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  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo da função auditiva periférica e central em adultos com síndrome de Williams (2023)

    Nascimento, Jacqueline Aquino do; Matas, Carla Gentile (Orientador)

    Unidade: FM

    Assuntos: ADULTOS, AUDIÇÃO, GENÉTICA, PERDA AUDITIVA, SÍNDROME DE WILLIAMS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      NASCIMENTO, Jacqueline Aquino do. Estudo da função auditiva periférica e central em adultos com síndrome de Williams. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-30052023-125258/. Acesso em: 05 ago. 2024.

    • APA

      Nascimento, J. A. do. (2023). Estudo da função auditiva periférica e central em adultos com síndrome de Williams (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-30052023-125258/

    • NLM

      Nascimento JA do. Estudo da função auditiva periférica e central em adultos com síndrome de Williams [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-30052023-125258/

    • Vancouver

      Nascimento JA do. Estudo da função auditiva periférica e central em adultos com síndrome de Williams [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-30052023-125258/

  • Tese (Doutorado)

    Percepção da fala, linguagem oral e qualidade de vida em indivíduos com síndromes genéticas usuários de implante coclear (2020)

    Mendes, Karina Costa Brosco; Fukushiro, Ana Paula (Orientador) ; Alvarenga, Kátia de Freitas (coorient)

    Unidade: HRACF

    Assuntos: GENÉTICA, IMPLANTE DA CÓCLEA, PERCEPÇÃO DA FALA, PERDA AUDITIVA, QUALIDADE DE VIDA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      MENDES, Karina Costa Brosco. Percepção da fala, linguagem oral e qualidade de vida em indivíduos com síndromes genéticas usuários de implante coclear. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-29032021-154305. Acesso em: 05 ago. 2024.

    • APA

      Mendes, K. C. B. (2020). Percepção da fala, linguagem oral e qualidade de vida em indivíduos com síndromes genéticas usuários de implante coclear (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-29032021-154305

    • NLM

      Mendes KCB. Percepção da fala, linguagem oral e qualidade de vida em indivíduos com síndromes genéticas usuários de implante coclear [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-29032021-154305

    • Vancouver

      Mendes KCB. Percepção da fala, linguagem oral e qualidade de vida em indivíduos com síndromes genéticas usuários de implante coclear [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-29032021-154305

  • Dissertação (Mestrado)

    Investigação do histórico familial entre sujeitos com diferentes tipos de fissuras orofaciais não sindrômicas (2020)

    Silva, Carolina Maia; Neves, Lucimara Teixeira das (Orientador)

    Unidade: HRACF

    Assuntos: HISTÓRIA DA FAMÍLIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      SILVA, Carolina Maia. Investigação do histórico familial entre sujeitos com diferentes tipos de fissuras orofaciais não sindrômicas. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-02102020-114158/. Acesso em: 05 ago. 2024.

    • APA

      Silva, C. M. (2020). Investigação do histórico familial entre sujeitos com diferentes tipos de fissuras orofaciais não sindrômicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-02102020-114158/

    • NLM

      Silva CM. Investigação do histórico familial entre sujeitos com diferentes tipos de fissuras orofaciais não sindrômicas [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-02102020-114158/

    • Vancouver

      Silva CM. Investigação do histórico familial entre sujeitos com diferentes tipos de fissuras orofaciais não sindrômicas [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-02102020-114158/

  • Dissertação (Mestrado)

    Espectro oculoauriculovertebral: frequência de anomalias associadas (2015)

    Santos, Juliana Mercado; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu (Orientador)

    Unidade: HRACF

    Assuntos: GENÉTICA, SÍNDROME DE GOLDENHAR, ASSIMETRIA FACIAL

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      SANTOS, Juliana Mercado. Espectro oculoauriculovertebral: frequência de anomalias associadas. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-01072015-111131/. Acesso em: 05 ago. 2024.

    • APA

      Santos, J. M. (2015). Espectro oculoauriculovertebral: frequência de anomalias associadas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-01072015-111131/

    • NLM

      Santos JM. Espectro oculoauriculovertebral: frequência de anomalias associadas [Internet]. 2015 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-01072015-111131/

    • Vancouver

      Santos JM. Espectro oculoauriculovertebral: frequência de anomalias associadas [Internet]. 2015 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-01072015-111131/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo de associação entre polimorfismo genético e os fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária não sindrômicas (2014)

    Lancia, Melissa; Neves, Lucimara Teixeira das (Orientador)

    Unidade: HRACF

    Assuntos: ANOMALIA DENTÁRIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANODONTIA, GENÉTICA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      LANCIA, Melissa. Estudo de associação entre polimorfismo genético e os fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária não sindrômicas. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-155216/. Acesso em: 05 ago. 2024.

    • APA

      Lancia, M. (2014). Estudo de associação entre polimorfismo genético e os fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária não sindrômicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-155216/

    • NLM

      Lancia M. Estudo de associação entre polimorfismo genético e os fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária não sindrômicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-155216/

    • Vancouver

      Lancia M. Estudo de associação entre polimorfismo genético e os fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária não sindrômicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-155216/

  • Dissertação (Mestrado)

    Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia (2013)

    Rocha, Ana Laís Bignotto da; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro (Orientador)

    Unidade: HRACF

    Assuntos: GENÉTICA, HOLOPROSENCEFALIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      ROCHA, Ana Laís Bignotto da. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/. Acesso em: 05 ago. 2024.

    • APA

      Rocha, A. L. B. da. (2013). Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/

    • NLM

      Rocha ALB da. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/

    • Vancouver

      Rocha ALB da. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/

  • Dissertação (Mestrado)

    Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato (2013)

    Viana, Camila Saramelo; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro (Orientador)

    Unidade: HRAC

    Assuntos: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, POLIMORFISMO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VIANA, Camila Saramelo. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/. Acesso em: 05 ago. 2024.

    • APA

      Viana, C. S. (2013). Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/

    • NLM

      Viana CS. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/

    • Vancouver

      Viana CS. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação de loco gênico em famílias com síndrome Richieri-Costa-Pereira (2013)

    Favaro, Francine Pinheiro; Guion-Almeida, Maria Leine (Orientador)

    Unidade: HRAC

    Assuntos: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FAVARO, Francine Pinheiro. Investigação de loco gênico em famílias com síndrome Richieri-Costa-Pereira. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-07012014-154509/. Acesso em: 05 ago. 2024.

    • APA

      Favaro, F. P. (2013). Investigação de loco gênico em famílias com síndrome Richieri-Costa-Pereira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-07012014-154509/

    • NLM

      Favaro FP. Investigação de loco gênico em famílias com síndrome Richieri-Costa-Pereira [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-07012014-154509/

    • Vancouver

      Favaro FP. Investigação de loco gênico em famílias com síndrome Richieri-Costa-Pereira [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-07012014-154509/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo genético da mutação do gene AMELX na malformação dentária de pacientes com e sem fissura labiopalatina (2011)

    Oliveira, Fernanda Veronese de; Valarelli, Thaís Marchini de Oliveira (Orientador)

    Unidade: HRAC

    Assuntos: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA DENTÁRIA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA, Fernanda Veronese de. Estudo genético da mutação do gene AMELX na malformação dentária de pacientes com e sem fissura labiopalatina. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-23022012-152813/. Acesso em: 05 ago. 2024.

    • APA

      Oliveira, F. V. de. (2011). Estudo genético da mutação do gene AMELX na malformação dentária de pacientes com e sem fissura labiopalatina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-23022012-152813/

    • NLM

      Oliveira FV de. Estudo genético da mutação do gene AMELX na malformação dentária de pacientes com e sem fissura labiopalatina [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-23022012-152813/

    • Vancouver

      Oliveira FV de. Estudo genético da mutação do gene AMELX na malformação dentária de pacientes com e sem fissura labiopalatina [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-23022012-152813/

  • Dissertação (Mestrado)

    Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico (2010)

    Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine (Orientador)

    Unidade: HRAC

    Assuntos: LÁBIO FISSURADO, FISSURA PALATINA, GENÉTICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ALVAREZ, Camila Wenceslau. Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-27012011-100819/. Acesso em: 05 ago. 2024.

    • APA

      Alvarez, C. W. (2010). Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-27012011-100819/

    • NLM

      Alvarez CW. Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico [Internet]. 2010 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-27012011-100819/

    • Vancouver

      Alvarez CW. Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico [Internet]. 2010 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-27012011-100819/
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