Molecular Diagnostic and Pathogenesis of Hereditary Hemochromatosis (2012)
- Authors:
- Autor USP: KRIEGER, JOSE EDUARDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.3390/ijms13021497
- Subjects: HEMOCROMATOSE (GENÉTICA;DIAGNÓSTICO); DOENÇAS HEREDITÁRIAS (GENÉTICA;DIAGNÓSTICO); FERRO (EFEITOS ADVERSOS); BIOLOGIA MOLECULAR; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: International Journal of Molecular Sciences
- ISSN: 1422-0067
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 13, n. 2, p. 1497-1511, 2012
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
SANTOS, Paulo C. J. L. e KRIEGER, Jose E. e PEREIRA, Alexandre C. Molecular Diagnostic and Pathogenesis of Hereditary Hemochromatosis. International Journal of Molecular Sciences, v. 13, n. 2, p. 1497-1511, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms13021497. Acesso em: 14 fev. 2026. -
APA
Santos, P. C. J. L., Krieger, J. E., & Pereira, A. C. (2012). Molecular Diagnostic and Pathogenesis of Hereditary Hemochromatosis. International Journal of Molecular Sciences, 13( 2), 1497-1511. doi:10.3390/ijms13021497 -
NLM
Santos PCJL, Krieger JE, Pereira AC. Molecular Diagnostic and Pathogenesis of Hereditary Hemochromatosis [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2012 ; 13( 2): 1497-1511.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms13021497 -
Vancouver
Santos PCJL, Krieger JE, Pereira AC. Molecular Diagnostic and Pathogenesis of Hereditary Hemochromatosis [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2012 ; 13( 2): 1497-1511.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms13021497 - Influência das variantes funcionais do gene da enzima conversora da angiotensina na progressão da insuficiência cardíaca
- Insuficiência das variantes gênicas do fator de necrose tumoral alfa na evolução de doentes com insuficiência cardíaca
- Analise histologica e molecular da fibrose miocardica em pacientes portadores de miocardiopatia dilatada de diferentes etiologias
- Age dependent association between high sensitivity c-reative protein and tumor necrosis factor functional variants
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- Neurofibromatosis-noonan syndrome:: molecular evidence of the concurrence of both disorders in a patient
- Angiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism modulation of onset of symptoms and survival rate of patients with heart failure
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Informações sobre o DOI: 10.3390/ijms13021497 (Fonte: oaDOI API)
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