Neurofibromatosis-noonan syndrome:: molecular evidence of the concurrence of both disorders in a patient (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: KRIEGER, JOSE EDUARDO - FM ; KIM, CHONG AE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1002/ajmg.a.30813
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS (CLASSIFICAÇÃO); POLIMORFISMO; PARENTESCO; REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: New Jersey
- Date published: 2005
- Source:
- Título: American Journal of Medical Genetics
- ISSN: 1552-4825
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 136A, n. 3, p. 242-245, 2005
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
BERTOLA, Debora R. et al. Neurofibromatosis-noonan syndrome:: molecular evidence of the concurrence of both disorders in a patient. American Journal of Medical Genetics, v. 136A, n. 3, p. 242-245, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30813. Acesso em: 10 fev. 2026. -
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Passetti, F., Oliveira, P. S. L. de, Messiaen, L., Gelb, B. D., et al. (2005). Neurofibromatosis-noonan syndrome:: molecular evidence of the concurrence of both disorders in a patient. American Journal of Medical Genetics, 136A( 3), 242-245. doi:10.1002/ajmg.a.30813 -
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Passetti F, Oliveira PSL de, Messiaen L, Gelb BD, Kim CA, Krieger JE. Neurofibromatosis-noonan syndrome:: molecular evidence of the concurrence of both disorders in a patient [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 136A( 3): 242-245.[citado 2026 fev. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30813 -
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Passetti F, Oliveira PSL de, Messiaen L, Gelb BD, Kim CA, Krieger JE. Neurofibromatosis-noonan syndrome:: molecular evidence of the concurrence of both disorders in a patient [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2005 ; 136A( 3): 242-245.[citado 2026 fev. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30813 - Influência das variantes funcionais do gene da enzima conversora da angiotensina na progressão da insuficiência cardíaca
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- Genética, biologia molecular e insuficiência cardíaca
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.30813 (Fonte: oaDOI API)
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