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Artigo de periodico
Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights (2022)
Pessente, Gabrielle D'Arezzo; Sacilotto, Luciana; Calil, Zaine Oliveira; Olivetti, Natalia Quintella Sangiorgi ; Wulkan, Fanny; Oliveira, Theo Gremen Mimary de; Pedrosa, Anisio Alexandre Andrade; Wu, Tan Chen; Hachul, Denise Tessariol; Krieger, Jose Eduardo
Source: Frontiers in cardiovascular medicine. Unidade: FM
Subjects: CARDIOPATIAS, FIBRILAÇÃO ATRIAL, NUCLEOTÍDEOS, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PESSENTE, Gabrielle D'Arezzo et al. Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights. Frontiers in cardiovascular medicine, v. 9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Pessente, G. D. 'A., Sacilotto, L., Calil, Z. O., Olivetti, N. Q. S., Wulkan, F., Oliveira, T. G. M. de, et al. (2022). Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights. Frontiers in cardiovascular medicine, 9. doi:10.3389/fcvm.2022.823717
NLM
Pessente GD'A, Sacilotto L, Calil ZO, Olivetti NQS, Wulkan F, Oliveira TGM de, Pedrosa AAA, Wu TC, Hachul DT, Krieger JE. Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights [Internet]. Frontiers in cardiovascular medicine. 2022 ; 9[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717
Vancouver
Pessente GD'A, Sacilotto L, Calil ZO, Olivetti NQS, Wulkan F, Oliveira TGM de, Pedrosa AAA, Wu TC, Hachul DT, Krieger JE. Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights [Internet]. Frontiers in cardiovascular medicine. 2022 ; 9[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717
Artigo de periodico
Familial hypercholesterolemia in Brazil: Cascade screening program, clinical and genetic aspects (2015)
Jannes, Cinthia E.; Santos, Raul D.; Silva, Pãmela R. de Souza; Turolla, Luciana; Gagliardi, Ana C. M.; Marsiglia, Julia D. C.; Chacra, Ana P.; Miname, Marcio H.; Rocha, Viviane Z.; Salgado Filho, Wilson; Krieger, Jose E.; Pereira, Alexandre C.
Source: Atherosclerosis. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, APOLIPOPROTEÍNAS, LIPÍDEOS, HIPERCOLESTEROLEMIA
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ABNT
JANNES, Cinthia E. et al. Familial hypercholesterolemia in Brazil: Cascade screening program, clinical and genetic aspects. Atherosclerosis, v. 238, n. 1, p. 101-107, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2014.11.009. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Jannes, C. E., Santos, R. D., Silva, P. R. de S., Turolla, L., Gagliardi, A. C. M., Marsiglia, J. D. C., et al. (2015). Familial hypercholesterolemia in Brazil: Cascade screening program, clinical and genetic aspects. Atherosclerosis, 238( 1), 101-107. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2014.11.009
NLM
Jannes CE, Santos RD, Silva PR de S, Turolla L, Gagliardi ACM, Marsiglia JDC, Chacra AP, Miname MH, Rocha VZ, Salgado Filho W, Krieger JE, Pereira AC. Familial hypercholesterolemia in Brazil: Cascade screening program, clinical and genetic aspects [Internet]. Atherosclerosis. 2015 ; 238( 1): 101-107.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2014.11.009
Vancouver
Jannes CE, Santos RD, Silva PR de S, Turolla L, Gagliardi ACM, Marsiglia JDC, Chacra AP, Miname MH, Rocha VZ, Salgado Filho W, Krieger JE, Pereira AC. Familial hypercholesterolemia in Brazil: Cascade screening program, clinical and genetic aspects [Internet]. Atherosclerosis. 2015 ; 238( 1): 101-107.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2014.11.009
Artigo de periodico
Presence and type of low density lipoprotein receptor (LDLR) mutation influences the lipid profile and response to lipid-lowering therapy in Brazilian patients with heterozygous familial hypercholesterolemia (2014)
Santos, Paulo Caleb Junior Lima; Morgan, Aline Cruz; Jannes, Cintia Elin; Turolla, Luciana; Krieger, Jose Eduardo; Santos, Raul D.; Pereira, Alexandre Costa
Source: Atherosclerosis. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, BRASILEIROS, EXPRESSÃO GÊNICA, LIPÍDEOS (TERAPIA), HIPERCOLESTEROLEMIA
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ABNT
SANTOS, Paulo Caleb Junior Lima et al. Presence and type of low density lipoprotein receptor (LDLR) mutation influences the lipid profile and response to lipid-lowering therapy in Brazilian patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis, v. 233, n. 1, p. 206-210, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2013.12.028. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Santos, P. C. J. L., Morgan, A. C., Jannes, C. E., Turolla, L., Krieger, J. E., Santos, R. D., & Pereira, A. C. (2014). Presence and type of low density lipoprotein receptor (LDLR) mutation influences the lipid profile and response to lipid-lowering therapy in Brazilian patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis, 233( 1), 206-210. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2013.12.028
NLM
Santos PCJL, Morgan AC, Jannes CE, Turolla L, Krieger JE, Santos RD, Pereira AC. Presence and type of low density lipoprotein receptor (LDLR) mutation influences the lipid profile and response to lipid-lowering therapy in Brazilian patients with heterozygous familial hypercholesterolemia [Internet]. Atherosclerosis. 2014 ; 233( 1): 206-210.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2013.12.028
Vancouver
Santos PCJL, Morgan AC, Jannes CE, Turolla L, Krieger JE, Santos RD, Pereira AC. Presence and type of low density lipoprotein receptor (LDLR) mutation influences the lipid profile and response to lipid-lowering therapy in Brazilian patients with heterozygous familial hypercholesterolemia [Internet]. Atherosclerosis. 2014 ; 233( 1): 206-210.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2013.12.028
Artigo de periodico
A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy (2012)
Biagi, Diogo G.; Mill, José G.; Mansur, Alfredo J.; Krieger, José E.; Pereira, Alexandre C.
Source: Journal of Negative Results in BioMedicine. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MOLECULAR, FENÓTIPOS, GENES (ANÁLISE), MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA (GENÉTICA), ALELOPATIA (GENÉTICA)
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ABNT
BIAGI, Diogo G. et al. A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy. Journal of Negative Results in BioMedicine, v. 11, n. 4, p. (online) 1-5, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1477-5751-11-4. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Biagi, D. G., Mill, J. G., Mansur, A. J., Krieger, J. E., & Pereira, A. C. (2012). A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy. Journal of Negative Results in BioMedicine, 11( 4), (online) 1-5. doi:10.1186/1477-5751-11-4
NLM
Biagi DG, Mill JG, Mansur AJ, Krieger JE, Pereira AC. A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy [Internet]. Journal of Negative Results in BioMedicine. 2012 ; 11( 4): (online) 1-5.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1477-5751-11-4
Vancouver
Biagi DG, Mill JG, Mansur AJ, Krieger JE, Pereira AC. A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy [Internet]. Journal of Negative Results in BioMedicine. 2012 ; 11( 4): (online) 1-5.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1477-5751-11-4
Artigo de periodico
Molecular Diagnostic and Pathogenesis of Hereditary Hemochromatosis (2012)
Santos, Paulo C. J. L.; Krieger, Jose E.; Pereira, Alexandre C.
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidade: FM
Subjects: HEMOCROMATOSE (GENÉTICA;DIAGNÓSTICO), DOENÇAS HEREDITÁRIAS (GENÉTICA;DIAGNÓSTICO), FERRO (EFEITOS ADVERSOS), BIOLOGIA MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, Paulo C. J. L. e KRIEGER, Jose E. e PEREIRA, Alexandre C. Molecular Diagnostic and Pathogenesis of Hereditary Hemochromatosis. International Journal of Molecular Sciences, v. 13, n. 2, p. 1497-1511, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms13021497. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Santos, P. C. J. L., Krieger, J. E., & Pereira, A. C. (2012). Molecular Diagnostic and Pathogenesis of Hereditary Hemochromatosis. International Journal of Molecular Sciences, 13( 2), 1497-1511. doi:10.3390/ijms13021497
NLM
Santos PCJL, Krieger JE, Pereira AC. Molecular Diagnostic and Pathogenesis of Hereditary Hemochromatosis [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2012 ; 13( 2): 1497-1511.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms13021497
Vancouver
Santos PCJL, Krieger JE, Pereira AC. Molecular Diagnostic and Pathogenesis of Hereditary Hemochromatosis [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2012 ; 13( 2): 1497-1511.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms13021497
Artigo de periodico
KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity of the switch II region of the G-domain: report of another family with metopic craniosynostosis (2012)
Brasil, Amanda S.; Malaquias, Alexsandra C.; Kim, Chong A.; Krieger, José Eduardo; Jorge, Alexander Augusto de Lima; Pereira, Alexandre C.; Bertola, Débora Romeo
Source: American journal of medical genetics part. A. Unidades: FM, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CRANIOSSINOSTOSE, DOENÇAS HEREDITÁRIAS (GENÉTICA), NEUROFIBROMATOSES (GENÉTICA), FENÓTIPOS (ANÁLISE)
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ABNT
BRASIL, Amanda S. et al. KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity of the switch II region of the G-domain: report of another family with metopic craniosynostosis. American journal of medical genetics part. A, v. 158A, n. 5, p. 1178\20131184, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35270. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Brasil, A. S., Malaquias, A. C., Kim, C. A., Krieger, J. E., Jorge, A. A. de L., Pereira, A. C., & Bertola, D. R. (2012). KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity of the switch II region of the G-domain: report of another family with metopic craniosynostosis. American journal of medical genetics part. A, 158A( 5), 1178\20131184. doi:10.1002/ajmg.a.35270
NLM
Brasil AS, Malaquias AC, Kim CA, Krieger JE, Jorge AA de L, Pereira AC, Bertola DR. KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity of the switch II region of the G-domain: report of another family with metopic craniosynostosis [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 5): 1178\20131184.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35270
Vancouver
Brasil AS, Malaquias AC, Kim CA, Krieger JE, Jorge AA de L, Pereira AC, Bertola DR. KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity of the switch II region of the G-domain: report of another family with metopic craniosynostosis [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 5): 1178\20131184.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35270
Artigo de periodico
Mutations in the human phospholamban gene in patients with heart failure (2011)
Medeiros, Alessandra; Biagi, Diogo G.; Sobreira, Tiago J. P.; Oliveira, Paulo Sérgio L. de; Negrão, C. E.; Mansur, Alfredo J.; Krieger, José Eduardo; Brum, Patricia Chakur; Pereira , Alexandre C.
Source: American Heart Journal. Unidades: EEFE, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS CARDIOVASCULARES (ENZIMOLOGIA), INSUFICIÊNCIA CARDÍACA (ENZIMOLOGIA), MIOCARDIOPATIA CONGESTIVA (ENZIMOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEDEIROS, Alessandra et al. Mutations in the human phospholamban gene in patients with heart failure. American Heart Journal, v. 162, n. 6, p. 1088-1095.e1, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ahj.2011.07.028. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Medeiros, A., Biagi, D. G., Sobreira, T. J. P., Oliveira, P. S. L. de, Negrão, C. E., Mansur, A. J., et al. (2011). Mutations in the human phospholamban gene in patients with heart failure. American Heart Journal, 162( 6), 1088-1095.e1. doi:10.1016/j.ahj.2011.07.028
NLM
Medeiros A, Biagi DG, Sobreira TJP, Oliveira PSL de, Negrão CE, Mansur AJ, Krieger JE, Brum PC, Pereira AC. Mutations in the human phospholamban gene in patients with heart failure [Internet]. American Heart Journal. 2011 ; 162( 6): 1088-1095.e1.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ahj.2011.07.028
Vancouver
Medeiros A, Biagi DG, Sobreira TJP, Oliveira PSL de, Negrão CE, Mansur AJ, Krieger JE, Brum PC, Pereira AC. Mutations in the human phospholamban gene in patients with heart failure [Internet]. American Heart Journal. 2011 ; 162( 6): 1088-1095.e1.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ahj.2011.07.028
Artigo de periodico
Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? (2010)
Brasil, Amanda Salem; Malaquias, Alexsandra C.; Wanderley, Luciana Turolla; Kim, Chong Ae; Krieger, José Eduardo; Jorge, Alexander A. L.; Pereira, Alexandre C.; Bertola, Débora Romeo
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidades: FM, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS (ANÁLISE), ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA), COMORBIDADE, SEQUÊNCIA DO DNA
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ABNT
BRASIL, Amanda Salem et al. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype?. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, n. 8, p. 717-722, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800009. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Brasil, A. S., Malaquias, A. C., Wanderley, L. T., Kim, C. A., Krieger, J. E., Jorge, A. A. L., et al. (2010). Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 54( 8), 717-722. doi:10.1590/s0004-27302010000800009
NLM
Brasil AS, Malaquias AC, Wanderley LT, Kim CA, Krieger JE, Jorge AAL, Pereira AC, Bertola DR. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 717-722.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800009
Vancouver
Brasil AS, Malaquias AC, Wanderley LT, Kim CA, Krieger JE, Jorge AAL, Pereira AC, Bertola DR. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 717-722.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800009
Artigo de periodico
HFE gene mutations in patients with primary iron overload: is there a significant improvement in molecular diagnosis yield with HFE sequencing (2010)
Santos, Paulo Caleb Junior de Lima; Pereira, Alexandre C; Cançado, Rodolfo Delfini; Schttert, Isolmar T; Sobreira, Tiago J. Paschoal; Oliveira, Paulo S. L; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Figueiredo, Maria Stella; Chiattone, Carlos Sérgio; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Source: Blood Cells, Molecules, and Diseases. Unidades: FCF, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HEMOCROMATOSE, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Paulo Caleb Junior de Lima et al. HFE gene mutations in patients with primary iron overload: is there a significant improvement in molecular diagnosis yield with HFE sequencing. Blood Cells, Molecules, and Diseases, v. 45, n. 4, p. 302-307, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2010.08.008. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Santos, P. C. J. de L., Pereira, A. C., Cançado, R. D., Schttert, I. T., Sobreira, T. J. P., Oliveira, P. S. L., et al. (2010). HFE gene mutations in patients with primary iron overload: is there a significant improvement in molecular diagnosis yield with HFE sequencing. Blood Cells, Molecules, and Diseases, 45( 4), 302-307. doi:10.1016/j.bcmd.2010.08.008
NLM
Santos PCJ de L, Pereira AC, Cançado RD, Schttert IT, Sobreira TJP, Oliveira PSL, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HFE gene mutations in patients with primary iron overload: is there a significant improvement in molecular diagnosis yield with HFE sequencing [Internet]. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 2010 ; 45( 4): 302-307.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2010.08.008
Vancouver
Santos PCJ de L, Pereira AC, Cançado RD, Schttert IT, Sobreira TJP, Oliveira PSL, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HFE gene mutations in patients with primary iron overload: is there a significant improvement in molecular diagnosis yield with HFE sequencing [Internet]. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 2010 ; 45( 4): 302-307.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2010.08.008
Artigo de periodico
A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly (2008)
Faria, Mário Henrique Girão; Rabenhorst, Helena Baren; Pereira, Alexandre da Costa; Krieger, José Eduardo
Source: International Journal of Cardiology. Unidade: FM
Subjects: PÉ (ANORMALIDADES), DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, DEFEITOS DO SEPTO INTERATRIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARIA, Mário Henrique Girão et al. A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly. International Journal of Cardiology, v. 130, p. 30-35, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2008.06.090. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Faria, M. H. G., Rabenhorst, H. B., Pereira, A. da C., & Krieger, J. E. (2008). A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly. International Journal of Cardiology, 130, 30-35. doi:10.1016/j.ijcard.2008.06.090
NLM
Faria MHG, Rabenhorst HB, Pereira A da C, Krieger JE. A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly [Internet]. International Journal of Cardiology. 2008 ; 130 30-35.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2008.06.090
Vancouver
Faria MHG, Rabenhorst HB, Pereira A da C, Krieger JE. A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly [Internet]. International Journal of Cardiology. 2008 ; 130 30-35.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2008.06.090
Trabalho de evento-resumo
Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática (2006)
Bertola, Debora R.; Pereira, Alexandre Costa; Krieger, Jose Eduardo; Paula, Ana Carolina de; Koda, Yu K. L.; Albano, Liliam Maria Jose; Kim, Chong Ae
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO;CLASSIFICAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Debora R. et al. Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Krieger, J. E., Paula, A. C. de, Koda, Y. K. L., Albano, L. M. J., & Kim, C. A. (2006). Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática. In Resumos. Guarujá: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Krieger JE, Paula AC de, Koda YKL, Albano LMJ, Kim CA. Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Krieger JE, Paula AC de, Koda YKL, Albano LMJ, Kim CA. Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
NPHS2 mutations in adult patients with primary focal segmental glomerulosclerosis (2006)
Monteiro, E. J. B.; Pereira, A. C.; Krieger, José Eduardo; Mastroianni-Kirsztajn, G.
Source: Journal of Nephrology. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GLOMÉRULOS RENAIS (PATOLOGIA), ADULTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTEIRO, E. J. B. et al. NPHS2 mutations in adult patients with primary focal segmental glomerulosclerosis. Journal of Nephrology, v. 19, p. 366-371, 2006Tradução . . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Monteiro, E. J. B., Pereira, A. C., Krieger, J. E., & Mastroianni-Kirsztajn, G. (2006). NPHS2 mutations in adult patients with primary focal segmental glomerulosclerosis. Journal of Nephrology, 19, 366-371.
NLM
Monteiro EJB, Pereira AC, Krieger JE, Mastroianni-Kirsztajn G. NPHS2 mutations in adult patients with primary focal segmental glomerulosclerosis. Journal of Nephrology. 2006 ; 19 366-371.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Monteiro EJB, Pereira AC, Krieger JE, Mastroianni-Kirsztajn G. NPHS2 mutations in adult patients with primary focal segmental glomerulosclerosis. Journal of Nephrology. 2006 ; 19 366-371.[citado 2024 nov. 19 ]
Parte de monografia/livro
Conceitos em cardiologia molecular (2005)
Pereira, Alexandre da Costa; Xavier Neto, José; Krieger, Jose Eduardo
Source: Tratado de Cardiologia SOCESP. Unidade: FM
Subjects: CARDIOLOGIA, BIOLOGIA MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Alexandre da Costa e XAVIER NETO, José e KRIEGER, Jose Eduardo. Conceitos em cardiologia molecular. Tratado de Cardiologia SOCESP. Tradução . Barueri: Manole, 2005. . . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Pereira, A. da C., Xavier Neto, J., & Krieger, J. E. (2005). Conceitos em cardiologia molecular. In Tratado de Cardiologia SOCESP. Barueri: Manole.
NLM
Pereira A da C, Xavier Neto J, Krieger JE. Conceitos em cardiologia molecular. In: Tratado de Cardiologia SOCESP. Barueri: Manole; 2005. [citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Pereira A da C, Xavier Neto J, Krieger JE. Conceitos em cardiologia molecular. In: Tratado de Cardiologia SOCESP. Barueri: Manole; 2005. [citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Construction of an inducible system for retrovirus production (2005)
Bajgelman, M. C.; Krieger, José Eduardo; Costanzi-Strauss, Eugenia ; Strauss, B. E.
Source: Applied Cancer Research - Supplement. Conference titles: São Paulo research conference Cancer Today From Molecular Biology to treatment. Unidades: ICB, FM
Subjects: VETORES, TERAPIAS COMPLEMENTARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, TRATAMENTO TÉRMICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BAJGELMAN, M. C. et al. Construction of an inducible system for retrovirus production. Applied Cancer Research - Supplement. Ribeirão Preto: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2005
APA
Bajgelman, M. C., Krieger, J. E., Costanzi-Strauss, E., & Strauss, B. E. (2005). Construction of an inducible system for retrovirus production. Applied Cancer Research - Supplement. Ribeirão Preto: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Bajgelman MC, Krieger JE, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Construction of an inducible system for retrovirus production. Applied Cancer Research - Supplement. 2005 ;( 2): 52-53.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Bajgelman MC, Krieger JE, Costanzi-Strauss E, Strauss BE. Construction of an inducible system for retrovirus production. Applied Cancer Research - Supplement. 2005 ;( 2): 52-53.[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Neurofibromatosis-noonan syndrome:: molecular evidence of the concurrence of both disorders in a patient (2005)
Bertola, Debora R.; Pereira, Alexandre C.; Passetti, Fábio; Oliveira, Paulo S. L. de; Messiaen, Ludwine; Gelb, Bruce D.; Kim, Chong A.; Krieger, José Eduardo
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS (CLASSIFICAÇÃO), POLIMORFISMO, PARENTESCO, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BERTOLA, Debora R. et al. Neurofibromatosis-noonan syndrome:: molecular evidence of the concurrence of both disorders in a patient. American Journal of Medical Genetics, v. 136A, n. 3, p. 242-245, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30813. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Passetti, F., Oliveira, P. S. L. de, Messiaen, L., Gelb, B. D., et al. (2005). Neurofibromatosis-noonan syndrome:: molecular evidence of the concurrence of both disorders in a patient. American Journal of Medical Genetics, 136A( 3), 242-245. doi:10.1002/ajmg.a.30813
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Passetti F, Oliveira PSL de, Messiaen L, Gelb BD, Kim CA, Krieger JE. Neurofibromatosis-noonan syndrome:: molecular evidence of the concurrence of both disorders in a patient [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 136A( 3): 242-245.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30813
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Passetti F, Oliveira PSL de, Messiaen L, Gelb BD, Kim CA, Krieger JE. Neurofibromatosis-noonan syndrome:: molecular evidence of the concurrence of both disorders in a patient [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 136A( 3): 242-245.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30813
Trabalho de evento-resumo
Further evidence that the T73I PTPNII gene mutation is associated with a myeloproliferative disorder in noonan syndrome (2004)
Bertola, D. R; Pereira, A. C; Carneiro, J. D. A; Kim, C. A
Source: Resumos. Conference titles: American college of medical genetics. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, LEUCEMIA, GENÓTIPOS, TRANSTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS
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ABNT
BERTOLA, D. R et al. Further evidence that the T73I PTPNII gene mutation is associated with a myeloproliferative disorder in noonan syndrome. 2004, Anais.. Florida: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Carneiro, J. D. A., & Kim, C. A. (2004). Further evidence that the T73I PTPNII gene mutation is associated with a myeloproliferative disorder in noonan syndrome. In Resumos. Florida: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Carneiro JDA, Kim CA. Further evidence that the T73I PTPNII gene mutation is associated with a myeloproliferative disorder in noonan syndrome. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Carneiro JDA, Kim CA. Further evidence that the T73I PTPNII gene mutation is associated with a myeloproliferative disorder in noonan syndrome. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Rastreamento mutacional em uma extensa genealogia apresentando NEM2A e doença de Hirschsprung (2003)
Nunes, A. B.; Ezabella, M. C. L.; Abelin, N.; Lins, T. C. A.; Modesto Filho, J.; Krieger, José Eduardo; Toledo, S. P. A.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Subjects: RASTREAMENTO, PROTO-ONCOGENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MEGACÓLON(PATOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUNES, A. B. et al. Rastreamento mutacional em uma extensa genealogia apresentando NEM2A e doença de Hirschsprung. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2003
APA
Nunes, A. B., Ezabella, M. C. L., Abelin, N., Lins, T. C. A., Modesto Filho, J., Krieger, J. E., & Toledo, S. P. A. (2003). Rastreamento mutacional em uma extensa genealogia apresentando NEM2A e doença de Hirschsprung. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nunes AB, Ezabella MCL, Abelin N, Lins TCA, Modesto Filho J, Krieger JE, Toledo SPA. Rastreamento mutacional em uma extensa genealogia apresentando NEM2A e doença de Hirschsprung. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S166.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Nunes AB, Ezabella MCL, Abelin N, Lins TCA, Modesto Filho J, Krieger JE, Toledo SPA. Rastreamento mutacional em uma extensa genealogia apresentando NEM2A e doença de Hirschsprung. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S166.[citado 2024 nov. 19 ]

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