Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: LEITE, CLAUDIA DA COSTA - FM ; NITRINI, RICARDO - FM ; MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidades: FM; IB
- DOI: 10.1002/mds.21347
- Assunto: CROMOSSOMO X FRÁGIL
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Movement Disorders
- ISSN: 0885-3185
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 6, p. 866-870, 2007
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires et al. Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat. Movement Disorders, v. 22, n. 6, p. 866-870, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mds.21347. Acesso em: 27 set. 2024. -
APA
Capelli, L. P., Gonçalves, M. R. R., Kok, F., Leite, C. da C., Nitrini, R., Barbosa, E. R., & Vianna-Morgante, A. M. (2007). Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat. Movement Disorders, 22( 6), 866-870. doi:10.1002/mds.21347 -
NLM
Capelli LP, Gonçalves MRR, Kok F, Leite C da C, Nitrini R, Barbosa ER, Vianna-Morgante AM. Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat [Internet]. Movement Disorders. 2007 ; 22( 6): 866-870.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.21347 -
Vancouver
Capelli LP, Gonçalves MRR, Kok F, Leite C da C, Nitrini R, Barbosa ER, Vianna-Morgante AM. Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat [Internet]. Movement Disorders. 2007 ; 22( 6): 866-870.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.21347 - The fragile x-associated tremor and ataxia syndrome (FXTAS)
- Clinical and genetic studies in the fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS), caused by FMR1 gene premutations
- SMART syndrome: a late reversible complication of radiotherapy
- Evaluation of Alzheimer's disease using magnetic resonancer spectroscopy: comparationbetween findings in the posterior cingulate and hippocampi
- Mini-Mental State Examination and proton spectroscopy of the posterior cingulate in Alzheimer disease
- Atypical clinical course of FXTAS: rapidly progressive dementia as the major symptom
- Diagnóstico pela ressonância magnética das formas: esporádica, familiar e iatrogênica da doença de Creutsfeld-Jakob
- Espasmo de acomodação persistente após trauma craniano grave de lente de contato do Hewa: achados à imagem por ressonância magnética em dois pacientes
- Pharyngeal dimensions in healthy men and women
- Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
Informações sobre o DOI: 10.1002/mds.21347 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas