Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas (1990)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genetica
- Publisher place: Ribeirao Preto
- Date published: 1990
- Source:
- Título: Programa e Resumos
- Conference titles: Congresso Nacional de Genetica
-
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 05 nov. 2024. -
APA
Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Rapaport, D., & Zatz, M. (1990). Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica. -
NLM
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 05 ] -
Vancouver
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 05 ] - Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne
- Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar
- Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites
- Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk
- Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd)
- Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b)
- Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais
- Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento?
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
