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Tese (Doutorado)
Análise do papel da endonuclease XPG na transcrição nuclear e na integridade do genoma mitocondrial (2024)
Mendes, Davi ; Menck, Carlos Frederico Martins (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, REPARAÇÃO DE DNA, MITOCÔNDRIAS, GENOMAS, NUCLEOTÍDEOS, DEGENERAÇÃO NEURAL, DOENÇAS GENÉTICAS, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA
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ABNT
MENDES, Davi. Análise do papel da endonuclease XPG na transcrição nuclear e na integridade do genoma mitocondrial. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-18072024-102141/. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Mendes, D. (2024). Análise do papel da endonuclease XPG na transcrição nuclear e na integridade do genoma mitocondrial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-18072024-102141/
NLM
Mendes D. Análise do papel da endonuclease XPG na transcrição nuclear e na integridade do genoma mitocondrial [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-18072024-102141/
Vancouver
Mendes D. Análise do papel da endonuclease XPG na transcrição nuclear e na integridade do genoma mitocondrial [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-18072024-102141/
Artigo de periodico
Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta (2024)
Martins, Davi Jardim ; Singh, Jenny Kaur ; Vessoni, Alexandre Teixeira ; Leandro, Giovana da Silva ; Silva, Matheus Molina ; Biard, Denis Serge François ; Quinet, Annabel ; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Photochemistry and Photobiology. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, DANO AO DNA, REPLICAÇÃO DO DNA, REPARAÇÃO DE DNA, DNA POLIMERASES, DNA, FERIMENTOS E LESÕES, FIBROBLASTOS, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS
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ABNT
MARTINS, Davi Jardim et al. Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta. Photochemistry and Photobiology, v. 100, n. 1, p. 18 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/php.13879. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Martins, D. J., Singh, J. K., Vessoni, A. T., Leandro, G. da S., Silva, M. M., Biard, D. S. F., et al. (2024). Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta. Photochemistry and Photobiology, 100( 1), 18 . doi:10.1111/php.13879
NLM
Martins DJ, Singh JK, Vessoni AT, Leandro G da S, Silva MM, Biard DSF, Quinet A, Menck CFM. Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2024 ; 100( 1): 18 .[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.13879
Vancouver
Martins DJ, Singh JK, Vessoni AT, Leandro G da S, Silva MM, Biard DSF, Quinet A, Menck CFM. Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2024 ; 100( 1): 18 .[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.13879
Artigo de periodico
Genomic mutation landscape of skin cancers from DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum patients (2023)
Yurchenko, Andrey A. ; Rajabi, Fatemeh ; Braz-Petta, Tirzah ; Fassihi, Hiva ; Lehmann, Alan ; Nishigori, Chikako ; Wang, Jinxin; Padioleau, Ismael ; Gunbin, Konstantin ; Panunzi, Leonardo ; Morice-Picard, Fanny ; Laplante, Pierre; Robert, Caroline ; Kannouche, Patricia L. ; Sarasin, Alain ; Nikolaev, Sergey I. ; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Nature Communications. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOPGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, REPARAÇÃO DE DNA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, DERMATOPATIAS, DOENÇAS GENÉTICAS, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, GENÔMICA
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ABNT
YURCHENKO, Andrey A. et al. Genomic mutation landscape of skin cancers from DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum patients. Nature Communications, v. 14, p. 1-17, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38311-0. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Yurchenko, A. A., Rajabi, F., Braz-Petta, T., Fassihi, H., Lehmann, A., Nishigori, C., et al. (2023). Genomic mutation landscape of skin cancers from DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum patients. Nature Communications, 14, 1-17. doi:10.1038/s41467-023-38311-0
NLM
Yurchenko AA, Rajabi F, Braz-Petta T, Fassihi H, Lehmann A, Nishigori C, Wang J, Padioleau I, Gunbin K, Panunzi L, Morice-Picard F, Laplante P, Robert C, Kannouche PL, Sarasin A, Nikolaev SI, Menck CFM. Genomic mutation landscape of skin cancers from DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum patients [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14 1-17.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38311-0
Vancouver
Yurchenko AA, Rajabi F, Braz-Petta T, Fassihi H, Lehmann A, Nishigori C, Wang J, Padioleau I, Gunbin K, Panunzi L, Morice-Picard F, Laplante P, Robert C, Kannouche PL, Sarasin A, Nikolaev SI, Menck CFM. Genomic mutation landscape of skin cancers from DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum patients [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14 1-17.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38311-0
Artigo de periodico
The accurate bypass of pyrimidine dimers by DNA polymerase eta contributes to ultraviolet-induced mutagenesis (2023)
Menck, Carlos Frederico Martins ; Galhardo, Rodrigo da Silva ; Quinet, Annabel
Source: Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, DANO AO DNA, DNA POLIMERASES, REPLICAÇÃO DO DNA, MUTAGÊNESE, DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MENCK, Carlos Frederico Martins e GALHARDO, Rodrigo da Silva e QUINET, Annabel. The accurate bypass of pyrimidine dimers by DNA polymerase eta contributes to ultraviolet-induced mutagenesis. Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, v. 828, p. 10 , 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2023.111840. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Menck, C. F. M., Galhardo, R. da S., & Quinet, A. (2023). The accurate bypass of pyrimidine dimers by DNA polymerase eta contributes to ultraviolet-induced mutagenesis. Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 828, 10 . doi:10.1016/j.mrfmmm.2023.111840
NLM
Menck CFM, Galhardo R da S, Quinet A. The accurate bypass of pyrimidine dimers by DNA polymerase eta contributes to ultraviolet-induced mutagenesis [Internet]. Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 2023 ; 828 10 .[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2023.111840
Vancouver
Menck CFM, Galhardo R da S, Quinet A. The accurate bypass of pyrimidine dimers by DNA polymerase eta contributes to ultraviolet-induced mutagenesis [Internet]. Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 2023 ; 828 10 .[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2023.111840
Artigo de periodico-carta/editorial
Imiquimod chemoprophylaxis for field cancerization in xeroderma pigmentosum patients—A prospective study (2023)
Rocha, Lílian Kelly Faria Licarião ; Ferreira, Paula; Gianotti, Marcelo A.; Avancini, João ; Castro, Ligia Pereira ; Oliveira, Zilda Najjar Prado de ; Rivitti, Maria C. ; Samorano, Luciana P. ; Pereira, Naiura Vieira ; Festa Neto, Cyro ; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Australasian Journal of Dermatology. Unidades: ICB, FM
Subjects: MICROBIOLOGIA, ESTUDOS PROSPECTIVOS, DOENÇAS GENÉTICAS, SENSIBILIDADE CUTÂNEA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA
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ABNT
ROCHA, Lílian Kelly Faria Licarião et al. Imiquimod chemoprophylaxis for field cancerization in xeroderma pigmentosum patients—A prospective study. Australasian Journal of Dermatology. Richmond: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/ajd.14029. Acesso em: 14 nov. 2024. , 2023
APA
Rocha, L. K. F. L., Ferreira, P., Gianotti, M. A., Avancini, J., Castro, L. P., Oliveira, Z. N. P. de, et al. (2023). Imiquimod chemoprophylaxis for field cancerization in xeroderma pigmentosum patients—A prospective study. Australasian Journal of Dermatology. Richmond: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/ajd.14029
NLM
Rocha LKFL, Ferreira P, Gianotti MA, Avancini J, Castro LP, Oliveira ZNP de, Rivitti MC, Samorano LP, Pereira NV, Festa Neto C, Menck CFM. Imiquimod chemoprophylaxis for field cancerization in xeroderma pigmentosum patients—A prospective study [Internet]. Australasian Journal of Dermatology. 2023 ; 1-14.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ajd.14029
Vancouver
Rocha LKFL, Ferreira P, Gianotti MA, Avancini J, Castro LP, Oliveira ZNP de, Rivitti MC, Samorano LP, Pereira NV, Festa Neto C, Menck CFM. Imiquimod chemoprophylaxis for field cancerization in xeroderma pigmentosum patients—A prospective study [Internet]. Australasian Journal of Dermatology. 2023 ; 1-14.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ajd.14029
Dissertação (Mestrado)
Correção do gene POLH mutado em células humanas com CRISPR/Cas (2022)
Vieira, William Kleber Martins ; Menck, Carlos Frederico Martins (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, REPARAÇÃO DE DNA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA, DNA POLIMERASES, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
VIEIRA, William Kleber Martins. Correção do gene POLH mutado em células humanas com CRISPR/Cas. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07122022-164715/. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Vieira, W. K. M. (2022). Correção do gene POLH mutado em células humanas com CRISPR/Cas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07122022-164715/
NLM
Vieira WKM. Correção do gene POLH mutado em células humanas com CRISPR/Cas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07122022-164715/
Vancouver
Vieira WKM. Correção do gene POLH mutado em células humanas com CRISPR/Cas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07122022-164715/
Tese (Doutorado)
Participação de DNA polimerase iota na ausência de Pol eta na síntese translesão de células humanas irradiadas com luz UV e caracterização de células de pacientes mutados em PCNA (2022)
Martins, Davi Jardim ; Menck, Carlos Frederico Martins (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: DNA POLIMERASES, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, DANO AO DNA, REPARAÇÃO DE DNA, LINHAGEM CELULAR, HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Davi Jardim. Participação de DNA polimerase iota na ausência de Pol eta na síntese translesão de células humanas irradiadas com luz UV e caracterização de células de pacientes mutados em PCNA. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07032023-122642/. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Martins, D. J. (2022). Participação de DNA polimerase iota na ausência de Pol eta na síntese translesão de células humanas irradiadas com luz UV e caracterização de células de pacientes mutados em PCNA (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07032023-122642/
NLM
Martins DJ. Participação de DNA polimerase iota na ausência de Pol eta na síntese translesão de células humanas irradiadas com luz UV e caracterização de células de pacientes mutados em PCNA [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07032023-122642/
Vancouver
Martins DJ. Participação de DNA polimerase iota na ausência de Pol eta na síntese translesão de células humanas irradiadas com luz UV e caracterização de células de pacientes mutados em PCNA [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-07032023-122642/
Artigo de periodico
Current state of knowledge of human DNA polymerase eta protein structure and disease-causing mutations (2022)
Feltes, Bruno César ; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Mutation Research - Reviews. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, REPLICAÇÃO DO DNA, DNA POLIMERASES, DANO AO DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR
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ABNT
FELTES, Bruno César e MENCK, Carlos Frederico Martins. Current state of knowledge of human DNA polymerase eta protein structure and disease-causing mutations. Mutation Research - Reviews, v. 790, p. 1-15, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrrev.2022.108436. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Feltes, B. C., & Menck, C. F. M. (2022). Current state of knowledge of human DNA polymerase eta protein structure and disease-causing mutations. Mutation Research - Reviews, 790, 1-15. doi:10.1016/j.mrrev.2022.108436
NLM
Feltes BC, Menck CFM. Current state of knowledge of human DNA polymerase eta protein structure and disease-causing mutations [Internet]. Mutation Research - Reviews. 2022 ; 790 1-15.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrrev.2022.108436
Vancouver
Feltes BC, Menck CFM. Current state of knowledge of human DNA polymerase eta protein structure and disease-causing mutations [Internet]. Mutation Research - Reviews. 2022 ; 790 1-15.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrrev.2022.108436
Artigo de periodico
XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil (2022)
Castro, Ligia Pereira ; Vieira, Danilo Batista; Souza, Tiago Antonio de; Timoteo, Ana Rafaela de Souza ; Coutinho, Jessica Dayanna Landivar; Almeida, Isabel Cristina Pinheiro de ; Henriques, Sheila Ramos de Miranda; Azevedo, Fabio Medeiros de; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Kannouche, Patricia L. ; Sarasin, Alain ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Petta, Tirzah Braz
Source: Frontiers in Genetics. Unidades: ICB, FMRP
Subjects: MICROBIOLOGIA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, DOENÇAS GENÉTICAS, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, REPARAÇÃO DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Ligia Pereira et al. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil. Frontiers in Genetics, v. 12, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Castro, L. P., Vieira, D. B., Souza, T. A. de, Timoteo, A. R. de S., Coutinho, J. D. L., Almeida, I. C. P. de, et al. (2022). XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil. Frontiers in Genetics, 12, 1-8. doi:10.3389/fgene.2021.784963
NLM
Castro LP, Vieira DB, Souza TA de, Timoteo AR de S, Coutinho JDL, Almeida ICP de, Henriques SR de M, Azevedo FM de, Rosa RCA, Kannouche PL, Sarasin A, Menck CFM, Petta TB. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 12 1-8.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963
Vancouver
Castro LP, Vieira DB, Souza TA de, Timoteo AR de S, Coutinho JDL, Almeida ICP de, Henriques SR de M, Azevedo FM de, Rosa RCA, Kannouche PL, Sarasin A, Menck CFM, Petta TB. XPC and POLH/XPV genes mutated in a genetic cluster of Xeroderma Pigmentosum patients in northeast Brazil [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 12 1-8.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.784963
Artigo de periodico
Transcription blockage by DNA damage in nucleotide excision repair-related neurological dysfunctions (2021)
Kajitani, Gustavo Satoru; Nascimento, Livia Luz de Souza ; Neves, Maira Rodrigues de Camargo ; Leandro, Giovana da Silva ; Garcia, Camila Carrião Machado ; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Seminars in Cell and Developmental Biology. Unidades: ICB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: MICROBIOLOGIA, DANO AO DNA, DEGENERAÇÃO NEURAL, NUCLEOTÍDEOS, DOENÇAS GENÉTICAS, METABOLISMO CELULAR, FENÓTIPOS, ENVELHECIMENTO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAJITANI, Gustavo Satoru et al. Transcription blockage by DNA damage in nucleotide excision repair-related neurological dysfunctions. Seminars in Cell and Developmental Biology, v. 114, p. 20-35, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.semcdb.2020.10.009. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Kajitani, G. S., Nascimento, L. L. de S., Neves, M. R. de C., Leandro, G. da S., Garcia, C. C. M., & Menck, C. F. M. (2021). Transcription blockage by DNA damage in nucleotide excision repair-related neurological dysfunctions. Seminars in Cell and Developmental Biology, 114, 20-35. doi:10.1016/j.semcdb.2020.10.009
NLM
Kajitani GS, Nascimento LL de S, Neves MR de C, Leandro G da S, Garcia CCM, Menck CFM. Transcription blockage by DNA damage in nucleotide excision repair-related neurological dysfunctions [Internet]. Seminars in Cell and Developmental Biology. 2021 ; 114 20-35.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.semcdb.2020.10.009
Vancouver
Kajitani GS, Nascimento LL de S, Neves MR de C, Leandro G da S, Garcia CCM, Menck CFM. Transcription blockage by DNA damage in nucleotide excision repair-related neurological dysfunctions [Internet]. Seminars in Cell and Developmental Biology. 2021 ; 114 20-35.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.semcdb.2020.10.009
Artigo de periodico
Neurovascular dysfunction and neuroinflammation in a Cockayne syndrome mouse model (2021)
Kajitan, Gustavo Satoru; Brace, Lear ; Villarreal, José Humberto Trevino ; Trocha, Kaspar; MacArthur, Michael Robert ; Vose, Sarah; Vargas, Dorathy; Bronson, Roderick ; Mitchell, Sarah Jayne; Menck, Carlos Frederico Martins ; Mitchell, James Robert
Source: Aging. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, ENVELHECIMENTO, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DANO AO DNA, REPARAÇÃO DE DNA, NUCLEOTÍDEOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, CAMUNDONGOS, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, NEURÓGLIA, CÉLULAS ENDOTELIAIS, BARREIRA HEMATO-ENCEFÁLICA, COCAÍNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAJITAN, Gustavo Satoru et al. Neurovascular dysfunction and neuroinflammation in a Cockayne syndrome mouse model. Aging, v. 13, n. 19 p. 22710—22731, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.18632/aging.203617. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Kajitan, G. S., Brace, L., Villarreal, J. H. T., Trocha, K., MacArthur, M. R., Vose, S., et al. (2021). Neurovascular dysfunction and neuroinflammation in a Cockayne syndrome mouse model. Aging, 13( 19 p. 22710—22731). doi:10.18632/aging.203617
NLM
Kajitan GS, Brace L, Villarreal JHT, Trocha K, MacArthur MR, Vose S, Vargas D, Bronson R, Mitchell SJ, Menck CFM, Mitchell JR. Neurovascular dysfunction and neuroinflammation in a Cockayne syndrome mouse model [Internet]. Aging. 2021 ; 13( 19 p. 22710—22731):[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.18632/aging.203617
Vancouver
Kajitan GS, Brace L, Villarreal JHT, Trocha K, MacArthur MR, Vose S, Vargas D, Bronson R, Mitchell SJ, Menck CFM, Mitchell JR. Neurovascular dysfunction and neuroinflammation in a Cockayne syndrome mouse model [Internet]. Aging. 2021 ; 13( 19 p. 22710—22731):[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.18632/aging.203617
Artigo de periodico
Xeroderma pigmentosum variant: squamous cell carcinoma of the lower lip harboring exon 11 mutation of POLH (2021)
Pereira, Thaís dos Santos Fontes ; Castro, Ligia Pereira ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Maia, Maria Helena Thomaz ; Souza, Lucas Lacerda de; Fonseca, Felipe Paiva; Pontes, Helder Antônio Rebelo; Pontes, Flavia Sirotheau Correa; Gomez, Ricardo Santiago
Source: Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, DANO AO DNA, DOENÇAS GENÉTICAS, NUCLEOTÍDEOS, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Thaís dos Santos Fontes et al. Xeroderma pigmentosum variant: squamous cell carcinoma of the lower lip harboring exon 11 mutation of POLH. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, v. 132, n. 3, p. e97-e105, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2021.03.013. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Pereira, T. dos S. F., Castro, L. P., Menck, C. F. M., Maia, M. H. T., Souza, L. L. de, Fonseca, F. P., et al. (2021). Xeroderma pigmentosum variant: squamous cell carcinoma of the lower lip harboring exon 11 mutation of POLH. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, 132( 3), e97-e105. doi:10.1016/j.oooo.2021.03.013
NLM
Pereira T dos SF, Castro LP, Menck CFM, Maia MHT, Souza LL de, Fonseca FP, Pontes HAR, Pontes FSC, Gomez RS. Xeroderma pigmentosum variant: squamous cell carcinoma of the lower lip harboring exon 11 mutation of POLH [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2021 ; 132( 3): e97-e105.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2021.03.013
Vancouver
Pereira T dos SF, Castro LP, Menck CFM, Maia MHT, Souza LL de, Fonseca FP, Pontes HAR, Pontes FSC, Gomez RS. Xeroderma pigmentosum variant: squamous cell carcinoma of the lower lip harboring exon 11 mutation of POLH [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2021 ; 132( 3): e97-e105.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2021.03.013
Artigo de periodico
Large deletions in immunoglobulin genes are associated with a sustained absence of DNA Polymerase η (2020)
Lerner, Leticia Koch ; Nguyen, Thuy V.; Castro, Ligia Pereira ; Vilar, Juliana Brandstetter; Munford, Veridiana ; Guillou, Morwenna Le ; Mohammad, Mahwish Mian; Vergé, Véronique ; Rosselli, Filippo ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Sarasin, Alain ; Aoufouchi, Said
Source: Scientific Reports. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, IMUNOGLOBULINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DNA POLIMERASES, DANO AO DNA, LINFÓCITOS B, DOENÇAS GENÉTICAS, ANTÍGENOS
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ABNT
LERNER, Leticia Koch et al. Large deletions in immunoglobulin genes are associated with a sustained absence of DNA Polymerase η. Scientific Reports, v. 10, p. 11 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-020-58180-7. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Lerner, L. K., Nguyen, T. V., Castro, L. P., Vilar, J. B., Munford, V., Guillou, M. L., et al. (2020). Large deletions in immunoglobulin genes are associated with a sustained absence of DNA Polymerase η. Scientific Reports, 10, 11 . doi:10.1038/s41598-020-58180-7
NLM
Lerner LK, Nguyen TV, Castro LP, Vilar JB, Munford V, Guillou ML, Mohammad MM, Vergé V, Rosselli F, Menck CFM, Sarasin A, Aoufouchi S. Large deletions in immunoglobulin genes are associated with a sustained absence of DNA Polymerase η [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10 11 .[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-58180-7
Vancouver
Lerner LK, Nguyen TV, Castro LP, Vilar JB, Munford V, Guillou ML, Mohammad MM, Vergé V, Rosselli F, Menck CFM, Sarasin A, Aoufouchi S. Large deletions in immunoglobulin genes are associated with a sustained absence of DNA Polymerase η [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10 11 .[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-58180-7
Artigo de periodico
The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil (2020)
Castro, Lígia Pereira ; Sahbatou, Mourad; Kehdy, Fernanda de Souza Gomes; Farias, Allysson Allan de ; Yurchenko, A. A.; Souza, Tiago Antonio de ; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Mendes Junior, Celso Teixeira ; Borda, Victor ; Munford, Veridiana ; Zanardo, Évelin Aline ; Chehimi, Samar Nasser ; Kulikowski, Leslie Domenici ; Aquino, Marla M. ; Leal, Thiago Peixoto ; Santos, Eduardo M. Tarazona ; Chaibub, Sulamita Silva Costa; Gener, Blanca ; Calmels, Nadège ; Laugel, Vincent ; Sarasin, Alain R. ; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. Unidades: FFCLRP, ICB, FM, IB, BIOTECNOLOGIA, FMRP
Subjects: MICROBIOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, REPARAÇÃO DE DNA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANCESTRAIS, HAPLOTIPOS, GENOMAS, CLUSTERS
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ABNT
CASTRO, Lígia Pereira et al. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, v. 852, p. 12 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Castro, L. P., Sahbatou, M., Kehdy, F. de S. G., Farias, A. A. de, Yurchenko, A. A., Souza, T. A. de, et al. (2020). The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 852, 12 . doi:10.1016/j.mrgentox.2020.503164
NLM
Castro LP, Sahbatou M, Kehdy F de SG, Farias AA de, Yurchenko AA, Souza TA de, Rosa RCA, Mendes Junior CT, Borda V, Munford V, Zanardo ÉA, Chehimi SN, Kulikowski LD, Aquino MM, Leal TP, Santos EMT, Chaibub SSC, Gener B, Calmels N, Laugel V, Sarasin AR, Menck CFM. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 852 12 .[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164
Vancouver
Castro LP, Sahbatou M, Kehdy F de SG, Farias AA de, Yurchenko AA, Souza TA de, Rosa RCA, Mendes Junior CT, Borda V, Munford V, Zanardo ÉA, Chehimi SN, Kulikowski LD, Aquino MM, Leal TP, Santos EMT, Chaibub SSC, Gener B, Calmels N, Laugel V, Sarasin AR, Menck CFM. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 852 12 .[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164
Artigo de periodico
The key role of UVA-light induced oxidative stress in human Xeroderma pigmentosum variant cells (2019)
Moreno, Natália Cestari ; Garcia, Camila Carrião Machado ; Munford, Veridiana ; Rocha, Clarissa Ribeiro Reily ; Pelegrini, Alessandra Luiza ; Corradi, Camila ; Sarasin, Alain R.; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Free Radical Biology and Medicine. Unidades: ICB, IQ, BIOINFORMÁTICA
Subjects: MICROBIOLOGIA, DANO AO DNA, DOENÇAS GENÉTICAS, PELE, ESTRESSE OXIDATIVO, DNA POLIMERASES, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, ANTIOXIDANTES, CARCINOGÊNESE
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ABNT
MORENO, Natália Cestari et al. The key role of UVA-light induced oxidative stress in human Xeroderma pigmentosum variant cells. Free Radical Biology and Medicine, v. 131, p. 432-442, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2018.12.012. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Moreno, N. C., Garcia, C. C. M., Munford, V., Rocha, C. R. R., Pelegrini, A. L., Corradi, C., et al. (2019). The key role of UVA-light induced oxidative stress in human Xeroderma pigmentosum variant cells. Free Radical Biology and Medicine, 131, 432-442. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.12.012
NLM
Moreno NC, Garcia CCM, Munford V, Rocha CRR, Pelegrini AL, Corradi C, Sarasin AR, Menck CFM. The key role of UVA-light induced oxidative stress in human Xeroderma pigmentosum variant cells [Internet]. Free Radical Biology and Medicine. 2019 ; 131 432-442.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2018.12.012
Vancouver
Moreno NC, Garcia CCM, Munford V, Rocha CRR, Pelegrini AL, Corradi C, Sarasin AR, Menck CFM. The key role of UVA-light induced oxidative stress in human Xeroderma pigmentosum variant cells [Internet]. Free Radical Biology and Medicine. 2019 ; 131 432-442.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2018.12.012
Artigo de periodico
Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome (2015)
Melo, Uira S; Macedo-Souza, Lucia I; Figueiredo, Thalita; Muotri, Alysson R; Gleeson, , Joseph G; Coux, Gabriela; Armas, Pablo; Calcaterra, Nora B; Kitajima, João P; Amorim, Simone; Olávio, Thiago R; Griesi-Oliveira, Karina; Coatti, Giuliana C; Rocha, Clarissa R. R; Martins-Pinheiro, Marinalva; Menck, Carlos Frederico Martins ; Zaki, Maha S; Kok, Fernando; Zatz, Mayana ; Santos, Silvana
Source: Human Molecular Genetics. Unidades: ICB, FM, IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, MAPEAMENTO GENÉTICO, NEUROGENÉTICA, HEREDITARIEDADE, REPARAÇÃO DE DNA
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ABNT
MELO, Uira S et al. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome. Human Molecular Genetics, p. 1-9, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv388. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Melo, U. S., Macedo-Souza, L. I., Figueiredo, T., Muotri, A. R., Gleeson,, Coux, G., et al. (2015). Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome. Human Molecular Genetics, 1-9. doi:10.1093/hmg/ddv388
NLM
Melo US, Macedo-Souza LI, Figueiredo T, Muotri AR, Gleeson, Coux G, Armas P, Calcaterra NB, Kitajima JP, Amorim S, Olávio TR, Griesi-Oliveira K, Coatti GC, Rocha CRR, Martins-Pinheiro M, Menck CFM, Zaki MS, Kok F, Zatz M, Santos S. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2015 ; 1-9.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv388
Vancouver
Melo US, Macedo-Souza LI, Figueiredo T, Muotri AR, Gleeson, Coux G, Armas P, Calcaterra NB, Kitajima JP, Amorim S, Olávio TR, Griesi-Oliveira K, Coatti GC, Rocha CRR, Martins-Pinheiro M, Menck CFM, Zaki MS, Kok F, Zatz M, Santos S. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2015 ; 1-9.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv388
Tese (Doutorado)
Mecanismos de resistência à cloroquina em células de glioma humano e o uso de neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas como modelo de estudo da síndrome de Cockayne (2015)
Vessoni, Alexandre Teixeira ; Menck, Carlos Frederico Martins (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, METABOLISMO CELULAR, DANO AO DNA, GLIOMA, DOENÇAS GENÉTICAS, DEGENERAÇÃO NEURAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VESSONI, Alexandre Teixeira. Mecanismos de resistência à cloroquina em células de glioma humano e o uso de neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas como modelo de estudo da síndrome de Cockayne. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-06102015-200543/. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Vessoni, A. T. (2015). Mecanismos de resistência à cloroquina em células de glioma humano e o uso de neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas como modelo de estudo da síndrome de Cockayne (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-06102015-200543/
NLM
Vessoni AT. Mecanismos de resistência à cloroquina em células de glioma humano e o uso de neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas como modelo de estudo da síndrome de Cockayne [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-06102015-200543/
Vancouver
Vessoni AT. Mecanismos de resistência à cloroquina em células de glioma humano e o uso de neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas como modelo de estudo da síndrome de Cockayne [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-06102015-200543/

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