A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly (2008)
- Authors:
- Autor USP: KRIEGER, JOSE EDUARDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.ijcard.2008.06.090
- Subjects: PÉ (ANORMALIDADES); DOENÇAS HEREDITÁRIAS; DOENÇAS GENÉTICAS; MUTAÇÃO GENÉTICA; CARDIOPATIAS CONGÊNITAS; DEFEITOS DO SEPTO INTERATRIAL
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: International Journal of Cardiology
- ISSN: 0167-5273
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 130, p. 30-35, 2008
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
FARIA, Mário Henrique Girão et al. A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly. International Journal of Cardiology, v. 130, p. 30-35, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2008.06.090. Acesso em: 03 out. 2024. -
APA
Faria, M. H. G., Rabenhorst, H. B., Pereira, A. da C., & Krieger, J. E. (2008). A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly. International Journal of Cardiology, 130, 30-35. doi:10.1016/j.ijcard.2008.06.090 -
NLM
Faria MHG, Rabenhorst HB, Pereira A da C, Krieger JE. A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly [Internet]. International Journal of Cardiology. 2008 ; 130 30-35.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2008.06.090 -
Vancouver
Faria MHG, Rabenhorst HB, Pereira A da C, Krieger JE. A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly [Internet]. International Journal of Cardiology. 2008 ; 130 30-35.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2008.06.090 - Insuficiência das variantes gênicas do fator de necrose tumoral alfa na evolução de doentes com insuficiência cardíaca
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.ijcard.2008.06.090 (Fonte: oaDOI API)
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