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  • Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Genetica revela mecanismo da distrofia muscular. Tradução . Folha de São Paulo, São Paulo, 1990. , p. g-5. Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Zatz, M. (1990). Genetica revela mecanismo da distrofia muscular. Folha de São Paulo, p. g-5. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Zatz M. Genetica revela mecanismo da distrofia muscular. Folha de São Paulo. 1990 ;g-5.[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Zatz M. Genetica revela mecanismo da distrofia muscular. Folha de São Paulo. 1990 ;g-5.[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Abstracts. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. 1990, Anais.. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1990. . Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Zubrzycka-Gaarn, E. E., Hoffman, E., & Zatz, M. (1990). Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. In Abstracts. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Vainzof M, Pavanello RCM, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Hoffman E, Zatz M. Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. Abstracts. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Vainzof M, Pavanello RCM, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Hoffman E, Zatz M. Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. Abstracts. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      LIMA, M A B O et al. Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Lima, M. A. B. O., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., & Vainzof, M. (1990). Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
    • NLM

      Lima MABO, Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Lima MABO, Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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      BORTOLINI, E R et al. Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Bortolini, E. R., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Silva, D. M., Spagnol, A. M., & Zatz, M. (1990). Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
    • NLM

      Bortolini ER, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Silva DM, Spagnol AM, Zatz M. Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Bortolini ER, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Silva DM, Spagnol AM, Zatz M. Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Abstracts. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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      RAPAPORT, D et al. Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. 1990, Anais.. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1990. . Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Brandao, L., Vainzof, M., Lima, M. A. B. O., & Zatz, M. (1990). Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. In Abstracts. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. Abstracts. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. Abstracts. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Vainzof, M., & Zatz, M. (1990). Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M. Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M. Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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      RAPAPORT, D et al. Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Brandao, L., Vainzof, M., Lima, M. A. B. O., & Zatz, M. (1990). Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
    • NLM

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Jornal da USP. Unidades: FFLCH, IFSC, IB

    Assunto: SOCIOLOGIA URBANA

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      FERREIRA, H et al. Estes nossos vizinhos: alguns, incomodos. Outros ate solidarios. [Depoimento a rodolfo mengel]. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 1990. , p. 4-5. Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Ferreira, H., Giroux, S. M., Antonio, A. M., Silva, S., Melo, D. S., Lantermo, G., et al. (1990). Estes nossos vizinhos: alguns, incomodos. Outros ate solidarios. [Depoimento a rodolfo mengel]. Jornal da USP, p. 4-5. São Paulo: Faculdade de Filosofia, Letras e Ciências Humanas, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Ferreira H, Giroux SM, Antonio AM, Silva S, Melo DS, Lantermo G, Galvanese H, Beraldo EC, Zatz M, Felicio JRD. Estes nossos vizinhos: alguns, incomodos. Outros ate solidarios. [Depoimento a rodolfo mengel]. Jornal da USP. 1990 ;4-5.[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Ferreira H, Giroux SM, Antonio AM, Silva S, Melo DS, Lantermo G, Galvanese H, Beraldo EC, Zatz M, Felicio JRD. Estes nossos vizinhos: alguns, incomodos. Outros ate solidarios. [Depoimento a rodolfo mengel]. Jornal da USP. 1990 ;4-5.[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Abstracts. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). 1990, Anais.. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1990. . Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Love, D., Byth, B., Terwillinger, J., Rapaport, D., Davies, K. E., & Zatz, M. (1990). Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). In Abstracts. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Love D, Byth B, Terwillinger J, Rapaport D, Davies KE, Zatz M. Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). Abstracts. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Love D, Byth B, Terwillinger J, Rapaport D, Davies KE, Zatz M. Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). Abstracts. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB

    Subjects: FISIOLOGIA, FISIOLOGIA DO EXERCÍCIO

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      ZATZ, Mayana e SCHMIDT, B e WADE, A. Obesidade esta relacionada a fibra muscular: pesquisadores no brasil defendem exercicio fisico. [Depoimento]. Tradução . Folha de São Paulo, São Paulo, 1990. , n. 08 ju 1990, p. g-4. Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Zatz, M., Schmidt, B., & Wade, A. (1990). Obesidade esta relacionada a fibra muscular: pesquisadores no brasil defendem exercicio fisico. [Depoimento]. Folha de São Paulo, p. g-4. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Zatz M, Schmidt B, Wade A. Obesidade esta relacionada a fibra muscular: pesquisadores no brasil defendem exercicio fisico. [Depoimento]. Folha de São Paulo. 1990 ;( 08 ju 1990):g-4.[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Zatz M, Schmidt B, Wade A. Obesidade esta relacionada a fibra muscular: pesquisadores no brasil defendem exercicio fisico. [Depoimento]. Folha de São Paulo. 1990 ;( 08 ju 1990):g-4.[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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      VAINZOF, Mariz et al. Dystrophin immunostaining in muscles from patients with different types of muscular dystrophy: a brazilian study. Journal of the Neurological Sciences, v. 98, p. 221-33, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(90)90263-m. Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Hsi, C. T., & Zatz, M. (1990). Dystrophin immunostaining in muscles from patients with different types of muscular dystrophy: a brazilian study. Journal of the Neurological Sciences, 98, 221-33. doi:10.1016/0022-510x(90)90263-m
    • NLM

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Hsi CT, Zatz M. Dystrophin immunostaining in muscles from patients with different types of muscular dystrophy: a brazilian study [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1990 ;98 221-33.[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(90)90263-m
    • Vancouver

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Hsi CT, Zatz M. Dystrophin immunostaining in muscles from patients with different types of muscular dystrophy: a brazilian study [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1990 ;98 221-33.[citado 2024 jun. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(90)90263-m
  • Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Zubrzycka-Gaarn, E. E., & Zatz, M. (1990). Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
    • NLM

      Vainzof M, Pavanello RCM, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Zatz M. Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Vainzof M, Pavanello RCM, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Zatz M. Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Rapaport, D., & Zatz, M. (1990). Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Zubrzycka-Gaarn, E. E., et al. (1990). Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
    • NLM

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman D, Zatz M. Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman D, Zatz M. Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: DISTROFIA MUSCULAR

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    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita e LIMA, Martha Alessandra Beltrame de Oliveira e ZATZ, Mayana. Estimae of germinal mosaicism in Duchenne muscular Dystrophy. [Carta ao editor]. Journal of Medical Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 jun. 2024. , 1990
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Lima, M. A. B. de O., & Zatz, M. (1990). Estimae of germinal mosaicism in Duchenne muscular Dystrophy. [Carta ao editor]. Journal of Medical Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Lima MAB de O, Zatz M. Estimae of germinal mosaicism in Duchenne muscular Dystrophy. [Carta ao editor]. Journal of Medical Genetics. 1990 ; 27( 11): 727-728.[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Lima MAB de O, Zatz M. Estimae of germinal mosaicism in Duchenne muscular Dystrophy. [Carta ao editor]. Journal of Medical Genetics. 1990 ; 27( 11): 727-728.[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Recorrencia de distrofia tipo duchenne em quatro genealogias atraves de linhas de transmissao nao- maternas. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., & Vainzof, M. (1990). Recorrencia de distrofia tipo duchenne em quatro genealogias atraves de linhas de transmissao nao- maternas. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
    • NLM

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Recorrencia de distrofia tipo duchenne em quatro genealogias atraves de linhas de transmissao nao- maternas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Recorrencia de distrofia tipo duchenne em quatro genealogias atraves de linhas de transmissao nao- maternas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: DISTROFIA MUSCULAR

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e RAPAPORT, Debora. Duchenne-like muscular dystrophy in the arabs. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 jun. 2024. , 1990
    • APA

      Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Rapaport, D. (1990). Duchenne-like muscular dystrophy in the arabs. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D. Duchenne-like muscular dystrophy in the arabs. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 37( 2): 289.[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D. Duchenne-like muscular dystrophy in the arabs. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 37( 2): 289.[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      BATISTA, D A S e VIANNA-MORGANTE, Angela M e ZATZ, Mayana. Chromosome studies in males affected by duchenne or becker muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 13, n. 4 , p. 849-53, 1990Tradução . . Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Batista, D. A. S., Vianna-Morgante, A. M., & Zatz, M. (1990). Chromosome studies in males affected by duchenne or becker muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 13( 4 ), 849-53.
    • NLM

      Batista DAS, Vianna-Morgante AM, Zatz M. Chromosome studies in males affected by duchenne or becker muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1990 ;13( 4 ): 849-53.[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Batista DAS, Vianna-Morgante AM, Zatz M. Chromosome studies in males affected by duchenne or becker muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1990 ;13( 4 ): 849-53.[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Screening of delections in the dystrophin gene with the cdna probes cf23a, cf56a, and cf115. Journal of Medical Genetics, v. 27, n. 3 , p. 145-50, 1990Tradução . . Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Love, D., Flint, T., Bortolini, E. R., Zatz, M., & Davies, K. E. (1990). Screening of delections in the dystrophin gene with the cdna probes cf23a, cf56a, and cf115. Journal of Medical Genetics, 27( 3 ), 145-50.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Love D, Flint T, Bortolini ER, Zatz M, Davies KE. Screening of delections in the dystrophin gene with the cdna probes cf23a, cf56a, and cf115. Journal of Medical Genetics. 1990 ;27( 3 ): 145-50.[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Love D, Flint T, Bortolini ER, Zatz M, Davies KE. Screening of delections in the dystrophin gene with the cdna probes cf23a, cf56a, and cf115. Journal of Medical Genetics. 1990 ;27( 3 ): 145-50.[citado 2024 jun. 30 ]
  • Source: Jornal da USP. Unidades: FM, IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA

    How to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana e LEVY, J A e CARVALHO, M. S. Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel: o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 1990. , n. 10 ju 1990, p. 13-4. Acesso em: 30 jun. 2024.
    • APA

      Zatz, M., Levy, J. A., & Carvalho, M. S. (1990). Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel: o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]. Jornal da USP, p. 13-4. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Zatz M, Levy JA, Carvalho MS. Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel: o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]. Jornal da USP. 1990 ;( 10 ju 1990):13-4.[citado 2024 jun. 30 ]
    • Vancouver

      Zatz M, Levy JA, Carvalho MS. Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel: o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]. Jornal da USP. 1990 ;( 10 ju 1990):13-4.[citado 2024 jun. 30 ]

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