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Artigo de periodico
Absence of GH-Releasing Hormone (GHRH) Mutations in Selected Patients with Isolated GH Deficiency (2011)
França, Marcela M.; Jorge, Alexander A. L.; Alatzoglou, Kyriaki S.; Carvalho, Luciani R. S.; Mendonça, Berenice Bilharinho; Audi, Laura; Carrascosa, Antonio; Dattani, Mehul T.; Arnhold, Ivo J. P.
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), FENÓTIPOS, ELETROFORESE, SEGUIMENTO GENÉTICO
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ABNT
FRANÇA, Marcela M. et al. Absence of GH-Releasing Hormone (GHRH) Mutations in Selected Patients with Isolated GH Deficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 96, n. 9, p. E1457-1460, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2011-0170. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
França, M. M., Jorge, A. A. L., Alatzoglou, K. S., Carvalho, L. R. S., Mendonça, B. B., Audi, L., et al. (2011). Absence of GH-Releasing Hormone (GHRH) Mutations in Selected Patients with Isolated GH Deficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 96( 9), E1457-1460. doi:10.1210/jc.2011-0170
NLM
França MM, Jorge AAL, Alatzoglou KS, Carvalho LRS, Mendonça BB, Audi L, Carrascosa A, Dattani MT, Arnhold IJP. Absence of GH-Releasing Hormone (GHRH) Mutations in Selected Patients with Isolated GH Deficiency [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2011 ; 96( 9): E1457-1460.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2011-0170
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França MM, Jorge AAL, Alatzoglou KS, Carvalho LRS, Mendonça BB, Audi L, Carrascosa A, Dattani MT, Arnhold IJP. Absence of GH-Releasing Hormone (GHRH) Mutations in Selected Patients with Isolated GH Deficiency [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2011 ; 96( 9): E1457-1460.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2011-0170
Artigo de periodico
PTPN11 and KRAS Gene Analysis in Patients with Noonan and Noonan-Like Syndromes (2010)
Brasil, Amanda Salem; Pereira, Alexandre C.; Wanderley, Luciana Turolla; Kim, Chong Ae; Malaquias, Alexsandra C.; Jorge, Alexander A. L.; Krieger, José Eduardo; Bertola, Débora Romeo
Fonte: Genetic Testing and Molecular Biomarkers. Unidade: FM
Assuntos: GENES (ANÁLISE), ONCOGENESES, RAQUITISMO, PESOS E MEDIDAS CORPORAIS, PULMÃO (FISIOPATOLOGIA), PESO-ESTATURA
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ABNT
BRASIL, Amanda Salem et al. PTPN11 and KRAS Gene Analysis in Patients with Noonan and Noonan-Like Syndromes. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, v. 14, n. 3, p. 425-432, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/gtmb.2009.0192. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Brasil, A. S., Pereira, A. C., Wanderley, L. T., Kim, C. A., Malaquias, A. C., Jorge, A. A. L., et al. (2010). PTPN11 and KRAS Gene Analysis in Patients with Noonan and Noonan-Like Syndromes. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 14( 3), 425-432. doi:10.1089/gtmb.2009.0192
NLM
Brasil AS, Pereira AC, Wanderley LT, Kim CA, Malaquias AC, Jorge AAL, Krieger JE, Bertola DR. PTPN11 and KRAS Gene Analysis in Patients with Noonan and Noonan-Like Syndromes [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 3): 425-432.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2009.0192
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Brasil AS, Pereira AC, Wanderley LT, Kim CA, Malaquias AC, Jorge AAL, Krieger JE, Bertola DR. PTPN11 and KRAS Gene Analysis in Patients with Noonan and Noonan-Like Syndromes [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 3): 425-432.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2009.0192
Artigo de periodico
Steroidogenic Factor 1 Overexpression and Gene Amplification Are More Frequent in Adrenocortical Tumors from Children than from Adults (2010)
Almeida, Madson Q.; Soares, Ibere Cauduro; Ribeiro, Tamaya C.; Fragoso, Maria Candida B. V.; Marins, Lidiane V.; Wakamatsu, Alda; Ressio, Rodrigo A.; Nishi, Mirian Y.; Jorge, Alexander A. L.; Lerario, Antonio M.; Alves, Venancio A. F.; Mendonca, B. B.; Latronico, A. C.
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, CRIANÇAS
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ABNT
ALMEIDA, Madson Q. et al. Steroidogenic Factor 1 Overexpression and Gene Amplification Are More Frequent in Adrenocortical Tumors from Children than from Adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, n. 3, p. 1458-1462, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2009-2040. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Almeida, M. Q., Soares, I. C., Ribeiro, T. C., Fragoso, M. C. B. V., Marins, L. V., Wakamatsu, A., et al. (2010). Steroidogenic Factor 1 Overexpression and Gene Amplification Are More Frequent in Adrenocortical Tumors from Children than from Adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 95( 3), 1458-1462. doi:10.1210/jc.2009-2040
NLM
Almeida MQ, Soares IC, Ribeiro TC, Fragoso MCBV, Marins LV, Wakamatsu A, Ressio RA, Nishi MY, Jorge AAL, Lerario AM, Alves VAF, Mendonca BB, Latronico AC. Steroidogenic Factor 1 Overexpression and Gene Amplification Are More Frequent in Adrenocortical Tumors from Children than from Adults [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 3): 1458-1462.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2009-2040
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Almeida MQ, Soares IC, Ribeiro TC, Fragoso MCBV, Marins LV, Wakamatsu A, Ressio RA, Nishi MY, Jorge AAL, Lerario AM, Alves VAF, Mendonca BB, Latronico AC. Steroidogenic Factor 1 Overexpression and Gene Amplification Are More Frequent in Adrenocortical Tumors from Children than from Adults [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 3): 1458-1462.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2009-2040
Artigo de periodico
Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA) (2008)
Funari, Mariana F. A.; Jorge, Alexander A. L.; Pinto, Emilia M.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonca, Berenice B.; Nishi, Mirian Y.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DOENÇAS GENÉTICAS, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, GENOMAS
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ABNT
FUNARI, Mariana F. A. et al. Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 8, p. 1382-1387, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800029. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Funari, M. F. A., Jorge, A. A. L., Pinto, E. M., Arnhold, I. J. P., Mendonca, B. B., & Nishi, M. Y. (2008). Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 8), 1382-1387. doi:10.1590/s0004-27302008000800029
NLM
Funari MFA, Jorge AAL, Pinto EM, Arnhold IJP, Mendonca BB, Nishi MY. Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA) [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 8): 1382-1387.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800029
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Funari MFA, Jorge AAL, Pinto EM, Arnhold IJP, Mendonca BB, Nishi MY. Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA) [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 8): 1382-1387.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800029
Artigo de periodico
Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX: do Diagnóstico ao Tratamento (2008)
Jorge, Alexander A. L.; Nishi, Mirian Y.; Funari, Mariana F. A.; Souza, Silvia C.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (USO TERAPÊUTICO), GENES (ANÁLISE), INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO (TERAPIA), CRESCIMENTO (GENÉTICA), CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA;TERAPIA)
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ABNT
JORGE, Alexander A. L. et al. Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX: do Diagnóstico ao Tratamento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 5, p. 765-773, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n4/a19v52n4.pdf. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Jorge, A. A. L., Nishi, M. Y., Funari, M. F. A., Souza, S. C., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2008). Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX: do Diagnóstico ao Tratamento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 5), 765-773. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n4/a19v52n4.pdf
NLM
Jorge AAL, Nishi MY, Funari MFA, Souza SC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX: do Diagnóstico ao Tratamento [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 5): 765-773.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n4/a19v52n4.pdf
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Jorge AAL, Nishi MY, Funari MFA, Souza SC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX: do Diagnóstico ao Tratamento [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 5): 765-773.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n4/a19v52n4.pdf
Artigo de periodico
Síndrome de Noonan: do Fenótipo à Terapêutica com Hormônio de Crescimento (2008)
Malaquias, Alexsandra C.; Ferreira, Lize V.; Souza, Silvia C.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.; Jorge, Alexander A. L.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (USO TERAPÊUTICO), CONDUTAS TERAPÊUTICAS, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO (TERAPIA;GENÉTICA;DIAGNÓSTICO), MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MALAQUIAS, Alexsandra C. et al. Síndrome de Noonan: do Fenótipo à Terapêutica com Hormônio de Crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 5, p. 800-808, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n4/a19v52n4.pdf. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Malaquias, A. C., Ferreira, L. V., Souza, S. C., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., & Jorge, A. A. L. (2008). Síndrome de Noonan: do Fenótipo à Terapêutica com Hormônio de Crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 5), 800-808. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n4/a19v52n4.pdf
NLM
Malaquias AC, Ferreira LV, Souza SC, Arnhold IJP, Mendonça BB, Jorge AAL. Síndrome de Noonan: do Fenótipo à Terapêutica com Hormônio de Crescimento [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 5): 800-808.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n4/a19v52n4.pdf
Vancouver
Malaquias AC, Ferreira LV, Souza SC, Arnhold IJP, Mendonça BB, Jorge AAL. Síndrome de Noonan: do Fenótipo à Terapêutica com Hormônio de Crescimento [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 5): 800-808.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n4/a19v52n4.pdf
Artigo de periodico
Modelos Matemáticos para Previsão de Resposta ao Tratamento com Hormônio de Crescimento (2008)
Costalonga, Everlayny F.; Jorge, Alexander A. L.; Mendonça, Berenice B.; Arnhold, Ivo J. P.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (USO TERAPÊUTICO), MODELOS MATEMÁTICOS, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO (TERAPIA), FARMACOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTALONGA, Everlayny F. et al. Modelos Matemáticos para Previsão de Resposta ao Tratamento com Hormônio de Crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 5, p. 839-849, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n5/16.pdf. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Costalonga, E. F., Jorge, A. A. L., Mendonça, B. B., & Arnhold, I. J. P. (2008). Modelos Matemáticos para Previsão de Resposta ao Tratamento com Hormônio de Crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 5), 839-849. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n5/16.pdf
NLM
Costalonga EF, Jorge AAL, Mendonça BB, Arnhold IJP. Modelos Matemáticos para Previsão de Resposta ao Tratamento com Hormônio de Crescimento [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 5): 839-849.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n5/16.pdf
Vancouver
Costalonga EF, Jorge AAL, Mendonça BB, Arnhold IJP. Modelos Matemáticos para Previsão de Resposta ao Tratamento com Hormônio de Crescimento [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 5): 839-849.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n5/16.pdf

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