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Artigo de periodico
Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation (2022)
Borghi, Sergio M.; Bussulo, Sylvia K. D.; Pinho-Ribeiro, Felipe A.; Fattori, Victor; Carvalho, Thacyana T.; Rasquel-Oliveira, Fernanda S.; Zaninelli, Tiago H.; Ferraz, Camila R.; Casella, Antônio M. B.; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cunha, Thiago Mattar ; Casagrande, Rubia; Verri Júnior, Waldiceu A.
Fonte: Frontiers in Pharmacology. Unidade: FMRP
Assuntos: EXERCÍCIOS DE RESISTÊNCIA MUSCULAR, MEDULA ESPINHAL, INFLAMAÇÃO, DOR
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ABNT
BORGHI, Sergio M. et al. Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation. Frontiers in Pharmacology, v. 12, p. 1-17, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.734091. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Borghi, S. M., Bussulo, S. K. D., Pinho-Ribeiro, F. A., Fattori, V., Carvalho, T. T., Rasquel-Oliveira, F. S., et al. (2022). Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation. Frontiers in Pharmacology, 12, 1-17. doi:10.3389/fphar.2021.734091
NLM
Borghi SM, Bussulo SKD, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Carvalho TT, Rasquel-Oliveira FS, Zaninelli TH, Ferraz CR, Casella AMB, Cunha F de Q, Cunha TM, Casagrande R, Verri Júnior WA. Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2022 ; 12 1-17.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.734091
Vancouver
Borghi SM, Bussulo SKD, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Carvalho TT, Rasquel-Oliveira FS, Zaninelli TH, Ferraz CR, Casella AMB, Cunha F de Q, Cunha TM, Casagrande R, Verri Júnior WA. Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2022 ; 12 1-17.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.734091
Artigo de periodico
Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma (2022)
Florêncio, Katharine Gurgel Dias ; Edson, Evelline Araújo; Fernandes, Keilla Santana da Silva ; Luiz, João Paulo Mesquita ; Pinto, Francisco das Chagas Lima ; Pessoa, Otília Deusdênia Loiola ; Wilke, Diego Veras ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, MELANOMA, ANTIBIÓTICOS, ANTINEOPLÁSICOS, IMUNOTERAPIA, PRODUTOS NATURAIS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, LINFÓCITOS T, APOPTOSE, ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS, QUIMIOTERAPIA, CITOMETRIA DE FLUXO, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, CAMUNDONGOS
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ABNT
FLORÊNCIO, Katharine Gurgel Dias et al. Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1-19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.941757. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Florêncio, K. G. D., Edson, E. A., Fernandes, K. S. da S., Luiz, J. P. M., Pinto, F. das C. L., Pessoa, O. D. L., et al. (2022). Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma. Frontiers in Immunology, 13, 1-19. doi:10.3389/fimmu.2022.941757
NLM
Florêncio KGD, Edson EA, Fernandes KS da S, Luiz JPM, Pinto F das CL, Pessoa ODL, Wilke DV, Cunha F de Q, Machado Neto JA. Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-19.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.941757
Vancouver
Florêncio KGD, Edson EA, Fernandes KS da S, Luiz JPM, Pinto F das CL, Pessoa ODL, Wilke DV, Cunha F de Q, Machado Neto JA. Chromomycin A5 induces bona fide immunogenic cell death in melanoma [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-19.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.941757
Artigo de periodico
A novel murine model of a high dose brachytherapy-induced actinic proctitis (2022)
Leite, Carlos Heli Bezerra; Lopes, Carlos Diego Holanda; Leite, Caio Abner Vitorino Gonçalves; Terceiro, Dulce Andrade; Lima, Gabriel Silva; Freitas, Jéssica Andrade; Cunha, Fernando de Queiroz ; Almeida, Paulo Roberto Carvalho; Wong, Deysi Viviana Tenazoa; Lima Júnior, Roberto Cesar Pereira
Fonte: Frontiers in Oncology. Unidade: FMRP
Assuntos: BRAQUITERAPIA, INFLAMAÇÃO, RETO, RADIAÇÃO IONIZANTE
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ABNT
LEITE, Carlos Heli Bezerra et al. A novel murine model of a high dose brachytherapy-induced actinic proctitis. Frontiers in Oncology, v. 12, p. 1-13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.802621. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Leite, C. H. B., Lopes, C. D. H., Leite, C. A. V. G., Terceiro, D. A., Lima, G. S., Freitas, J. A., et al. (2022). A novel murine model of a high dose brachytherapy-induced actinic proctitis. Frontiers in Oncology, 12, 1-13. doi:10.3389/fonc.2022.802621
NLM
Leite CHB, Lopes CDH, Leite CAVG, Terceiro DA, Lima GS, Freitas JA, Cunha F de Q, Almeida PRC, Wong DVT, Lima Júnior RCP. A novel murine model of a high dose brachytherapy-induced actinic proctitis [Internet]. Frontiers in Oncology. 2022 ; 12 1-13.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.802621
Vancouver
Leite CHB, Lopes CDH, Leite CAVG, Terceiro DA, Lima GS, Freitas JA, Cunha F de Q, Almeida PRC, Wong DVT, Lima Júnior RCP. A novel murine model of a high dose brachytherapy-induced actinic proctitis [Internet]. Frontiers in Oncology. 2022 ; 12 1-13.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.802621
Artigo de periodico
Targeting PARP1 to enhance anticancer checkpoint immunotherapy response: rationale and clinical implications (2022)
Wanderley, Carlos Wagner de Souza ; Correa, Tatiana Strava; Scaranti, Mariana; Cunha, Fernando de Queiroz ; Barroso-Sousa, Romualdo
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Assuntos: REPARAÇÃO DE DNA, IMUNOTERAPIA, NEOPLASIAS, FARMACOTERAPIA
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ABNT
WANDERLEY, Carlos Wagner de Souza et al. Targeting PARP1 to enhance anticancer checkpoint immunotherapy response: rationale and clinical implications. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.816642. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Wanderley, C. W. de S., Correa, T. S., Scaranti, M., Cunha, F. de Q., & Barroso-Sousa, R. (2022). Targeting PARP1 to enhance anticancer checkpoint immunotherapy response: rationale and clinical implications. Frontiers in Immunology, 13, 1-10. doi:10.3389/fimmu.2022.816642
NLM
Wanderley CW de S, Correa TS, Scaranti M, Cunha F de Q, Barroso-Sousa R. Targeting PARP1 to enhance anticancer checkpoint immunotherapy response: rationale and clinical implications [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-10.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.816642
Vancouver
Wanderley CW de S, Correa TS, Scaranti M, Cunha F de Q, Barroso-Sousa R. Targeting PARP1 to enhance anticancer checkpoint immunotherapy response: rationale and clinical implications [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-10.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.816642
Artigo de periodico-carta/editorial
Sepsis and COVID-19 [Editorial]: Cross-Talk in Signaling Pathways and in Therapeutic Perspectives. (2022)
Salomão, Reinaldo; Cunha, Fernando de Queiroz ; Dal-Pizzol, Felipe
Fonte: Frontiers in Medicine. Unidade: FMRP
Assuntos: SEPSE, COVID-19, EPIGÊNESE GENÉTICA, BIOMARCADORES
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ABNT
SALOMÃO, Reinaldo e CUNHA, Fernando de Queiroz e DAL-PIZZOL, Felipe. Sepsis and COVID-19 [Editorial]: Cross-Talk in Signaling Pathways and in Therapeutic Perspectives. Frontiers in Medicine. Lausanne: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.3389/fmed.2022.917792. Acesso em: 12 jul. 2024. , 2022
APA
Salomão, R., Cunha, F. de Q., & Dal-Pizzol, F. (2022). Sepsis and COVID-19 [Editorial]: Cross-Talk in Signaling Pathways and in Therapeutic Perspectives. Frontiers in Medicine. Lausanne: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.3389/fmed.2022.917792
NLM
Salomão R, Cunha F de Q, Dal-Pizzol F. Sepsis and COVID-19 [Editorial]: Cross-Talk in Signaling Pathways and in Therapeutic Perspectives. [Internet]. Frontiers in Medicine. 2022 ; 9 1-2.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmed.2022.917792
Vancouver
Salomão R, Cunha F de Q, Dal-Pizzol F. Sepsis and COVID-19 [Editorial]: Cross-Talk in Signaling Pathways and in Therapeutic Perspectives. [Internet]. Frontiers in Medicine. 2022 ; 9 1-2.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmed.2022.917792
Artigo de periodico
Neural Infection by Oropouche Virus in Adult Human Brain Slices Induces an Inflammatory and Toxic Response (2021)
Almeida, Glaucia Maria de; Souza, Juliano de Paula; Mendes, Niele Dias; Pontelli, Marjorie Cornejo; Pinheiro, Nathalia Reges; Nogueira, Giovanna Orlovski; Cardoso, Ricardo S.; Paiva, Isadora Marques; Ferrari, Gustavo Duarte ; Veras, Flávio Protásio; Cunha, Fernando de Queiroz ; Horta-Júnior, José de Anchieta de Castro e; Alberici, Luciane Carla; Cunha, Thiago Mattar; Podolsky-Gondim, Guilherme Gozzoli ; Neder, Luciano; Arruda, Eurico; Sebollela, Adriano Silva
Fonte: Frontiers in Neuroscience. Unidades: FCFRP, FMRP, IB
Assuntos: ARBOVÍRUS, ENCEFALITE VIRAL, CÉREBRO, DOENÇAS CEREBRAIS, RNA
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ABNT
ALMEIDA, Glaucia Maria de et al. Neural Infection by Oropouche Virus in Adult Human Brain Slices Induces an Inflammatory and Toxic Response. Frontiers in Neuroscience, v. 15, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fnins.2021.674576. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Almeida, G. M. de, Souza, J. de P., Mendes, N. D., Pontelli, M. C., Pinheiro, N. R., Nogueira, G. O., et al. (2021). Neural Infection by Oropouche Virus in Adult Human Brain Slices Induces an Inflammatory and Toxic Response. Frontiers in Neuroscience, 15. doi:10.3389/fnins.2021.674576
NLM
Almeida GM de, Souza J de P, Mendes ND, Pontelli MC, Pinheiro NR, Nogueira GO, Cardoso RS, Paiva IM, Ferrari GD, Veras FP, Cunha F de Q, Horta-Júnior J de A de C e, Alberici LC, Cunha TM, Podolsky-Gondim GG, Neder L, Arruda E, Sebollela AS. Neural Infection by Oropouche Virus in Adult Human Brain Slices Induces an Inflammatory and Toxic Response [Internet]. Frontiers in Neuroscience. 2021 ; 15[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2021.674576
Vancouver
Almeida GM de, Souza J de P, Mendes ND, Pontelli MC, Pinheiro NR, Nogueira GO, Cardoso RS, Paiva IM, Ferrari GD, Veras FP, Cunha F de Q, Horta-Júnior J de A de C e, Alberici LC, Cunha TM, Podolsky-Gondim GG, Neder L, Arruda E, Sebollela AS. Neural Infection by Oropouche Virus in Adult Human Brain Slices Induces an Inflammatory and Toxic Response [Internet]. Frontiers in Neuroscience. 2021 ; 15[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2021.674576
Artigo de periodico
Experimental Trypanosoma cruzi infection induces pain in mice dependent on early spinal cord glial cells and NFκB activation and cytokine production (2021)
Borghi, Sergio M.; Fattori, Victor; Carvalho, Thacyana T.; Tatakihara, Vera Lucia Hideko; Zaninelli, Tiago H.; Pinho-Ribeiro, Felipe A.; Ferraz, Camila R.; Staurengo-Ferrari, Larissa; Casagrande, Rúbia; Pavanelli, Wander Rogerio; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cunha, Thiago Mattar; Pinge Filho, Phileno; Verri, Waldiceu A.
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS, CITOCINAS, GÂNGLIOS ESPINHAIS, NEURÓGLIA, DOR, MEDULA ESPINHAL
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ABNT
BORGHI, Sergio M. et al. Experimental Trypanosoma cruzi infection induces pain in mice dependent on early spinal cord glial cells and NFκB activation and cytokine production. Frontiers in Immunology, v. 11, p. 1-18, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.539086. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Borghi, S. M., Fattori, V., Carvalho, T. T., Tatakihara, V. L. H., Zaninelli, T. H., Pinho-Ribeiro, F. A., et al. (2021). Experimental Trypanosoma cruzi infection induces pain in mice dependent on early spinal cord glial cells and NFκB activation and cytokine production. Frontiers in Immunology, 11, 1-18. doi:10.3389/fimmu.2020.539086
NLM
Borghi SM, Fattori V, Carvalho TT, Tatakihara VLH, Zaninelli TH, Pinho-Ribeiro FA, Ferraz CR, Staurengo-Ferrari L, Casagrande R, Pavanelli WR, Cunha F de Q, Cunha TM, Pinge Filho P, Verri WA. Experimental Trypanosoma cruzi infection induces pain in mice dependent on early spinal cord glial cells and NFκB activation and cytokine production [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ; 11 1-18.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.539086
Vancouver
Borghi SM, Fattori V, Carvalho TT, Tatakihara VLH, Zaninelli TH, Pinho-Ribeiro FA, Ferraz CR, Staurengo-Ferrari L, Casagrande R, Pavanelli WR, Cunha F de Q, Cunha TM, Pinge Filho P, Verri WA. Experimental Trypanosoma cruzi infection induces pain in mice dependent on early spinal cord glial cells and NFκB activation and cytokine production [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ; 11 1-18.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.539086
Artigo de periodico
IL-27 counteracts neuropathic pain development through induction of IL-10 (2020)
Fonseca, Miriam das Dores Mendes; Davoli-Ferreira, Marcela; Santa-Cecília, Flávia; Guimarães, Rafaela Mano; Oliveira, Francisco Fábio Bezerra; Kusuda, Ricardo; Ferreira, David Wilson; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cunha, Thiago Mattar
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Assuntos: BIOMARCADORES, CITOCINAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GÂNGLIOS, INTERLEUCINA 10, MEDULA ESPINHAL
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ABNT
FONSECA, Miriam das Dores Mendes et al. IL-27 counteracts neuropathic pain development through induction of IL-10. Frontiers in Immunology, v. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03059. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Fonseca, M. das D. M., Davoli-Ferreira, M., Santa-Cecília, F., Guimarães, R. M., Oliveira, F. F. B., Kusuda, R., et al. (2020). IL-27 counteracts neuropathic pain development through induction of IL-10. Frontiers in Immunology, 10. doi:10.3389/fimmu.2019.03059
NLM
Fonseca M das DM, Davoli-Ferreira M, Santa-Cecília F, Guimarães RM, Oliveira FFB, Kusuda R, Ferreira DW, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha TM. IL-27 counteracts neuropathic pain development through induction of IL-10 [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 10[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03059
Vancouver
Fonseca M das DM, Davoli-Ferreira M, Santa-Cecília F, Guimarães RM, Oliveira FFB, Kusuda R, Ferreira DW, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha TM. IL-27 counteracts neuropathic pain development through induction of IL-10 [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 10[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03059
Artigo de periodico
Acute increase in O-GlcNAc improves survival in mice with LPS-induced systemic inflammatory response syndrome (2020)
Silva, Josiane Fernandes da; Olivon, Vania Cláudia; Mestriner, Fabiola Leslie Antunes Cardoso; Zanotto, Camila Ziliotto; Ferreira, Raphael Gomes; Ferreira, Nathanne dos Santos; Silva, Carlos Alberto Aguiar da; Luiz, João Paulo Mesquita; Alves, Juliano Vilela; Fazan Júnior, Rubens ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Tostes, Rita de Cássia Aleixo
Fonte: Frontiers in Physiology. Unidade: FMRP
Assuntos: PRESSÃO SANGUÍNEA, INFLAMAÇÃO, SEPSE, CITOCINAS, NEUTRÓFILOS
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ABNT
SILVA, Josiane Fernandes da et al. Acute increase in O-GlcNAc improves survival in mice with LPS-induced systemic inflammatory response syndrome. Frontiers in Physiology, v. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphys.2019.01614. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Silva, J. F. da, Olivon, V. C., Mestriner, F. L. A. C., Zanotto, C. Z., Ferreira, R. G., Ferreira, N. dos S., et al. (2020). Acute increase in O-GlcNAc improves survival in mice with LPS-induced systemic inflammatory response syndrome. Frontiers in Physiology, 10. doi:10.3389/fphys.2019.01614
NLM
Silva JF da, Olivon VC, Mestriner FLAC, Zanotto CZ, Ferreira RG, Ferreira N dos S, Silva CAA da, Luiz JPM, Alves JV, Fazan Júnior R, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Tostes R de CA. Acute increase in O-GlcNAc improves survival in mice with LPS-induced systemic inflammatory response syndrome [Internet]. Frontiers in Physiology. 2020 ; 10[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphys.2019.01614
Vancouver
Silva JF da, Olivon VC, Mestriner FLAC, Zanotto CZ, Ferreira RG, Ferreira N dos S, Silva CAA da, Luiz JPM, Alves JV, Fazan Júnior R, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Tostes R de CA. Acute increase in O-GlcNAc improves survival in mice with LPS-induced systemic inflammatory response syndrome [Internet]. Frontiers in Physiology. 2020 ; 10[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphys.2019.01614
Artigo de periodico
Neutrophil Extracellular Traps Effectively Control Acute Chikungunya Virus Infection (2020)
Hiroki, Carlos Hiroji; Toller-kawahisa, Juliana Escher; Fumagalli, Marcilio Jorge ; morelo, David Fernando Colon ; Figueiredo, Luiz Tadeu Moraes ; Fonseca, Benedito Antonio Lopes da ; Franca, Rafael F. O.; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUTRÓFILOS, VÍRUS
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ABNT
HIROKI, Carlos Hiroji et al. Neutrophil Extracellular Traps Effectively Control Acute Chikungunya Virus Infection. Frontiers in Immunology, v. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03108. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Hiroki, C. H., Toller-kawahisa, J. E., Fumagalli, M. J., morelo, D. F. C., Figueiredo, L. T. M., Fonseca, B. A. L. da, et al. (2020). Neutrophil Extracellular Traps Effectively Control Acute Chikungunya Virus Infection. Frontiers in Immunology, 10. doi:10.3389/fimmu.2019.03108
NLM
Hiroki CH, Toller-kawahisa JE, Fumagalli MJ, morelo DFC, Figueiredo LTM, Fonseca BAL da, Franca RFO, Cunha F de Q. Neutrophil Extracellular Traps Effectively Control Acute Chikungunya Virus Infection [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 10[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03108
Vancouver
Hiroki CH, Toller-kawahisa JE, Fumagalli MJ, morelo DFC, Figueiredo LTM, Fonseca BAL da, Franca RFO, Cunha F de Q. Neutrophil Extracellular Traps Effectively Control Acute Chikungunya Virus Infection [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 10[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03108
Artigo de periodico
Thirty days after anterior cruciate ligament transection is sufficient to induce signs of knee osteoarthritis in rats: pain, functional impairment, and synovial inflammation (2020)
Barbosa, Germanna Medeiros; Cunha, Jonathan Emanuel; Russo, Thiago L.; Cunha, Thiago Mattar; Castro, Paula Aiello Tomé de Souza; Oliveira, Francisco Fábio Bezerra; Cunha, Fernando de Queiroz ; Ramalho, Fernando Silva ; Salvini, Tânia Fátima
Fonte: Inflammation Research. Unidade: FMRP
Assuntos: INFLAMAÇÃO, FERIMENTOS E LESÕES, JOELHO, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, SINOVITE ANIMAL, OSTEOARTRITE DO JOELHO, ARTICULAÇÃO DO JOELHO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Germanna Medeiros et al. Thirty days after anterior cruciate ligament transection is sufficient to induce signs of knee osteoarthritis in rats: pain, functional impairment, and synovial inflammation. Inflammation Research, v. 69, n. 3, p. 279-288, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-020-01317-1. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Barbosa, G. M., Cunha, J. E., Russo, T. L., Cunha, T. M., Castro, P. A. T. de S., Oliveira, F. F. B., et al. (2020). Thirty days after anterior cruciate ligament transection is sufficient to induce signs of knee osteoarthritis in rats: pain, functional impairment, and synovial inflammation. Inflammation Research, 69( 3), 279-288. doi:10.1007/s00011-020-01317-1
NLM
Barbosa GM, Cunha JE, Russo TL, Cunha TM, Castro PAT de S, Oliveira FFB, Cunha F de Q, Ramalho FS, Salvini TF. Thirty days after anterior cruciate ligament transection is sufficient to induce signs of knee osteoarthritis in rats: pain, functional impairment, and synovial inflammation [Internet]. Inflammation Research. 2020 ; 69( 3): 279-288.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-020-01317-1
Vancouver
Barbosa GM, Cunha JE, Russo TL, Cunha TM, Castro PAT de S, Oliveira FFB, Cunha F de Q, Ramalho FS, Salvini TF. Thirty days after anterior cruciate ligament transection is sufficient to induce signs of knee osteoarthritis in rats: pain, functional impairment, and synovial inflammation [Internet]. Inflammation Research. 2020 ; 69( 3): 279-288.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-020-01317-1
Artigo de periodico
Fructose 1,6-bisphosphate inhibits osteoclastogenesis by attenuating RANKL-induced NF-κB/NFATc-1 (2019)
Buitrago, Liseth Yamile Wilches; Viacava, Paula Ramos; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Fukada, Sandra Yasuyo
Fonte: Inflammation Research. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: REMODELAÇÃO ÓSSEA, OSTEOCLASTO, FRUTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUITRAGO, Liseth Yamile Wilches et al. Fructose 1,6-bisphosphate inhibits osteoclastogenesis by attenuating RANKL-induced NF-κB/NFATc-1. Inflammation Research, v. 68, n. 5, p. 415-421, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-019-01228-w. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Buitrago, L. Y. W., Viacava, P. R., Cunha, F. de Q., Alves Filho, J. C. F., & Fukada, S. Y. (2019). Fructose 1,6-bisphosphate inhibits osteoclastogenesis by attenuating RANKL-induced NF-κB/NFATc-1. Inflammation Research, 68( 5), 415-421. doi:10.1007/s00011-019-01228-w
NLM
Buitrago LYW, Viacava PR, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Fukada SY. Fructose 1,6-bisphosphate inhibits osteoclastogenesis by attenuating RANKL-induced NF-κB/NFATc-1 [Internet]. Inflammation Research. 2019 ; 68( 5): 415-421.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-019-01228-w
Vancouver
Buitrago LYW, Viacava PR, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Fukada SY. Fructose 1,6-bisphosphate inhibits osteoclastogenesis by attenuating RANKL-induced NF-κB/NFATc-1 [Internet]. Inflammation Research. 2019 ; 68( 5): 415-421.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-019-01228-w
Artigo de periodico
Trans-chalcone attenuates pain and inflammation in experimental acute gout arthritis in mice (2018)
Staurengo-Ferrari, Larissa; Ruiz-Miyazawa, Kenji W.; Pinho-Ribeiro, Felipe A.; Fattori, Victor; Zaninelli, Tiago H.; Badaro-Garcia, Stephanie; Borghi, Sergio M.; Carvalho, Thacyana T.; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz; Casagrande, Rúbia; Verri Júnior, Waldiceu Aparecido
Fonte: Frontiers in Pharmacology. Unidade: FMRP
Assuntos: FLAVONOIDES, ARTRITE, INFLAMAÇÃO, ARTICULAÇÕES, DOENÇAS REUMÁTICAS, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
STAURENGO-FERRARI, Larissa et al. Trans-chalcone attenuates pain and inflammation in experimental acute gout arthritis in mice. Frontiers in Pharmacology, v. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01123. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Staurengo-Ferrari, L., Ruiz-Miyazawa, K. W., Pinho-Ribeiro, F. A., Fattori, V., Zaninelli, T. H., Badaro-Garcia, S., et al. (2018). Trans-chalcone attenuates pain and inflammation in experimental acute gout arthritis in mice. Frontiers in Pharmacology, 9. doi:10.3389/fphar.2018.01123
NLM
Staurengo-Ferrari L, Ruiz-Miyazawa KW, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Zaninelli TH, Badaro-Garcia S, Borghi SM, Carvalho TT, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Trans-chalcone attenuates pain and inflammation in experimental acute gout arthritis in mice [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2018 ; 9[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01123
Vancouver
Staurengo-Ferrari L, Ruiz-Miyazawa KW, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Zaninelli TH, Badaro-Garcia S, Borghi SM, Carvalho TT, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Trans-chalcone attenuates pain and inflammation in experimental acute gout arthritis in mice [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2018 ; 9[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01123
Artigo de periodico
Budlein A, a sesquiterpene lactone from viguiera robusta, alleviates pain and inflammation in a model of acute gout arthritis in mice (2018)
Fattori, Victor; Zarpelon, Ana C.; Staurengo-Ferrari, Larissa; Borghi, Sergio M.; Zaninelli, Tiago H.; Costa, Fernando Batista da; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz; Casagrande, Rúbia; Arakawa, Nilton Syogo; Verri Júnior, Waldiceu Aparecido
Fonte: Frontiers in Pharmacology. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: ANALGESIA, ARTRITE, ARTICULAÇÃO DO JOELHO, DOENÇAS REUMÁTICAS, SESQUITERPENOS
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ABNT
FATTORI, Victor et al. Budlein A, a sesquiterpene lactone from viguiera robusta, alleviates pain and inflammation in a model of acute gout arthritis in mice. Frontiers in Pharmacology, v. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01076. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Fattori, V., Zarpelon, A. C., Staurengo-Ferrari, L., Borghi, S. M., Zaninelli, T. H., Costa, F. B. da, et al. (2018). Budlein A, a sesquiterpene lactone from viguiera robusta, alleviates pain and inflammation in a model of acute gout arthritis in mice. Frontiers in Pharmacology, 9. doi:10.3389/fphar.2018.01076
NLM
Fattori V, Zarpelon AC, Staurengo-Ferrari L, Borghi SM, Zaninelli TH, Costa FB da, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Casagrande R, Arakawa NS, Verri Júnior WA. Budlein A, a sesquiterpene lactone from viguiera robusta, alleviates pain and inflammation in a model of acute gout arthritis in mice [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2018 ; 9[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01076
Vancouver
Fattori V, Zarpelon AC, Staurengo-Ferrari L, Borghi SM, Zaninelli TH, Costa FB da, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Casagrande R, Arakawa NS, Verri Júnior WA. Budlein A, a sesquiterpene lactone from viguiera robusta, alleviates pain and inflammation in a model of acute gout arthritis in mice [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2018 ; 9[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01076
Artigo de periodico
Interleukin-33 receptor (ST2) deficiency improves the outcome of staphylococcus aureus-induced septic arthritis (2018)
Staurengo-Ferrari, Larissa; Trevelin, Silvia C.; Fattori, Victor; Nascimento, Daniele C.; Lima, Kalil A. de; Pelayo, Jacinta S.; Figueiredo, Florêncio; Casagrande, Rubia; Fukada, Sandra Yasuyo; Teixeira, Mauro M.; Cunha, Thiago Mattar; Liew, Foo Y.; Oliveira, Rene D.; Louzada Júnior, Paulo; Cunha, Fernando de Queiroz; Alves Filho, José Carlos Farias; Verri, Waldiceu A.
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: MACRÓFAGOS, STAPHYLOCOCCUS, INTERLEUCINAS, ÓXIDO NÍTRICO, ARTRITE
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ABNT
STAURENGO-FERRARI, Larissa et al. Interleukin-33 receptor (ST2) deficiency improves the outcome of staphylococcus aureus-induced septic arthritis. Frontiers in Immunology, v. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00962. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Staurengo-Ferrari, L., Trevelin, S. C., Fattori, V., Nascimento, D. C., Lima, K. A. de, Pelayo, J. S., et al. (2018). Interleukin-33 receptor (ST2) deficiency improves the outcome of staphylococcus aureus-induced septic arthritis. Frontiers in Immunology, 9. doi:10.3389/fimmu.2018.00962
NLM
Staurengo-Ferrari L, Trevelin SC, Fattori V, Nascimento DC, Lima KA de, Pelayo JS, Figueiredo F, Casagrande R, Fukada SY, Teixeira MM, Cunha TM, Liew FY, Oliveira RD, Louzada Júnior P, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Verri WA. Interleukin-33 receptor (ST2) deficiency improves the outcome of staphylococcus aureus-induced septic arthritis [Internet]. Frontiers in Immunology. 2018 ; 9[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00962
Vancouver
Staurengo-Ferrari L, Trevelin SC, Fattori V, Nascimento DC, Lima KA de, Pelayo JS, Figueiredo F, Casagrande R, Fukada SY, Teixeira MM, Cunha TM, Liew FY, Oliveira RD, Louzada Júnior P, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Verri WA. Interleukin-33 receptor (ST2) deficiency improves the outcome of staphylococcus aureus-induced septic arthritis [Internet]. Frontiers in Immunology. 2018 ; 9[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00962
Artigo de periodico
Naringenin mitigates titanium dioxide (TiO2)-induced chronic arthritis in mice: role of oxidative stress, cytokines, and NFκB (2018)
Manchope, Marília F.; Artero, Nayara A.; Fattori, Victor; Mizokami, Sandra S.; Pitol, Dimitrius Leonardo; Issa, João Paulo Mardegan; Fukada, Sandra Yasuyo; Cunha, Thiago Mattar; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando de Queiroz; Casagrande, Rubia; Verri Júnior, Waldiceu A.
Fonte: Inflammation Research. Unidades: FORP, FCFRP, FMRP
Assuntos: ARTRITE, ARTROPLASTIA, FLAVONOIDES, DOR, INFLAMAÇÃO
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ABNT
MANCHOPE, Marília F. et al. Naringenin mitigates titanium dioxide (TiO2)-induced chronic arthritis in mice: role of oxidative stress, cytokines, and NFκB. Inflammation Research, v. 67, n. 11-12, p. 997-1012, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-018-1195-y. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Manchope, M. F., Artero, N. A., Fattori, V., Mizokami, S. S., Pitol, D. L., Issa, J. P. M., et al. (2018). Naringenin mitigates titanium dioxide (TiO2)-induced chronic arthritis in mice: role of oxidative stress, cytokines, and NFκB. Inflammation Research, 67( 11-12), 997-1012. doi:10.1007/s00011-018-1195-y
NLM
Manchope MF, Artero NA, Fattori V, Mizokami SS, Pitol DL, Issa JPM, Fukada SY, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Naringenin mitigates titanium dioxide (TiO2)-induced chronic arthritis in mice: role of oxidative stress, cytokines, and NFκB [Internet]. Inflammation Research. 2018 ; 67( 11-12): 997-1012.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-018-1195-y
Vancouver
Manchope MF, Artero NA, Fattori V, Mizokami SS, Pitol DL, Issa JPM, Fukada SY, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Naringenin mitigates titanium dioxide (TiO2)-induced chronic arthritis in mice: role of oxidative stress, cytokines, and NFκB [Internet]. Inflammation Research. 2018 ; 67( 11-12): 997-1012.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-018-1195-y
Artigo de periodico
Leishmania infantum Parasites subvert the host inflammatory response through the adenosine A2A receptor to promote the establishment of infection (2017)
Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Sacramento, Laís Amorim; Quirino, Gustavo Fernando da Silva; Ferreira, Marcela Davoli; Benevides, Luciana; Santana, Alynne Karen M.; Cunha, Fernando de Queiroz; Almeida, Roque P.; Silva, João Santana da; Carregaro, Vanessa
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Assuntos: LEISHMANIOSE VISCERAL, INFLAMAÇÃO, ADENOSINA
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ABNT
LIMA, Mikhael Haruo Fernandes de et al. Leishmania infantum Parasites subvert the host inflammatory response through the adenosine A2A receptor to promote the establishment of infection. Frontiers in Immunology, v. 8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00815. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Lima, M. H. F. de, Sacramento, L. A., Quirino, G. F. da S., Ferreira, M. D., Benevides, L., Santana, A. K. M., et al. (2017). Leishmania infantum Parasites subvert the host inflammatory response through the adenosine A2A receptor to promote the establishment of infection. Frontiers in Immunology, 8. doi:10.3389/fimmu.2017.00815
NLM
Lima MHF de, Sacramento LA, Quirino GF da S, Ferreira MD, Benevides L, Santana AKM, Cunha F de Q, Almeida RP, Silva JS da, Carregaro V. Leishmania infantum Parasites subvert the host inflammatory response through the adenosine A2A receptor to promote the establishment of infection [Internet]. Frontiers in Immunology. 2017 ; 8[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00815
Vancouver
Lima MHF de, Sacramento LA, Quirino GF da S, Ferreira MD, Benevides L, Santana AKM, Cunha F de Q, Almeida RP, Silva JS da, Carregaro V. Leishmania infantum Parasites subvert the host inflammatory response through the adenosine A2A receptor to promote the establishment of infection [Internet]. Frontiers in Immunology. 2017 ; 8[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00815
Artigo de periodico
Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis (2017)
Souza, Maria C.; Fonseca, Denise Morais da ; Kanashiro, Alexandre; Benevides, Luciana; Medina, Tiago S.; Dias, Murilo S.; Andrade, Warrison A.; Bonfá, Giuliano; Silva, Marcondes A. B.; Gozzi, Aline; Borges, Marcos de Carvalho; Gazzinelli, Ricardo T.; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando Queiróz; Silva, João Santana da
Fonte: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Unidade: FMRP
Assuntos: MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, INTERFERONS, ÓXIDO NÍTRICO, SEPSE, TOXOPLASMOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Maria C. et al. Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 7, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00116. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Souza, M. C., Fonseca, D. M. da, Kanashiro, A., Benevides, L., Medina, T. S., Dias, M. S., et al. (2017). Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 7. doi:10.3389/fcimb.2017.00116
NLM
Souza MC, Fonseca DM da, Kanashiro A, Benevides L, Medina TS, Dias MS, Andrade WA, Bonfá G, Silva MAB, Gozzi A, Borges M de C, Gazzinelli RT, Alves Filho JCF, Cunha FQ, Silva JS da. Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2017 ;7[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00116
Vancouver
Souza MC, Fonseca DM da, Kanashiro A, Benevides L, Medina TS, Dias MS, Andrade WA, Bonfá G, Silva MAB, Gozzi A, Borges M de C, Gazzinelli RT, Alves Filho JCF, Cunha FQ, Silva JS da. Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2017 ;7[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00116
Artigo de periodico
Toll-like receptor 2 is required for inflammatory process development during leishmania infantum infection (2017)
Sacramento, Laís A.; Costa, Jéssica L. da; Lima, Mikhael H. F. de; Sampaio, Pedro A.; Almeida, Roque P.; Cunha, Fernando Queiróz; Silva, João Santana da; Carregaro, Vanessa
Fonte: Frontiers in Microbiology. Unidade: FMRP
Assuntos: LEISHMANIA INFANTUM, CÉLULAS DENDRÍTICAS, LEISHMANIOSE VISCERAL, NEUTRÓFILOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SACRAMENTO, Laís A. et al. Toll-like receptor 2 is required for inflammatory process development during leishmania infantum infection. Frontiers in Microbiology, v. 8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fmicb.2017.00262. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Sacramento, L. A., Costa, J. L. da, Lima, M. H. F. de, Sampaio, P. A., Almeida, R. P., Cunha, F. Q., et al. (2017). Toll-like receptor 2 is required for inflammatory process development during leishmania infantum infection. Frontiers in Microbiology, 8. doi:10.3389/fmicb.2017.00262
NLM
Sacramento LA, Costa JL da, Lima MHF de, Sampaio PA, Almeida RP, Cunha FQ, Silva JS da, Carregaro V. Toll-like receptor 2 is required for inflammatory process development during leishmania infantum infection [Internet]. Frontiers in Microbiology. 2017 ; 8[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmicb.2017.00262
Vancouver
Sacramento LA, Costa JL da, Lima MHF de, Sampaio PA, Almeida RP, Cunha FQ, Silva JS da, Carregaro V. Toll-like receptor 2 is required for inflammatory process development during leishmania infantum infection [Internet]. Frontiers in Microbiology. 2017 ; 8[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmicb.2017.00262
Artigo de periodico
Probucol attenuates overt pain-like behavior and carrageenan-induced inflammatory hyperalgesia and leukocyte recruitment by inhibiting NF-кB activation and cytokine production without antioxidant effects (2017)
Zucoloto, Amanda Z.; Manchope, Marília F.; Staurengo-Ferrari, Larissa; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Thiago Mattar; Antunes, Maísa Mota; Menezes, Gustavo B.; Cunha, Fernando de Queiroz; Casagrande, Rúbia; Verri Júnior, Waldiceu Aparecido
Fonte: Inflammation Research. Unidade: FMRP
Assuntos: ANALGÉSICOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS, LEUCÓCITOS, DOR, CAVIDADE PERITONEAL, ESTIMULAÇÃO FÍSICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZUCOLOTO, Amanda Z. et al. Probucol attenuates overt pain-like behavior and carrageenan-induced inflammatory hyperalgesia and leukocyte recruitment by inhibiting NF-кB activation and cytokine production without antioxidant effects. Inflammation Research, v. 66, n. 7, p. 591-602, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-017-1040-8. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Zucoloto, A. Z., Manchope, M. F., Staurengo-Ferrari, L., Alves Filho, J. C. F., Cunha, T. M., Antunes, M. M., et al. (2017). Probucol attenuates overt pain-like behavior and carrageenan-induced inflammatory hyperalgesia and leukocyte recruitment by inhibiting NF-кB activation and cytokine production without antioxidant effects. Inflammation Research, 66( 7), 591-602. doi:10.1007/s00011-017-1040-8
NLM
Zucoloto AZ, Manchope MF, Staurengo-Ferrari L, Alves Filho JCF, Cunha TM, Antunes MM, Menezes GB, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Probucol attenuates overt pain-like behavior and carrageenan-induced inflammatory hyperalgesia and leukocyte recruitment by inhibiting NF-кB activation and cytokine production without antioxidant effects [Internet]. Inflammation Research. 2017 ; 66( 7): 591-602.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-017-1040-8
Vancouver
Zucoloto AZ, Manchope MF, Staurengo-Ferrari L, Alves Filho JCF, Cunha TM, Antunes MM, Menezes GB, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Probucol attenuates overt pain-like behavior and carrageenan-induced inflammatory hyperalgesia and leukocyte recruitment by inhibiting NF-кB activation and cytokine production without antioxidant effects [Internet]. Inflammation Research. 2017 ; 66( 7): 591-602.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-017-1040-8

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