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Artigo de periodico
Disease progression in Sanfilippo type B: case series of brazilian patients (2024)
Montenegro, Yorran Hardman Araujo; Kubaski, Francyne; Trapp, Franciele Barbosa; Riegel-Giugliani, Mariluce; Souza, Carolina Fischinger Moura de; Ribeiro, Erlane Marques; Lourenco, Charles Marques; Cardoso-dos-Santos, Augusto Cesar; Ribeiro, Marcia Goncalves; Kim, Chong Ae
Source: Genetics and molecular biology. Unidade: FM
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, HIPERATIVIDADE, AGRESSIVIDADE, AVANÇO DA DOENÇA, BRASIL
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ABNT
MONTENEGRO, Yorran Hardman Araujo et al. Disease progression in Sanfilippo type B: case series of brazilian patients. Genetics and molecular biology, v. 47, n. 1, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58950. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Montenegro, Y. H. A., Kubaski, F., Trapp, F. B., Riegel-Giugliani, M., Souza, C. F. M. de, Ribeiro, E. M., et al. (2024). Disease progression in Sanfilippo type B: case series of brazilian patients. Genetics and molecular biology, 47( 1). doi:10.1590/1678-4685-GMB-2023-0285
NLM
Montenegro YHA, Kubaski F, Trapp FB, Riegel-Giugliani M, Souza CFM de, Ribeiro EM, Lourenco CM, Cardoso-dos-Santos AC, Ribeiro MG, Kim CA. Disease progression in Sanfilippo type B: case series of brazilian patients [Internet]. Genetics and molecular biology. 2024 ; 47( 1):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58950
Vancouver
Montenegro YHA, Kubaski F, Trapp FB, Riegel-Giugliani M, Souza CFM de, Ribeiro EM, Lourenco CM, Cardoso-dos-Santos AC, Ribeiro MG, Kim CA. Disease progression in Sanfilippo type B: case series of brazilian patients [Internet]. Genetics and molecular biology. 2024 ; 47( 1):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58950
Mestrado Profissionalizante
Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (2023)
Hanna, Marcela Dias; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, HERANÇA EXTRACROMOSSÔMICA
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ABNT
HANNA, Marcela Dias. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno. 2023. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Hanna, M. D. (2023). Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
NLM
Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
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Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
Dissertação (Mestrado)
Responsabilidade civil das pessoas com deficiência mental após o Estatuto da Pessoa com Deficiência (2023)
Sznifer, Fábio; Simão, José Fernando (Orientador)
Unidade: FD
Subjects: RESPONSABILIDADE CIVIL, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, IMPUTABILIDADE
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ABNT
SZNIFER, Fábio. Responsabilidade civil das pessoas com deficiência mental após o Estatuto da Pessoa com Deficiência. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/2/2131/tde-28022024-081654/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Sznifer, F. (2023). Responsabilidade civil das pessoas com deficiência mental após o Estatuto da Pessoa com Deficiência (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/2/2131/tde-28022024-081654/
NLM
Sznifer F. Responsabilidade civil das pessoas com deficiência mental após o Estatuto da Pessoa com Deficiência [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/2/2131/tde-28022024-081654/
Vancouver
Sznifer F. Responsabilidade civil das pessoas com deficiência mental após o Estatuto da Pessoa com Deficiência [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/2/2131/tde-28022024-081654/
Tese (Doutorado)
Estudo clínico e molecular de pacientes com distrofia muscular relacionada ao gene LAMA2 (2023)
Camelo, Clara Gontijo; Reed, Umbertina Conti (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, DISTROFIA MUSCULAR, EPILEPSIA, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, HISTÓRIA NATURAL DAS DOENÇAS, SISTEMA NERVOSO CENTRAL
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ABNT
CAMELO, Clara Gontijo. Estudo clínico e molecular de pacientes com distrofia muscular relacionada ao gene LAMA2. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-26052023-153344/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Camelo, C. G. (2023). Estudo clínico e molecular de pacientes com distrofia muscular relacionada ao gene LAMA2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-26052023-153344/
NLM
Camelo CG. Estudo clínico e molecular de pacientes com distrofia muscular relacionada ao gene LAMA2 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-26052023-153344/
Vancouver
Camelo CG. Estudo clínico e molecular de pacientes com distrofia muscular relacionada ao gene LAMA2 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-26052023-153344/
Artigo de periodico
A scoping review of the forensic psychiatric expertise for compulsory treatment application in Brazil (2023)
Consule, Rita de Cassia; Ventura, Carla Aparecida Arena
Source: International Journal of Law and Psychiatry. Unidade: EERP
Subjects: PERÍCIA MÉDICA, PSIQUIATRIA FORENSE, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, TRANSTORNOS MENTAIS, DIREITOS HUMANOS
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ABNT
CONSULE, Rita de Cassia e VENTURA, Carla Aparecida Arena. A scoping review of the forensic psychiatric expertise for compulsory treatment application in Brazil. International Journal of Law and Psychiatry, v. 88, p. 1-15, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijlp.2023.101887. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Consule, R. de C., & Ventura, C. A. A. (2023). A scoping review of the forensic psychiatric expertise for compulsory treatment application in Brazil. International Journal of Law and Psychiatry, 88, 1-15. doi:10.1016/j.ijlp.2023.101887
NLM
Consule R de C, Ventura CAA. A scoping review of the forensic psychiatric expertise for compulsory treatment application in Brazil [Internet]. International Journal of Law and Psychiatry. 2023 ; 88 1-15.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijlp.2023.101887
Vancouver
Consule R de C, Ventura CAA. A scoping review of the forensic psychiatric expertise for compulsory treatment application in Brazil [Internet]. International Journal of Law and Psychiatry. 2023 ; 88 1-15.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijlp.2023.101887
Dissertação (Mestrado)
Relação do distúrbio na marcha com alterações cognitivas e demência em adultos com síndrome de Down (2023)
Conceição, Aline de Souza Gonçalves Gomes da; Fonseca, Luciana Mascarenhas (coorient); Forlenza, Orestes Vicente (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, DEMÊNCIA, DOENÇA DE ALZHEIMER, MARCHA (LOCOMOÇÃO), SÍNDROME DE DOWN
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ABNT
CONCEIÇÃO, Aline de Souza Gonçalves Gomes da. Relação do distúrbio na marcha com alterações cognitivas e demência em adultos com síndrome de Down. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-13062023-152655/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Conceição, A. de S. G. G. da. (2023). Relação do distúrbio na marcha com alterações cognitivas e demência em adultos com síndrome de Down (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-13062023-152655/
NLM
Conceição A de SGG da. Relação do distúrbio na marcha com alterações cognitivas e demência em adultos com síndrome de Down [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-13062023-152655/
Vancouver
Conceição A de SGG da. Relação do distúrbio na marcha com alterações cognitivas e demência em adultos com síndrome de Down [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-13062023-152655/
Tese (Doutorado)
Saúde mental e atenção primária à saúde: agentes comunitários de saúde e a redução do estigma (2023)
Carrara, Bruna Sordi ; Ventura, Carla Aparecida Arena (Orientador)
Unidade: EERP
Subjects: ATENÇÃO PRIMÁRIA À SAÚDE, ESTIGMA, SAÚDE DA FAMÍLIA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, TRANSTORNOS MENTAIS
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ABNT
CARRARA, Bruna Sordi. Saúde mental e atenção primária à saúde: agentes comunitários de saúde e a redução do estigma. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22131/tde-09082023-164135/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Carrara, B. S. (2023). Saúde mental e atenção primária à saúde: agentes comunitários de saúde e a redução do estigma (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22131/tde-09082023-164135/
NLM
Carrara BS. Saúde mental e atenção primária à saúde: agentes comunitários de saúde e a redução do estigma [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22131/tde-09082023-164135/
Vancouver
Carrara BS. Saúde mental e atenção primária à saúde: agentes comunitários de saúde e a redução do estigma [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22131/tde-09082023-164135/
Tese (Doutorado)
Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara; Koiffmann, Celia Priszkulnik (coorient) ; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Mendes, Tiago Antônio de Oliveira (coorient); Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L. (2023). Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/
NLM
Carvalho LML. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/
Vancouver
Carvalho LML. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/
Artigo de periodico
SCAF4-related syndromic intellectual disability (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara ; Pinto, Carla Franchi; Scliar, Marília de Oliveira; Otto, Paulo A ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. SCAF4-related syndromic intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 191, n. 2, p. 570-574, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L., Pinto, C. F., Scliar, M. de O., Otto, P. A., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2023). SCAF4-related syndromic intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A, 191( 2), 570-574. doi:10.1002/ajmg.a.63032
NLM
Carvalho LML, Pinto CF, Scliar M de O, Otto PA, Krepischi ACV, Rosenberg C. SCAF4-related syndromic intellectual disability [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; 191( 2): 570-574.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032
Vancouver
Carvalho LML, Pinto CF, Scliar M de O, Otto PA, Krepischi ACV, Rosenberg C. SCAF4-related syndromic intellectual disability [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; 191( 2): 570-574.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032
Artigo de periodico
Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara; Branco, Elisa Varella ; Sarafian, Raquel Delgado ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Araújo, Fabiano Tófoli de; Souza, Lucas Santos ; Moreira, Danielle de Paula; Hsia, Gabriella Shih Ping ; Bertollo, Eny Maria Goloni; Buck, Cecília Barbosa; Costa, Silvia Souza da; Fialho, Davi Mendes; Vasconcelos, Felipe Tadeu Galante Rocha de; Brito, Luciano Abreu; Machado, Luciana Elena de Souza Fraga; Ramos, Igor Cabreira; Pereira, Lygia da Veiga ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Mendes, Tiago Antonio de Oliveira; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Source: Gene. Unidades: IB, BIOTECNOLOGIA, IQ
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome. Gene, v. 871, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L., Branco, E. V., Sarafian, R. D., Kobayashi, G. S., Araújo, F. T. de, Souza, L. S., et al. (2023). Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome. Gene, 871. doi:10.1016/j.gene.2023.147424
NLM
Carvalho LML, Branco EV, Sarafian RD, Kobayashi GS, Araújo FT de, Souza LS, Moreira D de P, Hsia GSP, Bertollo EMG, Buck CB, Costa SS da, Fialho DM, Vasconcelos FTGR de, Brito LA, Machado LE de SF, Ramos IC, Pereira L da V, Koiffmann CP, Passos-Bueno MR, Mendes TA de O, Krepischi ACV, Rosenberg C. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome [Internet]. Gene. 2023 ; 871[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424
Vancouver
Carvalho LML, Branco EV, Sarafian RD, Kobayashi GS, Araújo FT de, Souza LS, Moreira D de P, Hsia GSP, Bertollo EMG, Buck CB, Costa SS da, Fialho DM, Vasconcelos FTGR de, Brito LA, Machado LE de SF, Ramos IC, Pereira L da V, Koiffmann CP, Passos-Bueno MR, Mendes TA de O, Krepischi ACV, Rosenberg C. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome [Internet]. Gene. 2023 ; 871[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424
Mestrado Profissionalizante
Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (2022)
Bueno, Andressa Cristina Giuliani Martins; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X
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ABNT
BUENO, Andressa Cristina Giuliani Martins. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Bueno, A. C. G. M. (2022). Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
NLM
Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
Vancouver
Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
Mestrado Profissionalizante
Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (2022)
Shinzato, Amanda; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SHINZATO, Amanda. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Shinzato, A. (2022). Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
NLM
Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
Vancouver
Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
Dissertação (Mestrado)
Análise do estado nutricional e hábito alimentar de jovens adultos com síndrome de Down e seu principal cuidador antes e após um programa de educaço alimentar e nutricional (2022)
Costela, Pâmella Pollyanna Braga Carra; Tempski, Patricia Zen (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: OBESIDADE, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, EDUCAÇÃO ALIMENTAR E NUTRICIONAL, SÍNDROME DE DOWN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTELA, Pâmella Pollyanna Braga Carra. Análise do estado nutricional e hábito alimentar de jovens adultos com síndrome de Down e seu principal cuidador antes e após um programa de educaço alimentar e nutricional. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5169/tde-15062022-100007/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Costela, P. P. B. C. (2022). Análise do estado nutricional e hábito alimentar de jovens adultos com síndrome de Down e seu principal cuidador antes e após um programa de educaço alimentar e nutricional (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5169/tde-15062022-100007/
NLM
Costela PPBC. Análise do estado nutricional e hábito alimentar de jovens adultos com síndrome de Down e seu principal cuidador antes e após um programa de educaço alimentar e nutricional [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5169/tde-15062022-100007/
Vancouver
Costela PPBC. Análise do estado nutricional e hábito alimentar de jovens adultos com síndrome de Down e seu principal cuidador antes e após um programa de educaço alimentar e nutricional [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5169/tde-15062022-100007/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação foniátrica e intelectual de pacientes com síndrome de Floating-Harbor (2022)
Magalhães, Graziela Viana; Tsuji, Robinson Koji (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ADAPTAÇÃO PSICOLÓGICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, TRANSTORNOS DA LINGUAGEM, INTELIGÊNCIA
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ABNT
MAGALHÃES, Graziela Viana. Avaliação foniátrica e intelectual de pacientes com síndrome de Floating-Harbor. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-22092022-090341/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Magalhães, G. V. (2022). Avaliação foniátrica e intelectual de pacientes com síndrome de Floating-Harbor (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-22092022-090341/
NLM
Magalhães GV. Avaliação foniátrica e intelectual de pacientes com síndrome de Floating-Harbor [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-22092022-090341/
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Magalhães GV. Avaliação foniátrica e intelectual de pacientes com síndrome de Floating-Harbor [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-22092022-090341/
Parte de monografia/livro
Um balanço sobre a lei brasileira de inclusão da pessoa com deficiência: a questão dos direitos (2022)
Tomasevicius Filho, Eduardo
Source: Estatuto da pessoa com deficiência: reflexões e perspectivas. Unidade: FD
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA FÍSICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOMASEVICIUS FILHO, Eduardo. Um balanço sobre a lei brasileira de inclusão da pessoa com deficiência: a questão dos direitos. Estatuto da pessoa com deficiência: reflexões e perspectivas. Tradução . São Paulo: Almedina, 2022. p. 272 ; 23 cm. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Tomasevicius Filho, E. (2022). Um balanço sobre a lei brasileira de inclusão da pessoa com deficiência: a questão dos direitos. In Estatuto da pessoa com deficiência: reflexões e perspectivas (p. 272 ; 23 cm). São Paulo: Almedina.
NLM
Tomasevicius Filho E. Um balanço sobre a lei brasileira de inclusão da pessoa com deficiência: a questão dos direitos. In: Estatuto da pessoa com deficiência: reflexões e perspectivas. São Paulo: Almedina; 2022. p. 272 ; 23 cm.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Tomasevicius Filho E. Um balanço sobre a lei brasileira de inclusão da pessoa com deficiência: a questão dos direitos. In: Estatuto da pessoa com deficiência: reflexões e perspectivas. São Paulo: Almedina; 2022. p. 272 ; 23 cm.[citado 2024 nov. 15 ]
Dissertação (Mestrado)
Possibilidades de aprendizagem de pessoas com deficiência intelectual nos museus de arte brasileiros (2022)
Foronda, Larissa; Vasconcellos, Camilo de Mello (Orientador)
Unidade: MUSEOLOGIA
Subjects: INCLUSÃO SOCIAL, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA FÍSICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, EDUCAÇÃO EM MUSEUS
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ABNT
FORONDA, Larissa. Possibilidades de aprendizagem de pessoas com deficiência intelectual nos museus de arte brasileiros. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://doi.org/10.11606/D.103.2022.tde-19102022-122710. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Foronda, L. (2022). Possibilidades de aprendizagem de pessoas com deficiência intelectual nos museus de arte brasileiros (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://doi.org/10.11606/D.103.2022.tde-19102022-122710
NLM
Foronda L. Possibilidades de aprendizagem de pessoas com deficiência intelectual nos museus de arte brasileiros [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.11606/D.103.2022.tde-19102022-122710
Vancouver
Foronda L. Possibilidades de aprendizagem de pessoas com deficiência intelectual nos museus de arte brasileiros [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.11606/D.103.2022.tde-19102022-122710
Mestrado Profissionalizante
Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (2022)
Chaves, Luiza Dias; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, CROMOSSOMO X FRÁGIL
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ABNT
CHAVES, Luiza Dias. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Chaves, L. D. (2022). Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
NLM
Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
Vancouver
Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
Artigo de periodico
DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation (2020)
Guerra, João V.S; Oliveira-Santos, José; Oliveira, Danyllo F ; Leal, Gabriela F.; Oliveira, João Ricardo M.; Costa, Sílvia S; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Vianna-Morgante, Angela M ; Maschietto, Mariana
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, METILAÇÃO DE DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
GUERRA, João V.S et al. DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation. European Journal of Medical Genetics, v. 63, n. 3, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.103737. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Guerra, J. V. S., Oliveira-Santos, J., Oliveira, D. F., Leal, G. F., Oliveira, J. R. M., Costa, S. S., et al. (2020). DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation. European Journal of Medical Genetics, 63( 3). doi:10.1016/j.ejmg.2019.103737
NLM
Guerra JVS, Oliveira-Santos J, Oliveira DF, Leal GF, Oliveira JRM, Costa SS, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM, Maschietto M. DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2020 ; 63( 3):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.103737
Vancouver
Guerra JVS, Oliveira-Santos J, Oliveira DF, Leal GF, Oliveira JRM, Costa SS, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM, Maschietto M. DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2020 ; 63( 3):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.103737
Artigo de periodico
Refractoriness of aggressive behaviour to pharmacological treatment: cortical thickness analysis in autism spectrum disorder (2020)
Gouveia, Flavia Venetucci; Germann, Juergen; Devenyi, Gabriel A; Morais, Rosa M. C. B; Santos, Ana Paula M; Fonoff, Erich Talamoni ; Hamani, Clement; Brentani, Helena Paula ; Chakravarty, M. Mallar; Martinez, Raquel C. R
Source: Bjpsych open. Unidade: FM
Subjects: NEUROIMAGEM, COMPORTAMENTO AGRESSIVO, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOUVEIA, Flavia Venetucci et al. Refractoriness of aggressive behaviour to pharmacological treatment: cortical thickness analysis in autism spectrum disorder. Bjpsych open, v. 6, n. 5, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1192/bjo.2020.71. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Gouveia, F. V., Germann, J., Devenyi, G. A., Morais, R. M. C. B., Santos, A. P. M., Fonoff, E. T., et al. (2020). Refractoriness of aggressive behaviour to pharmacological treatment: cortical thickness analysis in autism spectrum disorder. Bjpsych open, 6( 5). doi:10.1192/bjo.2020.71
NLM
Gouveia FV, Germann J, Devenyi GA, Morais RMCB, Santos APM, Fonoff ET, Hamani C, Brentani HP, Chakravarty MM, Martinez RCR. Refractoriness of aggressive behaviour to pharmacological treatment: cortical thickness analysis in autism spectrum disorder [Internet]. Bjpsych open. 2020 ; 6( 5):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1192/bjo.2020.71
Vancouver
Gouveia FV, Germann J, Devenyi GA, Morais RMCB, Santos APM, Fonoff ET, Hamani C, Brentani HP, Chakravarty MM, Martinez RCR. Refractoriness of aggressive behaviour to pharmacological treatment: cortical thickness analysis in autism spectrum disorder [Internet]. Bjpsych open. 2020 ; 6( 5):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1192/bjo.2020.71
Trabalho de evento
Vozes do ativismo para o autismo e a deficiência intelectual no Brasil (2020)
Salvatori, Patrícia Carla Gonçalves ; Farias, Luiz Alberto de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro Científico de Comunicação Organizacional e de Relações Públicas. Unidade: ECA
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, TRANSTORNO AUTÍSTICO, MODELO SOCIAL DA DEFICIÊNCIA, ATIVISMO, CIDADANIA, OPINIÃO PÚBLICA (RELAÇÕES PÚBLICAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALVATORI, Patrícia Carla Gonçalves e FARIAS, Luiz Alberto de. Vozes do ativismo para o autismo e a deficiência intelectual no Brasil. 2020, Anais.. Bauru: Escola de Comunicações e Artes, Universidade de São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.eca.usp.br/acervo/producao-academica/003011983.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Salvatori, P. C. G., & Farias, L. A. de. (2020). Vozes do ativismo para o autismo e a deficiência intelectual no Brasil. In Anais. Bauru: Escola de Comunicações e Artes, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eca.usp.br/acervo/producao-academica/003011983.pdf
NLM
Salvatori PCG, Farias LA de. Vozes do ativismo para o autismo e a deficiência intelectual no Brasil [Internet]. Anais. 2020 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.eca.usp.br/acervo/producao-academica/003011983.pdf
Vancouver
Salvatori PCG, Farias LA de. Vozes do ativismo para o autismo e a deficiência intelectual no Brasil [Internet]. Anais. 2020 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.eca.usp.br/acervo/producao-academica/003011983.pdf

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