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Tese (Doutorado)
Desvendando o papel biológico de LsfA, uma 1-Cys Prx envolvida na virulência de Pseudomonas aeruginosa (2023)
Silva, Rogério Luis Aleixo; Netto, Luis Eduardo Soares (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PSEUDOMONAS, INFLAMAÇÃO, VIRULÊNCIA
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ABNT
SILVA, Rogério Luis Aleixo. Desvendando o papel biológico de LsfA, uma 1-Cys Prx envolvida na virulência de Pseudomonas aeruginosa. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23012024-200930/. Acesso em: 06 jul. 2024.
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Silva, R. L. A. (2023). Desvendando o papel biológico de LsfA, uma 1-Cys Prx envolvida na virulência de Pseudomonas aeruginosa (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23012024-200930/
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Silva RLA. Desvendando o papel biológico de LsfA, uma 1-Cys Prx envolvida na virulência de Pseudomonas aeruginosa [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23012024-200930/
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Silva RLA. Desvendando o papel biológico de LsfA, uma 1-Cys Prx envolvida na virulência de Pseudomonas aeruginosa [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23012024-200930/
Tese (Doutorado)
Funções da dupla localização da 1-Cys Peroxirredoxina (Prx1) em mitocôndrias de Saccharomyces cerevisiae (2023)
Ramos, Angelica ; Gomes, Fernando (coorient) ; Netto, Luis Eduardo Soares (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MITOCÔNDRIAS, PEROXIDASE
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ABNT
RAMOS, Angelica. Funções da dupla localização da 1-Cys Peroxirredoxina (Prx1) em mitocôndrias de Saccharomyces cerevisiae. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04012024-162136/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Ramos, A. (2023). Funções da dupla localização da 1-Cys Peroxirredoxina (Prx1) em mitocôndrias de Saccharomyces cerevisiae (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04012024-162136/
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Ramos A. Funções da dupla localização da 1-Cys Peroxirredoxina (Prx1) em mitocôndrias de Saccharomyces cerevisiae [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04012024-162136/
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Ramos A. Funções da dupla localização da 1-Cys Peroxirredoxina (Prx1) em mitocôndrias de Saccharomyces cerevisiae [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04012024-162136/
Mestrado Profissionalizante
Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita (2023)
Ali, Taccyanna Mikulski; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DENSIDADE ÓSSEA, OSTEOGÊNESE IMPERFEITA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ALI, Taccyanna Mikulski. Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita. 2023. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Ali, T. M. (2023). Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/
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Ali TM. Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/
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Ali TM. Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/
Mestrado Profissionalizante
Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (2023)
Hanna, Marcela Dias; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, HERANÇA EXTRACROMOSSÔMICA
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HANNA, Marcela Dias. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno. 2023. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Hanna, M. D. (2023). Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
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Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
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Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
Tese (Doutorado)
Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento (2023)
Tolezano, Giovanna Cantini; Bertola, Débora Romeo (coorient) ; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA, CÉREBRO
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TOLEZANO, Giovanna Cantini. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Tolezano, G. C. (2023). Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
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Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
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Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
Tese (Doutorado)
Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico (2023)
Ribeiro Júnior, Antonio Fernando; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FUSÃO CELULAR, DISTROFIA MUSCULAR, REGENERAÇÃO (FENÔMENOS BIOLÓGICOS), MÚSCULO ESQUELÉTICO, PROTEÍNAS
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RIBEIRO JÚNIOR, Antonio Fernando. Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Ribeiro Júnior, A. F. (2023). Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/
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Ribeiro Júnior AF. Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/
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Ribeiro Júnior AF. Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/
Tese (Doutorado)
Expressão de genes em abelhas com comportamentos parasíticos (2023)
Ricardo, Paulo Cseri; Araujo, Natalia de Souza (coorient) ; Arias, Maria Cristina (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ABELHAS, EXPRESSÃO GÊNICA, PARASITISMO, SIMBIOSE
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RICARDO, Paulo Cseri. Expressão de genes em abelhas com comportamentos parasíticos. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12092023-114452/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Ricardo, P. C. (2023). Expressão de genes em abelhas com comportamentos parasíticos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12092023-114452/
NLM
Ricardo PC. Expressão de genes em abelhas com comportamentos parasíticos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12092023-114452/
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Ricardo PC. Expressão de genes em abelhas com comportamentos parasíticos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12092023-114452/
Tese (Doutorado)
Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (2023)
Lazzaro Filho, Ricardo Di; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
LAZZARO FILHO, Ricardo Di. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Lazzaro Filho, R. D. (2023). Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
NLM
Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
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Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
Tese (Doutorado)
Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara; Koiffmann, Celia Priszkulnik (coorient) ; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Mendes, Tiago Antônio de Oliveira (coorient); Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L. (2023). Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/
NLM
Carvalho LML. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/
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Carvalho LML. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/
Tese (Doutorado)
Papel da proteína antioxidante Ahp1 de Saccharomyces cerevisiae na resposta celular contra estresse oxidativo (2023)
Góes, Caroline Gonçalves de; Netto, Luis Eduardo Soares (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ESTRESSE OXIDATIVO, SACCHAROMYCES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GÓES, Caroline Gonçalves de. Papel da proteína antioxidante Ahp1 de Saccharomyces cerevisiae na resposta celular contra estresse oxidativo. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-170028/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Góes, C. G. de. (2023). Papel da proteína antioxidante Ahp1 de Saccharomyces cerevisiae na resposta celular contra estresse oxidativo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-170028/
NLM
Góes CG de. Papel da proteína antioxidante Ahp1 de Saccharomyces cerevisiae na resposta celular contra estresse oxidativo [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-170028/
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Góes CG de. Papel da proteína antioxidante Ahp1 de Saccharomyces cerevisiae na resposta celular contra estresse oxidativo [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-170028/
Tese (Doutorado)
Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (2023)
Borges, Vinicius Magalhães; Horimoto, Andréa Roseli Vançan Russo (coorient) ; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, HIPERTENSÃO, QUILOMBOS, AFRODESCENDENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Vinicius Magalhães. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Borges, V. M. (2023). Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/
NLM
Borges VM. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/
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Borges VM. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/
Tese (Doutorado)
Inferências sobre o povoamento da América do Sul a partir de dados arqueogenéticos: contribuições genômicas para a história dos grupos construtores de Sambaqui da Costa Sul-Sudeste Brasileira (2022)
Silva, Tiago Ferraz da; Hünemeier, Tábita (Orientador) ; Strauss, André Menezes (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ARQUEOLOGIA, SAMBAQUIS, DNA, DEMOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Tiago Ferraz da. Inferências sobre o povoamento da América do Sul a partir de dados arqueogenéticos: contribuições genômicas para a história dos grupos construtores de Sambaqui da Costa Sul-Sudeste Brasileira. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04052022-183443/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Silva, T. F. da. (2022). Inferências sobre o povoamento da América do Sul a partir de dados arqueogenéticos: contribuições genômicas para a história dos grupos construtores de Sambaqui da Costa Sul-Sudeste Brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04052022-183443/
NLM
Silva TF da. Inferências sobre o povoamento da América do Sul a partir de dados arqueogenéticos: contribuições genômicas para a história dos grupos construtores de Sambaqui da Costa Sul-Sudeste Brasileira [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04052022-183443/
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Silva TF da. Inferências sobre o povoamento da América do Sul a partir de dados arqueogenéticos: contribuições genômicas para a história dos grupos construtores de Sambaqui da Costa Sul-Sudeste Brasileira [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04052022-183443/
Tese (Doutorado)
A função de proteínas associadas à Esclerose Lateral Amiotrófica em diferentes contextos celulares (2022)
Assoni, Amanda Faria; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, MEDULOBLASTOMA, DEGENERAÇÃO NEURAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ASSONI, Amanda Faria. A função de proteínas associadas à Esclerose Lateral Amiotrófica em diferentes contextos celulares. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-02082022-190632/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Assoni, A. F. (2022). A função de proteínas associadas à Esclerose Lateral Amiotrófica em diferentes contextos celulares (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-02082022-190632/
NLM
Assoni AF. A função de proteínas associadas à Esclerose Lateral Amiotrófica em diferentes contextos celulares [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-02082022-190632/
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Assoni AF. A função de proteínas associadas à Esclerose Lateral Amiotrófica em diferentes contextos celulares [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-02082022-190632/
Mestrado Profissionalizante
Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (2022)
Bueno, Andressa Cristina Giuliani Martins; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Andressa Cristina Giuliani Martins. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Bueno, A. C. G. M. (2022). Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
NLM
Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
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Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
Tese (Doutorado)
Identificação de genes novos de Drosophila utilizando machine learning (2022)
Goldstein, Gabriel Nassar Reich; Vibranovski, Maria (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENES, GENOMAS, APRENDIZADO COMPUTACIONAL, DROSOPHILA
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ABNT
GOLDSTEIN, Gabriel Nassar Reich. Identificação de genes novos de Drosophila utilizando machine learning. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-181940/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Goldstein, G. N. R. (2022). Identificação de genes novos de Drosophila utilizando machine learning (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-181940/
NLM
Goldstein GNR. Identificação de genes novos de Drosophila utilizando machine learning [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-181940/
Vancouver
Goldstein GNR. Identificação de genes novos de Drosophila utilizando machine learning [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-181940/
Mestrado Profissionalizante
Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (2022)
Shinzato, Amanda; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SHINZATO, Amanda. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Shinzato, A. (2022). Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
NLM
Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
Vancouver
Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
Tese (Doutorado)
Nemertopsis bivittata (Hoplonemertea), Lineus sanguineus (Heteronemertea) e Perinereis ponteni (Polychaeta): validade das espécies, fluxo gênico e diversidade genética na costa brasileira (2022)
Mendes, Cecili Barrozo; Andrade, Sónia C. S (Orientador) ; Santos, Cinthya Simone Gomes (coorient)
Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA MARINHA, LARVA, GENÔMICA, DIVERSIDADE GENÉTICA
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ABNT
MENDES, Cecili Barrozo. Nemertopsis bivittata (Hoplonemertea), Lineus sanguineus (Heteronemertea) e Perinereis ponteni (Polychaeta): validade das espécies, fluxo gênico e diversidade genética na costa brasileira. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-173135/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Mendes, C. B. (2022). Nemertopsis bivittata (Hoplonemertea), Lineus sanguineus (Heteronemertea) e Perinereis ponteni (Polychaeta): validade das espécies, fluxo gênico e diversidade genética na costa brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-173135/
NLM
Mendes CB. Nemertopsis bivittata (Hoplonemertea), Lineus sanguineus (Heteronemertea) e Perinereis ponteni (Polychaeta): validade das espécies, fluxo gênico e diversidade genética na costa brasileira [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-173135/
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Mendes CB. Nemertopsis bivittata (Hoplonemertea), Lineus sanguineus (Heteronemertea) e Perinereis ponteni (Polychaeta): validade das espécies, fluxo gênico e diversidade genética na costa brasileira [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-173135/
Mestrado Profissionalizante
Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (2022)
Ceschin, Ianaê Ichikawa; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CESCHIN, Ianaê Ichikawa. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Ceschin, I. I. (2022). Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
NLM
Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
Vancouver
Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
Mestrado Profissionalizante
Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (2022)
Chaves, Luiza Dias; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, CROMOSSOMO X FRÁGIL
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ABNT
CHAVES, Luiza Dias. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Chaves, L. D. (2022). Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
NLM
Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
Vancouver
Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
Tese (Doutorado)
Perspectiva genômica sobre a origem, história e diversidade dos povos indígenas da América do Sul: do povoamento inicial à colonização europeia (2021)
Silva, Marcos Araújo Castro e; Hünemeier, Tábita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: COLONIZAÇÃO, ÍNDIOS, DIVERSIDADE GENÉTICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
SILVA, Marcos Araújo Castro e. Perspectiva genômica sobre a origem, história e diversidade dos povos indígenas da América do Sul: do povoamento inicial à colonização europeia. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-151927/. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Silva, M. A. C. e. (2021). Perspectiva genômica sobre a origem, história e diversidade dos povos indígenas da América do Sul: do povoamento inicial à colonização europeia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-151927/
NLM
Silva MAC e. Perspectiva genômica sobre a origem, história e diversidade dos povos indígenas da América do Sul: do povoamento inicial à colonização europeia [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-151927/
Vancouver
Silva MAC e. Perspectiva genômica sobre a origem, história e diversidade dos povos indígenas da América do Sul: do povoamento inicial à colonização europeia [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-151927/

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