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Tese (Doutorado)
Investigação clínica e genética das paraplegias espásticas hereditárias (2022)
Freua, Fernando; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA, NEUROGENÉTICA, NEUROLOGIA, PARAPLÉGICO
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ABNT
FREUA, Fernando. Investigação clínica e genética das paraplegias espásticas hereditárias. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-14062022-123318/. Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Freua, F. (2022). Investigação clínica e genética das paraplegias espásticas hereditárias (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-14062022-123318/
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Freua F. Investigação clínica e genética das paraplegias espásticas hereditárias [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-14062022-123318/
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Freua F. Investigação clínica e genética das paraplegias espásticas hereditárias [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-14062022-123318/
Tese (Doutorado)
Sequenciamento completo do exoma no diagnóstico de defeitos do desenvolvimento cerebelar e da migração neuronal cerebral (2022)
Cabral, Katiane Sayão Souza; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CEREBRAIS, NEUROIMAGEM
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ABNT
CABRAL, Katiane Sayão Souza. Sequenciamento completo do exoma no diagnóstico de defeitos do desenvolvimento cerebelar e da migração neuronal cerebral. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-20072022-104745/. Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Cabral, K. S. S. (2022). Sequenciamento completo do exoma no diagnóstico de defeitos do desenvolvimento cerebelar e da migração neuronal cerebral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-20072022-104745/
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Cabral KSS. Sequenciamento completo do exoma no diagnóstico de defeitos do desenvolvimento cerebelar e da migração neuronal cerebral [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-20072022-104745/
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Cabral KSS. Sequenciamento completo do exoma no diagnóstico de defeitos do desenvolvimento cerebelar e da migração neuronal cerebral [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-20072022-104745/
Tese (Doutorado)
Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética (2022)
Nakaharada, Luciana Midori Inuzuka; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: EPILEPSIA, GENÉTICA
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ABNT
NAKAHARADA, Luciana Midori Inuzuka. Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-29112022-123050/. Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Nakaharada, L. M. I. (2022). Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-29112022-123050/
NLM
Nakaharada LMI. Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-29112022-123050/
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Nakaharada LMI. Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-29112022-123050/
Tese (Doutorado)
Avaliação clínica, neuropsicológica e neurofisiológica de pacientes com deficiência intelectual associado ao IMPA1 (MRT59) (2021)
Pêssoa, André Luiz Santos; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ELETROENCEFALOGRAFIA, TESTES NEUROPSICOLÓGICOS
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ABNT
PÊSSOA, André Luiz Santos. Avaliação clínica, neuropsicológica e neurofisiológica de pacientes com deficiência intelectual associado ao IMPA1 (MRT59). 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-28102021-132302/. Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Pêssoa, A. L. S. (2021). Avaliação clínica, neuropsicológica e neurofisiológica de pacientes com deficiência intelectual associado ao IMPA1 (MRT59) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-28102021-132302/
NLM
Pêssoa ALS. Avaliação clínica, neuropsicológica e neurofisiológica de pacientes com deficiência intelectual associado ao IMPA1 (MRT59) [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-28102021-132302/
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Pêssoa ALS. Avaliação clínica, neuropsicológica e neurofisiológica de pacientes com deficiência intelectual associado ao IMPA1 (MRT59) [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-28102021-132302/
Tese (Doutorado)
Leucodistrofias e leucoencefalopatias genéticas em adultos: caracterização clínica, molecular e de neuroimagem (2019)
Paiva, Anderson Rodrigues Brandão de; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ATAXIA, TRANSTORNOS HEREDODEGENERATIVOS DO SISTEMA NERVOSO, TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES, GENÉTICA, NEUROIMAGEM, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
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ABNT
PAIVA, Anderson Rodrigues Brandão de. Leucodistrofias e leucoencefalopatias genéticas em adultos: caracterização clínica, molecular e de neuroimagem. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-16102019-142301/. Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Paiva, A. R. B. de. (2019). Leucodistrofias e leucoencefalopatias genéticas em adultos: caracterização clínica, molecular e de neuroimagem (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-16102019-142301/
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Paiva ARB de. Leucodistrofias e leucoencefalopatias genéticas em adultos: caracterização clínica, molecular e de neuroimagem [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-16102019-142301/
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Paiva ARB de. Leucodistrofias e leucoencefalopatias genéticas em adultos: caracterização clínica, molecular e de neuroimagem [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-16102019-142301/
Tese (Doutorado)
Hipomielinização: caracterização clínica, eletrofisiológica e de neuroimagem (2013)
Freitas, Marcela Rodriguez de; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ATAXIA, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, DOENÇAS METABÓLICAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO
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FREITAS, Marcela Rodriguez de. Hipomielinização: caracterização clínica, eletrofisiológica e de neuroimagem. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-07082013-134249/. Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Freitas, M. R. de. (2013). Hipomielinização: caracterização clínica, eletrofisiológica e de neuroimagem (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-07082013-134249/
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Freitas MR de. Hipomielinização: caracterização clínica, eletrofisiológica e de neuroimagem [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-07082013-134249/
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Freitas MR de. Hipomielinização: caracterização clínica, eletrofisiológica e de neuroimagem [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-07082013-134249/
Tese (Doutorado)
Estudo da condução nervosa em pacientes com a síndrome SPOAN (2013)
Amorim, Simone Consuelo de; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, GENES RECESSIVOS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, NERVOS PERIFÉRICOS (FISIOPATOLOGIA)
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AMORIM, Simone Consuelo de. Estudo da condução nervosa em pacientes com a síndrome SPOAN. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-05112013-154543/. Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Amorim, S. C. de. (2013). Estudo da condução nervosa em pacientes com a síndrome SPOAN (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-05112013-154543/
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Amorim SC de. Estudo da condução nervosa em pacientes com a síndrome SPOAN [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-05112013-154543/
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Amorim SC de. Estudo da condução nervosa em pacientes com a síndrome SPOAN [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-05112013-154543/
Tese (Doutorado)
Investigação clínica, neurofisiológica e genética da doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 de herança dominante (2011)
Neves, Eduardo Luis de Aquino; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ATROFIA MUSCULAR (GENÉTICA), ELETROMIOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NEVES, Eduardo Luis de Aquino. Investigação clínica, neurofisiológica e genética da doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 de herança dominante. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-05052011-115957/. Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Neves, E. L. de A. (2011). Investigação clínica, neurofisiológica e genética da doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 de herança dominante (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-05052011-115957/
NLM
Neves EL de A. Investigação clínica, neurofisiológica e genética da doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 de herança dominante [Internet]. 2011 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-05052011-115957/
Vancouver
Neves EL de A. Investigação clínica, neurofisiológica e genética da doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 de herança dominante [Internet]. 2011 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-05052011-115957/
Tese (Doutorado)
Diagnóstico bioquímico das síndromes de deficiência de creatina (2010)
Madeira, Marlene de Freitas; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: AMINOÁCIDOS (DEFICIÊNCIA), AMINOÁCIDOS (GENÉTICA), CROMATOGRAFIA LÍQUIDA
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ABNT
MADEIRA, Marlene de Freitas. Diagnóstico bioquímico das síndromes de deficiência de creatina. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-22062010-133327/. Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Madeira, M. de F. (2010). Diagnóstico bioquímico das síndromes de deficiência de creatina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-22062010-133327/
NLM
Madeira M de F. Diagnóstico bioquímico das síndromes de deficiência de creatina [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-22062010-133327/
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Madeira M de F. Diagnóstico bioquímico das síndromes de deficiência de creatina [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-22062010-133327/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização motora e funcional da paraplegia espástica, atrofia óptica e neuropatia periférica (síndrome Spoan) (2009)
Graciani, Zodja; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, MEDIDAS DE ATITUDE, PERFORMANCE, PSICOMOTRICIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRACIANI, Zodja. Caracterização motora e funcional da paraplegia espástica, atrofia óptica e neuropatia periférica (síndrome Spoan). 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-22032010-172509/. Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Graciani, Z. (2009). Caracterização motora e funcional da paraplegia espástica, atrofia óptica e neuropatia periférica (síndrome Spoan) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-22032010-172509/
NLM
Graciani Z. Caracterização motora e funcional da paraplegia espástica, atrofia óptica e neuropatia periférica (síndrome Spoan) [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-22032010-172509/
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Graciani Z. Caracterização motora e funcional da paraplegia espástica, atrofia óptica e neuropatia periférica (síndrome Spoan) [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-22032010-172509/
Tese (Doutorado)
Contribuição para a caracterização clínica das ataxias hereditárias autossômicas recessivas (2009)
Leão, Emília Katiane Embiruçu de Araújo; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: DEGENERAÇÕES ESPINOCEREBELARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEÃO, Emília Katiane Embiruçu de Araújo. Contribuição para a caracterização clínica das ataxias hereditárias autossômicas recessivas. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-09122009-155053/. Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Leão, E. K. E. de A. (2009). Contribuição para a caracterização clínica das ataxias hereditárias autossômicas recessivas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-09122009-155053/
NLM
Leão EKE de A. Contribuição para a caracterização clínica das ataxias hereditárias autossômicas recessivas [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-09122009-155053/
Vancouver
Leão EKE de A. Contribuição para a caracterização clínica das ataxias hereditárias autossômicas recessivas [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-09122009-155053/
Dissertação (Mestrado)
Síndrome fetal alcoólica em crianças institucionalizadas (2006)
Coelho, Dilza Zoéga; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME ALCOÓLICA FETAL, ANORMALIDADES INDUZIDAS POR DROGAS, ETANOL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELHO, Dilza Zoéga. Síndrome fetal alcoólica em crianças institucionalizadas. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. . Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Coelho, D. Z. (2006). Síndrome fetal alcoólica em crianças institucionalizadas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Coelho DZ. Síndrome fetal alcoólica em crianças institucionalizadas. 2006 ;[citado 2024 jun. 17 ]
Vancouver
Coelho DZ. Síndrome fetal alcoólica em crianças institucionalizadas. 2006 ;[citado 2024 jun. 17 ]
Dissertação (Mestrado)
Leucoencefalopatia com substância branca evanescente: estudo clínico e de neuroimagem (2005)
Souza, Maria Sigride Thomé de; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Maria Sigride Thomé de. Leucoencefalopatia com substância branca evanescente: estudo clínico e de neuroimagem. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-17042006-094726/. Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Souza, M. S. T. de. (2005). Leucoencefalopatia com substância branca evanescente: estudo clínico e de neuroimagem (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-17042006-094726/
NLM
Souza MST de. Leucoencefalopatia com substância branca evanescente: estudo clínico e de neuroimagem [Internet]. 2005 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-17042006-094726/
Vancouver
Souza MST de. Leucoencefalopatia com substância branca evanescente: estudo clínico e de neuroimagem [Internet]. 2005 ;[citado 2024 jun. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-17042006-094726/
Dissertação (Mestrado)
Arteriopatia cerebral autossômica dominante com infartos subcorticais e leucoencefalopatia (CADASIL): aspectos clínicos em sete pacientes (2001)
Orfão, Mônica Michelazzo; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (MÉTODOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ORFÃO, Mônica Michelazzo. Arteriopatia cerebral autossômica dominante com infartos subcorticais e leucoencefalopatia (CADASIL): aspectos clínicos em sete pacientes. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Orfão, M. M. (2001). Arteriopatia cerebral autossômica dominante com infartos subcorticais e leucoencefalopatia (CADASIL): aspectos clínicos em sete pacientes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Orfão MM. Arteriopatia cerebral autossômica dominante com infartos subcorticais e leucoencefalopatia (CADASIL): aspectos clínicos em sete pacientes. 2001 ;[citado 2024 jun. 17 ]
Vancouver
Orfão MM. Arteriopatia cerebral autossômica dominante com infartos subcorticais e leucoencefalopatia (CADASIL): aspectos clínicos em sete pacientes. 2001 ;[citado 2024 jun. 17 ]

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