Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene

Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene (2001)

Authors:
USP affiliated authors: MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM ; NITRINI, RICARDO - FM
School: FM
DOI: 10.1590/s0004-282x2001000600017
Subject: MUTAÇÃO (BIOLOGIA)
Language: Inglês
Imprenta:
- Place of publication: São Paulo
- Date published: 2001
Source:
- Título do periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 59, n. 04, p. 932-935, 2001

Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-282x2001000600017 (Fonte: oaDOI API)

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ABNT

HUANG, Nancy; MARIE, Suely Kazue Nagahashi; KOK, Fernando; NITRINI, Ricardo. Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 59, n. 04, p. 932-935, 2001. DOI: 10.1590/s0004-282x2001000600017.
APA

Huang, N., Marie, S. K. N., Kok, F., & Nitrini, R. (2001). Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 59( 04), 932-935. doi:10.1590/s0004-282x2001000600017
NLM

Huang N, Marie SKN, Kok F, Nitrini R. Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59( 04): 932-935.
Vancouver

Huang N, Marie SKN, Kok F, Nitrini R. Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59( 04): 932-935.