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Artigo de periodico
Polymorphisms of APOE and LRP Genes in Brazilian Individuals With Alzheimer Disease: a historical parallel (2008)
Bahia, Valeria Santoro; Kok, Fernando; Marie, Suely Nagahashi; Shinjo, Sueli Mieko Oba; Nitrini, Ricardo
Source: Alzheimer disease and associated disorders. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, DOENÇA DE ALZHEIMER (GENÉTICA), GENES
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ABNT
BAHIA, Valeria Santoro et al. Polymorphisms of APOE and LRP Genes in Brazilian Individuals With Alzheimer Disease: a historical parallel. Alzheimer disease and associated disorders, v. 22, p. 61-65, 2008Tradução . . Disponível em: http://ovidsp.tx.ovid.com/sp-2.3/ovidweb.cgi?WebLinkFrameset=1&S=BOLBFPEKDJDDJGPENCELLCCKNKHGAA00&returnUrl=http%3a%2f%2fovidsp.tx.ovid.com%2fsp-2.3%2fovidweb.cgi%3f%26TOC%3dS.sh.15.16.21.44%257c9%257c50%26FORMAT%3dtoc%26FIELDS%3dTOC%26S%3dBOLBFPEKDJDDJGPENCELLCCKNKHGAA00&directlink=http%3a%2f%2fgraphics.tx.ovid.com%2fovftpdfs%2fFPDDNCCKLCPEDJ00%2ffs046%2fovft%2flive%2fgv023%2f00002093%2f00002093-200801000-00009.pdf&filename=Polymorphisms+of+APO. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Bahia, V. S., Kok, F., Marie, S. N., Shinjo, S. M. O., & Nitrini, R. (2008). Polymorphisms of APOE and LRP Genes in Brazilian Individuals With Alzheimer Disease: a historical parallel. Alzheimer disease and associated disorders, 22, 61-65. Recuperado de http://ovidsp.tx.ovid.com/sp-2.3/ovidweb.cgi?WebLinkFrameset=1&S=BOLBFPEKDJDDJGPENCELLCCKNKHGAA00&returnUrl=http%3a%2f%2fovidsp.tx.ovid.com%2fsp-2.3%2fovidweb.cgi%3f%26TOC%3dS.sh.15.16.21.44%257c9%257c50%26FORMAT%3dtoc%26FIELDS%3dTOC%26S%3dBOLBFPEKDJDDJGPENCELLCCKNKHGAA00&directlink=http%3a%2f%2fgraphics.tx.ovid.com%2fovftpdfs%2fFPDDNCCKLCPEDJ00%2ffs046%2fovft%2flive%2fgv023%2f00002093%2f00002093-200801000-00009.pdf&filename=Polymorphisms+of+APO
NLM
Bahia VS, Kok F, Marie SN, Shinjo SMO, Nitrini R. Polymorphisms of APOE and LRP Genes in Brazilian Individuals With Alzheimer Disease: a historical parallel [Internet]. Alzheimer disease and associated disorders. 2008 ; 22 61-65.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://ovidsp.tx.ovid.com/sp-2.3/ovidweb.cgi?WebLinkFrameset=1&S=BOLBFPEKDJDDJGPENCELLCCKNKHGAA00&returnUrl=http%3a%2f%2fovidsp.tx.ovid.com%2fsp-2.3%2fovidweb.cgi%3f%26TOC%3dS.sh.15.16.21.44%257c9%257c50%26FORMAT%3dtoc%26FIELDS%3dTOC%26S%3dBOLBFPEKDJDDJGPENCELLCCKNKHGAA00&directlink=http%3a%2f%2fgraphics.tx.ovid.com%2fovftpdfs%2fFPDDNCCKLCPEDJ00%2ffs046%2fovft%2flive%2fgv023%2f00002093%2f00002093-200801000-00009.pdf&filename=Polymorphisms+of+APO
Vancouver
Bahia VS, Kok F, Marie SN, Shinjo SMO, Nitrini R. Polymorphisms of APOE and LRP Genes in Brazilian Individuals With Alzheimer Disease: a historical parallel [Internet]. Alzheimer disease and associated disorders. 2008 ; 22 61-65.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://ovidsp.tx.ovid.com/sp-2.3/ovidweb.cgi?WebLinkFrameset=1&S=BOLBFPEKDJDDJGPENCELLCCKNKHGAA00&returnUrl=http%3a%2f%2fovidsp.tx.ovid.com%2fsp-2.3%2fovidweb.cgi%3f%26TOC%3dS.sh.15.16.21.44%257c9%257c50%26FORMAT%3dtoc%26FIELDS%3dTOC%26S%3dBOLBFPEKDJDDJGPENCELLCCKNKHGAA00&directlink=http%3a%2f%2fgraphics.tx.ovid.com%2fovftpdfs%2fFPDDNCCKLCPEDJ00%2ffs046%2fovft%2flive%2fgv023%2f00002093%2f00002093-200801000-00009.pdf&filename=Polymorphisms+of+APO
Artigo de periodico
Apolipoprotein E genotype is related to nitric oxide production in platelets (2008)
Marcourakis, Tania ; Bahia, Valéria Santoro; Kawamoto, Elisa Mitiko ; Munhoz, Carolina Demarchi ; Gorjão, Renata; Artes, Rinaldo ; Kok, Fernando; Caramelli, Paulo; Nitrini, Ricardo; Curi, Rui; Scavone, Cristoforo
Source: Cell Biochemistry and Function. Unidades: ICB, FCF, FM
Subjects: FARMACOLOGIA, FISIOLOGIA
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ABNT
MARCOURAKIS, Tania et al. Apolipoprotein E genotype is related to nitric oxide production in platelets. Cell Biochemistry and Function, v. 26, n. 8, p. 852-858, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cbf.1516. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Marcourakis, T., Bahia, V. S., Kawamoto, E. M., Munhoz, C. D., Gorjão, R., Artes, R., et al. (2008). Apolipoprotein E genotype is related to nitric oxide production in platelets. Cell Biochemistry and Function, 26( 8), 852-858. doi:10.1002/cbf.1516
NLM
Marcourakis T, Bahia VS, Kawamoto EM, Munhoz CD, Gorjão R, Artes R, Kok F, Caramelli P, Nitrini R, Curi R, Scavone C. Apolipoprotein E genotype is related to nitric oxide production in platelets [Internet]. Cell Biochemistry and Function. 2008 ; 26( 8): 852-858.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cbf.1516
Vancouver
Marcourakis T, Bahia VS, Kawamoto EM, Munhoz CD, Gorjão R, Artes R, Kok F, Caramelli P, Nitrini R, Curi R, Scavone C. Apolipoprotein E genotype is related to nitric oxide production in platelets [Internet]. Cell Biochemistry and Function. 2008 ; 26( 8): 852-858.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cbf.1516
Artigo de periodico
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat (2007)
Capelli, Leonardo Pires; Gonçalves, Márcia Rúbia Rodrigues; Kok, Fernando; Leite, Claudia da Costa; Nitrini, Ricardo; Barbosa, Egberto Reis; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Movement Disorders. Unidades: FM, IB
Assunto: CROMOSSOMO X FRÁGIL
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ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires et al. Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat. Movement Disorders, v. 22, n. 6, p. 866-870, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mds.21347. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Capelli, L. P., Gonçalves, M. R. R., Kok, F., Leite, C. da C., Nitrini, R., Barbosa, E. R., & Vianna-Morgante, A. M. (2007). Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat. Movement Disorders, 22( 6), 866-870. doi:10.1002/mds.21347
NLM
Capelli LP, Gonçalves MRR, Kok F, Leite C da C, Nitrini R, Barbosa ER, Vianna-Morgante AM. Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat [Internet]. Movement Disorders. 2007 ; 22( 6): 866-870.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.21347
Vancouver
Capelli LP, Gonçalves MRR, Kok F, Leite C da C, Nitrini R, Barbosa ER, Vianna-Morgante AM. Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat [Internet]. Movement Disorders. 2007 ; 22( 6): 866-870.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.21347
Trabalho de evento-resumo
Clinical and genetic studies in the fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS), caused by FMR1 gene premutations (2007)
Capelli, Leonardo Pires; Gonçalves, M. R. R; Nitrini, Ricardo; Barbosa, E. R.; Kok, Fernando; Pavanello, Rita de Cássia M.; Porto, C. S.; Lucato, Leandro Tavares; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Simpósio do Instituto Internacional de Neurociências de Natal. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMO X FRÁGIL, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires et al. Clinical and genetic studies in the fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS), caused by FMR1 gene premutations. 2007, Anais.. Natal: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Capelli, L. P., Gonçalves, M. R. R., Nitrini, R., Barbosa, E. R., Kok, F., Pavanello, R. de C. M., et al. (2007). Clinical and genetic studies in the fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS), caused by FMR1 gene premutations. In Resumo. Natal: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Capelli LP, Gonçalves MRR, Nitrini R, Barbosa ER, Kok F, Pavanello R de CM, Porto CS, Lucato LT, Vianna-Morgante AM. Clinical and genetic studies in the fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS), caused by FMR1 gene premutations. Resumo. 2007 ;[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Capelli LP, Gonçalves MRR, Nitrini R, Barbosa ER, Kok F, Pavanello R de CM, Porto CS, Lucato LT, Vianna-Morgante AM. Clinical and genetic studies in the fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS), caused by FMR1 gene premutations. Resumo. 2007 ;[citado 2024 ago. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Freqüência do alelo e4 da apolipoproteína E em diferentes grupos etários de indivíduos com doença de Alzheimer e controles (2003)
Bahia, Valéria Santoro; Nitrini, Ricardo; Kok, Fernando; Caramelli, Paulo; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oba, Sueli
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reunião de Pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
BAHIA, Valéria Santoro et al. Freqüência do alelo e4 da apolipoproteína E em diferentes grupos etários de indivíduos com doença de Alzheimer e controles. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 ago. 2024. , 2003
APA
Bahia, V. S., Nitrini, R., Kok, F., Caramelli, P., Marie, S. K. N., & Oba, S. (2003). Freqüência do alelo e4 da apolipoproteína E em diferentes grupos etários de indivíduos com doença de Alzheimer e controles. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bahia VS, Nitrini R, Kok F, Caramelli P, Marie SKN, Oba S. Freqüência do alelo e4 da apolipoproteína E em diferentes grupos etários de indivíduos com doença de Alzheimer e controles. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2003 ; 61 25.[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Bahia VS, Nitrini R, Kok F, Caramelli P, Marie SKN, Oba S. Freqüência do alelo e4 da apolipoproteína E em diferentes grupos etários de indivíduos com doença de Alzheimer e controles. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2003 ; 61 25.[citado 2024 ago. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismos dos genes da apolipoproteina e de sua regiao promotora e da proteina relacionada ao receptor LDL em pacientes com doenca de Alzheimer e controles: resultados preliminares (2001)
Bahia, Valéria Santoro; Kok, Fernando; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Caramelli, Paulo; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reuniao de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e Desordens Relacionadas. Unidade: FM
Subjects: GENES, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BAHIA, Valéria Santoro et al. Polimorfismos dos genes da apolipoproteina e de sua regiao promotora e da proteina relacionada ao receptor LDL em pacientes com doenca de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 ago. 2024. , 2001
APA
Bahia, V. S., Kok, F., Marie, S. K. N., Caramelli, P., & Nitrini, R. (2001). Polimorfismos dos genes da apolipoproteina e de sua regiao promotora e da proteina relacionada ao receptor LDL em pacientes com doenca de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bahia VS, Kok F, Marie SKN, Caramelli P, Nitrini R. Polimorfismos dos genes da apolipoproteina e de sua regiao promotora e da proteina relacionada ao receptor LDL em pacientes com doenca de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 27.[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Bahia VS, Kok F, Marie SKN, Caramelli P, Nitrini R. Polimorfismos dos genes da apolipoproteina e de sua regiao promotora e da proteina relacionada ao receptor LDL em pacientes com doenca de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 27.[citado 2024 ago. 05 ]
Artigo de periodico
Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene (2001)
Huang, Nancy; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Kok, Fernando; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: MUTAÇÃO (BIOLOGIA)
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ABNT
HUANG, Nancy et al. Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 59, n. 04, p. 932-935, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2001000600017. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Huang, N., Marie, S. K. N., Kok, F., & Nitrini, R. (2001). Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 59( 04), 932-935. doi:10.1590/s0004-282x2001000600017
NLM
Huang N, Marie SKN, Kok F, Nitrini R. Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59( 04): 932-935.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2001000600017
Vancouver
Huang N, Marie SKN, Kok F, Nitrini R. Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59( 04): 932-935.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2001000600017
Trabalho de evento-resumo periodico
Apoe, apoe promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and normal aging: preliminar finding (2001)
Bahia, Valéria Santoro; Kok, Fernando; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Caramelli, Paulo; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reuniao de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e Desordens Relacionadas. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BAHIA, Valéria Santoro et al. Apoe, apoe promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and normal aging: preliminar finding. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 ago. 2024. , 2001
APA
Bahia, V. S., Kok, F., Marie, S. K. N., Caramelli, P., & Nitrini, R. (2001). Apoe, apoe promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and normal aging: preliminar finding. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bahia VS, Kok F, Marie SKN, Caramelli P, Nitrini R. Apoe, apoe promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and normal aging: preliminar finding. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 64.[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Bahia VS, Kok F, Marie SKN, Caramelli P, Nitrini R. Apoe, apoe promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and normal aging: preliminar finding. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 64.[citado 2024 ago. 05 ]

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