigues de; Severino, Richele Priscila; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Sousa, Lorena Ramos Freitas de
Source: Conference Proceedings. Conference titles: Brazilian Conference on Natural Products - BNCP. Unidade: IFSC
Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, MALÁRIA, BIOQUÍMICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARRETO, Larissa Christina Pires et al. Bioprospection of cerrado plants to discover new plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria. 2021, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2021. Disponível em: https://proceedings.science/bcnp-series/bcnp-2021/papers/bioprospection-of-cerrado-plants-to-discover-new-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Barreto, L. C. P., Vieira, T. B., Souza, G. E. de, Moura, I. M. R. de, Severino, R. P., Guido, R. V. C., & Sousa, L. R. F. de. (2021). Bioprospection of cerrado plants to discover new plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria. In Conference Proceedings. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://proceedings.science/bcnp-series/bcnp-2021/papers/bioprospection-of-cerrado-plants-to-discover-new-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
NLM
Barreto LCP, Vieira TB, Souza GE de, Moura IMR de, Severino RP, Guido RVC, Sousa LRF de. Bioprospection of cerrado plants to discover new plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria [Internet]. Conference Proceedings. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://proceedings.science/bcnp-series/bcnp-2021/papers/bioprospection-of-cerrado-plants-to-discover-new-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
Vancouver
Barreto LCP, Vieira TB, Souza GE de, Moura IMR de, Severino RP, Guido RVC, Sousa LRF de. Bioprospection of cerrado plants to discover new plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria [Internet]. Conference Proceedings. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://proceedings.science/bcnp-series/bcnp-2021/papers/bioprospection-of-cerrado-plants-to-discover-new-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
Trabalho de evento-resumo
Avaliação da atividade inibitória de peptídeos diméricos não tóxicos derivados de Bothropstoxin-I na atividade da protease PLpro do vírus SARS-CoV-2 (2021)
Freire, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti; Oliva, Glaucius ; Noske, Gabriela Dias; Oliveira, Victor Gawriljuk Ferraro; Souza, E. P.; Nogueira, Victor Henrique Rabesquine ; Godoy, Mariana Ortiz de; Godoy, Andre Schutzer de ; Fernandes, Rafaela Sachetto ; Cilli, E. M.; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, ANTIVIRAIS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREIRE, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti et al. Avaliação da atividade inibitória de peptídeos diméricos não tóxicos derivados de Bothropstoxin-I na atividade da protease PLpro do vírus SARS-CoV-2. 2021, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/69a6d083-4de4-49a8-b326-4fe7c61220f0/3056298.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Freire, M. C. L. C., Oliva, G., Noske, G. D., Oliveira, V. G. F., Souza, E. P., Nogueira, V. H. R., et al. (2021). Avaliação da atividade inibitória de peptídeos diméricos não tóxicos derivados de Bothropstoxin-I na atividade da protease PLpro do vírus SARS-CoV-2. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/69a6d083-4de4-49a8-b326-4fe7c61220f0/3056298.pdf
NLM
Freire MCLC, Oliva G, Noske GD, Oliveira VGF, Souza EP, Nogueira VHR, Godoy MO de, Godoy AS de, Fernandes RS, Cilli EM, Guido RVC. Avaliação da atividade inibitória de peptídeos diméricos não tóxicos derivados de Bothropstoxin-I na atividade da protease PLpro do vírus SARS-CoV-2 [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/69a6d083-4de4-49a8-b326-4fe7c61220f0/3056298.pdf
Vancouver
Freire MCLC, Oliva G, Noske GD, Oliveira VGF, Souza EP, Nogueira VHR, Godoy MO de, Godoy AS de, Fernandes RS, Cilli EM, Guido RVC. Avaliação da atividade inibitória de peptídeos diméricos não tóxicos derivados de Bothropstoxin-I na atividade da protease PLpro do vírus SARS-CoV-2 [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/69a6d083-4de4-49a8-b326-4fe7c61220f0/3056298.pdf
Trabalho de evento-resumo
Descoberta de novos derivados benzoimidazólicos como candidatos a compostos líderes para a Malária (2021)
Barbosa, Camila de Souza; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Cruz, Mateus Dias da; Dias, L. C.
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, MALÁRIA, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Camila de Souza et al. Descoberta de novos derivados benzoimidazólicos como candidatos a compostos líderes para a Malária. 2021, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/62228ab5-5030-4e90-8180-51e9d804157f/3057518.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Barbosa, C. de S., Guido, R. V. C., Aguiar, A. C. C., Cruz, M. D. da, & Dias, L. C. (2021). Descoberta de novos derivados benzoimidazólicos como candidatos a compostos líderes para a Malária. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/62228ab5-5030-4e90-8180-51e9d804157f/3057518.pdf
NLM
Barbosa C de S, Guido RVC, Aguiar ACC, Cruz MD da, Dias LC. Descoberta de novos derivados benzoimidazólicos como candidatos a compostos líderes para a Malária [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/62228ab5-5030-4e90-8180-51e9d804157f/3057518.pdf
Vancouver
Barbosa C de S, Guido RVC, Aguiar ACC, Cruz MD da, Dias LC. Descoberta de novos derivados benzoimidazólicos como candidatos a compostos líderes para a Malária [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/62228ab5-5030-4e90-8180-51e9d804157f/3057518.pdf
Artigo de periodico
Repositioning and characterization of 1‑(Pyridin-4-yl)pyrrolidin-2- one derivatives as plasmodium cytoplasmic prolyl-tRNA synthetase inhibitors (2021)
Okaniwa, Masanori; Aguiar, Anna Caroline Campos; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: ACS Infectious Diseases. Unidade: IFSC
Subjects: PLASMODIUM, MALÁRIA, ANTIMALÁRICOS, ANTIPARASITÁRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OKANIWA, Masanori e AGUIAR, Anna Caroline Campos e GUIDO, Rafael Victorio Carvalho. Repositioning and characterization of 1‑(Pyridin-4-yl)pyrrolidin-2- one derivatives as plasmodium cytoplasmic prolyl-tRNA synthetase inhibitors. ACS Infectious Diseases, v. 7, n. 6, p. 1680-1689, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.1c00020. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Okaniwa, M., Aguiar, A. C. C., & Guido, R. V. C. (2021). Repositioning and characterization of 1‑(Pyridin-4-yl)pyrrolidin-2- one derivatives as plasmodium cytoplasmic prolyl-tRNA synthetase inhibitors. ACS Infectious Diseases, 7( 6), 1680-1689. doi:10.1021/acsinfecdis.1c00020
NLM
Okaniwa M, Aguiar ACC, Guido RVC. Repositioning and characterization of 1‑(Pyridin-4-yl)pyrrolidin-2- one derivatives as plasmodium cytoplasmic prolyl-tRNA synthetase inhibitors [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2021 ; 7( 6): 1680-1689.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.1c00020
Vancouver
Okaniwa M, Aguiar ACC, Guido RVC. Repositioning and characterization of 1‑(Pyridin-4-yl)pyrrolidin-2- one derivatives as plasmodium cytoplasmic prolyl-tRNA synthetase inhibitors [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2021 ; 7( 6): 1680-1689.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.1c00020
Trabalho de evento-resumo
Construção de base de dados de compostos químicos para o desenvolvimento de modelos baseados em aprendizado de máquina aplicados à descoberta de candidatos a fármacos para a malária (2021)
Nogueira, Victor Henrique Rabesquine ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Fassio, Alexandre Victor
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, APRENDIZADO COMPUTACIONAL, MALÁRIA, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
NOGUEIRA, Victor Henrique Rabesquine e GUIDO, Rafael Victorio Carvalho e FASSIO, Alexandre Victor. Construção de base de dados de compostos químicos para o desenvolvimento de modelos baseados em aprendizado de máquina aplicados à descoberta de candidatos a fármacos para a malária. 2021, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7e4270c3-89ea-454a-8367-8a8e1886c10c/PROD032590_3057258.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Nogueira, V. H. R., Guido, R. V. C., & Fassio, A. V. (2021). Construção de base de dados de compostos químicos para o desenvolvimento de modelos baseados em aprendizado de máquina aplicados à descoberta de candidatos a fármacos para a malária. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7e4270c3-89ea-454a-8367-8a8e1886c10c/PROD032590_3057258.pdf
NLM
Nogueira VHR, Guido RVC, Fassio AV. Construção de base de dados de compostos químicos para o desenvolvimento de modelos baseados em aprendizado de máquina aplicados à descoberta de candidatos a fármacos para a malária [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7e4270c3-89ea-454a-8367-8a8e1886c10c/PROD032590_3057258.pdf
Vancouver
Nogueira VHR, Guido RVC, Fassio AV. Construção de base de dados de compostos químicos para o desenvolvimento de modelos baseados em aprendizado de máquina aplicados à descoberta de candidatos a fármacos para a malária [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7e4270c3-89ea-454a-8367-8a8e1886c10c/PROD032590_3057258.pdf
Trabalho de evento-resumo
Descoberta de inibidores a partir de plantas do cerrado brasileiro como candidatos a compostos líderes para a malária (2021)
Moura, Igor Mota Rodrigues de; Souza, Guilherme Eduardo de ; Souza, L.; Aguiar, A. C. C.; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, MALÁRIA, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
MOURA, Igor Mota Rodrigues de et al. Descoberta de inibidores a partir de plantas do cerrado brasileiro como candidatos a compostos líderes para a malária. 2021, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ed0677a1-1b42-448e-a3a3-c5a4fcb535ce/PROD032591_3057273.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moura, I. M. R. de, Souza, G. E. de, Souza, L., Aguiar, A. C. C., & Guido, R. V. C. (2021). Descoberta de inibidores a partir de plantas do cerrado brasileiro como candidatos a compostos líderes para a malária. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ed0677a1-1b42-448e-a3a3-c5a4fcb535ce/PROD032591_3057273.pdf
NLM
Moura IMR de, Souza GE de, Souza L, Aguiar ACC, Guido RVC. Descoberta de inibidores a partir de plantas do cerrado brasileiro como candidatos a compostos líderes para a malária [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ed0677a1-1b42-448e-a3a3-c5a4fcb535ce/PROD032591_3057273.pdf
Vancouver
Moura IMR de, Souza GE de, Souza L, Aguiar ACC, Guido RVC. Descoberta de inibidores a partir de plantas do cerrado brasileiro como candidatos a compostos líderes para a malária [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ed0677a1-1b42-448e-a3a3-c5a4fcb535ce/PROD032591_3057273.pdf
Artigo de periodico
Flavonoids from Pterogyne nitens as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors (2021)
Lima, Caroline Sprengel; Mottin, Melina; Assis, Leticia Ribeiro de; Mesquita, Nathalya Cristina de Moraes Roso; Sousa, Bruna Katiele de Paula; Coimbra, Lais Durco; Santos, Karina Bispo dos; Zorn, Kimberley M.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Ekins, Sean; Marques, Rafael Elias; Proença-Modena, José Luiz; Oliva, Glaucius ; Andrade, Carolina Horta; Regasini, Luis Octavio
Source: Bioorganic Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: ZIKA VÍRUS, PRODUTOS NATURAIS, FLAVIVIRIDAE, ENZIMAS, PROTEÍNAS, FARMACOLOGIA
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ABNT
LIMA, Caroline Sprengel et al. Flavonoids from Pterogyne nitens as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors. Bioorganic Chemistry, v. 109, p. 104719-1-104719-9, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104719. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Lima, C. S., Mottin, M., Assis, L. R. de, Mesquita, N. C. de M. R., Sousa, B. K. de P., Coimbra, L. D., et al. (2021). Flavonoids from Pterogyne nitens as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors. Bioorganic Chemistry, 109, 104719-1-104719-9. doi:10.1016/j.bioorg.2021.104719
NLM
Lima CS, Mottin M, Assis LR de, Mesquita NC de MR, Sousa BK de P, Coimbra LD, Santos KB dos, Zorn KM, Guido RVC, Ekins S, Marques RE, Proença-Modena JL, Oliva G, Andrade CH, Regasini LO. Flavonoids from Pterogyne nitens as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2021 ; 109 104719-1-104719-9.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104719
Vancouver
Lima CS, Mottin M, Assis LR de, Mesquita NC de MR, Sousa BK de P, Coimbra LD, Santos KB dos, Zorn KM, Guido RVC, Ekins S, Marques RE, Proença-Modena JL, Oliva G, Andrade CH, Regasini LO. Flavonoids from Pterogyne nitens as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2021 ; 109 104719-1-104719-9.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104719
Artigo de periodico
Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria (2021)
Souza, Juliana Oliveira de; Almeida, Suzete M.; Souza, Guilherme Eduardo de ; Zanini, Camila Lima; Silva, Everton Machado da; Paim, Juliana Calit ; Bargieri, Daniel Youssef ; Amporndanai, Kangsa; Antonyuk, Svetlana V. ; Hasnain, S. Samar ; Cruz, Fabio C.; Pereira, Dhelio Batista ; Oliva, Glaucius ; Corrêa, Arlene G. ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: European Journal of Medicinal Chemistry Reports. Unidades: ICB, IFSC
Subjects: ANTIMALÁRICOS, ANTIPARASITÁRIOS, MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM
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ABNT
SOUZA, Juliana Oliveira de et al. Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria. European Journal of Medicinal Chemistry Reports, v. 3, p. 100012-1-100012-16 + supplementary data, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmcr.2021.100012. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Souza, J. O. de, Almeida, S. M., Souza, G. E. de, Zanini, C. L., Silva, E. M. da, Paim, J. C., et al. (2021). Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria. European Journal of Medicinal Chemistry Reports, 3, 100012-1-100012-16 + supplementary data. doi:10.1016/j.ejmcr.2021.100012
NLM
Souza JO de, Almeida SM, Souza GE de, Zanini CL, Silva EM da, Paim JC, Bargieri DY, Amporndanai K, Antonyuk SV, Hasnain SS, Cruz FC, Pereira DB, Oliva G, Corrêa AG, Aguiar ACC, Guido RVC. Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry Reports. 2021 ; 3 100012-1-100012-16 + supplementary data.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmcr.2021.100012
Vancouver
Souza JO de, Almeida SM, Souza GE de, Zanini CL, Silva EM da, Paim JC, Bargieri DY, Amporndanai K, Antonyuk SV, Hasnain SS, Cruz FC, Pereira DB, Oliva G, Corrêa AG, Aguiar ACC, Guido RVC. Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry Reports. 2021 ; 3 100012-1-100012-16 + supplementary data.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmcr.2021.100012
Trabalho de evento-resumo
Descoberta de inibidores das proteases de SARS-CoV-2: estudos estruturais e planejamento de candidatos a fármacos antivirais (2021)
Godoy, Mariana Ortiz de; Godoy, Andre Schutzer de ; Noske, Gabriela Dias; Freire, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti; Nakamura, Aline Minali; Oliva, Glaucius ; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, ANTIVIRAIS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PROTEÍNAS
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ABNT
GODOY, Mariana Ortiz de et al. Descoberta de inibidores das proteases de SARS-CoV-2: estudos estruturais e planejamento de candidatos a fármacos antivirais. 2021, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b72e3ca6-2633-4baf-8d07-db7bdcfff1f6/3056295.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Godoy, M. O. de, Godoy, A. S. de, Noske, G. D., Freire, M. C. L. C., Nakamura, A. M., Oliva, G., & Guido, R. V. C. (2021). Descoberta de inibidores das proteases de SARS-CoV-2: estudos estruturais e planejamento de candidatos a fármacos antivirais. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/b72e3ca6-2633-4baf-8d07-db7bdcfff1f6/3056295.pdf
NLM
Godoy MO de, Godoy AS de, Noske GD, Freire MCLC, Nakamura AM, Oliva G, Guido RVC. Descoberta de inibidores das proteases de SARS-CoV-2: estudos estruturais e planejamento de candidatos a fármacos antivirais [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b72e3ca6-2633-4baf-8d07-db7bdcfff1f6/3056295.pdf
Vancouver
Godoy MO de, Godoy AS de, Noske GD, Freire MCLC, Nakamura AM, Oliva G, Guido RVC. Descoberta de inibidores das proteases de SARS-CoV-2: estudos estruturais e planejamento de candidatos a fármacos antivirais [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b72e3ca6-2633-4baf-8d07-db7bdcfff1f6/3056295.pdf
Trabalho de evento
Espaço Interativo de Ciências (EIC): educação e difusão científica induzidas por dois CEPIDs e um INCT, com apoio da USP (2021)
Beltramini, Leila Maria ; Bossolan, Nelma Regina Segnini ; Santos, Gislaine Costa dos; Souza, Simone F. de; Garcia, Thiago; Souza, Isaque E.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Camargo, Ilana Lopes Baratella da Cunha ; Oliva, Glaucius
Source: Trabalhos online. Conference titles: Congresso de Cultura e Extensão da Universidade de São Paulo. Unidade: IFSC
Subjects: CIÊNCIA (ENSINO;INVESTIGAÇÃO), PESQUISA CIENTÍFICA, EDUCAÇÃO NÃO FORMAL
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ABNT
BELTRAMINI, Leila Maria et al. Espaço Interativo de Ciências (EIC): educação e difusão científica induzidas por dois CEPIDs e um INCT, com apoio da USP. 2021, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Pró-Reitoria de Cultura e Extensão Universitária - PRCEU, 2021. Disponível em: https://prceu.usp.br/congresso/2021/11/25/espaco-interativo-de-ciencias-eic-educacao-e-difusao-cientifica-induzidas-por-dois-cepids-e-um-inct-com-apoio-da-usp/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Beltramini, L. M., Bossolan, N. R. S., Santos, G. C. dos, Souza, S. F. de, Garcia, T., Souza, I. E., et al. (2021). Espaço Interativo de Ciências (EIC): educação e difusão científica induzidas por dois CEPIDs e um INCT, com apoio da USP. In Trabalhos online. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Pró-Reitoria de Cultura e Extensão Universitária - PRCEU. Recuperado de https://prceu.usp.br/congresso/2021/11/25/espaco-interativo-de-ciencias-eic-educacao-e-difusao-cientifica-induzidas-por-dois-cepids-e-um-inct-com-apoio-da-usp/
NLM
Beltramini LM, Bossolan NRS, Santos GC dos, Souza SF de, Garcia T, Souza IE, Guido RVC, Camargo ILB da C, Oliva G. Espaço Interativo de Ciências (EIC): educação e difusão científica induzidas por dois CEPIDs e um INCT, com apoio da USP [Internet]. Trabalhos online. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://prceu.usp.br/congresso/2021/11/25/espaco-interativo-de-ciencias-eic-educacao-e-difusao-cientifica-induzidas-por-dois-cepids-e-um-inct-com-apoio-da-usp/
Vancouver
Beltramini LM, Bossolan NRS, Santos GC dos, Souza SF de, Garcia T, Souza IE, Guido RVC, Camargo ILB da C, Oliva G. Espaço Interativo de Ciências (EIC): educação e difusão científica induzidas por dois CEPIDs e um INCT, com apoio da USP [Internet]. Trabalhos online. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://prceu.usp.br/congresso/2021/11/25/espaco-interativo-de-ciencias-eic-educacao-e-difusao-cientifica-induzidas-por-dois-cepids-e-um-inct-com-apoio-da-usp/
Trabalho de evento-resumo
Descoberta de derivados de marinoquinolina como inibidores de Plasmodium falciparum (2021)
Souza, Guilherme Eduardo de ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Barbosa, Camila de Souza
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, MALÁRIA, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Guilherme Eduardo de et al. Descoberta de derivados de marinoquinolina como inibidores de Plasmodium falciparum. 2021, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/099e65d6-d94c-4105-a8c3-9813eb7f8f32/3057506.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Souza, G. E. de, Aguiar, A. C. C., Guido, R. V. C., & Barbosa, C. de S. (2021). Descoberta de derivados de marinoquinolina como inibidores de Plasmodium falciparum. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/099e65d6-d94c-4105-a8c3-9813eb7f8f32/3057506.pdf
NLM
Souza GE de, Aguiar ACC, Guido RVC, Barbosa C de S. Descoberta de derivados de marinoquinolina como inibidores de Plasmodium falciparum [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/099e65d6-d94c-4105-a8c3-9813eb7f8f32/3057506.pdf
Vancouver
Souza GE de, Aguiar ACC, Guido RVC, Barbosa C de S. Descoberta de derivados de marinoquinolina como inibidores de Plasmodium falciparum [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/099e65d6-d94c-4105-a8c3-9813eb7f8f32/3057506.pdf
Artigo de periodico
The methionine 549 and leucine 552 residues of friedelin synthase from maytenus ilicifolia are important for substrate binding specificity (2021)
Mazzeu, Bruna F.; Souza-Moreira, Tatiana M. ; Oliveira, Andrew Albert de ; Remlinger, Melissa; Felippe, Lidiane G.; Valentini, Sandro R.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Zanelli, Cleslei F.; Furlan, Maysa
Source: Molecules. Unidade: IFSC
Subjects: BIOQUÍMICA, MATERIAIS NANOESTRUTURADOS, BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Bruna F. et al. The methionine 549 and leucine 552 residues of friedelin synthase from maytenus ilicifolia are important for substrate binding specificity. Molecules, v. No 2021, n. 22, p. 6806-1-6806-13, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules26226806. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Mazzeu, B. F., Souza-Moreira, T. M., Oliveira, A. A. de, Remlinger, M., Felippe, L. G., Valentini, S. R., et al. (2021). The methionine 549 and leucine 552 residues of friedelin synthase from maytenus ilicifolia are important for substrate binding specificity. Molecules, No 2021( 22), 6806-1-6806-13. doi:10.3390/molecules26226806
NLM
Mazzeu BF, Souza-Moreira TM, Oliveira AA de, Remlinger M, Felippe LG, Valentini SR, Guido RVC, Zanelli CF, Furlan M. The methionine 549 and leucine 552 residues of friedelin synthase from maytenus ilicifolia are important for substrate binding specificity [Internet]. Molecules. 2021 ; No 2021( 22): 6806-1-6806-13.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules26226806
Vancouver
Mazzeu BF, Souza-Moreira TM, Oliveira AA de, Remlinger M, Felippe LG, Valentini SR, Guido RVC, Zanelli CF, Furlan M. The methionine 549 and leucine 552 residues of friedelin synthase from maytenus ilicifolia are important for substrate binding specificity [Internet]. Molecules. 2021 ; No 2021( 22): 6806-1-6806-13.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules26226806
Artigo de periodico
Comparative study between the anti-P. falciparum activity of triazolopyrimidine, pyrazolopyrimidine and quinoline derivatives and the identification of new PfDHODH inhibitors (2021)
Silveira, Flávia F.; Souza, Juliana Oliveira de; Hoelz, Lucas V. B.; Campos, Vinícius R.; Jabor, Valquíria Aparecida Polisel; Aguiar, Anna Caroline Campos; Nonato, Maria Cristina ; Albuquerque, Magaly G. ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Boechat, Nubia; Pinheiro, Luiz C. S.
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, FCFRP
Subjects: ANTIMALÁRICOS, ANTIPARASITÁRIOS, MALÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVEIRA, Flávia F. et al. Comparative study between the anti-P. falciparum activity of triazolopyrimidine, pyrazolopyrimidine and quinoline derivatives and the identification of new PfDHODH inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 209, n. Ja 2021, p. 112941-1-112941-16, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112941. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Silveira, F. F., Souza, J. O. de, Hoelz, L. V. B., Campos, V. R., Jabor, V. A. P., Aguiar, A. C. C., et al. (2021). Comparative study between the anti-P. falciparum activity of triazolopyrimidine, pyrazolopyrimidine and quinoline derivatives and the identification of new PfDHODH inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 209( Ja 2021), 112941-1-112941-16. doi:10.1016/j.ejmech.2020.112941
NLM
Silveira FF, Souza JO de, Hoelz LVB, Campos VR, Jabor VAP, Aguiar ACC, Nonato MC, Albuquerque MG, Guido RVC, Boechat N, Pinheiro LCS. Comparative study between the anti-P. falciparum activity of triazolopyrimidine, pyrazolopyrimidine and quinoline derivatives and the identification of new PfDHODH inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021 ; 209( Ja 2021): 112941-1-112941-16.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112941
Vancouver
Silveira FF, Souza JO de, Hoelz LVB, Campos VR, Jabor VAP, Aguiar ACC, Nonato MC, Albuquerque MG, Guido RVC, Boechat N, Pinheiro LCS. Comparative study between the anti-P. falciparum activity of triazolopyrimidine, pyrazolopyrimidine and quinoline derivatives and the identification of new PfDHODH inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021 ; 209( Ja 2021): 112941-1-112941-16.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112941

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