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  • Unidade: FM

    Assuntos: GLÂNDULA TIREOIDE, GRAVIDEZ, IODO, DEFICIÊNCIAS, ULTRASSONOGRAFIA

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    • ABNT

      MIOTO, Verônica Carneiro Borges. Avaliação da suficiência de iodo e sua relação com a função tireoidiana materna em gestantes provenientes da cidade de São Paulo, SP. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16112017-092804/. Acesso em: 10 jul. 2024.
    • APA

      Mioto, V. C. B. (2017). Avaliação da suficiência de iodo e sua relação com a função tireoidiana materna em gestantes provenientes da cidade de São Paulo, SP (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16112017-092804/
    • NLM

      Mioto VCB. Avaliação da suficiência de iodo e sua relação com a função tireoidiana materna em gestantes provenientes da cidade de São Paulo, SP [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jul. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16112017-092804/
    • Vancouver

      Mioto VCB. Avaliação da suficiência de iodo e sua relação com a função tireoidiana materna em gestantes provenientes da cidade de São Paulo, SP [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jul. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16112017-092804/
  • Unidade: FM

    Assuntos: RECÉM-NASCIDO (ANORMALIDADES), CRIANÇA, OXIDAÇÃO (AVALIAÇÃO), PEROXIDASE (ATIVIDADE), CATáLISE (METAIS), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, CULTURA DE CÉLULAS, HIPOTIROIDISMO (ETIOLOGIA)

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    • ABNT

      BRUST, Ester Saraiva. Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/. Acesso em: 10 jul. 2024.
    • APA

      Brust, E. S. (2014). Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/
    • NLM

      Brust ES. Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jul. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/
    • Vancouver

      Brust ES. Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação do iodeto [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jul. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26012015-093724/
  • Unidade: FM

    Assuntos: NEOPLASIAS DA TIREOIDE, ULTRASSONOGRAFIA, BIÓPSIA, MUTAÇÃO

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    • ABNT

      LIMA, Erika Urbano de. Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilífero obtidas por punção aspirativa com agulha fina. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27112012-083016/. Acesso em: 10 jul. 2024.
    • APA

      Lima, E. U. de. (2012). Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilífero obtidas por punção aspirativa com agulha fina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27112012-083016/
    • NLM

      Lima EU de. Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilífero obtidas por punção aspirativa com agulha fina [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jul. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27112012-083016/
    • Vancouver

      Lima EU de. Detecção da mutação T1799A do gene BRAF em células de carcinoma papilífero obtidas por punção aspirativa com agulha fina [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jul. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-27112012-083016/
  • Unidade: FM

    Assuntos: HEPATITE C, GLOBULINAS, GLÂNDULA TIREOIDE, INTERFERONS, GENES DE RESPOSTA IMUNE, DOENÇAS DO COMPLEXO IMUNE

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      DANILOVIC, Debora Lucia Seguro. Avaliação tireoidiana de pacientes infectados pelo vírus da hepatite C: correlação com polimorfismos do gene CTLA4. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04112010-124658/. Acesso em: 10 jul. 2024.
    • APA

      Danilovic, D. L. S. (2010). Avaliação tireoidiana de pacientes infectados pelo vírus da hepatite C: correlação com polimorfismos do gene CTLA4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04112010-124658/
    • NLM

      Danilovic DLS. Avaliação tireoidiana de pacientes infectados pelo vírus da hepatite C: correlação com polimorfismos do gene CTLA4 [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jul. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04112010-124658/
    • Vancouver

      Danilovic DLS. Avaliação tireoidiana de pacientes infectados pelo vírus da hepatite C: correlação com polimorfismos do gene CTLA4 [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jul. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04112010-124658/
  • Unidade: FM

    Assuntos: HIPOTIREOIDISMO, ULTRASSONOGRAFIA, CINTILOGRAFIA

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      BELTRÃO, Cristine Barbosa. Contribuição da dosagem de tireoglobulina e exames de imagem para o diagnóstico de hipotireoidismo congênito: pesquisa dos genes PAX8 e receptor do TSH na disgenesia tireoidiana. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06112009-150013/. Acesso em: 10 jul. 2024.
    • APA

      Beltrão, C. B. (2009). Contribuição da dosagem de tireoglobulina e exames de imagem para o diagnóstico de hipotireoidismo congênito: pesquisa dos genes PAX8 e receptor do TSH na disgenesia tireoidiana (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06112009-150013/
    • NLM

      Beltrão CB. Contribuição da dosagem de tireoglobulina e exames de imagem para o diagnóstico de hipotireoidismo congênito: pesquisa dos genes PAX8 e receptor do TSH na disgenesia tireoidiana [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jul. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06112009-150013/
    • Vancouver

      Beltrão CB. Contribuição da dosagem de tireoglobulina e exames de imagem para o diagnóstico de hipotireoidismo congênito: pesquisa dos genes PAX8 e receptor do TSH na disgenesia tireoidiana [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jul. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06112009-150013/
  • Unidade: FM

    Assunto: ENDOCRINOLOGIA

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      MARUI, Suemi. Pesquisa de mutações no gene tipo II da 3 beta-hidroxiesteróide desidrogenase (HSD3B2) em meninas com pubarca precoce e em mulheres com hirsutismo. 1999. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 10 jul. 2024.
    • APA

      Marui, S. (1999). Pesquisa de mutações no gene tipo II da 3 beta-hidroxiesteróide desidrogenase (HSD3B2) em meninas com pubarca precoce e em mulheres com hirsutismo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Marui S. Pesquisa de mutações no gene tipo II da 3 beta-hidroxiesteróide desidrogenase (HSD3B2) em meninas com pubarca precoce e em mulheres com hirsutismo. 1999 ;[citado 2024 jul. 10 ]
    • Vancouver

      Marui S. Pesquisa de mutações no gene tipo II da 3 beta-hidroxiesteróide desidrogenase (HSD3B2) em meninas com pubarca precoce e em mulheres com hirsutismo. 1999 ;[citado 2024 jul. 10 ]

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